Удельная функциональность кислот

Образование трехмерных полимеров, если реагируют жирные ненасыщенные кислоты, может произойти лишь в том случае, когда значение удельной функциональности достигает определенной величины. Из этого непосредственно следует, что чем длиннее цепь линейной молекулы кислоты, тем больше должно быть в ней функциональных групп (двойных связей) для образования пространственного полимера или же тем больше должна быть функциональность второго компонента — многоатомного спирта. [c.574]

Хотя само введение понятия удельной функциональности оправдано и разумно, однако значения удельной функциональности, приведенные в табл. 5, относятся не к исходным мономерам (спиртам и кислотам), а к их первичным продуктам конденсации — моноэфирам. [c.21]

Дифеновая (д иф ени л-2,2-ди ка р б о н о в а я) кислота представляет интерес для синтеза алкидных смол. Эта кислота по сравнению со фталевым ангидридом обладает более высоким молекулярным весом и пониженной удельной функциональностью. Это позволяет изготовлять смолы с меньшей жирностью и соответственно получать более твердые и водостойкие покрытия . [c.31]

Молекулярные и удельные функциональности кислых моноэфиров некоторых многоосновных кислот и многоатомных спиртов [239] [c.20]

На скорость реакции поликонденсации также влияет молекулярный вес исходного реагента. Для учета этой зависимости было введено понятие удельной функциональности моноэфира, образованного из соответствующей кислоты и спирта [38, 39]. [c.709]

В ранних исследованиях кероген в достаточно концентрированном виде получали, применяя различные кислоты (уксусную, соляную, фтористоводородную). Очевидно, что обработка керогена кислотами не могла не изменять его свойств. (См. ниже раздел о функциональных группах керогена.) В настоящее время концентраты для аналитических целей получают путем разделения тонкоизмельченного сланца в растворах разного удельного веса. [c.46]

Вымываемый водами гумус, содержание которого в почвах достигает 75%, представляет собой сложный комплекс органических соединений — продуктов физико-химических и биологических процессов превращения остатков растительного происхождения. Удельный вес гумуса равен приблизительно 1,4 г см [70]. Гумусовые вещества являются продуктом конденсации ароматических соединений фенольного типа с аминокислотами и протеинами [71]. Они сходны по строению и свойствам, но отличаются молекулярным весом и соотношением функциональных групп [72]. Удельная поверхность частиц почвенного гумуса составляет в среднем 1900 м 1г [73], катионообменная емкость достигает нескольких сот миллиграмм-эквивалентов на литр. Гуминовые вещества составляют от 45 до 90% почвенного гумуса [12, 74] и представлены кислотами и их солями. В коллоидном состоянии находится лишь часть из них. [c.54]

Было обнаружено, что в водно-щелочной среде удельная вязкость привитого сополимера и его четвертичной соли с бромистым этилом меньще удельной вязкости статистического сополимера примерно такого же химического состава (24—45 мол. % акриловой кислоты). Такое поведение обусловлено различным распределением функциональных групп в привитом и статистическом сополимерах. [c.34]

ДЛЯ малых функциональных молекул. Влияние ненасыщенных жирных кислот на образование трехмерного полимера н вообще актив-ность функциональных групп реагирующих молекул, по А. Я. Дрин-бергу, определяется величиной удельной функциональности, которая мол<ет быть выражена уравнением [c.574]

В связи с меньшей удельной функциональностью линейных кислот (адипиновой, себациновой) образование пространственного полимера (желатинизация) наступает при более высоких степенях эфиризации. Ватедствие этого реакцию линейных кислот с глицерином можно вести при более высоких температурах и более длительно, достигая больших степеней эфиризации, чем при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом. Получаемые смолы имеют малый молекулярный вес ( 1000) и низкую температуру плавления. Чем больше число углеродных атомов в кислоте, тем эластичнее пленки, тем ниже температура размягчения. Несмотря на малый молекулярный вес, о.молы этого типа обладают заметными высокоэластическими свойствами, гибкостью пластичностью. При поликонденсации линейных двухосновных кислот с гликолями образуются постоянноплавкие и растворимые смолы, при взаимодействии же с глицерином, пентаэритритом и др. — термореактивные смолы, переходящие при нагревании в нерастворимое состояние. [c.588]

