Химическая классификация полимеро

Общие представления о полимерах. Элементарное звено. Степень полимеризации. Период идентичности. Линейные, разветвленные и пространственные полимеры. Химическая классификация полимеров. Карбоцепные и гетероцепные полимеры. Общие свойства ВМС. Понятие о средней массе полимеров. Гибкость макромолекул. Отличительные особенности полимеров. [c.172]

Сначала будут рассмотрены карбоцепные, а затем гетероцепные соединения в соответствии с химической классификацией полимеров. [c.96]

Поэтому детальная химическая классификация полимерных веществ с учетом химического состава боковых групп встречает большие трудности, хотя в отдельных случаях с ними приходится считаться. Напротив, принимаемая обычно химическая классификация полимеров по их разделению на классы и группы в зависимости от химического состава самой цепи без учета боковых атомов или радикалов является достаточно простой и удобной для ее практического использования [25]. [c.72]

В соответствии с принципами химической классификации полимеров [3] к полиэфирам следует относить такие высокомолекулярные соединения, в состав цепи которых входят регулярно [c.505]

Полимерные сложные эфиры включают в себя по крайней мере три группы различных высокомолекулярных соединений, сильно отличающихся по химическому строению цепи, не говоря уже о большом разнообразии химических групп в боковых положениях по отношению к атомам, составляющим саму цепь. Исходя из этого принципа химической классификации полимеров, сложные полимерные эфиры могут быть трех типов [2] [c.509]

Заканчивая краткий обзор физико-химических свойств полимеров, приведем схематическую классификацию полимерных материалов, хотя она и не претендует на полноту. [c.127]

Классификация химических реакций полимеров [c.218]

Практически часто применяется смешанная классификация химических реакций в полимерах по видам соответствующих превращений макромолекул и видам воздействия на них. В ряде случаев определенный вид воздействия приводит и к одному виду изменений макромолекул, но иногда в зависимости от химической природы полимеров один И тот же вид воздействия может привести к разным изменениям структуры макромолекул. Например, при действии высоких температур может протекать деструкция, т. е. распад линейных макромолекул у одних полимеров (полипропилен, полистирол), циклизация — у других (полиакрилнитрил), образование сетчатых структур — у третьих (1.2-полибутадиен, сополимер бутадиена со стиролом), а также смешанные случаи (полиизопрен и др.). При облучении, например, полиэтилена одновременно протекают реакции соединения макромолекул друг с другом (сшивание) и распада отдельных молекул (деструкция). [c.219]

Имеется много схем классификации полимеров, учитывающих их химическую структуру, форму макромолекул, способ получения и другие факторы. По пространственной конфигурации макромолекул полимеры делятся на линейные, разветвленные и пространственные трехмерные. [c.12]

Первая попытка классификации неорганических полимеров была сделана Майером [13]. Поскольку число известных в то время неорганических полимеров было невелико, он ограничился разделением их на три группы, в зависимости от строения макромолекул. К первой группе были отнесены цепные полимеры, ко второй — сетчатые полимеры и к третьей — трехмерные полимеры. Однако в настоящее время, ввиду обилия соединений этого типа, подобная классификация, связанная только лишь со строением макромолекул и не учитывающая их химического состава, явно недостаточна и поэтому мы используем здесь химическую классификацию высокомолекулярных соединений, предложенную автором данной монографии [14-16]. [c.323]

В настоящее время общепризнанной является классификация полимеров по химическому составу основной цепи макромолекулы, предложенная В. В. Коршаком. По этой классифи кации полимеры делятся на три класса. [c.318]

Уже эта простая классификация показывает, что химические реакции полимеров существенно отличаются от реакций низкомолекулярных соединений. Достаточно достоверно установлено, что реакционная способность функциональных групп не меняется в зависимости от того, содержатся ли они в обычных молекулах или в составе макромолекулярной цени. Если скорость диффузии низкомолекулярного компонента в полимере не является лимитирующим фактором, то скорость химической реакции определяется соударениями реагирующих частиц, и величины энергии активации реакций соответствующих функциональных групп в высокомолекулярных и в низкомолекулярных соединениях одинаковы. Это подтверждается на ряде реакций гидролиза, ацетилирования и др. [c.33]

Согласно рациональной классификации химически активных полимеров, разработанной Салдадзе [4], соединения этого типа, относимые к классу редокситов, целесообразно называть редокситами на ионитовых носителях, или, в сокращенном обозначении, РИН. [c.109]

В. В. Коршак предложил классифицировать полимеры по химическому составу и структуре молекулы. Согласно химической классификации все высокомолекулярные вещества делятся на два класса [c.15]

Следует иметь в виду, что не все полимеры, которые по классификации Карозерса относятся к конденсационным, попадают в ту же группу при рассмотрении химического строения полимера. Ряд конденсационных полимеров не содержит функциональных групп в полимерной цепи. Примером являются фенол-формальдегидные полимеры, образующиеся при взаимодействии фенола (или замещенных фенолов) с формальдегидом [c.17]

Говоря о классификации полимеров по химическому строению, целесообразно остановиться на некоторых, принятых в химии полимеров названиях, встречающихся в литературе. Так, полиме- [c.30]

Этот случай весьма интересен, так как характеризует переход от студня одного типа к студню другого типа. Кривая на рис. 1.4 представляет собой своеобразное сочетание кривых / и 2 на рис. 1.2. До температуры 30— 35 °С изменение деформационных свойств системы характеризуется кривой 1 (см. рис. 1.2). При этой температуре происходит переход к системе другого типа, термомеханические свойства которой представлены на рис. 1.2 кривой 2 и отвечают поведению студней из набухших химически сшитых полимеров. Этот пример важен для описания принципов классификации студней, и мы еще вернемся к нему в последующем. [c.23]

Схема классификации систем полимер — растворитель, приведенная на рис. 1.6, не нуждается в специальных комментариях. Отметим только, что студни занимают среди систем полимер — растворитель особое место, поскольку объединяют как гомогенные, так и гетерогенные системы. К гомогенным студням относятся набухшие сшитые полимеры и системы, образующиеся из растворов при локальной кристаллизации полимеров. Как уже отмечалось, последние системы следовало бы отнести к гетерогенным, но объем кристаллической фазы Б них так мал и она играет здесь такую специфическую роль ( узлы , скрепляющие молекулярную пространственную сетку), что правильнее эти системы рассматривать как гомогенные, имея в виду также их близость по свойствам к студням из химически сшитых полимеров. [c.33]

Здесь приведены лишь некоторые примеры. В главе, посвященной студнеобразованию технических полимеров в процессе их синтеза и переработки, такие системы будут рассмотрены подробнее. Касаясь же общих положений, остается напомнить замечание о классификации этих систем по фазовому составу. Формально такие системы следовало бы отнести к двухфазным, поскольку имеет место кристаллизация полимера. Однако этот процесс захватывает лишь небольшую часть полимера (если отнести объем образовавшихся кристаллических участков ко всему объему полимера), а основное количество его остается молекулярно-распределенным в растворителе (как в набухших химически сшитых полимерах). [c.49]

Студни первого типа, образованные химически сшитыми полимерами и обозначаемые для удобства классификации как студни типа М, не плавятся до температур кипения растворителя или до термического распада системы. Студни первого типа, образованные в результате локальной кристаллизации полимера в растворе — студни типа 1Б,— должны были бы иметь более или менее определенную температуру плавления и относительно широкий интервал температур застудневания. [c.159]

Классификация, в основу которой положена химическая природа полимера, входящего в состав клея, не всегда является безупречной, так как довольно часто в композицию входит не один, а несколько полимеров. Однако если в основу классификации положить химическую природу основного компонента клея, можно было бы разделить существующие клеи на клеи на основе полимеров, полученных реакцией полимеризации и поликонденсации. Такое распределение является в значительной степени условным, так как механизм образования полимера не определяет его клеящих свойств. [c.37]

При рассмотрении термической и термоокислительной стабильности полимеров использована химическая классификация высокомолекулярных соединений, предложенная В. В. Коршаком [c.7]

При классификации полимеров по отношению к химически агрессивным средам в отличие от классификации по стойкости к физически агрессивным средам следует, очевидно, исходить из реакционной способности полимеров, аналогичной реакционной способности низкомолекулярных соединений. С этой точки зрения можно выделить две группы полимеров гетероцепные и карбоцепные. [c.12]

