Резорцином гидролиз

При добавлении щелочи к водному раствору флуоресцеина лактон-ная связь в его молекуле легко гидролизуется. Получающаяся при этом карбоновая кислота дает натриевую соль, а одна из молекул резорцина образует кольцо хиноидного строения, как и у соли фенолфталеина (оп. 120). [c.159]

При конденсации трихлорацетонитрила с резорцином или его производными и последующем гидролизе продуктов реакции получены диоксибензойные кислоты [c.196]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол (о применении см. стр. 318, 321, табл. 54 и 59), резорцин (из ж-бензолдисульфокислоты), ж-аминофенол (из ж-аминобензолсульфокислоты применение см. на стр. 323), Р- и а-нафтол и производные (из соответствующих сульфокислот см. стр. 297), 2,4,5-трихлор- и пента хлорфенол (из 1,2,4,5-тетрахлорбензола или гексахлорбензола, см. стр. 301). [c.330]

Оксиметилфурфурол, образование которого из гексоз под действием кислот описано выше, дает (подобно фурфуролу) с резорцином в присутствии соляной кислоты осадок, глубоко окрашенный в красны цвет. Эта реакция служит для отличия натурального меда от искусственного. Последний получается гидролизом (инверсией) сахарозы разбавленными кислотами и содержит незначительное количество оксиметилфурфурола. [c.599]

Для придания поликарбонатам специфических свойств в реакцию вводится третий компонент (помимо дифенилолпропана и фосгена), благодаря чему получаются смешанные поликарбонаты. Так, описаны смешанные поликарбонаты на основе дифенилолпропана и гидрохинона (или резорцина) . Получены смешанные поликарбонаты, содержащие эфирные группы угольной кислоты и уретановые группы . Отмечается , что поликарбонатуретаны более стойки к гидролизу, чем обычные поликарбонаты. [c.46]

Соответствующий амин получается исключительно чистым я с высоким выходом. В ряду нафталина разработан ряд аналогичных реакций аминирования. Однако эта реакция осуществима только для соединений с активным ароматичеомим ядром и практически неприменима к производным бензола, за исключением активных полиоксиооединений, например резорцина. Реакция аминирования обратима например, р-нафтиламин можно вновь превратить в р-нафтол путем нагревания его с водным раствором бисульфита натрия с последующим добавлением щелочи и кипячением раствора до полного удаления аммиака. Обе реакции — аминирование и гидролиз называются реакциями Бухерера. [c.461]

По имеющимся сведениям, фенилтиоцианат реагирует с резорцином, орсином и флороглюцином с образованием довольно устойчивых имшювфиров тиокислот. При гидролизе этих имидоэфиров, в отличие от имидоэфиров, полученных из алкилтиоцианатов, удается получить уже амиды карбоновых кислот [54, 55]. [c.295]

Дигидрорезорцин был получен восстановлением резорцина амальгамой натрия восстановлением оксигидрохинона или его карбоновой кислоты тем же агентом гидролизом его диоксима циклизацией этилового эфира у-ацетилмасляной кислоты . Настоящий метод получения в основном разработал Клингенфусс . [c.160]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

При попытках ацетилировать фенол кетеном были получены неустойчивые результаты [7, 213]. Однако фенол можно успешно ацетилировать, применяя указанные выше кислотные катализаторы [138]. Кетен не имеет преимуществ по сравнению с другими известными реагентами, применяемыми для ацетилирования фенолов. Резорцин гладко ацетилируется кетеном в присутствии серной ки лoJЫ, тогда как флороглюцин в этих условиях ацетилируется оч нь медленно [145]. По данным Райса и сотр. [213], при действии кетена на салициловую кислоту образуется смешанный ангидрид. Ван Альфен [7] получил в этом случае ацетилсалициловую кислоту, образовавшуюся, вероятно, в результате гидролиза первоначального продукта реакции при перекристаллизации в водной среде. [c.207]

Получение резорцнлового альдегида. Раствор 10 г резорцина в 30 г эфира смешивают в небольшой круглодониой колбе, снабженной обратным холодильником, с -5 см безводной синильной кислоты. Через смесь лро-пуск ют хлористый водород та1к, чтобы избыток его уходил через холодильник. В охлаждении реакционной смеси нет необходимости. Солянокислая соль альдимина выделяется в виде и устой массы и частично в виде кристаллов иа стенках колбы. Через несколько часов эфир декантируют и остаток солянокислого альдимина промьшают еще неасоторым количеством эфира. Для гидролиза к продукту прибавляют 40 см кипящей воды. При этом солянокислый альдимин растворяется полностью, а при охлаждении выделяется альдегид с почти количественным выходом. Темп. пл. 134°. [c.138]

Было обнаружено, что при щелочном сплавлении /г-хлорбен-золсульфонат на 507о превращается в резорцин, а не в ожидаемый п-хлорфенол. Исследование спектра ядерно-магнитного резонанса подтвердило, что исходный сульфонат является пара-за-мещенным производным. В то же время исследование инфракрасного спектра продуктов сплавления подтвердило наличие только резорцина. Вероятно, это можно объяснить тем, что в галогенированных сульфонатах и водород, и сульфо-группа подвергаются щелочному гидролизу. [c.603]

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) синтезируют щелочным плавлением л/-бензолдисульфокислоты (синтез-см разд 12 1 3 1), гидрохинон (1,4-дигидроксибензол)-восстановлением л-бензохи-нона (синтез из анилина-см разд 14 4), флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) - кислотным гидролизом 1,3,5-триаминобен-зола (см разд 14 4) [c.264]

При пропускании, хлористого водорода в эфирный раствор нитрила и резорцина выходы гидрохлоридов кетиминов часто являются низкими, поскольку в осадок выпадает не только целевой продукт, но и комплексы, в состав которых кроме кетимина и хлористого водорода входят нитрил и резорцин Выпадение в осадок исходных компонентов может быть предотвращено, если синтез проводить при низкой температуре (—5—0°С) и разделить во времени стадии пропускания хлористого водорода в раствор нитрила и последующего взаимодействия полученного продукта с нуклеофильным реагентом (эфирный раствор нитрила обрабатывают хлористым водородом и по истечении 2—4 ч добавляют соответствующий фенол). Проведение синтеза по такой методике в присутствии катализатора (с последующим гидролизом) позволяет получать кетоны с выходами 80—90% и более Введение фенола в реакцию при пониженной температуре после завершения взаимодействия нитрила с хлористым водородом оказывается особенно эффективным в случае ароматических нитрилов и алифатических и жирноароматических динитрилов 35 Реакцию Геша с ацетонитрилом также более удобно проводить по дву)сстадийной методике, но не при 0°С, а при комнатной температуре [c.199]

На примере реакции бензонитрила с резорцином и флороглюцином было показано, что хлористый цинк способствует избирательности синтеза Геша. В присутствии этого катализатора в осадок выпадают весьма чистые гидрохлориды кетиминов, которые при гидролизе дают высокие выходы кетонов, в то время как в отсутствие катализатора (особенно при высокой температуре и подаче хлористого водорода в эфирный раствор нитрила и фенола) образуются молекулярные соединения (см. стр. 199). [c.202]

В веществах нейтральной фракции продуктов жизнедеятельности актиномицетов обнаружено присутствие карбонильных и гидроксильных функциональных групп, а также ненасыщенных связей при их гидролизе установлено наличие небольших количеств масляной, валериановой и изовалериановой кислот. Предполагают, что в этой фракции содержатся ненасыщенные углеводороды и соединения с гидроксильной группой. Во фракциях пахнущих веществ, выделенных из воды нижнего Рейна, загрязняемого бытовыми и промышленными стоками, определены алифатические и ароматические амины, индол, мочевина, пиридин, пролин, резорцин, скатол, триптофан, углеводороды, фенол и его гомологи, флороглюцин, цистин и др., а также нефтяные [c.71]

Бензонитрил (I), резорцин (II) Продукт присоединения (111) Zn la присутствии НС1, 25—30° С, 30 мин, 50° С, 8 ч, I II = 2 1 (мол.). Гидролизом III получают 2,4-диоксибензофенон с выходом 93,3% [467] [c.968]

Необходимые для работы моченый флороглюцин, хлорбензойная кислота, тиосалициловая кислота, о-нитробензойная кислота и резорцин получались нагреванием этих веществ с НгО в запаянных ампулах в течение нескольких часов при 145—160° (резорцин при 170—175°) и очищались возгонкой в вакууме. Меченый метиловый спирт готовился щелочным гидролизом диметилсульфата при помощи НгО [5], очищался перегонкой и высушивался металлическим натрием. Метилацетат был получен кипячением эквимолярных количеств СН,,0 Н и ледяной уксусной кислоты в токе сухого хлористого водорода, очищен фракционированием, промыванргем эфирной фракции растворами поташа и хлористого кальция, повторным фракционированием и высушен хлористым кальцием. Метилбутиловый эфир был приготовлен взаимодействием H30 Na и бромистого бутила при 100—105° и выделен фракционированием и несколькими [c.375]

Резорцин получают в промышленности одним из следующих способов щелочным плавлением 1 3-бензолдисульфокислоты окислением 1,3-диизопропилбензола кислородом воздуха с последующим кислотным гидролизом образующегося бисгидропероксида до резорцина и ацетона гидролизом 3-галогенфенолов или 1,3-дигалогенбензолов [334, с. 267-274]. [c.152]

Резорцин является основным продуктом реакции и при щелочном плавлении п-хлор- и п-бромфенолов, в то время как при щелочном плавлении о-бром- и ле-бромфенолов в качестве главных продуктов образуются резорцин и пирокатехин. Аналогично о-хлор- и п-хлортолу-олы при энергичном гидролизе едкими щелочами приводят к получению большого количества ж-крезола. [c.45]

Недавно Уэлли изучил реакцию Геша на примере нитрилов трифтор- и трихлоруксусной кислот. Он показал, что резорцин в эфирных растворах при —5° и насыщении хлористым водородом присоединяет трифторацетонитрил. При гидролизе водой образовавшийся твердый продукт превращается в (о-трифтор-2,4-диокси-ацетофенон [c.87]

ЦиклогександйОн-1,3 легко получается гидрированием резорцина вводной щелочи над никелем Ренея получение димедона описано ниже (см. 13.10). Этиловые эфиры енолов получают с выходом около 75% реакцией диона либо с -толуолсульфокислотой в смеси этанола и бензола (при нагревании и с азеотропной отгонкой воды), либо с ортомуравьиным эфиром и серной кислотой в качестве катализатора. Эти эфиры енолов, если нх специально не предохранять, гидролизуются влагой воздуха. С-Алкилирование, например получение 2-метилцикло-гександиона-1,3, осуществляют действием иодистого метила и метилата натрия в метаноле (выход 58%). Возможно, что в результате аналогичного алкилирования при действии иода на ацетилацетонат натрия образуется тетраацетилэтан (т. пл. 193°С) [c.533]

Полиуретаны из алифатических гликолей устойчивы к действию щелочи [1986] (в случае нагревания с 1%-ным раствором NaOH при 50° в течение 6 дней), в то время как полиуретаны из ароматических диоксипроизводных частично разлагаются. При гидролизе полиуретанов из 1,6-гексаметилендиизоцианата и 2,2 бис-(/г-оксифенил)пропана и резорцина происходит выделение СОг. Макромолекулы полиуретанов содержат в качестве концевых групп изоцианатные [1976]. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология