Натрия хлорид дефекты

Дерматологическую коллагеновую пленку применяют с соблюдением правил асептики. Ее извлекают из упаковки, погружают в изотонический раствор натрия хлорида или 0,25% раствор новокаина, затем накладывают на дефект кожи таким образом, чтобы края пленки на 0,5 см выходили за пределы раны. Поверх пленки накладывают слой влажной, затем сухой марли и фиксируют марлевой повязкой. Два раза в сутки повязку смачивают изотоническим раствором натрия хлорида. Повязку меняют через 2-3 дня. [c.155]

Дефекты этого типа наблюдаются, например, в решетке хлорида натрия — некоторые узлы, отвечающие катионам и анионам, остаются пустыми. Анионы вообще редко смещаются в междоузлия, так как они, как правило, крупнее катионов. Для катионов возможны оба типа дефектов. [c.278]

Поры, трещины, проколы и другие нарушения сплошности покрытий, нанесенных на металлическую подложку, определяют с помощью дефектоскопа ЖД-1. Принципиальная схема обнаружения дефектов соответствует изображенной на рис. 55 (5 Рабочую поверхность щетки-датчика смачивают 3%-ным раствором хлорида натрия и водят по окрашенной поверхности Электролит проникает в дефектные места, в результате чего сопротивление этих участ ков уменьшается, что обнаруживается по появлению звукового сигнала или по отклонению стрелки прибора, [c.117]

Предел прочности твердых тел на растяжение. Большинство поверхностей твердых тел покрыто небольшими трещинками, по всей вероятности обусловленными присутствием на поверхности таких дефектов, на которых предел прочности на растяжение падает ниже теоретического значения. Так, по оценке Странского 95], теоретический предел прочности на растяжение для хлорида натрия составляет 200 кГ/мм . Предел прочности на растяжение, соответствующее разрывающему напряжению х, [c.222]

Качество сварных швов контролируют также методом, основанным на создании разности давления с двух сторон обкладки путем отсоса воздуха из прозрачной вакуумной камеры [202]. Перед испытанием швы очищают и промазывают мыльным раствором (на 1 л воды 50 г мела, 5 г глицерина и 10 г сухого лакричного экстракта). Для предотвращения замерзания в раствор добавляют 150—200 г хлорида калия или натрия. На промазанный мыльным раствором участок шва накладывают камеру из органического стекла с резиновыми бортами и, плотно прижимая ее к поверхности свинца, подключают к вакуумному насосу. В местах дефектов мыльный раствор пузырится. [c.278]

Из рис. 3.11,6 видно, что ионы в промежуточных положениях должны испытывать большое действие сил отталкивания, обусловленных близостью ионов с тем же зарядом. Следовательно, в таких кристаллах, как хлорид натрия, где оба иона имеют сравнимые размеры, 2 г о и дефекты по Шоттки энергетически более выгодны, чем дефекты по Френкелю, т. е. число катионных и анионных вакансий одинаково и фактически нет ионов в промежуточных положениях. [c.95]

Дефекты в кристаллической решетке возникают и в тех случаях, когда в решетке нарушена стехиометрия. Твердые тела, в которых имеется избыток или недостаток одного компонента, относятся к нестехиометрическим соединениям. Например, в решетку хлорида натрия можно легко ввести атомы натрия. Избыточные атомы натрия занимают в ней такие же регулярные положения, как и ионы Ма+, а освобождающиеся электроны захватываются вблизи вновь образовавшихся анионных вакансий, которые (когда они свободны) являются центрами эффективного положительно заряда. Электроны, захваченные анионными вакансиями, называют / -центрами. [c.466]

Рентгеновское излучение, возникающее под действием электронов, может быть зарегистрировано и измерено с помощью пропорционального счетчика. На рис. 81 приведены три кривые распределения высоты импульсов. Кривая 81,а получена для случая, когда электронный зонд располагается на кольце, содержащем хлор и натрий (рис. 80, б, в). Кривая 81,6 соответствует случаю, когда электронный зонд не находится на этом кольце, а располагается на неповрежденной части полипропиленовой пленки. Кривая на рис. 81, в получена при расположении зонда на кристалле чистого хлорида натрия. Сравнение рис. 81, а и 6 показывает, что высокие содержания хлора и натрия наблюдаются только в пятнах, имеющихся в дефекте, и эти элементы не распределены по всему объему полимера. Сравнение рис. 81, а и в позволяет сделать вывод, что материал, окружающий пятно в центре линзы, мало чем отличается от чистого хлорида натрия. [c.206]

Концентрация катионных вакансий в чистом хлориде натрия (кристалл приготовлен по методу Киропулоса) оказалась равной 1,0-10 см-з и не зависит от температуры до 550 °С. В области собственной проводимости молярная доля дефектов по Шоттки составляет о = 4,39 ехр(—2,31/2 kT). В дополнение к данным, ранее приведенным в 2 гл. III, укажем, что энтальпия активации анионных дефектов составляет 0,95 эВ. [c.69]

Av=vp—V — изменение частоты колебаний атомов вблизи дефекта. Вакансия понижает частоты колебаний соседних с ней атомов, так что vчастоты колебаний в идеальном кристалле. Ясно, ЧТО не нужно значительного изменения частоты Av=vp—V для того, чтобы величина А5 была существенной. В качестве примера упомянем, что для хлорида натрия Asf= 7 кал/моль град. Образование межузловых ионов, вероятно, уменьшает Asf (v>vp), так что баланс — изменение энтропии за счет вакансии плюс изменение за счет межузлового иона — может стать отрицательным. Правда, в нашем частном случае это требует существенного изменения частоты колебания атомов, соседних с межузловым ионом, по сравнению с частотой колебания ионов в недеформированных узлах решетки (v/vp 5), но это нельзя считать невероятным. [c.210]

Известно, что катодная поляризация усиливает разрушение полимерных покрытий на металлах. В этом случае также проявляется роль пограничных слоев. Исследование катодной поляризации и ее следствий на эпоксидных и полибутадиеновых покрытиях по стали показало [194], что при действии на покрытие в растворе хлорида натрия остаточного потенциала расслаивание идет по ослабленному пограничному слою эпоксидного покрытия. Методом РФЭС и растровой электронной микроскопии установлено, что на субстрате остается пограничный слой. При катодной поляризации вблизи дефекта разрушение происходит по адгезионной границе, а вдали от дефекта более слабым оказывается пограничный слой. [c.112]

Другой распространенный метод проверки качества эмалевого покрытия основан на заполнении аппарата 1%-м раствором хлорида натрия. Источник постоянного тока (напряжение 12 В) через миллиамперметр соединяют с аппаратом, а в электролит опускают катод. Отклонение стрелки миллиамперметра на величину, превышающую 3 мА, свидетельствует о наличии дефектов в эмали. На современных предприятиях качество эмалевого покрытия проверяют высокочастотным искровым дефектоскопом с автоматической записью результатов измерений. [c.201]

Растворы солей. При погружении цинковой пластинки в раствор такой соли, как хлорид или сульфат калия, коррозия обычно начинается в ряде точек поверхности металла и связана, по-видимому, с дефектами или примесями в этих точках. Если пластинка расположена вертикально, то из этих мест коррозия распространяется вниз в виде подтеков. Коррозия возникает в царапинах и ь а зачищенных местах поверхности, но, как показывают наблюдения, это происходит не обязательно во всех таких местах. В растворе хлорида калия (или хлорида натрия) коррозия распространяется вниз и в стороны и покрывает участок параболической формы. Эванс [15] объяснил это явление, исходя из растворения защитного слоя окиси цинка хлоридом цинка с образованием основного хлорида цинка, остающегося в растворе. [c.167]

В результате взаимодействия эффективная энтальпия образования дефектов уменьшается и дефектов образуется больше. Однако поправка Дебая — Хюккеля мала. Например, для хлорида натрия при температуре плавления она составляет только 0,033 эв [35] , т. е. не превышает ошибки опыта, и ею можно пренебречь. [c.319]

ВИД узких вытянутых капель в случае сульфата калия или широкой дугообразной площади в случае хлорида натрия. Начальные точки на плоскости представляют собой иногда дефекты прокатки, но, по всей вероятности, они часто являются также следствием абразивной обработки. Можно, проведя на металле царапины перед самым погружением, вызвать начало коррозии на определенном желаемом уровне. Следует заметить, однако, что в общем случае коррозия начинается только на определенных точках царапин и распространяется вниз, как это указано на фиг. 34, С. [c.236]

Причины коррозии у ватерлинии. На частично погруженном образце присутствие ингибитора может обусловить интенсивную коррозию как раз под ватерлинией — в области, которая остается пассивной, если в раствор хлористого натрия не добавлять ингибитора. Пассивность металла вблизи ватерлинии в простом растворе хлористого натрия обусловлена образованием катодного продукта (гидроокись натрия), который сам по себе является ингибитором. В любом чувствительном к коррозии участке, расположенном в области ватерлинии, железо не переходит в электролит в виде растворимого хлорида. Оно превращается на поверхности в окись или гидроокись, залечивая таким образом дефекты на поверхности. Если, однако, электролит содержит ингибитор, то нельзя ожидать особой невосприимчивости к коррозии именно у ватерлинии [c.143]

В работе [77] с помощью устройства рычажного типа были исследованы критические размеры дефектов для ряда титановых сплавов в 3,5 %-ном растворе МаС1. В большинстве отношений раствор хлорида натрия не эквивалентен морской воде, однако подобные эксперименты все же позволяют в какой-то мере предсказать и поведение металлов в морских условиях. Хотя многие нз исследованных сплавов оказались сравнительно невосприимчивыми к коррозионному растрескиванию под напряжением, тем не менее ддя большинства из них можно подобрать такие комбинации геометрии надреза и величины приложенного напряжения, при которых растрескивание произойдет (рис. 60). [c.123]

Метод напьшения золота (и других тяжелых металлов) на поверхности различных веществ в вакууме используется для изучения этих поверхностей. Например, если в высоком вакууме расколоть кристалл хлорида натрия, то зеркальная поверхность скола будет выглядеть абсолютно гладкой даже под электронным микроскопом. Но стоит осадить на этой поверхности пары золота, как мельчайшие кристаллики металла, выросшие на микроскопических дефектах поверхности-гранях, сколах, сделают контрастными, отчетливо заметными под микроскопом тончайшие детали рельефа. Такой метод исследования поверхностей, позволяющий обнаружить неоднородности на атомном уровне, называется декорированием (рис. 3). [c.12]

О. Хан объяснял образование этих кристаллов внедрением в кристаллическую решетку галогенидов щелочных металлов комплексных ионов свинца типа [РЬСЬЬ Некоторые авторы считают, что ионы свинца равномерно распределяются по всему объему кристалла хлорида натрия в силу чисто статистических причин, вытесняя ионы натрия это ведет к появлению свободных мест в кристаллической решетке и обусловливает повышенную электропроводность смешанных кристаллов по сравнению с чистыми солями (механизм образования дефектов). [c.75]

Величина коэффициента / определяется корреляционными эффектами, существование которых может быть показано на примере диффузии меченых ионов в кристаллической решетке типа Na l. Реальный кристалл хлорида натрия обладает термическими дефектами — свободными узлами решетки, не занятыми ионами Na+ и С1 . Перемещение ионов при диффузии осуществляется путем их перескока в свободные узлы (вакансии). Вполне вероятно, что меченый ион, перескочивший в вакансию, следующим прыжком вернется в исходное положение, так как после первого прыжка узел, первоначально занятый меченым ионом, оказывается вакантным. Существует определенная корреляция между двумя последовательными перескоками меченого иона. Таким образом, коэффициент самодиффузии меченых ионов отличается (вопреки обычным представлениям) от истинного коэффициента самодиффузии, для которого значение / равно единице. [c.733]

