Кадмий бумаге

Ионы меди и кадмия разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя — смеси бутилового спирта и соляной кислоты. Обнаруживают ионы при помощи обычных аналитических реактивов сероводорода и ферроцианида калия. [c.339]

Разделение проводят на полоске бумаги для хроматографии шириной 1 см и длиной 13,5 см. На расстоянии 1 см от одного из концов бумаги наносят капилляром 1 каплю исследуемого раствора. Полученное на бумаге пятно осторожно подсушивают теплым воздухом над пламенем горелки или над электрической плиткой. Наливают в пробирку 0,5—1 мл смеси, состоящей из 80 % (по объему) бутилового спирта и 20 % соляной кислоты. Закрывают пробирку пробкой с крючком, к которому предварительно прикрепляют полоску бумаги пятном вниз. Можно также пользоваться пробками без крючков, как показано на рис. 6.5. Конец полоски, на который нанесена испытуемая проба, должен быть погружен в жидкость примерно на 3—5 мм. Через 2 ч, когда фронт растворителя поднимется кверху, подсушивают бумагу и проявляют хроматограмму. Проявлять хроматограмму можно, опрыскивая полоску из пульверизатора раствором сульфида аммония, тогда внизу появится черная зона меди, вверху — желтая зона кадмия. [c.339]

Работа 19. Определение микро количеств серебра, меди, свинца и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бумаге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа(1П) [c.345]

Определение содержания ионов серебра, меди свинца и кадмия. Подготовленную полоску бумаги размечают, как указано в работе 17. [c.346]

Площадь зон. У, измеряют одним из двух способов. Первый заключается в том, что пятно переводят по контуру на кальку, затем кальку накладывают на миллиметровую бумагу, по которой и подсчитывают площадь. Второй способ применяется для зон с четкими границами площадь находят как произведение ху - величин большой (х) и малой (> ) осей пятна (высоты и ширины). После всех измерений строят градуировочный фафик в координатах площадь зоны 5, - логарифм конценфации кадмия [c.305]

Поместить в железный тигель олово, затем туда же расплавленный парафин (слой парафина должен быть около 1 см). Нагревая тигель в пламени газовой горелки, расплавить олово, затем прибавить кадмий и висмут. Помешивая содержимое тигля железной проволокой, подогревать до получения однородного сплава.,Дать сплаву остыть и слить парафин. Сплав снова расплавить и отлить из него палочки. Для этого удобно применять форму из плотной свернутой в трубочку бумаги, закрыв один конец формы деревянной палочкой, или тонкую стеклянную трубку, запаянную с одного конца. [c.170]

Этот способ был разработан для количественного исследования аминокислот, а позже применен для определения минеральных ионов. Количественное определение нитратов галлия, индия, кадмия и цинка методом распределительной хроматографии на бумаге (бумага марки Б ) методом измерения площади пятен может быть иллюстрировано данными табл. 16 и 17. [c.182]

На полоску бумаги, импрегнированной одним из подобранных осадителей, наносили каплю раствора смеси 21 соли нитраты натрия, калия, аммония, магния, кальция, стронция, бария, алюминия, хрома, железа (III), марганца, цинка, никеля, кобальта, серебра, ртути (I), свинца, ртути (II), висмута, меди и кадмия, при концентрации каждой из них около 1 мг-экв мл. [c.208]

Полоску бумаги для хроматографии № 2 длиной соответствующей расстоянию между электродами, шири ной 5—7 см, обрабатывают 0,5 н. раствором НС1. Избы ток кислоты отжимают на стекле фотографическим роли ком. В центр бумажной полоски наносят каплю 0,1 Л анализируемого раствора хлоридов ртути (II), висмута меди, кадмия и помещают ее в межэлектродное простран ство, подключив постоянный ток с напряжением 135 (см. рис. 32). Градиент потенциала должен быть 3— [c.126]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Тигель фарфоровый. Асбестированная сетка. Цинковая пыль. Лакмусовая бумага (красная). Растворы серной кислоты (2 и. и пл. 1,84 г/см ), соляной кислоты (2 к. и пл. 1,19 г/сл ), едкой щелочи (2 н.), гидроксида аммония (2 н.), сульфата цинка (2 н.), сульфата кадмия (2 н.), нитрата калия (0,5 н.). [c.178]

Посуда и реактивы. Стаканы стеклянные на 0,5 и 1 л. Стеклянные палочки длиной 20—25 см.. Колба Бунзена и фильтр Шотта для вакуумного фильтрования. Водоструйный насос. Фильтровальная бумага. Фарфоровые чашки. Сульфид натрия (х. ч.). Сульфид цинка (х. ч.). Нитрат или сульфат кадмия. [c.228]

Фильтровальную бумагу пропитайте раствором ацетата натрня и после электролиза нанесите на нее каплю свежеприготовленного раствора сероводорода. Через 1—2 мин на образовавшийся белый осадок ZnS капните 3—4 капли дистиллированной воды для промывки ZnS и отделения непрореагировавшего сероводорода от осадка. После этого нанесите на осадок ZnS 1—2 капли сульфата кадмия. Появление желтого пятна в соответствии с реакцией [c.267]

Кристаллическое вещество ярко-желтого цвета. Температура плавления 127° С. Содержание основного вещества не менее 98%, pH 1%-ного водного раствора — 7,5—8,5. Растворимость ингибитора прн 25° С в воде — 4,0, этаноле—1,0 г/100 г. Защищает от коррозии изделия из стали, чугуна, никеля, алюминия и его сплавов, серебра. Не защищает цинк, кадмий, магний и его сплавы. Воздействует на текстиль, дерево, пластик, бумагу, вызывает изменения окраски [c.106]

Антикоррозионная бумага марки ХЦА 14-80 на основе хромата циклогексиламина обеспечивает защиту от атмосферной коррозии меди и ее сплавов, стали различных марок, алюминия и его сплавов на срок 3—5 лет. Однако бумага марки ХЦА не защищает цинк и кадмий, что является наряду с относительно высокой токсичностью существенным недостатком указанного вида антикоррозионной бумаги, препятствующим ее использованию для консервации и упаковки большинства современных изделий, для которых широко используется кадмирование поверхности. Технология производства антикоррозионной бумаги ХЦА практически не отличается от таковой для бумаги марки НДА и имеет присущие последней недостатки, связанные с нанесением хромата циклогексиламина на [c.123]

В настоящее время разрабатываются новые виды антикоррозионных бумаг с использованием в качестве ингибиторов других производных нитро- и динитробензойной кислот, таких как нитробензоат цикло- и дициклогексиламина, нитро- и динитробензоат пиперидина, динитробензоат гексаметиленимина, нитро- и динитробензоат диэтиламина, морфолина, гуанидина. Это позволит расширить сырьевую базу производства универсальных антикоррозионных бумаг и обеспечить потребителей упаковочными бумагами, пригодными для защиты от атмосферной коррозии серебра, никеля, олова, алюминия, меди, железа, хромированного цинка и кадмия, оксидированного магния и т. д. [c.126]

Разрушение бумажной упаковки начинается с момента достижения паровой фазой, окружающей металлоизделие, точки росы, что сопровождается конденсацией паров воды и увлажнением бумаги в месте ее контакта с металлом. Разрушению подвергаются лишь те увлажненные места бумаги, которые содержат локализованный ингибитор в виде крупных включений. Именно с растворения ингибитора в воде начинается набухание целлюлозного материала, сопровождающееся разрывом связей между волокнами в листе бумаги и созданием условий для ее последующего разрушения, что происходит при контакте с металлоизделиями, содержащими медь, кобальт, цинк, кадмий, никель и т. д. [c.153]

Испытуемые детали становятся анодами, а влажная бумага выполняет роль металлического катода. Катионы основного металла проходят через поры металлического покрытия и вступают в реакцию с красящим реактивом на бумаге, образуя пятна, которые дают реальную картину состояния поверхности покрытия. При электрографическом испытании, описанном в Английском стандарте 4025, используют водный раствор сернистого кадмия для выявления пористости в покрытиях, нанесенных на основной материал — медь. В результате образуются коричневые пятна сернистой меди. Для обнаружения несплошности покрытия на никеле можно использовать спиртовой раствор диметил-глиоксима, для выявления пористости золотого покрытия на меди или никеле — спиртовой раствор кислоты. [c.148]

Для проведения капельных реакций на кадмий готовят реактивную бумагу. Полоски фильтровальной бумаги пропитывают 0,05 %-ным водным раствором кадиона ИРЕА и высушивают на воздухе. Такую операцию проводят дважды. Полученную реактивную бумагу сохраняют в стеклянной банке с притертой пробкой. [c.158]

Интервал температуры сжигания мусора составляет 800-1000 С, при этом негорючий мусор 30% (мае.)] состоит не только из железа, стекла, кирпича, фарфора, но и включает кадмий, ртуть, серу, хлор и т.д. Хлор,-содержащийся в поваренной соли, овощах, бумаге и ПВХ, в процессе сжигания превращается в значительной степени в соляную кислоту. Поэтому независимо от присутствия ПВХ в бытовом мусоре городов необходимо принимать меры защиты окружающей среды в процессе сжигания мусора. Получаемую при сжигании мусора соляную кислоту можно использовать для восстановления тяжелых металлов (в особенности ртути и кадмия), высвобождающихся в ходе того же процесса [132]. Так, соляную кислоту нейтрализуют едким натром и в итоге получают соль. После очистки эта соль может быть утилизирована в электрохимическом процессе, в ходе которого производят хлор. Используя этот хлор в производстве ПВХ, производственники замыкают цепь, обеспечивающую полную утилизацию фракции негорючих материалов, входящей в состав ПВХ [148]. [c.274]

При выполнении реакции на фарфоровой пластинке открываемый минимум составляет 0,069 мг В1. Свинец, двухвалентная ртуть, кадмий и медь открытию висмута не мешают. На фильтровальной бумаге, импрегнированной тиоацетамидом, в присутствии висмута появляется характерное узкое, слегка волнистое кольцо желтого или оранжевого цвета. Если кроме висмута присутствуют РЬ, Hg , С(1 и Си , то появляется двухслойное кольцо, состоящее из внутренней узкой, слегка волнистой части желтого или оранжевого цвета и наружной части коричневого цвета с зубчатым очертанием. [c.156]

Фотометрические методы. Ионы многих металлов образуют довольно устойчивые коллоидные сульфиды, которые можно применять для количественного определения S . Описано фотометрирование окрашенных в желтый цвет золей сульфидов кадмия [420, 839] белых — цинка [839], оранжево-желтых — висмута [781, 957, 1013], палладия [1013], мышьяка [758] черных — серебра [504, 895], свинца [137, 139, 198, 442, 1064, 1154, 1424] ртути [1231]. Во многих случаях для стабилизации золей добавляют защитные коллоиды желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт. Чаще всего фотометрируют золи серебра, висмута и свинца или сравнивают со стандартами окраску пятен на бумаге, импрегнированной солями этих элементов после обработки ее испытуемым раствором или газовой смесью, содержащей сероводород. [c.118]

Требования к качеству обессоленной воды могут быть весьма различны в зависимости от того, для каких целей потреб--ляется эта вода. Например, для питания паровых котлов высокого давления обессоленная вода должна иметь жесткость в пределах 0,01—О,Г и солесодержание, определяемое нормой качества котловой воды и экономически приемлемой величиной продувки при производстве бумаги специальных сортов (кабельная, конденсаторная) в технологической воде ли.митирует-ся содержание хлоридов и сульфатов величинами порядка 10—15 мгЫ для приготовления производственных растворов при получении цинка и кадмия в процессе гидрометаллургической переработки цинковых концентратов требуется вода, почти не содержащая хлоридов для целей капронового про- изводства требуется вода, не содержащая хлоридов, сульфатов и кремнекислоты в районах с наличием только высокоминерализованных природных вод возникает задача обессоливания таких вод для питьевых нужд в целях снижения минерализации воды до приемлемых размеров (до 1 ООО. иг/л). [c.30]

Работа 19. Определение микроколичеств серебра, меди, свинца и кадмия методом пиковой осадочной хроматографии на бума ге, импрегнированной диэтилдитиокарбаминатом железа (III Работа 20. Определение бромид- и иодид-ионов на бумаге, им прегнировапной хлоридом серебра. .......... [c.7]

Рассчитать стехиометрически необходимое для образования карбоната кадмия количество карбоната натрия, отвесить его и растворить в другом стакане вместимостью 100 мл. Медленно нагреть второй раствор до кипения и прилить к нему первый раствор (сульфата кадмия). Поставить стакан в кристаллизатор с холодной водой и после охлаждения отфильтровать выпавший осадок карбоната кадмия на воронке Бюхнера, отжать его между листами фильтровальной бумаги и высушить в сушильном шкафу при температуре не выше 100 °С (при более высокой температуре соль разлагается). Взвесить полученное вещество и определить выход. [c.194]

Разделение катионов кадмия, меди и ртути (II). В середину иолоски фильтровальной бумаги, соответствующей размеру камеры для получения хроматограммы, на расстоянии 4—5 мот верхнего края мик-ропипеткой наносят каплю раствора хлоридов меди, кадмня и ртути (II) в концентрации 10—15 мг-ион/мл каждого нона. Тот же край бумаги погружают на глубину 2—2,5 см в растворитель — н-бутанол, насыщенный 1 н. раствором H I. [c.299]

Полноту извлечения катионов кадмия из катионита проверяют реакцией с сероводородной водой. В присутствии Сс12+ выпадает желтый осадок. Определение содержания ионов кадмия в хлоридном растворе проводят комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. В коническую колбу пипеткой отбирают 25 мл полученного раствора, добавляют концентрированного аммиака, доведя pH до 9—10 (проверяют по индикаторной бумаге), прибавляют 15 мл буферной смеси, индикатор ариохром темно-синий (0,01—0,05 г смеси [c.221]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром. — Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные.— Поднос или кюветы. — Тигель фарфоровый с крышкой. — 7 реугсмьник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл и л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма. — Лучины. — Бумага фильтровальная. — Проволока платиновая. — Ртуть (в специальной капельнице). — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия. — Окись ртути. — Иодид ртути (П). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Едкое кали, 20%-иый раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Карбонат натрия, 2 и. раствор. — [c.215]

Приборы и реактивы. Фарфоровые чашки. Фарфоровые пестики. Мерные цилиндры на 10 и 25 мм (или бюретки). Сушильный шкаф. Фильтровальная бумага. Муфельная печь. Тигельные щипцы. Сульфид цинка (марки для люминофоров ). Сульфид кадмия (марки для люминофоров ). Растворы сульфата меди (4- 10 г Си + в 1 мл)-, сульфата марганца (4- Ю Мп в 1 мл)-, хлорида натрия (4-10- г Na l в 1 мл). [c.229]

Приборы и реактивы. Пластинки силанов или легированных сталей, содержащих кадмий, медь, олово, свинец, железо, хром, молибден, вольфрам. Фильтровальная бумага. Капиллярные трубки. Пероксид натрия (кристаллический). Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см , 1 2), серной кислоты (1 1), сульфида аммония (0,5 и.), аммиака (2 н.), иодида калия (0,5 н.), роданида калия или аммония (0,5 hJ, гексациано-(И)феррага калия (желтой кровяной соли) (0,5 н.), пероксида натрия (30%-ный), бензидина (насыщенный в 30%-ной уксус- [c.263]

Приборы и реактивы. Электрограф. Фильтровальная бумага. Растворы а-диметилглиокснмз (1%-ный) в уксусной кислоте, зцетатз нзтрия (0,5 н.), сероводородной воды, сульфата кадмия (0,5 н.), гексациано-(П1)феррата калия (красной кравяной соли). [c.266]

Применение металлов подгруппы цинка и их соединений. Большое количество цинка и кадмия расходуется на покрытие изделий из черных металлов в целях защиты их от коррозии. Для этого применяют электрохимические и химические методы. Эти покрытия анодные. Цинк применяется в производстве цинково-угольных элементов (Лекланше), сплавов с медью (латунь, томпак) и как протектор. Кадмий — один из компонентов легкоплавких сплавов (сплавы Вуда, Розе и др.). Его используют как поглотитель нейтронов в регулировании работы ядерных реакторов. Из кадмия готовят электроды щелочных аккумуляторов. Металлическая ртуть применяется для изготовления различных приборов вакуумных манометров и насосов, выпрямителей, ртутных кварцевых ламп, барометров, термометров и т. д. Очищают ртуть фильтрованием через бумагу или замшу и, пропуская ее в виде мелких капель через колонку с раствором нитрата ртути (I), подкисленным азотной кислотой, а также перегоняя в вакууме. [c.364]

Методика. На лист фильтровальной бумаги наносят каплю раствора тетраиодовисмутата(П1) калия К[В114] и каплю раствора соли кадмия. На бумаге появляется черное пятно. Пои добавлении 1ю каплям раствора иодида калия или тиосульфата наприя черное пятно исчезает. [c.406]

На полоску бумаги, пропитанную раствором универсального индикатора, нанесите по 2 капли растворов солей еульфида натрия, сульфата цинка и нитрата кадмия. Сравните окраску бумаги с цветной шкалой и определите pH растворов данных солей. Составьте уравнения гидролиза в ионно-молекулярной форме. [c.92]

Для защиты металлов от атмосферной коррозии применяют защитные покрытия металлические [цинк, алюминий, кадмий, многослойные (Си—N1—Сг)], коисервациоиные смазки, лакокрасочные, фосфатные или комбинации этих покрытий. Перспективно применение атмосферостойкн.ч сталей, легированных катодной присадкой — медью. Все более широкое применение находят ингибиторы атмосферной коррозии, которые применяют для защиты изделий при хранении, трансиортировке в контейнерах или при упаковке в оберточную (ингибированную) бумагу. [c.26]

Для производства картографических, афишных, декоративных, оберточных и этикетных бумаг применяют люминесцетные пигменты. В качестве последних используют сульфиды цинка Zn8 и кадмия dS, а также сульфиды кальция Са8 и стронция 8г8. К этим веществам добавляют специальные активаторы — соли некоторых металлов. [c.37]

Раствор, содержащий 50 г щелочи (в пересчете на 100%-ную), нейтралиау" ют в полиэтиленовом стакане соляной кислотой до pH 7,0 по универсальной индикаторной бумаге. После охлаждения к раствору добавляют 1 мл раствора соли кадмия, свежеперегнанный раствор аммиака до pH 7,5, 50 мг угольного порошка и все перемешивают. Затем добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и снова перемешивают. Через 30 мпн в раствор пропускают очищенный сероводород иа аппарата Киппа в течение 10 мин. Чере.э 2 ч полученный осадок отфильтровывают на фильтр синяя лента на воронке Бюхнера, промывают 5 мл сероводородной воды, разбавленной аммиаком до pH 7,5. К сухому остатку прибавляют 2,5 мг хлорида натрия и тщательно перемешивают. Параллельно проводят контрольный опыт. Для этого соляную кислоту в количестве, равном израсходованному на нейтрализацию щелочи, в платиновой чашке упаривают в присутствии 50 мг угольного порошка почти досуха. Затем приливают такое количество воды, какое было добавлено при подготовке пробы, добавляют 1 мл раствора кадмия и нейтрализуют аммиаком до pH 7,5. Затем добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Остальные операции те же, что и при подготовке проб. [c.180]

NaOH, сурьма количественно проходит в фильтрат, а таллий полностью задерживается катионитом. В щелочной среде сурьма находится в виде анионов ЗЬОз , ЗЬОг , ЗЬОз и, следовательно, не задерживается катионитом. Аналогичное явление наблюдается в присутствии разных комплексообразующих анионов (пирофосфат, цитрат, тартрат, оксалат) таллий количественно адсорбируется катионитом, сурьма переходит в фильтрат [53]. Лучще всего использовать при хроматографическом разделении сурьмы и таллия винную или лимонную кислоты. Этот метод отделения таллия от сурьмы применяется при определении таллия в пылях цинкового и свинцового производств, в цинковом электролите, металлическом кадмии, В ряде работ, посвященных хроматографии на бумаге, имеются данные и о солях таллия. В качестве растворителя наиболее часто применяются амиловый или бутиловый спирты, насыщенные 1—2Л/ раствором НС1, или смеси изопропилового или этилового спиртов с 5Л/ раствором НС1 (9 1). Для характеристики разделения катионов приводим значения Rf [620—622] (табл. 17). [c.74]

По Файглю [525, 530], при выполнении этой реакции в пробирке можно открыть еще 9 у В1 в 1 мл раствора. Предельное разбавление 1 550 ООО. При капельном открытии [530] открываемый минимум составляет 0,14уВ1, предельное разбавление 1 350 ООО. Кадмий открытию висмута не мешает. Свинец, двухвалентные медь и ртуть мешают его открытию. Однако в присутствии этих металлов висмут можно открывать благодаря капиллярному ра. делению их на фильтровальной бумаге. Предельные отношения В1 Си РЬ . Н = 1 84 53 30. [c.241]

Определение молибдена в искусственной смеси выполняют таким же образом, как и при построении калибровочной кривой, только с тем отличием, что кислотность сначала доводят до слабокислой по универсальной индикаторной бумаге. Кальций, магний, кобальт, цинк, никель, кадмий, двухвалентный марганец, трехвалентный хром и четырехвалентный церий, комплексон III, винная кислота и ЫагНР04 при количестве <50 мг не мешают [c.228]

Предложен [871] метод определения Нд (II), основанный на использовании хроматографической бумаги Н-2 или ватман № 1, импрегнированной С(13. В присутствии Нд (II) происходит вытеснение кадмия из его сульфида с образованием более прочного сульфида ртути. Последовательной обработкой пятна растворами НС1, HNOз, КОН и K N удаляют сульфиды других металлов, кроме ртути. Интенсивность окраски пятна (на белом фоне) пропорциональна количеству Нд (II) в пробе. Метод позволяет определять 4 мкг Hg (II) в пробе объемом до 100 мл. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология