Полистирол сополимер с метакрилатом

Сополимеры стирола можно склеивать с полистиролом модифицированными алкидными, алкилфенольными и акриловыми клеями, а также полиуретановыми, хлоропреновыми и акрило-нитрильными. Цианакрилаты для склеивания сополимеров стирола с бутадиеном не рекомендуются, а сополимеры метакрилата с бутадиеном и стиролом и акрилонитрила со стиролом склеиваются очень хорошо — прочность шва при сдвиге достигает 18 МПа. [c.175]

Полиизобутилен Полистирол Полиметилметакрилат Полиметил метакрилат Бутадиенстирольный сополимер Полиамид (найлон) Полиэтилен Полиизопрен (натуральный каучук) [c.154]

Цветков с сотрудниками [51] отмечают, что поли(метил-метакрилат-пр-стирол) имеет положительную оптическую анизотропию, хотя полистирол, составляющий 90% привитого сополимера, имеет отрицательную анизотропию. Авторы связывают это с тем, что движение цепей в привитых сополимерах затруднено присутствием несовместимых цепей. [c.130]

Полимеризация в растворе позволяет регулировать молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение полимера, получать структурно-однородные продукты. Она находит все более широкое применение в технологии производства многих промышленных полимеров. Для получения стереорегулярных полимеров, блок-сополимеров этот способ часто является единственно возможным для промышленного производства. Полимеризацией в растворе получают все стереорегулярные эластомеры цис-, А-по-лиизопрен и полибутадиен), блок-сополимеры бутадиена и стирола, некоторые виды статистических их сополимеров, полиэтилен высокой плотности, стереорегулярнын полипропилен, сополимеры этилена и пропилена, некоторые виды полистирола, полиметил-метакрилата и другие полимеры. [c.82]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Полученные сополимеры были испытаны в качестве антистатов для термопластичных полимеров (полиэтилена, полистирола, полиметил-метакрилата, ударопрочного полистирола ПС—СУ ) при поверхностном нанесении и при введении в массу полимера. [c.95]

Слой композиции с ингибитором коррозии может быть специально вспенен при формовании и лишь затем нанесен на пленку-основу. Вспениванием слоя, несущего ингибитор, регулируют кинетику выделения ингибитора из полимерной матрицы [141]. В качестве вспениваемых полимеров используют полиуретан, полистирол и т. п., которые выполняют также демпфирующие функции упаковки.- Слой, несущий ингибитор, может быть липким и одновременно с защитой выполнять функцию адгезива. Так, в [142] ингибиторы коррозии-ка- прилат, пальмитат или пералгонат дициклогексиламмония- вводят в виде дисперсии в невысыхающую композицию на основе сополимеров метакрилата или этилакрилата с 2-этилгексилметакрилатом, которую наносят на полиэтилентерефталатную или полиэтиленовую основу. Пленка-основа в слоистых противокоррозионных упаковочных материалах может быть термоусадочной. Использование термоусадочной [c.155]

В качестве адгезивов применяли бутваро-фенольный клей, полистирол, кремнийорганический лак (сополимер метакрилата с фенилтриалли- [c.242]

Поливинилацетат, сополимеры винилового эфира,, ацетилцеллюлоза, полиметилакрилат Алкидиые смолы, модифицированные маслами поливииилбутираль, поливиинлацеталь Поливинилацетали, полиэтиленгликоль, эфиры целлюлозы, фенольные смолы Полистирол, синтетические каучуки, полиметил-метакрилат [c.223]

Для получения материалов, обладающих более высокими теплостойкостью и ударной прочностью, чем П, используют смеси последнего с др полимерами и сополимеры стирола, из к-рьгх наиб пром значение имеют блок- и привитые сополимеры, т наз ударопрочные материалы (см АБС-пластик Полистирол ударопрочный), а также статистич сополимеры стирола с акрилонитрилом, акрилатами и метакрилатами, а-метилстиролом и малеиновым ангидридом Статистич сополимеры с вшшловыми мономерами получают по той же технолопш, что и П, -чаще всего суспензионной или эмульсионной сополимеризацией [c.24]

Гомополимер глицидилметакрилата является одним из самых чувствительных негативных резистов (D Mw = 0,023). Его широкому использованию препятствует низкий коэффициент контрастности (v si 1,0), причиной чего является цепной характер сшивания, а термическая стабильность рельефа (Тс полимера 78°С) и стойкость к плазменному травлению у резиста удовлетворительные Добавки низкомолекулярных эпоксидов, например циклогексил-эпоксида, вводимые в концентрациях от 5 до 30 % в полистирол или полибутадиен, повышают чувствительность в 3 раза [франц. пат. 2250138 пат. США 3916035]. Сополимеры 2,3-эпптиопропил-метакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например метилметакрилатом, бутилметакрилатом, этилакрилатом, [c.250]

Снижение ряда физико-механических показателей с увеличением в сополимерах доли фосфорсодержащих звеньев связано, по-видимому, с пластифицирующим влиянием объемных фосфорсодержащих заместителей у углерода двойных связей метакриловых мономеров, по которым осуществляется полимеризация. С увеличением объема заместителей у атома фосфора при одинаковом мольном соотношении компонентов в сополимерах снижаются температура стеклования, тепло- и термостойкость, механические характеристики полимеров. Блочные гомополимеры фосфорсодержащих монометакрилатов обладают низким уровнем физико-механических свойств, значительно уступая полистиролу и полиметил-метакрилату. [c.101]

Привитые сополимеры полистирола и полиметилметакрилата с натуральным каучуком можно легко перерабатывать в слегка окрашенные изделия, обладающие высоким сопротивлением разрыву. Привитой сополимер каучук-полиметилметакрилат характеризуется пониженными гисте-резисными потерями и очень высокой устойчивостью к образованию трещин при многократном изгибе и к утомляемости. При использовании эфиров метакриловой кислоты с высшими спиртами достигается меньший эффект усиления каучука, поскольку возрастает величина эфирных групп. При полимеризации акрилатов в присутствии натурального каучука, так же как и при полимеризации метакрилата, были получены с высокими выходами привитые сополимеры. Однако они существенно отличались от рассмотренных выше сополимеров тем, что представляли собой нерастворимые материалы, обладавшие, по-видимому, очень высокой степенью поперечного сшивания. [c.277]

Эта реакция обрыва, которая, очевидно, включает взаимодействие концевых карбанионов со сложноэфирными группами молекулы метакрилата, оказалась пригодной для синтеза привитых сополимеров. Так, раствор полиметилметакрилата в тетрагидрофуране был добавлен к анионам полистирола, образовавшимся при полимеризации стирола в присутствии бензилиатрия или фенилизопропилкалия в качестве катализаторов. Монокарбанионы полистирола реагируют со сложноэфирными группами полиметилметакрилата с образованием привитого сополимера, состоящего из основных цепей полиметилметакрилата и боковых поли-стирольных ответвлений [183]. [c.299]

Для разделения гидрофобных полимеров применяют гели полистирола, сшитого дивинилбензолом, сшитые хлорбутилкау-чуки [10] и сополимеры этиленгликольдиметакрилата с метил-метакрилатом [11], метил- и бутилакрилатами [12, 131, метил-метакрилатом [11, 14], сополимеры винилацетата и этилено-ксидиметакрилата с дивиниловым эфиром бутандио ла [12, 131 и другие. [c.82]

Дунн, Стид и Мелвиль [395] для получения блок сополимеров использовали полистирол, полученный в присутствии четырехбромистого углерода и содержащий на концах макромолекул группы СВгз. Такой полистирол растворяли в метил-метакрилате и облучали ультрафиолетовым светом, в результате чего атом брома заменялся растущей цепью, образовывавшей блок из метилметакрилатных звеньев. [c.59]

Однако даже при выполнении этих условий ожидаемая структура частицы реализуется не всегда. Иногда при затравочной эмульсионной полимеризации образующиеся частицы имеют неправильную форму. В работе [216] показано, что при полимеризации стирола в присутствии затравочного полибутилакрилатного латекса при массовом соотношении стирол полибутилакрилат = 1 частицы имеют малиновидную структуру. Если соотношение стирол полибутилакрилат = 4, полистирол на затравочной частице образуется в виде нароста [217]. Аналогичная неправильная структура частиц наблюдалась при сополимеризации стирола и метилметакрилата в присутствии затравочного полибутадиенового латекса [218]. При исследовании сополимеризации хлоропрена и метакриловой кислоты на затравочном латексе сополимера бутил-метакрилат— метакриловая кислота обнаружено неожиданное явление [219], В этом случае частицы имели структуру ядро — оболочка, но в ядре находился не затравочный сополимер, а сополимер хлоропрен — метакриловая кислота, Установленный факт авторы объясняют большим сродством акрилатного компонента к водной фазе, что приводит к выталкиванию затравочного полимера к периферии частицы. Этот вывод подтверждается образованием частиц нормальной структуры при сополимеризации бу- [c.126]

ПХП —полихлоропрен, ПДМС—полидиметилсилоксан, ПЭ—полиэтилен, р-ПЭ—разветвленный полиэтилен, л-ПЭ—линейный полиэтилен, ПЭО—полиэтиленоксид, ПЭВА—статистический сополимер этилена с винилацетатом, ПИБ —полиизобутилен, ПММА —полиметил-метакрилат, П-п-БМА —поли-ге-бутилметакрилат, ПИБМА —полиизобутилметакрилат. П-трег-БМА —поли-7-рет-бутилметакрилат, ПП —полипропилен, ПС —полистирол, ПТМО —поли-тетраметиленоксид (политетрагидрофуран), ПВА—поливинилацетат. [c.396]

Рис. 28- Кривые осаждения сополимера стирола с метил-метакрилатом (кривая 1) и смеси полистирола с полимеп л-метакрилатом (кривая 2). Цифры над кривыми обозначают содержание стирола в полимерах.

Он показал, что полученный таким образом красный раствор полимера все еще содержит активные полимерные цепи даже после того, как весь мономер израсходован. При добавлении к этому раствору новой порции мономера полимеризация продолжается. Поэтому такие полимеры были названы живыми полимерами. Введение в систему с живыми полимерами мономера другого вида, также полимеризующегося по анионному механизму, приводит к образованию блок-сополимеров, концевые звенья которых в основном также сохраняют свою активность. Добавление метилметакрилата или акрилонитрила убивает полимер, поскольку полимеризация этих мономеров заканчивается обрывом цепи. Такого типа реакция обрыва цепи, которая, очевидно, включает реакцию концевой карбанионной группы с эфирной группой метакрилата, была с успехом использована для синтеза привитых сополимеров. Так, Ремп с сотрудниками [217—219] добавляли раствор полиметилметакрилата в тетрагидрофуране к полистиролу, полученному при полимеризации стирола в присутствии бензил-натрия или фенилизопропилкалия в качестве катализатора. Монокарбанионы полистирола реагировали с эфирными группами, в результате образовывался привитой сополимер, в котором полиметилметакрилат составлял основную цель, а полистирол — боковые. Выход привитого сополимера достигал 40 % [c.37]

Взаимодействие растворителей с блок- и привитыми сополимерами представляет собой сложное явление, которое в значительной мере зависит от состава и структуры компонентов сополимеров. О Дрискол и другие [12] на примере поли(метил-метакрилат-блок-стирола) показали, каким образом растворимость и вязкость могут характеризовать полимер. Была проведена статистическая сополимеризация стирола с метилметакрилатом в присутствии лития. При экстракции сополимера, содержащего 90% метилметакрилата, ацетонитрилом (селективный растворитель для полиметилметакрилата, но не для полистирола), получена растворимая фракция с содержанием стирола менее 10%. Эта фракция не может быть ни полистиролом, ни статистическим сополимером, и поскольку она была нерастворима в циклогексане (который растворяет полистирол, но не растворяет статистические сополимеры полистирола), сделали вывод, что блок-сополимер представляет собой поли[метилметакрилат-бло/с- (стирол-со-метилМетакри-лат)]. Эти же авторы наблюдали непрозрачные растворы — коллоидные дисперсии блок-сополимера [13]. [c.115]

Ниже рассматривается интересная работа Колесникова и Гургенидзе [35], хотя в ней и описаны привитые сополимеры со статистическим распределением молекулярного веса и привитых цепей. Авторы прививали метакрилат, модифицированный полиэфирами (в-гидроксиэнантовой кислоты (ГОЭПМ),на цепь полистирола и получили привитые сополимеры вида [c.184]

Добавки низкомолекулярных эпоксидов, например циклогексил-эпоксида, вводимые в концентрациях от 5 до 30 % в полистирол или полибутадиен, повышают чувствительность в 3 раза [франц. пат. 2250138 пат. США 3916035]. Сополимеры 2,3-эпитиопропил-метакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например метилметакрилатом, бутилметакрилатом, этилакрилатом, [c.250]

Показатель Непропи- танный бетон с 5% полистирола с 5% полиметилметакри-лата с 5—6% сополимера полиметил метакрилата с 4—5% полиакрилонитрила [c.374]

Роль функциональных групп элементарного звена полимера могут выполнять двойные связи, благодаря чему этот опо-соб синтеза привитых сополимеров может быть использован, нашример, для каучуков. Таким путем получены привитые сополимеры натурального каучука с боковыми цепями из полистирола, полиакрилонитрила, поли.метил.метакрилата, поливи-нилиденхлорида. Многие из полученных сополимеров обладают высокими физико-механическими показателями, повышенной устойчивостью к старению. [c.164]

Ударопрочный полистирол марки СНП представляет собой пластифицированный сополимер стирола с акрилонитрилом и бутадиен-акрилонитрнльным каучуком СКН-26 с наполнителем и красителем. При синтезе ударопрочного полистирола используется также дибутилфталат, динитрил азоизомасляной кислоты, а так 1 е ноли-метакрилат натрия или сополимер полиметакрилата патрия с [c.169]

Температура травления, как правило, не превышает 40 °С, продолжительность — от 5 до 300 с. Такие растворы можно использовать для травления пластмасс на основе производных целлюлозы, полиэфиров, полиамидов, поликарбонатов и полиуретанов. При необходимости можно обрабатывать и поверхность других пластмасс, например некоторых акрилатов, отвержденных эпоксидных, меламиновых, карбамидных смол и казеиновых пластиков, а также блочного полистирола и его сополимеров с метакрилатами и акрилонитрилом. Этот способ травления пригоден главным образом при склеивании перечисленных материалов с металлами и стеклом и при использовании силано-вых адгезионных грунтов. [c.82]

Сополимеры метакриловой кислоты со стиролом фракционировали в соответствии с их молекулярной массой и химическим составом путем осаждения метанолом из бензольного раствора [1230]. Сополимеры метилметакрилата со стиролом были фракционированы по молекулярной массе периодическим или непрерывным элюированием из колонки и методами коацервацион-ной экстракции с помощью смесей растворителей и нерастворителей [1231]. Исследовано [1232] влияние молекулярной массы, структуры цепи и условий предварительной подготовки образца на светорассеяние растворов полистирола и сополимера стирола с метил.метакрилатом при умеренных концентрациях. [c.286]

Антистатические вещества. Полимеры и сополимеры непредельных кислот и их соли являются эффективными антистатическими агентами, особенно для поверхностной отделки полимеров-диэлектриков полистирола, полиметилметакрилата, полиэтилена, поликарбоната и др. Особенно резко снижают удельное поверхностное электрическое сопротивление полимеров (с 4-10 до 10 —10 ° Ом) соли сополимеров АК и МАК с фума-ратом натрия или калия, метакрилатом натрия, 2-метил-5-ви-нилпиридином [11]. [c.87]

Суспензия полистирола, полиакрилонитрила, поливинилхлорида, полиэтилентерефтала-та в 15%-ном растворе ПВС Суспензия сополимера соли винилпиридина с винилпиридином, метакрилатом и другими мономерами Суспензия аминоацета-лированных производных ПВС Суспензия сополимера винилпиридина и ди-вишшбензола Суспензия политетрафторэтилена [c.326]

Инкременты показателей преломления полистирола д и полиметил-метакрилата Vb в применявшр1хся растворителях указаны в табл. 1. Инкременты были измерены для толуола на интерференционном рефрактометре ИТР-2, для четырех других растворителей — на рефректометре HPкоторые использовались при сополпмериза-ции. Светорассеяние исходного сополимера измеряли в пяти растворителях, светорассеяние фракций — в трех растворителях (1, 3 и 5). [c.222]

Так, с радикальными инициаторами из смеси моль стирола и 1 моль метакрилата получают сополимер с почти одинаковым отношением вошедших звеньев [288, 482]. В противоположное гь этому при катионном возбуждении реакции образуется почти чистый полистирол метакрилат же не полимеризуется. Анионное возбуждение реакции дает чистый полиметакрилат стирол не полимеризуется. Противоположные результаты были получены вследствие недопустимого здесь применения уравнения сополимеризации, выведенного для радикальной полимеризации [483]. Если взять в качестве катализатора 9-флуорениллитий, обладающий в достаточной мере основными свойствами , чтобы вызвать полимеризацию метилметакрилата, но не стирола, то оказывается, что для смесей мономеров получается полимер, который всегда содержит меньше 0,1% стирола [485]. На результат не влияет, даже если стирол взят в 30-кратном (молярном) избытке. В спорных случаях с помощью сополимеризации можно решить, каков был здесь механизм возбуждения реакции. Однако такого рода решение затруднительно, если, как и при возбуждении реакции переносом электронов, ионная и радикальная полимеризации могут протекать одновременно (см. стр. 40). В случае других мономерных пар результат сополимеризации также зависит от инициирующей системы. Общие принципы связи строения мономеров и их склонности к образованию сополимеров пока неизвестны. [c.61]

В присутствии третьего компонента были получены блоксополимеры полистирола и поли.метил.метакрилата. Средний молекулярный вес сополимера колеблется от 300 000 до 430 000, молекулярный нес блика иилисгирола в макримилеку.ле сополимера составляет около 100 000. Описан также блоксополимер полистирола с поливинилацетатом молекулярный вес такого блоксополимера достигает 165 000, причем примерно 60% длины его цепи составляет блок полистирола. [c.220]