Таким образом, скорость разрушения напряженных резин при небольших напряжениях, характерных для эксплуатации, в первую очередь определяется возможностью химического взаимодействия полимера с озоном. Кроме этого, однако, на сопротивление озонному растрескиванию оказывает влияние физическая структура полимера — способность к молекулярной ориентации и подвижность макромолекул. В основу классификации резин по их сопротивлению растрескиванию в среде озона положены максимальные концентрации озона, которые при 20%-ной статической деформации растяжения резина выдерживает без растрескивания при 25+3 °С в течение определенного времени. [c.30]

Химическая классификация технических пленок позволяет разделить их на три самостоятельных группы пленки из естественных, искусственных и синтетических полимеров. [c.10]

Очевидно, наиболее обоснованной является классификация полимеров, учитывающая их химическую структуру, в частности структуру основной полимерной цепи, поскольку практически все другие системы являются классификациями, производными от структуры. Таких классификаций, которые можно условно назвать химическими, несколько, но пока ни одна не является универсальной. По химической классификации все полимеры делятся на два больших класса. [c.17]

В настояш,ее время вряд ли можно дать обоснованную классификацию каучуков ио их стойкости к отдельным средам. Можно сформулировать только некоторые положения. Выпускаемые в настоящее время каучуки с точки зренпя их отношения к агрессивным средам удобно рассматривать по общгиринлтой химической классификации полимеров [c.364]

Излагаемые в книге сведения о полимерах различных классов расположены в соответствии с общепринятой классификацией органических соединений. Это дало возможность использовать привычную для учащихся рациональную систематизацию веществ по химическому строению и более четко оттенить как особенности полимеров, так и аналогию их с иизкомолекулярными соединениями соответствующих классов органических веществ. Таким образом, в книге отсутствует обычная классификация полимеров по методам их получения—разделение на полимеризационные и поликопденсационные полимеры. [c.8]

Во-вторых, может быть расмотрена классификация химических реакций в полимерах в зависимости от молекулярной природы реагентов при различной их химической природе полимер — низкомолекулярное вещество функциональные группы внутри одной макромолекулы функциональные группы разных макромолекул химический распад (деструкция) макромолекул. По этой классификации за основу взято исходное состояние реагирующих компонентов по высоко- или низкомолекулярной природе обоих или одного из них. Конечное состояние может быть также высоко- или низкомолекулярным (последнее — в случае деструкции макромолекул). [c.218]

Таким образом, химические реакции полимеров имеют много общего с подобными реакциями их низкомолекулярных аналогов. Однако специфика полимеров вносит и существенные отличия. Для полимеров характерно неполное превращение реагирующих фупкциопальпых групп. Физическое, фазовое состояние полимеров может заметно влиять на это отличие—доступ реагента может быть облегчен или затруднен к местам расположения функциональных групп в макромолекулах. Поэтому характерным признаком продуктов химических превращений полимеров является их композиционная неоднородность. Классификация химических реакций полимеров учитывает изменения как химической, так и физической структуры макромолекул. Примеры полимераналогичных, внутримолекулярных и межмакромолекулярных реакций хорошо подтверждают этот тезис. Химические реакции определяют пути стабилизации и модификации свойств полимеров. [c.230]

В основу химическо классификации высокомолекулярных соединений положено химическое строение основной цеин макромолекулы. По этому признаку различают основные классы полимеров. [c.243]

В первой главе приведены сведения о современной классификации полимеров и их химическом строении. Исключительный интерес, вызванный особенностями химического строения и областью применения, представляют интерполимерьг дендритные и лестн1г гные полимеры. [c.14]

В основу химической классификации положен тип функциональных групп, играющих основ1 ую ро гь нри ингибировании процессов деструкции полимеров. Химическая классификация удобна для спе-циалистов, работйюпдих в области синтеза, изучсЕшя свойств, механизма действия и эффективности стабилизаторов, а также при изучении химии и технологии стабилизаторов. [c.19]

В соответствии с классификацией по химическому составу полимеры подразделяются на две группы карбоцепные и гетероцепные. Основная цепь карбоцепных макромолекул состоит из атомов углерода, а боковые Фуппы и цепи могут содержать и другие атомы, например полиэтилен —СН2-СН2—, поливиниловый спирт —СНз-СЩОН)—. У гетероцеп-ных полимеров в основной цепи кроме атомов углерода содержатся другие атомы (кислорода, серы, азота и др.), например полиэтиленфталат [c.51]

В соответствии с классификацией гетерогенных химических превращений полимеров гетерогенные реакции у целлюлозы подразделяют на два типа топохимические и пермутоидные. [c.548]

Расположение материала, относящегося к описанию отдельных представителей различных классов полимеров, проведено в соответствии с химической классификацией высокомолекулярных соединений, предложенной автором данного предисловия. Основы этой классификации подробно изложены в первой книге. Прцменение этой классификации позволило расположить материал в соответствии с химической логикой. Лишь в случае сополимеров мы относили их к тому или иному классу, часто исходя из соображений удобства в расположении материала или учитывая относительный объем литературных данных по тем или иным сополимерам. [c.6]

Расположение материала, относящегося к описанию отдельных представителей различных классов полимеров, проведено в соответствии с химической классификацией высокомолекулярных соединений, предложенной автором данного предисловия Основы этой классификации подробно изложены в первом выпуске Итогов . Применение этой классификации поз-ь волило расположить материал в соответствии с химической ло- [c.6]

В основу классификации пластических масс могут быть положены различные принципы химическая структура полимеров (смолы), химические процессы, ведущие к образованию полимера (природные, полимеризационные, поликонденсацнонные пластики), отнощение к температуре (термопласты, реактопласты), характер пластицирующего процесса и макроструктура полимера (литые пластики, слоистые, формовочные и т. д.). [c.154]

Описаны особенности окислительной деструкции кристаллических полимеров и эластомеров в нагруженном состоянии. Подробно рассмотрены надмолекулярные и конформационные эффекты в кинетике окисления ориентированных полиолефинов, а также вопросы их структурной стабилизации, долговечности и механизма разрушения в условиях интенсивного окисления. Показано, как изменяются структура и свойства полимеров под нагрузкой. Основное внимание уделено описанию закономерностей, наблюдаемых при одновременном воздействии на полимер механических напряжений и агрессивных сред. Дана классификация химических реакций полимеров по их чувствительности к растягиваюш,им и сжимающим нагрузкам. [c.254]

В основу классификации полимеров по химической стойко- сти положена их реакционная способность, аналогичная реакционной способности, соответствующих низкомолекулярных соединений. По этому признаку все полимеры можно разделить на две группы гетероцепные и карбоцепные. Гетероцепные (си-локсаны, полиэфиры, тиоколы) сравнительно легко распадаются под действием кислот, щелочей, горячей воды. Карбоцепные в целом значительно более стойки к полярным реагентам. Кар- боцепные полимеры в свою очередь подразделяются на три подгруппы [c.106]

Указанные полимеры следовало бы отнести к классу неорганических полимеров в соответствии с принципом химической класси фикации полимеров, о котором говорилось вьппе. Однако так же, как и для полней лапов и полисил океанов, учитывая органический характер боковых групп этих соединений, их можно с некоторым нарушением принципа химической классификации отнести к числу элементоорганических полимеров. [c.82]

К полиамидам могут быть отнесены также и карбоцепные соединения, содержащие амидные группы в боковом положении по отношению к цепи (например, полиакриламид и другие полимеры). В соответствии с принципами принятой химической классификации (см. 7) они являются полимерами винилового ряда. К полиамидам следует отнести гомо- и сополимеры, образующиеся в результате сочетания химических звеньев из остатков одной а-амино-кислоты (полипептиды) или из остатков различных а-аминокислог (белки), так как их химические звенья также соединены амидной связью, однако их предпочитают выделять в самостоятельные [c.569]

В книге отражены современные представления о строении волокнообразуюших полимерных материалов, о полимерном состоянии вещества, о классификации полимеров и свойствах волокон, о методах создания волокноподобных структур. Рассматриваются две группы современных химических волокон — искусственные и синтетические — методы их получения, основные типы и свойства. В заключение описаны способы получения так называемых нетканых волокнистых материалов и формования одежды непосредственно из полимеров. [c.40]