Дринберг [84] ввел понятие удельной функциональности , которая представляет отношение молекулярной функциональности, рассмотренной выше, к молекулярному весу. Удельная функциональность есть показатель реакционной способности данного вещества чем она больше, тем реакционноспособнос данное соединение. В табл. 98 приведены величины удельной потенциальной и молекулярной функциональности (вычисленные Дринбергом) [84] кислых моноэфиров, наиболее распространенных поликарбоновых кислот и полиатомных спиртов. [c.473]

Значения молекулярной и удельной функциональности кислых моноэфиров для некоторых кислот и сииртои [84] [c.473]

С увеличением А возрастает скорость образования полимера. Например, она будет больше у пентаэритритовых эфиров различных кислот по сравнению с диэтиленгликолевыми эфирами тех же кислот, удельная функциональность которых значительно ниже. [c.709]

Определение содержания функциональных групп в различных образцах гидратированного кремнезема с известными структурными характеристиками показало, что они образуют гомологический ряд поликремниевых кислот, каждая из которых в предельно гидратированном состоянии характеризуется. мольным отношением двуокиси кремния к структурной воде /гз = = [Si02]/[H20], Величины удельной поверхности 5о и п, для образцов этого ряда связаны гиперболической зависимостью K=iisSo, которая была предсказана В. Б, Алесковским и установлена экспериментально Н, Г, Росляковой. [c.44]

Интересны ионообменные хелатные смолы, которые могут связывать ионы некоторых металлов, образуя с ними комплексы более прочные, чем с ионами других металлов. Селективность смолы можно улучшить, изменяя кислотность среды. Смола ХАД-4 имеет большое число пор диаметром 50 нм и удельную поверхность 780 м /г. Ионообменная хелатная смола хелекс 100 содержит функциональную группу иминодиуксусной кислоты —СН2М(СН2СОО)2—. Существуют хелатные смолы, содержащие изотиурониевую группу [c.110]

Р2) или фосфатидную кислоту, В реакциях по гидроксигруппе в остатке 2 дополнительные функциональные группы (амино- и карбоксигруппу) защищают. Исходя из соответствующих энантиомеров могут быть получены оптически активные соединения наиболее простой путь получения разнокислотных фосфатидиловых эфиров часто включает ферментативное деацилирование и повторное химическое ацилирование. Продукты реакции очищают кристаллизацией и(или) колоночной хроматографией степень их чистоты устанавливают тонкослойной хроматографией, гидролизом фосфолипазой А, определением общего состава жирных кислот, удельного вращения и отнощения содержания фосфора и азота. [c.95]

Дополнительной обработкой можно сильно изменить химический состав поверхности саж, а также их адсорбционные и адгезионные свойства в двух противоположных направлениях, как в сторону гидрофили-зации, так и в сторону гидрофобизации. Во многих работах [46, 47, 72, 83, 98-105] показано, что к гидрофилизации поверхности приводит окисление в газовой и особенно в жидкой среде. Окисление в газовой среде, на воздухе и в кислороде, при повышенных температурах приводит к резкому увеличению удельной поверхности сажи за счет частичного выгорания углерода и образования пор. Однако концентрация окислов па единице образующейся повер ности, по-видимому, существенно не увеличивается [100]. Непродолжительное окисление в таких жидких средах, как растворы перекиси водорода, гипохлорита натрия, марганцевокислого калия, азотной и серной кислот и в растворах других сильных окислителей, наоборот, не изменяя существенно величину поверхности, приводит к резкому увеличению поверхностной концентрации функциональных групп. Это значительно увеличивает адсорбцию на такой поверхности молекул, относящихся к группам В ш В [46, 47] (рис. П,4). Такая сажа становится настолько гидрофильной, что диспергируется в воде без внесения смачивателей [99, 100]. [c.44]

Полученные методом осаждения оксикислоты представляют собой смолистые вещества темно-коричневого цвета, сохраняющие строение продуктов, образовавшихся при окислении. Температура размягчения их— 42°С, а температура плавления—71°С. Они отличаются более высокими эфирными числами, молекулярным и удельным весом, содержанием карбонильных соединений и меньшими кислотными числами, чем оксикислоты, полученные методом омыления. Средняя эмпирическая формула их примерно соответствует С49,дН7о,б012,з, причем они состоят более чем из четырех мономеров -10.7 17 Од. Из общего количества карбоксильных групп 71% составляют этерифицированные, а 29%—свободные карбоксильные группы. Соотношение функциональных групп СООН СООС ОН СО равно 1 3 Г.2. При методе омыления молекула оксикислоты вследствие расщепления уменьшается на 14,3%, а доля эфирных групп по отношению к общему числу карбоксильных групп -на 29%. Разница в величине мономеров объясняется теми же причинами, что и для карбоновых кислот. [c.159]

Эти материалы получают суспензионной полимеризацией мономерных винильных производных (стирола, этилвинилбензола) к которым добавлено некоторое количество дивинилбензола для образования поперечных связей (сшивки). Процесс проводят в инертной среде, в которой мономеры хорошо растворимы, а полимер нерастворим. По окончании реакции растворитель отгоняют с водяным паром или в вакууме. Таким способом получают сферические высокопористые частицы, нерастворимые в кислотах, основаниях и органических растворителях. Их химическая структура показана на рис. У.13. ]Меняя исходные компоненты и их соотношение (например, применяя инициирующие мономеры с различными функциональными группами, такие, как акрилонитрил, винилпиридин, К-винилпир-ролидон, акриловый эфир, диэфир метакриловой кислоты и этиленгликоля), а также условия полимеризации, можно направленно модифицировать не только удельную поверхность и диаметр пор, но и полярность материала. Особенно важным свойством этих полимеров является их гидрофобность, обусловленная отсутствием гидроксильных групп. Малое сродство к соединениям, содержащим гидроксильные группы, имеет [c.324]

Систематические исследования А. Я. Дринберга-, выполненные с эфирами спиртов различной атомности таких кислот, как олеиновая, линолевая, линоленовая, сорбиновая и другие, позволили установить связь между строением эфиров и их способностью к окислительной полимеризации (пленкообразованию) [245]. Эфиры способны к пленкообразованию при 20 °С, если их удельная и молекулярная функциональности по двойным связям в соответствующих гомологических рядах, станут выше некоторого минимума (см. табл. 37). Так, для триглицеридов критическое значение / и А составляет соответственно 12 и 1,36. Было установлено преимущественное влияние атомности спиртового остатка эфиров полифункциональных кислот на способность к формированию сетчатого полимера (на пленкообразование). Растительные масла (триглицериды) не обладают высокой скоростью пленкообразования и их двойные связи при полимеризации используются не полностью. Замена глицеринового остатка на пен-таэритритовый позволила с тем же жирнокислотным составом, что й в растительных маслах, увеличить способность эфиров к пленкообразованию. При этом возросла также устойчивость покрытий к старению в результате более полного использования двойных связей. [c.153]

Другое направление в этом классе приборов развивалось последние годы в Чехословакии в работах 111аламон, Свиток и Марсик з. Ч Возможность измерения концентрации через удельную электропроводность связана с видом функциональной зависимости проводимости от концентрации для данного электролита. Эта зависимость для растворов едкого натра, хлористого калия и хлористого натрия приведена на рис. 14, а для серной кислоты— на рис. 15. [c.102]

Как видно из рисунка, введение в силикагель радикала с амппогруп-иой вызывает увеличение адсорбции уксусной кислоты. Для образца с большим содержанием амина это различие в адсорбционных свойствах выступает еще болео резко. По-видимому, замещение гидроксилов радикалами с кислыми функциональными группами должно привести к созданию новых типов ненабухающих ионообменников с большой удельной поверхностью. [c.10]

Гриссбах первый обнаружил, что иониты можно титровать основаниями или кислотами, хотя ионит остается нерастворимым. Кривая титрования позволяет определить количество и силовой показатель рК функциональных групп в зернах. Кривые титрования могут служить для характеристики ионита. Иониты можно титровать кондуктометрически или потенциометрически. Изменение pH раствора меняется в процессе титрования. При обмене двух противоионов происходит изменение удельной электропроводности раствора, о.мывающего зерна ионита. Форма кривых титрования меняется при солевых добавках. Кривые титрования можно рассчитать теоретически. Кондуктометрическое титрование проводят для 0,01-н. растворов, в каждый из которых помещено по 1 г ионита. Сравнение кривых кондуктометрического и потенциометрического титрования показывает, что точка перелома на кондуктометрической кривой отвечает нейтральному или слабокислому раствору. Налево от точки перегиба расположены точки титрования в кислой среде. При этом [В+] + [Н+] = [А ] =/С. Если бы не происходило ионного обмена, то концентрация катиона [В+] была бы равна с + х, где с — концентрация соли ВА, х — [c.151]

Будет ли наблюдаться количественная сорбция меди из 10 М раствора малоновой кислоты на силикагеле с удельной поверхностью 300 м /г с привитым монослоем органических молекул, содержащих функциональные группы малоновой кислоты [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология