Коэффициент активности ослабления

Характер зависимости Оху от температуры виден из рис. 5 и 6. В отсутствие урана при кислотности до —6 М падает с температурой, что объясняется уменьшением константы распределения. Действительно, значения эффективных констант, найденные описанным выше методом, оказались равными К 20°=2600, /С.чо°=1800, К5о°=950, /С70 >=520. Возрастание Огч с повышением температуры при более высоких кислотностях объясняется увеличением коэффициентов активности Ри (IV) в связи с ослаблением электростатического взаимодействия ионов (рис. 7). Коэффициенты активности рассчитывались по формуле (4). [c.241]

Естественно, установление основных закономерностей влияния постороннь х электролитов на растворимость насыщающих раствор солей, в условиях постоянства коэффициента активности, не умаляет значения этой величины, так как во всех наших уравнениях (7, 11, 14) фигурирует концентрация солп в молярных долях, а она коррелируется коэффициентом активности. Следовательно, физические и химические факторы, которые определяют свойства растворов и значения коэффициентов активности, вызывают усиление или ослабление эффекта влияния посторонних электролитов через молярную долю и тем самым определяют степень отклонения системы от принципа постоянства произведения растворимости и закона действия масс. [c.99]

Физическим обоснованием эмиссионной компьютерной томографии (ЭКТ) является то, что количество у-квантов определенной энергии испускаемых каждым элементарным источником в объекте, пропорционально его активности. Поэтому основное уравнение ЭКТ связывает следующие физические величины - характеристики объекта функцию распределения активности излучателей Q(x, у) и функцию распределения коэффициентов ослабления ц (х, у) излучения внутри изделия с измеряемой функцией /(г, ф), характеризующей рас- [c.168]

Исследование диффузии в инертных, не адсорбирующих красители пористых материалах показало, что в том случае, когда диффузионный процесс сдерживается только стерическими препятствиями, кажущийся (О) и истинный ( >о) коэффициенты диффузии различаются между собой в 100—1000 раз. Если же-перемещение молекул красителя в порах волокна тормозится еще и действием сил притяжения их активными центрами макромолекул волокна, то разница в значениях О и Оо увеличивается до 10 —10 раз. Это означает, что при уменьшении К (иными словами, при ослаблении эффективности взаимодействия молекул красителя с активными центрами волокна) значение кажущегося коэффициента диффузии возрастает на несколько порядков и приближается к значению коэффициента свободной диффузии красителя в растворе в субмикроскопических порах волокна Оо. [c.63]

Увеличение абсолютного значения коэффициента X фторкаучука с введением, в полимер ПБ происходит, очевидно, вследствие того, что молекулы ПБ, расположившись между макромолекул СКФ-32, принимают активное участие в переносе тепла. Кроме того, ослабление сил взаимодействия между отдельными кинетическими единицами различных макромолекул вследствие увеличения расстояний между последними способствует повышению тепловой активности этих единиц. [c.65]

Если в облучаемом объекте Р-излучение поглощается полностью, то при расчете доз, создаваемых источниками р-лучей, коэффициент электронного преобразования будет равен единице. Кроме того, следует учитывать непрерывное распределение по энергии Р-частиц в спектре и вводить поправку на ослабление пучка р-частиц в веществе, отделяющем излучатель от объекта облучения и имеющем толщину г. Принимают, что средняя энергия Р-частиц ж 0,4 тах. Подставляя в формулу (5—IV) активность препарата М в милликюри, максимальную энергию Р-снектра Етах в Мэе, расстояние г от препарата до объекта облучения в слг, время 1 в час и переходя к дозе, выраженной в рентгенах (точнее, в физических эквивалентах рентгена), окончательно получаем 3,7-10 -М-0,4- , -10в-3 600-/ [c.97]

I — регистрируемая счетчиком активность, в имп мин (исправленная на разрешающее время счетной установки и наличие фона — см. работу 1) т — геометрический коэффициент счета к — коэффициент поглощения излучения данной энергии в стенках счетчика и в слое воздуха, отделяющем препарат от счетчика 5 — коэффициент ослабления излучения в слое препарата ц — коэффициент обратного рассеяния излучения от материала подложки р — доля Р-частиц (и электронов конверсии), приходящаяся на один распад. [c.255]

Например, если абсолютная активность изотопа по паспорту на день приготовления составляла 10 мк/мл, то при е 0,56, геометрическом коэффициенте счета Г =0,1, коэффициенте ослабления излучения К =0,8 и, положив остальные коэффициенты равными единице, получим, что для достижения объемной удельной активности около 1 ООО и.чп .чин-мл раствор следует разбавить примерно в Ю " раз [c.318]

Полный коэффициент ослабления j определяется как отношение удельной активности исследуемого элемента в анализируемом образце к удельной активности этого элемента в бесконечно малой пробе. Предполагается также, что се-5В 123 [c.123]

Определение коэффициентов диффузии с помощью -активных веществ. Как известно, -частицы, испускаемые радиоактивными ядрами, обладают непрерывным энергетическим спектром. Комбинация ряда факторов — непрерывного распределения -частиц по энергиям, рассеяния и торможения электронов в веществе — приводит к тому, что ослабление потока -частиц, идущих более или менее широким пучком от источника к детектору излучения (например, счетчику импульсов), носит характер, близкий к экспоненциальному закону. Измеренная активность I экспоненциально уменьшается с толщиной фильтра [c.736]

Во второй группе методов измерения коэффициентов диффузии используется ослабление радиоактивного излучения веществом образца при диффузии радиоактивных атомов в глубь образца. Обычно применяют случай диффузии из тонкого слоя. Интегральная активность образца со стороны нанесенного слоя должна зависеть от времени отжига, коэффициента диффузии и поглощения излучения 1 х) [c.558]

Отношение ординат неослабленной активности в какой-либо точке клина к ординатам ослабленной сохраняет свое численное значение для всех точек данного клина и является коэффициентом ослабления активности одной прокладкой. [c.214]

При наличии радиоактивной характеристики клина, зная коэффициент ослабления Р, можно вычислить ослабленную активность в любой точке клина [c.215]

Таким образом, построив начальную радиоактивную характеристику клина и зная коэффициенты ослабления одной, двумя и т. д. прокладками, можно построить характеристики клиньев. Это равносильно изготовлению нескольких клиньев с различной начальной активностью. [c.215]

Практически коэффициент ослабления Р определяют следующим образом. Измерив на счетчике Гейгера-Мюллера активность Ян в какой-либо области клина и не сдвигая установки, вводят в пространство между счетчиком и клином целлофановую прокладку и измеряют ослабленную [c.215]

Точечный радиоактивный препарат активностью М мкюри создает вследствие испускания у злучения на расстоянии г в среде с коэффициентом ослабления х за время t дозу [c.122]

ДЛЯ ЭТОГО поглощать сильнее воды, можно растворить в воде и сравнить затем в каком-либо определенном месте уменьшение плотности тепловых нейтронов, вызванное присутствием растворенного поглотителя, с соответствующим уменьшением, вызванным введением в раствор стандартного поглотителя (обычно бора) [86]. Вместо использования растворенных образца и стандарта, можно сравнивать уменьшение нейтронной плотности, вызванное соседством с кусками поглотителя [34]. Позже стали пользоваться методом сравнения действия образца и стандартного поглотителя на коэффициент размножения в котле ( отравление котла ) [10, 85]. Кроме этих методов ослабления пучка в широком смысле, можно использовать другие методы—активации (см. п. 1), если только каждый захват приводит к р-активному ядру. Активация образца определенной плотностью нейтронов сравнивается при этом с активацией стандартного поглотителя, например марганца. [c.50]

Уменьшение коэффициента теплоотдачи а при увеличении концентрации поверхностно-активных веществ объясняется возрастанием средней толщины пленки б. Перемешивающее воздействие волн в пленке меньше, чем для неослабленных жидкостей, поэтому коэффициент теплоотдачи увеличивается медленнее с ростом значения критерия Рейнольдса (для нормальных жидкостей Ки пропорционален Ке° ). Уравнение (3.51) применимо только при определенных концентрациях поверхностно-активных веществ (гл. П, 6), так как при достаточно больших концентрациях объемная концентрация в пленке и концентрация поверхностно-активных веществ на поверхности пленки равны, и отличие раствора от чистой жидкости состоит только в различном поверхностном натяжении. Кроме того, для большинства растворов поверхностно-активных веществ степень ослабления < 0,6. [c.77]

В этом уравйении tsi и /si — толщины мертвого слоя кремния и активной области детектора соответственно (в г/см ). Коэффициенты массового ослабления бериллия и кремния при энергии Е (ц/р) ве и (fi/p) si рассчитываются способом, предложенным в [144]. Так как получить достаточно точные значения от изготовителя обычно не представляется возможным, оценки толщин бериллневого окна и мертвого слоя детектора можно провести оптиматизадией подгонки рассчитанного и экспериментального спектров при энергиях ниже 2 кэВ. [c.113]

К. Я. Кондратьевым, Н. И. Москаленко, В. Ф. Терзи разработано моделирование оптических характеристик аэрозоля, включая коэффициенты аэрозольного ослабления, поглощения и рассеяния, индикатрисы рассеяния для неполяризованного излучения, индикатрисы рассеяния для параллельной и перпендикулярной составляющих вектора электромагнитного поля излучения. Построение моделей аэрозоля выполняется с помощью ЭВМ путем задания вертикальных профилей различных компонентов аэрозоля, микроструктура которых определяется суперпозицией различных гамма-распределений. Моделирование предлагает построение зональных моделей оптических характеристик аэрозоля с учетом суточных и сезонных вариаций атмосферного аэрозоля и степени турбулизованности воздушной массы в зоне активного турбулентного обмена. [c.164]

Наблюдаемые закономерности изменения ионных коэффициентов активности в ряду хлоридов щелочных металлов качественно согласуются с выводами Герни по мере ослабления структуроразрушающего действия катиона (от Сз+ к К+) и усиления его структуроупрочняющего влияния (от Ыа+ к Ь1+) на структуру воды возрастают коэффициенты активности как слабо структуроразрушающего аниона С1 , так и соответствующего катиона (см. рис. 4.1), что свидетельствует об усилении их взаимного высаливания. [c.126]

Как видно, наблюдаемые зависимости во многом сходны с теми, которые отмечались в растворах хлоридов щелочных металлов. С ростом концентрации раствора коэффициенты активности катионов проходят через минимум (рис. 4.7,а), тогда как коэффициенты активности хлорид-иона монотонно убывают (рис. 4.7,6). При этом по мере возрастания размеров катиона и ослабления его гидратации (т. е. в ряду МдСЬ —СаС — ВаОг) значения у с1- убывают во всем интервале концентра [c.133]

Усиливающее действие поли- и электролитных добавок к ПАВ основано на их совместном участии в адсорбционных процессах. На твердых поверхностях такие композиции образуют коллоиди-ро ванные адсорбционные слои с толстыми гидратными оболочками, которые обладают свойствами упруговязких веществ. Эти свойства обеспечивают большую устойчивость при контакте с движущейся по трубопроводу высоковязкой нефтью. Гидрофильность внутренней поверхности трубопровода под действием композиции ПАВ с активными до(5авками приводит к ослаблению силы молекулярного взаимодействия между твердой поверхностью и высоковязкой нефтью, к затруднению прилипания нефти к поверхности трубы. В результате резко снижаются предельное напряжение с/),вига нефти (в 10 раз) и коэффициент гидравлического сопротивления при ее движ ении по трубопроводу. [c.115]

И. Г. Половченко [1] предложил радиометрический метод для контроля качества материала доменной шихты. Исследования, проведенные им на заводе им. Ф. Э. Дзержинского, преследовали цель непрерывного контроля движения шихтовых материалов в шахте доменной печи с помощью радиоактивных индикаторов. Для этого были необходимы сведения о свойстве шихтовых материалов, которые в то время отсутствовали. Характеристики ослабления потока у-квантов снимали в слое шихты на различном расстоянии между источником у-излучения (Со ° активностью от 9 до 280 мКи) и детектором (галогенным счетчиком типа СТС-5). В частности, получены характеристики и для кокса. Удаление из кокса фракции >80 мм резко изменяло ослабление и сокращало расстояние, при котором наступало значительное ослабление потока ионизирующего излучения. Для кокса без фракции ниже 40 мм ослабление снижалось еще более значительно. На основании проведенных исследований И. Г. Половченко приходит к выводу, что коэффициент ослабления весьма чувствителен к изменению ситового состава. [c.65]

При изучении взаимодействий углеводов с другими биологически активными веществами в растворах, например с мочевиной, аминокислотами, пептидами, также используются вириальные разложения, подобные рассмотренным выше. В них кроме коэффициентов у 2 и у з (у = к, V...) появляются перекрестные коэффициенты типа У23<У233> У223 - отражающие взаимодействия молекул растворенных веществ и новые источники неидеальности в тройной системе. В частности, у23 учитывают не только парные взаимодействия второго и третьего компонентов, но и соответствующее ослабление взаимодействий "растворенное вещество-растворитель". [c.57]

При переходе от зарегистрированной прибором активности к абсолютной радиоактивности препарата нужно учитывать ряд эффектов, обусловленных параметрами выбранной измерительной аппаратуры, взаимным расположением препарата и счетчика и свойствами измеряемого радиоактивного изотопа. В результаты измерений вводятся поправки, учитывающие разрешающее время счетной установки, фон, эффективность счетчика к данному виду излучения, геометрические условия измерений, поглощение излучения в стенках счетчика и в слое воздуха между препаратом и счетчиком, поглощение излучения материалом препарата (само-ослабление), обратное отражение излучения от подложки, на которую нанесен препарат, а также разветвленность схем распада измеряемых радиоактивных изотопов. Значения поправочных коэффициентов получают либо расчетным путем, либо экспериментально. Многие эффекты оказываются взаимосвязанными, например, величина коэффициентов поглощения, самоослабления и обратного отражения зависит от геометрических условий эксперимента. Поэтому при выполнении точных работ следует отдать предпочтение методам калибровки измерительной аппаратуры. [c.61]

Поскольку в наведенную активность элел1ента дают вклад как тепловые, так и резонансные нейтроны, то полный коэффициент ослабления будет определяться изменением потока тех и других. Для характеристики влияния тепловых и резонансных нейтронов на полный коэффициент ослабления вводятся соответствующие коэффициенты. Коэффициент ослабления тепловых нейтронов определяется как отношение среднего потока в образце к потоку в [c.124]

В присутствии активного наполнителя скорость роста надреза сильно уменьшается. Коэффициент усиления при оптимальном содержании технического углерода (45 масс, ч) достигает 20- 40 при деформации растяжения до 250%. Объяснение этого эффекта, даваемое авторами (они считают, что в присутствии технического углерода происходит более интенсивное выравнивание напряжений путем скольжения фрагментов молекул полимера по поверхности частиц), в данном случае недостаточно, так как в йабухшем полимере резко ускоряются релаксационные процессы, вследствие чего напряжение выравнивается и без наполнителя. Скорее, эффект усиления объясняется ослаблением в результате набухания ненаполненного образца. Этот эффект в присутствии наполнителя выражен значительно меньше, так как часть полимера связывается наполнителем, кроме того, набуханию противодействует более густая сетка. Далее, частицы наполнителя с граничным слоем являются стерическими препятствиями росту надреза. [c.155]

Выбор типа АФ и fпч облегчится данными о величине произведения прямоугольности Пру (у —ослабление) на отношение QэквlQ Qэ=fo/Fo, ) для разных фильтров (табл. 5.2), где =kQ — параметр связи (расстройки) между ОРК пары к — коэффициент связи С — добротность ОРК. По заданным Пр г/ и Рф, выби-рая /пч и задаваясь реальной Q=(OnчI /R ОРК, составляющих фильтр, выбирают тип фильтра. Реализуемые добротности ОРК для С-фильтров С = 100. .. 200 для активных С-фильтров С = 50. .. 75 электромеханических фильтров порядка тысяч. Если ни один тип фильтра не удовлетворяет требуемым параметрам, то уменьшают /пч, вводя двойное или даже тройное преобразование частоты. [c.186]

Поскольку общеизвестно мнение, что рассчитать поправочный коэффициент с необходимой точностью нельзя, ряд авторов [14, 15] ставили своей целью нахождение такой навески образца, при которой ошибка за счет ослабления потока нейтронов верхними слоями образца не превышает 5— 10%. Мы здесь не приводим все эти формулы, они достаточно хорошо известны и применяются при анализе некоторых веществ [16]. Один из весьма существенных недостатков этих формул заключается в том, что они не учитывают энергетического распределения нейтронов в реакторе, а, как известно, многие элементы очень хорошо активируются резонансными нейтронами. Попытка учесть этот фактор сделана в работе Рейнольдса и Муллинса [17]. Однако, как показывает анализ предложенной формулы, она пригодна для расчета коэффициента самоэкранирования только элемента-основы, т. е. имеет смысл только для расчета удельной активности основы. Решение проблемы заключается в нахождении коэффициентов экранирования определяемых примесей основой с большим сечением захвата нейтронов. [c.125]

Полученное выражение может быть с успехом использовано для определения навески образца, при которой эффект экранирования сводится к минимуму аналогично тому, как это делалось в работах Морзека и Пелеки-са [14, 19], а также при расчете эффекта самоэкранирования. Следует указать, что этой формулой учитывается уменьшение потока только нейтронов определенной энергии, для которой известно значение 2 а (в основном тепловые нейтроны), а для активации ряда элементов существенную роль играют и резонансные нейтроны. Как известно, общая активность образца складывается из активности, наведенной тепловыми ( л) и резонансными (Аг) нейтронами. В случае экранирования средняя активность примеси в образце, наведенная тепловыми нейтронами, будет Ащ общая, наведенная тепловыми и резонансными нейтронами — + Аг- При допущении, что заметного ослабления резонансных нейтронов не происходит, коэффициент экранирования примеси, равный отношению начального и среднего потока нейтронов, или, что то же самое, отношению наведенных активностей, можно записать в следующем виде [c.125]