Обычно ионное твердое вещество, например хлорид натрия, имеет определенный состав и является изолятором. Новые твердые электролиты получают, намеренно создавая структурные дефекты и отклонения от целочисленных соот-нощений между компонентами. В результате так называемой интеркаляции носители заряда вводятся в пространство между слабо связанными слоями рещетки, где они могут легко перемещаться. Такими мобильными носителями заряда могут служить небольшие ионы типа лития или водорода. Идеальными матрицами для подобных манипуляций являются вещества со сложной структурой, например графит. В интеркалятах носители заряда помещаются в двумерную область, где свобода их перемещения может быть исключительно высокой. Веществ со слоистой структурой известно достаточно много, и это создает богатые возможности для важных открытий в будущем. [c.90]

Основываясь на приведенных данных, можно предположить, что при движении системы к равновесию большую роль играют неравновесные дефекты твердой фазы, которые повышают подвижность примеси в приповерхностной зоне кристаллов и увеличивают предельную скорость роста, допускающую равновесный захват примеси. Вместе с тем не исключено, что в исследованных системах условия созревания удовлетворяют неравенству (7.1.3), но коэффициент распределения примеси между раствором и первым глубинным монослоем твердой фазы Г мало отличается от равновесного коэффициента распределения между объемами фаз системы. Тогда можно принять, что rs i 10" — 10" см/с. Такую картину при ps 10 см/с наблюдали при сокристаллизации Ag l с хлоридом натрия из водного раствора [25— 28]. [c.179]

Изучение процесса термического расширения монокристаллов Na l было проведено Ларедо ti2]. Изменение линейного рас- ширения хлорида натрия рентгеновским методом в интервале 20—770° С показало, что температурная зависимость теплового расширения выше 550° С явно связана с концентрацией термических вакансий (дефектов по Шоттки). Аномальное тепловое расширение за счет вакансий экспоненциально зависит от 1/Г. Значение энергии активации, равное 2 эВ, хорошо согласуется с величиной энергии образования пар дефектов по Шоттки, полученных из данных по ионной проводимости. [c.20]

Дислокация и сопровождающие ее точечные дефекты создают центры зарождения для выделения на дислокациях металлических ионов в результате при длительном пропускании электрического тока образуются проводящие металлические мостики, которые понижают напряженность электрического поля в образце и могут исказить результаты кондуктометрических измерений. Своеобразное разъедание кристалла в отдельных точках внутри образца наблюдали при- электролизе твердого хлорида натрия П. И. Лукирский, О. Н. Трапезникова и С. А. Щукарев [6]. [c.96]

Если предположить, что диффузия натрия- (XI. 18) в хлориде натрия связана с дефектами по Шоттки, как это обычно и делается, то можно попытаться сравнить величину Q >, измеренную непосредственно, с результатами подсчета по формуле (XI. 13). Для этого можно воспользоваться данными по электропроводности чистых и доиировапных кристаллов Na l (гл. III и IV). При этом мы будем считать, что Яо — энергия, запасенная в [c.185]

Методы расчета энергии образования дефектов можно использовать и для определения теплоты растворения примесных атомов [32]. Например, Брауэр рассчитал теплоты растворения таллия и марганца в хлоридах натрия и калия [33], двух- и трехвалентного европия в халькогенидах щелочноземельных металлов [34]. [c.318]

Название происходит от немецкого слова Farben—окраска, поскольку кристаллы с такими дефектами приобретают различную окраску хлорид натрия становится желтым, хлорид калия— фиолетовым н т. д. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология