Соотношения между различными величинами

Реальные показатели степени зависят от конфигурации гофрированной поверхности, но эти выражения позволяют получить порядок соотношения между различными величинами. Так как наименьший возможный расход соответствует приблизительно перепаду давления, равному статическому напору между отверстиями, то видно, что в этом случае имеют место максимальные значения числа единиц переноса NTU. [c.85]

Изомеризация диметилциклогексанов при контакте с серной кислотой протекает в результате миграции метильных групп [б ]. Изменение положения относительно плоскости с образованием геометрических изомеров протекает быстро значительно медленнее происходит миграция метиль-ных групп по кольцу. Схема 5 показывает экспериментально определенные соотношения между различными изомерами, полученные в присутствии 99,8%-НОЙ серной кислоты при 25°. Цифры представляют ско--рости изомеризации, выраженные величинами, обратными времени (в часах). [c.51]

СООТНОШЕНИЯ МЕЖДУ РАЗЛИЧНЫМИ ВЕЛИЧИНАМИ [c.198]

Соотношение между различными величинами и единицами, . . 1054 Международная единица силы света (свеча) и свеча Гефнера [c.1052]

Соотношение между различными величинами и единицами. [c.1054]

Точность вычисления в количественном анализе. Различают числа точные и приближенные. К точным принадлежат числа постоянные. Например, атомная масса одного из изотопов углерода принята равной 12, постоянная Фарадея — 96 487 Кл. К точным числам также относят соотношения между различными величинами. Например, 1 л = 1000 мл, 1 г = 1000 мг и т. п. [c.204]

Циклы термодинамические или круговые процессы (13, 14)—совокупность процессов, при завершении которых система возвращается к исходному состоянию. Введены в термодинамику, чтобы в явной форме не рассматривать неизмеряемые термодинамические функции состояния. Расчет баланса тех или иных величин по циклу позволяет находить соотношения между измеряемыми величинами. Фактически представляет собой простейший вариант использования теорем существования различных термодинамических функций. Сейчас этот метод имеет чисто историческое значение. Цикл Борна — Габера (34) цикл Карно (42) термохимические циклы (34) холодильный цикл (44). [c.316]

Если ввести некоторые постоянные соотношения между различными физическими величинами, то можно, изучая проведение одного процесса, исследовать другой, имеющий ту же структуру математического описания. Такое аналоговое моделирование на основе электро-механических, оптико-механических, электро-диф-фузионных и других аналогий используется очень широко. Естественным развитием метода аналогий является математическое моделирование, т. е. изучение процесса с помощью математической машины, осуществляющей расчеты по математическому описанию процесса. [c.75]

Такая ячейка имеет следующие преимущества 1) калибровка не требует эталонных жидкостей 2) упрощаются соотношения между измеряемыми величинами и параметрами раствора 3) результат измерения мало зависит от емкости стенок С, так как она входит в величину паразитной емкости 4) снижаются требования к классу измерительного устройства, поскольку в расчет входят не абсолютные величины, а их разности, полученные при различных расстояниях между электродами. В выражении ( .30) от расстояния между электродами зависят две величины К и С2. Таким образом, для двух расстояний между электродами с и 2 и /2/ 1 = можно записать [c.264]

Предметом реологии является описание механических свойств разнообразных материалов в различных режимах деформирования, когда одновременно может проявляться их способность к течению и накоплению обратимых деформаций. Задачей реологии является разработка общих принципов и предположений, исходя из которых возможно получение количественных соотношений между измеряемыми величинами, например,между напряженным состоянием среды, деформациями и скоростями деформации. Уравнения, устанавливающие такую связь, называются реологическими уравнениями состояния. Реологические уравнения состояния являются математическим отображением или математическими моделями реальных свойств среды. [c.4]

Хотя химики обычно отдают предпочтение тепловым единицам энергии (кДж), последнюю иногда удобно выражать в таких единицах, как электронвольт или волновое число коэффициенты перевода единиц даны в приложении 2. Соотношения между различными единицами энергии приводятся на с. 296. Легко запомнить приблизительные величины энергии фотохимически активного излучения, если отметить, что длины волн света находятся в диапазоне примерно 200— 600 нм, а соответствующие энергии — в области 600—200 кДж/моль. [c.13]

Даже при наличии вышеназванных факторов (воспроизводимость дозирования пробы, поддержание постоянных рабочих условий, хорошее разделение) нельзя быть уверенным в точной количественной оценке, если не гарантирована эквивалентность показаний применяемого детектора и связанной с ним регистрирующей аппаратуры. Возникновение сигнала в разных детекторах основано на различных принципах. Чем проще соотношение между измеряемой величиной и дозируемым количеством вещества, тем точнее количественное выражение. [c.289]

Различный характер априорной информации объясняется многообразием источников ее получения (точные физические и математические законы, данные прошлых опытов и наблюдений, примерные соотношения между измеряемыми величинами в объекте испытаний, профессиональный опыт и интуиция экспертов и т.п.) и обуславливает применение различных методов ее использования. Основные различия этих методов проявляются на этапе описания априорной информации. После же проведения формализации задача оценивания по результатам измерений во всех случаях сводится к решению экстремальной задачи известными методами. [c.112]

При введении одного раствора в другой происходит непрерывное изменение pH среды, величина которого стабилизируется медленно, конечное значение pH среды соответствует равновесному, устанавливающемуся через некоторый промежуток времени после окончания слива растворов. Кроме того, в процессах осаждения алюмосиликагеля при последовательном сливе существенное значение имеет порядок прибавления растворов. Действительно, в случае прибавления раствора силиката к раствору А1 (КОз)з pH среды непрерывно возрастает, а при смешивании растворов в обратном порядке уменьшается. Поэтому истинный состав осажденного продукта непрерывно меняется и полученный осадок в обоих случаях будет являться смесью осадков различного состава. В зависимости от условий осаждения, например от скорости приливания осадителя, скорости перемешивания и других факторов, могут измениться соотношения между различными фракциями осадка и соответственно физические и другие свойства продукта. [c.145]

Краткое рассмотрение различных представителей микромира, занимающих определенные этажи размеров, показывает, что, как правило, величина объектов определенно связана с их структурной сложностью. Нижний предел размеров свободноживущего одноклеточного организма определяется пространством, требуемым для упаковки внутри клетки аппарата, необходимого для независимого существования. Ограничение верхнего предела размеров микроорганизмов определяется, по современным представлениям, соотношениями между клеточной поверхностью и объемом. При увеличении клеточных размеров поверхность возрастает в квадрате, а объем — в кубе, поэтому соотношение между этими величинами сдвигается в сторону последнего. У микроорганизмов по сравнению с макроорганизмами очень велико отношение поверхности к объему. Это создает благоприятные условия для активного обмена между микроорганизмами и внешней средой. И действительно, метаболическая активность микроорганизмов, измеренная по разным показателям, в расчете на единицу биомассы намного выше, чем у более крупных клеток. Поэтому представляется закономерным, что низшие формы жизни могли возникнуть и в настоящее время могут существовать только на базе малых размеров, так как последние создают целый ряд преимуществ, обеспечивающих жизнеспособность этим формам жизни. [c.23]

Предметом реологии является описание механических свойств разнообразных материалов в различных режимах деформирования, когда одновременно может проявляться их способность к течению и накоплению обратимых деформаций. Задачей реологии является разработка общих принципов и предположений, исходя из которых возможно получение количественных соотношений между измеряемыми величинами. [c.11]

К сожалению, чрезвычайно небольшие количества получавшегося в этих опытах продукта не позволяли сделать какие-либо заключения как относительно имевшейся величины соотношения между различными формами углерода, так и концентрации углеродного пара. [c.191]

Для успешного применения программирования температуры важно знать количественные соотношения между температурами удерживания отдельных веш еств и их характеристиками при изотермической хроматографии, с одной стороны, и условиями опыта — с другой. Это позволяет не только установить зависимость между различными величинами удерживания в изотермических и неизотермических условиях, но и получить важные данные для выбора оптимальных условий опыта. Уравнения (9) и (10) выражают эти зависимости. Ниже будет рассмотрена возможность интегрирования этих уравнений. [c.397]

В результате при таких перемещениях между частицей и объемом раствора возникает разность потенциалов, которая может быть измерена различными способами. Эта разность потенциалов получила название электрокинетического потенциала (называемого также дзета-потенциалом — -потенциалом). Дзета-потенциал, очевидно, всегда в той или другой степени меньше общей разности потенциалов Е между поверхностью фазы В й объемом раствора (Е называется иногда термодинамическим потенциалом ). Разность между ними ъ — Е— равна падению потенциала в том тонком слое раствора, который удерживается фазой,В при ее перемещениях по раствору. Соотношения между этими величинами показаны на рис. 175. [c.509]

В результате различной роли энтальпии и энтропии при образовании растворов соотношение между их величинами в различных системах неодинаково. Так, в системе СаСЬ — Н2О при [c.47]

Соотношение между различными видами отдачи тепла может изменяться в зависимости от величины метеорологических факторов и их сочетания, суммарное же количество отдаваемого тепла при данной интенсивности мышечной работы остается почти постоянным. Количество отдаваемого тепла увеличивается при усилении мышечной работы, сопровождаемой увеличением теплообразования. [c.74]

Характер повреждений, которые создаются в жидких и твердых телах при их облучении, зависит от энергии излучения. В табл. 9.1 приведены энергии фотонов и частиц, испускаемых различными источниками, а в табл. 9.2— уровни энергии, связанные с некоторыми величинами, характерными для кристаллов и молекул. В 10 рассматриваются соотношения между различными единицами энергии. Энергия тепловых нейтронов (0,025 эв) соответствует значению кТ при комнатной температуре. [c.314]

Количественное соотношение между различными соединениями углекислоты определяется уравнениями диссоциации первой и второй ступени. Константы диссоциации первой и второй ступени Ку и К2 зависят от концентрации водородных ионов, поэтому существование различных форм углекислоты в растворе определяется величиной pH. [c.81]

Обратная решетка является искусственным построением, применяемым для установления соотношений между различными параметрами, характеризующими решетку кристалла, и для выявления связи между этими параметрами и величинами, определяющими то или иное физическое свойство кристалла. Этот математический образ вводится обычно формально с помощью векторных соотношений, о которых будет сказано несколько позже. [c.307]

Задачами улучшения условий труда являются определение правильных соотношений между различными факторами производственной среды, что позволяет при данном уровне техники, технологии снижать или устранять их неблагоприятные воздействия на здоровье и работоспособность человека установление норм допустимой величины каждого из неблагоприятных факторов, законодательное закрепление этих норм и контроль за лх соблюдением обеспечение безопасности выполнения работ как для исполнителя, так и для окружающих его людей разработка и осуш,ествление конкретных мероприятий по оздоровлению труда, введение современных технических средств зашиты работников от неблагоприятных факторов производственной среды применение профилактических мер по нейтрализации производственных вредностей или снижению их воздействия профилактика профессиональных заболеваний. [c.143]

Соотношения между различными энергетическими величинами изображены схематически на рис. 3.1, на котором уровни горизонтальных линий отвечают соответствующим структурам или системам. Для определенности мы будем считать, что рассматриваемое вещество резонирует только между двумя структурами и 5, причем последняя из этих структур более стабильна. Самая верхняя линия схемы соответствует изолированным газообразным атомам, так что, в соответствии с условием 1.4, она определяет нуль энергии, от которого отсчитывают все другие энергии (по определению отрицательные). Энергии резонанса соответствует расстояние ВС или (ЛС — АВ) между линиями, отвечающими наиболее стабильной структуре 5 и резонансному гибриду. Энергия, необходимая для диссоциации вещества на атомы, увеличена за счет резонанса, поскольку АС больше, чем АВ. [c.83]

Величина pH — показателя активной концентрации ионов водорода — Ig([H ]/н ), является одной из важных характеристик воды. Знать эту величину необходимо для решения целого ряда теоретических и практических вопросов. Величина pH, как мы видели выше (см. главу VI), позволяет решить вопрос о соотношении между различными формами содержаш ихся в воде слабых кислот. [c.58]

Активная концентрация ионов водорода в воде зависит от химического состава и концентрации веществ, содержащихся в этой воде. При этом pH природной воды в подавляющем большинстве случаев зависит главным образом от соотношения различных форм углекислоты, содержащейся в воде. По величине pH, как показано в 40, можно вычислить соотношение между различными формами углекислоты, если известно общее содержание углекислоты в данной воде. Очевидно, что, пользуясь константами ионизации углекислоты, можно решить также и обратную задачу, т. е. вычислить pH воды, если известны содержания отдельных форм углекислоты в этой воде. [c.58]

Значение критерия t всегда возрастает с увеличением /а. Другими словами, в соответствии с уравнением (4.30) достижение большого значения / является одной из задач, которую учитывают при выборе критерия оптимизации. Следовательно, два учитывающих время члена уравнения (4.30) характеризуют усилия, направленные на то, чтобы времена удерживания пиков на хроматограмме находились в промежутке между временем удерживания первого пика, которое должно быть по возможности большим, и желаемым максимальным временем анализа. Вероятно, что эти два члена уравнения оказывают противоположное воздействие на хроматографические параметры, которые используются в процессе оптимизации. Сумма величин разрешения вносит вклад в это столкновение интересов, так как величина HRs имеет тенденцию к увеличению, если интервал, на котором распределены времена удерживания пиков, увеличивается. В принципе хроматографист может достичь подходящего соотношения между различными факторами посредством выбо- [c.185]

Более прост широко используемый в настоящее время феноменологический подход, в рамках которого для описания поведения наблюдаемых величин не требуется находить явный вид зависимости обобщенных координат от времени. Другими словами, феноменологическое описание поведения макросистемы не базируется, строго говоря, на информации о поведении каждого из элементов макросистемы. Вместо этого для нахождения закономерностей изменения неизвестных наблюдаемых величин в пространстве и во времени используются общие физические законы (такие, например, как законы сохранения массы, энергии, количества движения, законы феноменологической термодинамики) в сочетании с соотношениями между наблюдаемыми величинами, полученными в результате обработки экспериментальных данных. Кроме того, для нахождения неизвестных наблюдаемых величин могут быть привлечены также соотношения, полученные эвристическим путем, т. е. путем правдоподобных рассуждений, использующих, в частности, интуитивные представления, различные физические аналогии и т. п. Этот способ получения соотношений между наблюдаемыми величинами применяется в тех случаях, когда нахождение таких соотнощений на основе экспериментальных данных затруднено. [c.9]

Поскольку величина калорий совпадает с величиной удельной теплоемкости воды при различных температурах, то по мере развития экспериментальной техники и повышения точности измерений неизбежно меняется соотношение между различными калориями, а также соотношение калорий с более точно установленными единицами, например механическими или электрическими. [c.178]

Однако линейная теория все еще вполне пригодна для планирования экспериментов, поскольку здесь возможен единый подход. Взаимные соотношения между различными функциями, которые возникают как теоремы линейной теории, оказываются лишь грубыми приближениями за порогом линейности исследуемой связи физических величин. По-видимому, это не хуже, чем иметь приближенные соотношения, с которыми приходится мириться ввиду сложностей и ошибок, присущих описанию с помощью нелинейных функций. Требуется более тщательно проведенный эксперимент для характеристики последних, что обязательно влечет за собой повышение стоимости испытания. Это служит причиной отрицательного отношения к нелинейному анализу, а в сочетании с присущими ему трудностями приводит к тому, что к нелинейным системам мы подходим сугубо эмпирически. [c.40]

Ферромагнитные вещества характеризуются главным образе тем, что их магнитная восприимчивость уже при малых пол значительна, а также и тем, что восприимчивость является фун цией от напряженности магнитного поля, вплоть до так называ мого насыщения. Поля, при которых наступает насыщени обычно легко достижимы. У многих ферромагнитных вещест наблюдается явление гистерезиса и остаточяого намапшчени Типичная гистерезисная кривая приведена на фиг. 11, на которс также показано соотношение между различными величинам применяемыми для характеристики ферромагнитных свойс-вещества. [c.224]

Некоторые физики-теоретики заняты исследованием соотношений между различными величинами, обеспечивающими своеобразие нашего мира. По их мнению, если бы значения отдельных величин отличались от истинных, то в звездах не могли бы протекать термоядерные реакции. Солнце не давало бы Земле тепла, на Земле не было бы жизни и т.д., и т.п. В своем желании понять устройство мира они утверждают, что мир таков, как он есть, потому что иначе не могла бы возникнуть жизнь, а в результате эволюции — познающий субъект — человек. Подобное рассуждение мне представляется вненаучным. [c.344]

Таблица 21. Основные постоянные н соотношения между ними. . . 495 Таблица 22. Соотношение между различными единицами энергии, . 498 Таблица 23. Ключевые значения термодинамических величин, принятые ODATA......................499

Таким образом, при протекании в системе химической реакции (V.]) термодинамические условия равновесия в виде соотношений (У.Ю) — (У.17) позволяют определить равновесный состав системы. В свою очередь, константы равновесия К записывают различным образом через активности компонентов (Ка), через летучести (Кг), через парциальные давления (Кр), через концентрации, выраженные в различных единицах (Кс), или через мольные доли (Кх). Соотношение между этими величинами зависит от соотношения между различ1Гыми единицами измерения концентраций и от вида функций, связывающих летучести с давлениями или активности с концентрациями. Однако практические возможности расчета по уравнениям (У.9) — (У-13) очень ограничены, если речь идет о произвольных неидеальных системах. Не следует думать, что во всех случаях К-, — это некоторая небольшая поправка, которой в первом приближении можно пренебречь. Например, для диссоциации концентрированных кислот (типа Н2504 или Н3РО4) величина Кт изменяется на несколько порядков при переходе от концентрированных к разбавленным растворам. Вместе с тем для разбавленных растворов действительно Кс часто сохраняет почти постоянное значение и в этом случае /С-, играет роль поправочного множителя. [c.139]

Индекс js нумерует векторы звезды s. Суммироврние в (10.10) производится по всем векторам звезды s. Величины t]s представляют собой параметры дальнего порядка, величины ( ) — коэффициенты, соотношения между которыми определяют симметрию функции распределения п (R) относительно преобразований поворота и отражения. В самом деле, действие преобразований поворота и отражения сводится к взаимной перестановке векторов каждой звезды или же, что то же самое, к взаимной перестановке в выражении (10.10) коэффициентов ( ). Соотношения между различными кооффициоптами Ys (/.,), относящимися к одной звезде, при перестановке которых функция (R) не изменяется, [c.105]

Между отдельными зернами остаются пустоты различного объема и разной длины. Зти каналы ориентированы по-разному. Поэтому молекулы газа-носителя продвигаются вдоль этих каналов с разной линейной скоростью, Т. е. одни молекулы запаздывают по сравнению с другими. При этом газ-носитель несет пары хроматографируемого вещества, молекулы которого также запаздывают, в результате происходит размывание пика. Явление, вызывающее расширение пика, носит название турбулентной диффузии. Величина диффузии зависит от размеров зерен носителя (йр), от гомогенности наполнения ( ) и скорости газа-носителя (и). Количественные соотношения между отдельными величинами рассматриваются ниже. [c.21]

Кроме того, метод термовысвечивания позволяет также сравнительно просто определять значения энергии термической ионизаци различных центров захвата. Для этой цели можно пользоваться соотношениями, устанавливавшими зависимость между различным величинами, характеризующими термическое высвечивание. [c.83]

Имеется один аспект проблемы образования связей ОН- -О, который должен быть подробно рассмотрен применительно ко всем типам ассоциаций. Это вопрос о реальном значении величины Ау как 1меры силы связи (ассоциации) и о соотношении между этой величиной и значениями константы равновесия и АЯ. При дальнейшем рассмотрении будут указаны многочисленные примеры систем, у которых Av является линейной функцией АЯ, но важно установить, ограничивается ли эта зависимость отдельными типами связей или отражает общие эффекты. Рассмотрение связей ОН- -галоген ясно показало, что сопоставление Ал- с АЯ для систем с атомами различных галогенов может быть неверным. Следует ожидать, что между этими двумя величинами будет наблюдаться значительно лучшее соответствие, если рассматривать только водо- [c.268]

При изменении температуры количественные соотношения между различными степенями окисления могут значительно меняться, причем при этом имеет значение скорость, с которой идут отдельные процессы, а также их тепловой коэффициент. Так, хром при более низких температурах дает высшие формы валентности Сг +, а при высоких температурах — двухвалентные ионы Сг2+. Вообще говоря, при всех температурах образуются все степени окисления, и можно лишь считать, что при каждой температуре некоторые степени окисления в большей или меньшей степени преобладают по сравнению с остальными. Действительно, при сравнении количества перешедшего в раствор хрома с показаниями кулометра, Кюсснер получал средние величины валентности растворяющегося хрома, не соответствующие какой-либо определенной степени окисления, как видно из табл. 43. [c.365]

Рассмотрим некоторые отклонения от теории Смита — Эварта. Одним из допущений в этой теории является то, что среднее чнсло радикалов п) на одну полимерную частицу равно 0,5. Однако если размер частиц превышает 0,1—0,15 мкм, то такая частица может захватывать сразу больше одного радикала. При этом, поскольку среднее число радикалов больше 0,5, скорость полимеризации увеличивается и становится выше величины, которая получается из расчета но уравнению (4.2). С этим эффектом особенно следует считаться при больших размерах частиц и высоких степенях превращения. При высокой степени превращения размер частиц увеличивается, ко уменьшается, что и приводит к повышению п. Для частиц большого размера воз.можно увеличение п и ири невысоких степенях превращения. Так, при полимеризации частиц стирола размером 0,7 мкм при степени превращения 90% ге возрастает всего лишь с 0,5 до 0,6. В то же время для частиц размером 1,4 мкм при степени превращения 80% п равно уже 1, а при 90%-ной конверсии — более 2 [13]. (Величину п можно получить путем независимых измерений Лр, N, кр и [М].) Многие аномалии, о которых шла речь выше, обус.ловлены именно этим эффектом. При расчетах с помощью уравнений (4.2) и (4.4) получаются неверные соотношения между различными параметрами реакции, если п фактически не равно 0,5. [c.270]

Константы равновесия К записывают различным образом через летучести (/С/), через парциальные давления Кр), через концентрации, выраженные в различных единицах (/Сс), через мольные доли Кх) или через активности компонентов (/Са). Соотношение между этими величинами зависит от соотношения между различными единицами измерения концентраций и от вида функций, связывающих летучести с давлениями или активности с концентрациями. Величину ДОгэв можно рассчитать по теплотам и энтропиям образования реагентов, приводимым в термодинамических таблицах [c.187]