Оксихинолин комплексные соли

И. Алюминий можно осадить количественно в виде комплексной соли, образуемой с 8-оксихинолином (оксином) из щелочного раствора, содержащего тартрат реактив прибавляют по каплям. Отфильтрованный осадок промывают и растворяют в соляной кислоте прибавляют сульфаниловую кислоту и нитрит натрия раствор оставляют стоять на несколько минут. Подщелачивание [c.234]

Оксихинолин дает со многими ионами металлов [меди, магния, цинка, кадмия, алю.миния, железа (111)] более или менее интенсивно окрашенные внутренние комплексные соли, приобретшие теперь большое значение при определении и отделении всех перечисленных металлов. [c.164]

Осаждение оксихинолином применяют для определения магния в присутствии алюминия и железа без предварительного отделения этих элементов, а также для определения магния в присутствии кальция. В первом случае магний осаждают оксихинолином из щелочного (N OH) раствора, содержащего виннокислые соли. Железо и алюминий образуют в щелочном растворе с виннокислым натрием устойчивые комплексные соединения, из раствора которых оксихинолин не осаждает этих элементов. Отделение от кальция основано на сравнительно хорошей растворимости оксихинолината кальция в горячем аммиачном растворе, в то время как оксихинолинат магния при этих условиях не растворяется. Последний метод не имеет особых преимуществ по сравнению с обычным методом отделения магния от кальция, так как и в этом случае требуется двукратное [c.398]

Оксихинолин и БФГА с большинством металлов образуют внутри-комплексные труднорастворимые соединения. Эти соединения чрезвычайно устойчивы, обладают незначительными константами диссоциации, плохо гидролизуются, легко растворимы в органических растворителях. Благодаря своей повышенной способности к комплексообразованию 8-оксихинолин и БФГА — перспективные реагенты для извлечения многих элементов [23, 24]. Хотя 8-оксихинолин и БФГА не относятся к числу селективных реагентов, однако при определенных условиях среды, кислотности, а также добавлении соответствуюш,их комплексообразователей можно создать возможность отделения и количественного определения большого числа элементов при их совместном присутствии. При помощи этих реагентов можно также производить разделение ряда элементов, используя относительно небольшие различия в растворимости образуемых ими солей. [c.237]

Летучесть необходимо также принимать во внимание при работе с осадками, полученными при действии органических осадителей. Обычно при прокаливании солей органических кислот органическое вещество сгорает, а в тигле остается окисел металла (иногда свободный металл). Между тем многие осадки, представляющие собой соединения комплексного характера, при прокаливании без доступа воздуха могут заметно улетучиваться, не разлагаясь. Так, например, красный осадок диметилглиоксимата никеля заметно возгоняется при температуре около 250° С. Подобные же потери наблюдаются при прокаливании солей оксихинолина (см. 47) и т. п. [c.94]

При разложении вещества и при обработке плава надо строго соблюдать приведенные условия, чтобы помешать преждевременному выпадению кремневой кислоты, а также обеспечить в растворе постоянную концентрацию солей, что необходимо при дальнейшем осаждении кремния, например, в виде комплексного соединения 8-оксихинолина и кремнемолибденовой кислоты (стр. 73). [c.72]

Комплексные соли аминокислот устойчивы в щелочной среде. В медном комплексе карбоксильная группа превращена в карбоксилат-анион, а аминогруппа сильно дезактивирована координацией с атомом меди, что делает возможным устранение реакционной способности обеих а-функций а-аминокислот. Медные комплексы аминокислот способны обмениваться ионом металла с более сильным комплексообразователем (трилоном Б, 8-оксихинолином), благодаря чему дезактивация функциональных групп становится обратимой [c.51]

В УФ-спектрах комплексов появляются полосы, новые для обонх компонентов. Этн полосы относят к переносу заряда. Поглощенная энергия света, соответствующая этим полосам, и сродство к электрону молекулы-акцептора связаны между собой известным уравнением, по которому можно рассчитать величину сродства к электрону. Таким способом было определено сродство к электрону у некоторых акцепторов по УФ-спектрам тг-комплексов, где в качестве доноров использовались 8 оксихинолины и их комплексные соли двухвалентных металлов [484] [c.361]

Так называемый оксин (I) (о-оксихинолин, 8-оксихинолин С Н ОМ) был введен в аналитическую химию Бергом [84] и Ганом [85]. Оксин образует с большинством катионов нерастворимые внутренние комплексные соли, у которых побочная валентность центрального атома насыщена координационно ненасыщенным четвертичным азотом (П), либо карбонильной группой (П1). В обоих случаях образуется стабильное пятичленное кольцо [c.109]

Экстракция урана (VI) из карбонатных растворов осу-ществляется за счет образования комплексной соли с 8-оксихинолином и ионом четвертичного аммониевого основания. При этом образуется новый комплекс уранила с 8-оксихинолином и02(С9Нб0М)з . Структура этого хелатного комплекса уранила была обсуждена ранее [1]. Коэффициент распределения О повышается с изменением pH от 10 до 12,5. [c.158]

Оксихинолин с аммиачными растворами солей магния> образует зеленовато-желтый кристаллический осадок внутри-комплексной соли — оксихинолята магния по схеме [c.67]

Образование малорастворимых комплексных соединений используют и при определении катиоиов. Прямое титрование ионов меди 8-оксихинолином, основанное на образовании осадка комплексной соли состава [c.98]

Титрование ионов меди 8-оксихинолином, основанное на образовании осадка комплексной соли Си(СдОбМО)2, позволяет проводить их количественное определение [342]. Титрование проводят в 50%-ном этаноле. Возможно определение наннограммовых количеств меди [353]. Этот реагент использовали также для кондуктометрического определения алюминия [354] и магния [355]. [c.233]

Диазораствор, приготовленный из 1 г комплексной соли диаминотиофена, смешивали со щелочным раствором о-оксихинолина. На следующий день выпавший осадок красителя отсасывали, промывали водой и сушили в эксикаторе. Выход 0,2 г (30% от теоретического). Краситель — высокоплавкий желтый кристаллический порошок, lie растворимый в воде, растворимый U спирте, эфире и в разбавленной щелочи. Окрашивает шерсть в серый цвет (ледяное крашение). [c.215]

Теплостойкие полиэфиры получаются при использовании оксида германия, комплексных солей 8-оксихинолина с Zn, Со, РЬ, Ва, Sr, Са, Mg, La, Се [175], комплексного катализатора, состоящего из соединений кальция, сурьмы и фосфорной кислоты [176], каталитической системы, содержащей соединения германия, сурьмы, кремния, висмута и фосфорной кислоты. Теплостойкий полиэтилентерефталат получают при проведении реакции сначала в присутствии ацетата кальция и триоксида суьмы, затем при введении фосфорной кислоты, а в конце реакции-бензоата триметилбензилам-мония. [c.81]

Относительно стабильны также комплексы с различными органтгескими реагентами 8-оксихинолином [36], о-нитрофенолом [37], мочевиной [38], 3-дикетонами и основаниями Льюиса [39], а также со многими другими лигандами. Органические соединения лития способны к образованию комплексных и двойных солей с неорганическими солями лития, например с галогенидами [40]. Известна также способность лития, образовывать комплексы типа гость-хозяин с различными [c.97]

Так, например, 8-оксихинолин образует с ураном (VI) комплекс, представляющий собой одноосновную кислоту Н [иОа (СдНеОЫ)з], которая экстрагируется из растворов с pH до 8,0 [481, 605, 918]. При более высоких значениях pH указанная комплексная кислота диссоциирует с образованием комплексного аниона, который уже Не обладает способностью экстрагироваться в органическую фазу. Однако при добавлении органических оснований или их солей катион основания взаимодействует с этим анионом с образованием Соли, которая легко экстрагируется многими не смешивающимися с Водой органическими растворителями [425]. Органическими осно-вания.ми, образующими такие соли, являются третичные амины типа диметилалкиламмония с алкилом, содержащим около 16 ато- [c.311]

Можно определить микрограммовые количества ртути иодометрически со стильбоксином (динатриевой солью стильбен-4,4-бис-(азо-5,8-оксихинолин)-3,3-дисульфокислотой) [169]. Принцип метода заключается в следующем ртуть образует с данным реактивом при pH 4,5 комплексное соединение, окрашенное в фиолетовый цвет сам же реактив — буровато-желтого цвета. При титровании данного комплексного соединения иодидом образуется более прочное комплексное соединение ртути с иодидом (HgJ4 ) и освобождается стильбоксин, который меняет окраску раствора. Этот метод предложен для определения Hg(П) в чистых растворах нитрата, ацетата и хлорида ртути и позволяет определить 0,5— 1000 м,кг ртути в 4—10 мл с точностью до 0,5—1%. [c.88]

Весовые методы. Данные методы основаны на осаждении ванадия в виде труднорастворимых соединений метаванадата аммония NH4VO3 — белого цвета, метаванадата ртути HgVOs — желтого цвета, комплексного соединения с купфероном — красного цвета, комплексного соединения с оксихинолином — желтого цвета и др. Все эти соединения после прокаливания (900—950°) образуют пяти-окись ванадия оранжево-красного цвета. Ванадий можно осаждать в виде свинцовой соли РЬз(У04)2, которая после прокаливания переходит в PbgVaO,. Однако все эти методы требуют отделения ванадия от ряда других элементов, мешающих осаждению. Поэтому применение весовых методов определения ванадия в условиях контроля производства практически используют редко. [c.339]

В последнее время появилось много работ, посвященных экстракционной химии ванадия и урана. Так, в работе [5] показана возможность полного отделения шестивалентного урана (в виде соединения, образующегося при действии а-нитрозо-р-нафтола) от трехкратного количества ванадия. От больших количеств ванадия отделение урана проходит неудовлетворительно. Представляют интерес работы по экстракции урана (VI) из щелочных растворов в виде соли, образованной комплексным анионом [и02(С.,НбО )з] и четвертичным аммониевым катионом [6], или катионом тетрафенилар-сония [7]. Авторы отмечают, что при pH = 12 ванадий (V) находится в виде ортованадата и не экстрагируется [6]. При иных способах работы может экстрагироваться и ванадий. Последний экстрагируется в виде соли полианиона (НзУбО, ) при использовании ацетата три-н-бутил-аммония [8]. В ряде работ описана возможность экстракционного извлечения ванадия с применением ацетилацето-на [9], оксихинолина [10] и других органических реагентов. [c.227]

Клешневидные комплексные соединения иногда также называются внутрикомплексными солями . Однако, как правялог этот термин относят только к клешневидным комплексам, у которых отрицательный заряд аддепда нейтрализован зарядом центрального иона металла, вследствие чего образуется молекула комплекса, не имеющая заряда. Если образовавшаяся структура состоит исключительно из гидрофобных углеродных циклов, то она в воде слабо растворима, но хорошо растворима в неполярных растворителях и ее очень легко можно извлечь из раствора. В качестве примера можно привести комплексное соединение иона железа (III) с 8-оксихинолином (XII), нерастворимое в воде, зато превосходно растворимое в хлороформе [c.31]

Органические комплексные соединения [18]. 8-Оксихинолин реагирует с ванадатами щелочных металлов с образованием окрашенной в желтый цвет оксихинолиновой соли тетраванадиевой кислоты [c.246]

Органические реактивы, образующие комплексные соединения с неорганическими ионами, используются для амперометрического определения ряда металлов. 8-оксихинолин дает с большим числом элементов при определенных для каждого элемента значениях pH труднорастворимые внутрикомплексные соли (см. табл. 8). Магний образует соединение с 8-оксихинолином при pH == 9,5—12,5 (аммиачный раствор). Состав его отвечает формуле М5(СэНбОМ)2 2НгО. [c.258]

Носителями могут быть гидроокиси Ве(0Н)2 [842], Сс1(0Н)2 [424], гг(0Н)4 [3151, МпО(ОН)2 [681, Ре(ОН)з [248, 285. 316] сульфиды СиЗ [364], С(18 [175], МоЗд [487] соли ВаСОя [305], СаМоО [872], РЬМоО [821] комплексные соединения в присутствии избытка органического реагента Се(1У) с фенилфлуороном [234], Мо(У1) с 8-оксихинолином [821] реагенты и их смеси дитиол [588], смесь метиленового голубого с таннином [193], лигнина с активированным углем [40], роданида с метиловым фиолетовым [192]. [c.51]

В качестве примера хемихроматографии можно привести применение колонки из смеси крахмала и 8-оксихинолина для разделения неорганических ионов и для количественного определения переменного содержания цинка в сплавах меди, никеля и цинка. Применение протравных красителей для аналогичных целей и, наоборот, применение солей меди, хрома и других металлов, способных к образованию комплексных соединений с красителями для разделения протравных красителей можно также рассматривать как возможные области применения хемихроматографии. [c.1515]

Установлено, что протравление шерстяного волокна металлическими солями (в основном солями хрома) до, во время или после крашения некоторыми красителями резко увеличивает устойчивость окраски (и самого волокна) не только к стирке и валке, но и к свету. Упрочнение окрасок объясняется образованием соответствующих комплексных металлических соединений. Следовательно, красители, применяемые для крашения с предварительной или последующей протравой, должны содержать группировки, способные давать окрашенные лаки. Такие группировки имеются в азо красителях, если в построении их молекулы участвуют о-оксикарбоновые кислоты (например, салициловая кислота), производные ерн-диоксинафта-лина (например, хромотроповая кислота), 8-оксихинолина. Хромсодержащие комплексы образуют также производные о,о -диоксиазо-соединений, о,о -аминооксиазосоединений, о,о -оксикарбоксиазосое-динений. В ряде случаев комплексообразующие группировки получаются в результате окисления азокрасителей. [c.138]

Оксихинолин и иодид калия (смесь) из растворов солей В1 + выделяет оранжево-красный осадок gH ON-HBiU, который получается в результате соединения оксихинолина gH ON с комплексной кислотой HBiU. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология