Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды очистка растворов

    Для получения из парафинистых нефтей масел с низкой температурой застывания после очистки масло подвергают депарафинизации — удалению из него высокоплавких парафиновых углеводородов. Масло растворяют в лигроине, жидком пропане или в каком-либо другом низкозамерзающем растворителе. Раствор охлаждают до температуры минус 25—40° С (в зависимости от требуемой температуры застывания масла) и подают на высокооборотные центрифуги, где застывшие углеводороды под действием центробежных сил отделяются от масла. Смесь твердых парафинов с некоторым количеством жидкого масла и примесей, называемую петролатумом, используют для получения твердого белого парафина и церезина. [c.139]


    В нефтеперерабатывающей промышленности олеум (раствор триоксида серы 80з в серной кислоте) используют для доочистки н-парафинов от ароматических углеводородов, очистки нефтепродуктов от сернистых и непредельных органических соединений. [c.114]

    Очистка парными растворителями. Экономическая эффективность производства смазочных масел значительно повышается при комбинировании процессов на одной установке. При производстве остаточных масел применяется очистка парными растворителями (дуосол-процесс), которая сочетает деасфальтизацию пропаном и селективную очистку смесью крезолов и фенола (селекто). Эти растворители обладают ограниченной взаимной растворимостью и разной избирательностью к одним и тем же компонентам сырья, что является следствием структуры их молекул. Пропан вследствие дисперсионных сил взаимодействия молекул хорошо растворяет высокоиндексные неполярные или слабополярные углеводороды остаточного сырья, высаживая из раствора асфальтены, смолы и полициклические ароматические углеводороды, которые растворяются в смеси крезолов и фенола в результате совместного действия полярных и дисперсионных сил. Крезол обладает высокой растворяющей способностью по отношению к ароматическим угле- [c.103]

    Процессы адсорбции щироко применяются для очистки е, осушки газов, для разделения смесей газов и паров, например смесей газообразных углеводородов, для улавливания из парогазовых смесей паров ценных органических веществ (бензола, бензина, ацетона и др.), или так называемой рекуперации летучих растворителей. Посредством адсорбции производят также очистку растворов от примесей. [c.713]

    Щелочная очистка керосина и дизельного топлива проводится для удаления нафтеновых кислот. В результате реакций образуются соли нафтеновых кислот. Они нерастворимы в керосиновых и других углеводородах, но растворяются в воде и попадают в щелочной раствор. Для ускорения процесса очистки дизельное топливо предварительно подогревают до 90—95° С. [c.262]

    Для получения масел, пригодных для применения при —15, —30 °С и даже при еще более низких температурах, рафинаты селективной очистки необходимо подвергнуть депарафинизации — удалению твердых углеводородов. Это осуществляется путем вымораживания твердых углеводородов из раствора рафината в специально подобранном растворителе. [c.348]


    Рафинаты селективной очистки остаточных масляных фракций содержат в основном твердые высокомолекулярные нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными парафиновыми радикалами нормального или слаборазветвленного строения. Эти соединения осаждаются при понижении температуры в виде мелких игольчатых кристаллов. Твердый продукт, выделяемый из остаточных масел, называется петролатумом. Твердые углеводороды частично растворены в масляной фракции, а частично взвешены в виде очень мелких кристаллов. [c.348]

    При полимеризации в растворе существенно облегчается отвод теплоты из реакционных объемов, перемешивание и транспортирование продуктов реакции, возможность организации непрерывного лроизводства и автоматизации управления им. Для полимеризации углеводородов и их производных (этилен, бутадиен и их производные) в качестве растворителей используются гексан, гептан, бензин, толуол, циклогексан и другие углеводороды. Очистка растворителей и реагентов от влаги и кислорода осуществляется осушением и проведением процесса в среде инертных газов. Концентрация мономера в растворе не должна превышать 20%, чтобы избежать роста вязкости системы. Для сокращения расхода растворителя его регенерируют после проведения процесса полимеризации. В образующемся полимере необходимо дезактивировать (или удалять) катализатор, так как он ухудшает свойства полимера и изделий из него (устойчивость к старению, действию химических сред и др.). [c.82]

    Заслуживает внимания и процесс очистки дистиллятных продуктов смесью серного и сернистого ангидридов (раствор SO3 в SOj) [1, 23J. Сернистый ангидрид широко известен как высокоэффективный селективный растворитель, применяемый в основном для экстракции ароматических углеводородов. Исследована возможность очистки раствором SO3 в SOj реактивных и других видов топлив от сернистых соединений и, в первую очередь, от меркаптанов. Количество серного ангидрида, необходимого для обработки топлив, зависит от содержания в топливе меркаптанов и составляет 1—5% на топливо. Процесс ведут при температуре минус 10 °С и атмосферном давлении, скорость его определяется скоростью поступления продукта в реакционный сосуд (примерно 10—15 мин). После очистки из топлива удаляют следы SOj, отпаривая при 50—60 °С. Затем топливо обрабатывают водным раствором щелочи, промывают водой и сушат. При очистке в реакционном сосуде образуются два слоя верхний — очищенное топливо и нижний — не растворимый в топливе, но растворимый в воде остаток. [c.85]

    Активированный уголь (активный уголь) — пористый адсорбент с очень развитой внутренней поверхностью, получают при сильном нагревании древесного угля в струе водяного пара. Применяют для разделения смесей газов, углеводородов, для очистки растворов от примесей органических веществ, в медицине, в противогазах. [c.10]

    Получаемый описанным способом бутадиен-сырец после отмывки водой все еще содержит большое количество нерастворимых в воде примесей, большая часть которых приходится на долю псевдобутилена. Для очистки бутадиена-1,3 от псевдобутилена и других недопустимых примесей из числа олефиновых углеводородов на отечественных заводах СК применяют метод хемосорбции (поглощения) этих углеводородов аммиачным раствором уксуснокислой закиси меди. При взаимодействии с этой солью бутадиен-1,3 образует растворимое комплексное соединение  [c.189]

    Случай количественного высаливания (коагуляция) гидрозолей был исследован автором книги. Гидрозоли коагулируют под влиянием смеси двух неэлектролитов одного — хорошо растворимого в воде (например спирт) и другого — плохо растворимого в воде, но хорошо в первом неэлектролите (например, эфир, углеводород). Для громадного количества гидрозолей можно найти такое соотношение гидрозоля, спирта и эфира, при котором происходит полная коагуляция Если полученный коагулят отфильтровать на взвешенном фильтре, промыть коагулирующей смесью (вода, спирт, эфир), высушить и взвесить, то можно определить количество коллоида, бывшего в водном растворе. На этом основан метод А. Думанского — весового определения коллоида в водных растворах. Этот метод количественного анализа на растворимый в воде коллоид был применен при контроле ряда производств, когда приходится следить за изменением количества коллоидов в водных растворах. Этим. методом был проведен контроль за очисткой растворов (соков) сахарного производства затем в пивоваренном производстве было определено количество рас- творимых в пиве коллоидов в зависимости от сорта. Аналогично были исследованы и другие производства [c.349]

    СЯ эффективным способом разделения бедных смесей, т. е. содержащих незначительное количество поглощаемых веществ, а также смесей, состоящих из компонентов, очень близких друг к другу по своим химическим и физическим свойствам. Адсорбцию широко применяют для разделения смесей газообразных углеводородов, улавливания ценных паров из парогазовых смесей (пары бензола, бензина, ацетона и др.), очистки растворов от загрязняющих примесей и т. д. [c.504]


    Процесс очистки фенолом осуществляется в экстракционной колонне, в которой соблюдается противоток. Сырье, двигаясь навстречу фенолу, постепенно отдает ему нежелательные компоненты, и с низа колонны удаляется насыщенный нежелательными углеводородами экстрактный раствор. Желательные компоненты, поднимаясь вверх, выводятся в виде рафинатного раствора. [c.119]

    Основоположник первого процесса очистки на базе экстракции селективными растворителями Б. Эделеану в 1912 г. установил, что ароматические углеводороды легко растворяются в жидком диоксиде серы, тогда как нафтены и парафины плохо растворяются в нем (процесс Эделеану ), Первым продуктом, полученным по способу Эделеану , был румынский керосин с улучшенной высотой некоптящего пламени. Все процессы экстракции, разработанные впоследствии и предусматривающие применение различных растворителей, основаны на этом принципе. [c.64]

    В технологической схеме синтеза аммиака промывка пропиленкарбонатом может быть экономичной лишь в сочетании с последующей тонкой очисткой раствором МЭА. Важным преимуществом этого процесса является возможность замены воды при очистке на работающих заводах пропиленкарбонатом. Это позволяет примерно в 3 раза сократить расход электроэнергии на перекачивание абсорбента. Кроме того, пользуясь этим способом, можно одновременно очищать газ от сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и сероокиси углерода. Поэтому он пригоден для очистки газов высокотемпературной конверсии углеводородов под давлением, в которых содержится обычно до 30% двуокиси углерода. Поскольку при высокотемпературной конверсии не требуется предварительной очистки от серы, ее можно удалять вместе с двуокисью углерода пропиленкарбонатом. Для очистки от сероводорода, а также для совместной [c.196]

    Для очистки углеводород перекристаллизовывали из горячей уксусной кислоты. Он выделялся при охлаждении в виде длинных тонких бесцветных игл, плавящихся при 183—184°. Углеводород легко растворим в бензоле, хлороформе и горячей уксусной кислоте трудно растворим в алкоголе, эфире и ацетоне, почти нерастворим в лигроине. [c.286]

    Применение селективных растворителей для очистки масел основано на использовании различной растворимости углеводородов в отдельных растворителях. Одна группа растворителей при обычной температуре образует с жидкими углеводородами однородный раствор (этиловый эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод и др.). Другая же группа образует с ними две жидкие фаЗы. В одной из фаз содержатся углеводороды (нефтепродукты) с небольшой примесью растворителя, другой растворитель содержит в растворенном виде часть углеводородов исходной фракции. При очень большом расходе растворителя образуется единый раствор. [c.264]

    К избирательным (селективным) растворителям относятся органические вещества, способные в условиях очистки извлекать из нефтепродукта только определенные углеводороды, не растворяя других компонентов сырья и в минимальной степени растворяясь в них. В зависимости от состава растворители могут растворять в себе желательные углеводороды и не растворять, высаживать из раствора нежелательные (на этом принципе основаны процессы деасфальтизации и депарафинизации). В других случаях, наоборот, растворители хорошо растворяют нежелательные компоненты и,почти не растворяют целевых продуктов (селективная очистка). [c.40]

    Ароматические углеводороды и смолистые вещества выделяют из масляных фракций и деасфальтизатов при помощи полярных растворителей, в основном фенола или фурфурола. При смешении сырья и растворителя в экстракционной колонне образуются две фазы верхняя— рафинатный раствор, содержащий ценные компоненты сырья с небольшим количеством растворителя, нижняя — экстрактный раствор, содержащий большую часть растворителя с растворенными в нем смолистыми веществами и полициклическими ароматическими углеводородами. Очистка избирательными растворителями возможна только при условии существования двухфазной системы (для этого необходимы соответствующие температуры). [c.41]

    Продукты реакции хорошо растворяются в щелочи и раствор легко отделяется от углеводородов. Очистка проводится методом экстракции. Обычно используется 10%-ный раствор NaOH. [c.223]

    Соотношение углеводород RH раствор NaOH Содержание н-пентантиола до очистки, в пересчете на Srsii, ppm Содержание н-пентантиола после очистки, в пересчете на Srsii, ppm Экстрагировано, % [c.53]

    Основные недостатки процессов применяемые растворители относительно хорошо поглощают углеводороды тонкая очистка газов обеспечивается в ряде случаев только после дополнительной доочистки их алканоламиновыми растворителями (т. е. грубая очистка производится, например, растворителем ДМЭПЭГ, а тонкая очистка — раствором моноэтаноламина). [c.139]

    Представляет собой смесь твердых н жидких углеводородов от С Н б до С20Н42, получаемых после отгонки нефти. С целью очистки растворяют в бензине и обрабатывают последовательно концентрированной серной кислотой, раствором щелочи и водой после высушивания бензин отгоняют. [c.106]

    Расчеты [236, 237] показывают, что Флюор-процесс экономичен в том случае, когда парциальное давление СОа исходном газе превышает 3,92 10 —6,86 10 Па (4—7 кгс/см ) нри содержании СОа в очищенном газе 1—3%. При производстве аммиака после промывки газа пропиленкарбонатом необходима последуюш ая тонкая очистка раствором МЭА. Пользуясь этим способом, можно одновременно очищать газ от сероводорода, сероуглерода, меркаптанов и сероокиси углерода. Процесс пригоден для очистки газа, полученного высокотемпературной конверсией углеводородов под давлением, в котором содержится обычно до 30% двуокиси углерода. Поскольку при высокотемпературной конверсии не требуется предварительная очистка от серы, ее можно удалять вместе с двуокисью углерода пропиленкарбонатом. При очистке от сероводорода, а также при совместной очистке от СОа и На8 Флюор-процесс экономичен и при парциальных давлениях сероводорода более низких, чем указанное выше давление двуокиси углерода. [c.265]

    В ароматических углеводородах комплексные соединения более или менее хорошо растворимы. В пентане, гексане и других неароматических углеводородах они растворяются плохо. Для очистки комплексов можно использовать также олефины, которые как растворители часто проявляют такие же свойства, как ароматические углеводороды. Возможный избыток алюминийтриалкила м продукты окисления удаляют промыванием жидкой фазы или экстракцией сырого расплава пен ганом или гексаном (в аппарате Сокслета) при тщательном предохранении от доступа воздуха. Остаток растворителя удаляют при умеренном нагревании в вакууме. Однако таким способом, как правило, нельзя получить препараты с достаточно высокой точкой плавления. Если их экстрагировать в аппарате Сокслета кипящим бензолом, обычно в течение нескольких часов, то в большинстве случаев (в особенности при концентрировании экстракта) комплексы кристаллизуются и поэтому в чистом состоянии они могут быть получены только с помощью специальных приборов для выделения чувствительных к воздуху (большей частью самовоспламеняющихся) твердых веществ. [c.61]

    I - абсор р очистки от сероводорода 2 - абсорбер осушки 3 - колонна отдувки 4 -дегазаторы 5 - блок регенерации ДЭГ 6 - теплообменник /, П и /// - исходный, отдувочный и очищенный от сероводорода газы IV - осушенный газ ( -газ дегазации V - жидкие углеводороды УИ - раствор ДЭГ, насыщенный сероводородом и воаой VIII - регенерированный раствор ДЭГ , [c.299]

    Противотоком к нему в верхнюю часть экстрактора поступает предварительно нагретый растворитель—диэтилеигликоль. С верха первого экстрактора уходит рафииат, состоящий в основном нз неароматических углеводородов. Экстрактный раствор с низа первого экстрактора поступает в верхнюю часть второго экстрак тора. Экстрактный раствор с низа второго экстрактора через паровой подогреватель идет в регеперационно-испарительную колонну-С верха этой колонны ароматический концентрат пост . ет в емкость орошения, откуда насосом часть его снова ьтается в низ второго экстрактора, а избыток идет на разделение и очистку. [c.202]

    Этот метод очистки основан на различной растворимости ком-щонентов масла в определенных растворителях. Смолистые и ароматические углеводороды хорошо растворяются в таких растворителях, как фурфурол, фенол, крезол, нитробензол и пр. метано-нафтеновые углеводороды растворяются в них только при повышенных температурах. Увеличение числа циклов в углеводородной молекуле способствует растворимости [2, 7, 14]. [c.22]

    Эта сера может быть извлечена экстрагированием отработанной окиси с соответствующей регенерацией растворителя. Для этой цели наиболее подходящим оказался сероуглерод. Менее удовлетворительные результаты дали бензол, тетралин и высо-кокипящие нефтяные фракнии. Хотя сероуглерод применяется в широких масштабах в других отраслях промышленности, он не нашел широкого применения в коксовой промышленности благодаря некоторой опасности, связанной с его употреблением. Растворители также извлекают деготь и углеводороды, которые загрязняют серу. Были предложены методы очистки раствора серы, основанные на фильтровании раствора через отбеливающие глины или на обработке смесью серной и азотцой кислот или хлорсульфоновой кислотой [104]. [c.87]

    Смеси растворителей, применяемых для очистки масе.я, в определенных соотношениях с бензолом и маслом благодаря присутствию бензола дают очень низкую критическую точку растворения. При этом можно подобрать такую смесь, которая при низких температурах будет выделять в виде рафинатной фазы парафины и церезины. Это явление иастоящее время используется для депарафинизации масел. Так, наиример, если увеличить добавление бензола к ЗОг при.мерно до соотношения в смеси 75—85беизола и 15—25% ЗОз, то растворяющая способность ЗОз настолько увеличится, что при —32° С практически все углеводороды будут растворены в смеси растворителей, за исключенпем твердых парафинов. [c.285]

    Несконденсировавшиеся углеводороды, имеющие в своем составе сероводород и двуокись углерода (газ стабилизации) из 09Д-Ю6 направляются в абсорбер 09Т-ЮЗ на очистку раствором этаноламинов. [c.132]


Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды очистка растворов: [c.321]    [c.154]    [c.42]    [c.149]    [c.321]    [c.16]    [c.185]    [c.223]    [c.466]    [c.196]    [c.42]    [c.40]   
Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.551 ]




ПОИСК







© 2026 chem21.info Реклама на сайте