Бензол в циклогексане, следы

Циклогексан — для проверки активности катализатора. Продажный или полученный гидрогенизацией бензола циклогексан следует полностью освободить от возможной примеси бензола. С этой целью циклогексан пропускают через силикагель, после чего его перегоняют па колонке эффективностью не ниже 40 т. т. При этом отбирают фракцию с т. кии. 80,7—80,9° при 760 мм (поправка на давление при перегонке циклогексана 0,045° на 1 мм). Чистый циклогексан имеет n fj 1,4262—1,4264. [c.359]

Скорость гидрогенолиза в различных растворителях уменьшается в следующем порядке этанол > бензол > циклогексан. Таким образом, влияние растворителя находится в согласии с ионным механизмом. [c.299]

При перегонке смесей близкокипящих компонентов обычно следует считаться с возможностью образования азеотропа. Азеотропия проявляется не только при наличии специфического взаимодействия между молекулами, но также наблюдается у смесей неполярных веществ, например бензол—циклогексан или бен- [c.300]

На основании раскрытия условий равновесия между фазами нами были выведены уравнения [7], определяющие направление и интенсивность смещения состава тройных азеотропов. Из этих уравнений следует, что направление смещения состава тройного азеотропа при изменении температуры не определяется полностью величинами теплот испарения компонентов. К этому же выводу мы пришли и на основании изучения экспериментальных данных по смещению состава тройных азеотропов в системах бензол — циклогексан — изопропиловый спирт, бензол — циклогексан— н. пропиловый спирт, бензол — циклогексан — изобутиловый спирт и циклогексан— этилацетат — этиловый спирт. Во всех системах, составленных бензолом, циклогексаном и одним из спиртов, значения теплот испарения бензола и циклогексана для азеотропных смесей практически одинаковы. Однако для этих систем при повышении температуры в составе азеотропов содержание бензола резко уменьшается, а циклогексана почти не изменяется. [c.92]

Органические гидриды. Из органических жидких гидридов [92], которые можно использовать в качестве аккумуляторов водорода, следует назвать бензол — циклогексан [c.485]

Для смесей с равными объемами каждой пары компонентов округленная величина фактора разделения, полученная из опытов по разделению, была следующая бензол—этилбензол 1,2 бензол—н-пропилбензол 1,4 бензол—н-гексан 3,4 бензол—циклогексан 3,0 этиловый спирт — н-гептан 26. [c.125]

О свойствах новых разделительных жидкосте , характеризующих их селективность, будет в дальнейшем сообщено подробнее. На примере двух жидкостей, кипящих при близких температурах, а именно циклогексана (т. кип. 80,8° С) и бензола (т. кип. 80,1° С) покажем, каким количеством разделяемых веществ может быть нагружена селективная разделительная жидкость без того, чтобы произошло перекрытие отдельных полос. Поскольку препаративная газовая хроматография проводится в условиях перегрузки, необходимо специально следить за тем, чтобы температура разделения лежала не ниже точек кипения разделяемых соединений, так как иначе конденсация может привести к нежелательному вымыванию стационарной жидкости. Удерживаемые объемы обоих упомянутых жидкостей различаются в 6 раз. Соответственно этой большой разнице на колонке диаметром 4 см можно разделять до 80 г смеси бензол — циклогексан без того, чтобы происходило перекрытие полос. [c.8]

Уравнение (1.56) применимо лишь при малых концентрациях растворов. При больших концентрациях следует применять другие, более точные уравнения, описанные в руководствах по теории растворов [8, 9]. Некоторую неопределенность в результаты криоскопических измерений вносит распределение воды, поскольку в настоящее время трудно выделить долю криоскопически активной воды и, следовательно, точно определить понижение температуры замерзания растворов, обусловленное присутствием комплекса. Кроме того, метод применим лишь к экстрагентам, разбавленным инертным растворителем с удобной для исследования температурой замерзания (бензолом, циклогексаном и т. д.). [c.26]

Циклогексан, бензол, метилциклопентан, следы НгЗ [c.159]

Из табл. 20 следует, что в количественном отношении рассчитанные и экспериментальные величины сильно расходятся, качественное же соответствие имеет место для всех систем, кроме системы бензол — циклогексан — метиловый спирт. Это, возможно, объясняется неточностью опытных данных, использованных для расчетов. [c.125]

При использовании в качестве растворителя для УФ-спектроскопии продажных препаратов циклогексана требуется их специальная очистка от следов бензола. Циклогексан и бензол образуют азеотроп с кип = 77,5° С, содержащий 55% бензола. Вследствие близости температур кипения циклогексана, бензола и азеотропа очистка циклогексана путем одной только ректификации на колонке невозможна, и поэтому необходимо проводить химическую очистку, используя большую реакционную способность бензола и возможность превращения его в производные, легко отделяемые от циклогексана. Одним из возможных путей обработки, при которой примесь бепзо- [c.223]

Следует особо подчеркнуть, что последние две смеси, в отличие от первых, не являются идеальными, т. е. коэффициенты отклонения от аддитивности заметно больше единицы. Эти коэффициенты не остаются постоянными при изменении Р и однако характер их изменения для смесей бензол — к-гексан и бензол — циклогексан один и тот же. При увеличении давления примерно до 60 кН/м (450 мм рт. ст.) они изменяются незначительно. С дальнейшим увеличением давления у бензола (т. е. компонента, имеюш его большую теплоту испарения) в обеих смесях растет, а у к-гексана и у цикло-гексана уменьшаются, причем для смеси бензол — к-гексан эти изменения гораздо заметнее. Вероятно, это связано с тем, что различие в теплотах парообразования бензола и к-гексана больше, чем бензола и циклогексапа, и поэтому соотношение скоростей проницания бензола и к-гексана с увеличением давления изменяется гораздо резче. [c.170]

Система бензол — циклогексан, которая с трудом поддается разделению методом обычной ректификации вследствие малого значения коэффициента относительной летучести (а = 1,15), в присутствии таких растворителей, как пиридин, анилин, фенол, сравнительно легко может быть разделена, так как значение а достигает 2 [126]. Для сравнения следует указать, что значение а для хорошо известной системы бензол—толуол составляет 2,4—2,6. [c.85]

Интересным адсорбентом для ГАХ является графитирован-ная сажа. Адсорбция на ней осуществляется за счет неспецифических дисперсионных сил, и при разделении смесей определяющую роль играет число контактов звеньев молекулы с плоской поверхностью частиц сажи. Например, время удерживания углеводородов Сб в соответствии с уменьшением поверхности контакта изменяется в следующем ряду гексан > бензол > циклогексан. Графитированную сажу применяют и для анализа изомеров и изотопов. [c.122]

Если подойти к вопросу об образовании азеотропных смесей на основе рассмотрения давления насыщенного пара смесей, то можно получить следующие качественные выводы. В смесях, обладающих линейной зависимостью давления пара от состава (идеальных смесях), образование максимума или минимума, очевидно, не может иметь места, т. е. для образования азеотропной смеси необходимо, чтобы в данной системе имело место отклонение от линейной зависимости давления пара. Однако для образования азеотропной смеси самого факта отклонений еще недостаточно. Необходимо, чтобы это отклонение было бы не меньше некоторого предела, зависящего от отношения давлений насыщенного пара компонентов в чистом состоянии. При малом различии их, как показывает кривая 1 (см. рисунок), достаточно уже небольшого отклонения от линейной зависимости, чтобы на кривой общего давления пара образовался максимум или минимум. Система бензол — циклогексан может служить примером такого поведения. Но чем больше различие в давлениях пара компонентов в чистом состоянии (кривые [c.8]

При использовании каталитических риформинг-процессов со специальной целью получения ароматических углеводородов лучше каждый раз исходить из очень узких фракций. Условия риформинга, необходимые для перевода углеводородов g в бензол, могут оказаться слишком жесткими для фракции Сд и наоборот. Здесь имеются те же соотношения, что и при крекинге нефтяных фракций для получения бензина. Следовательно, если хотят получить бензол, то следует для риформинга применять в первую очередь фракции, — содержащие циклогексан и метилциклопентан. Для получения толуола применяют фракции, по составу отвечающие приведенной на стр. 103. Дл>[ ксилолов справедливо то же самое. Выход ароматических тем выше, чем выше концентрация соответствующих иафте-нов. [c.105]

Для растворов ацетон — диэтиловый эфир при 30° С == ААб,А кал/молъ [45]. Уравнения (8.139), (8.140) и (8.141) оправдываются для смесей бензол—сероуглерод, бензол—циклогексан, циклогексан—четыреххлористый углерод и др. Основываясь на анализе кривых растворимости, Гильдебранд показал, что растворы иода и серы в неполярных растворителях и многие другие растворы неполярных веществ друг в друге следуют уравнениям (8.132) и (8.133) и могут рассматриваться как регулярные растворы [10]. [c.306]

Из таблицы следует, что степень нагрузки колонок возрастает пропорционально увеличению диаметра. В таблице приведено также максимальное количество смеси бензол — циклогексан (1 1), разделенное нр11 помощи селективной фазы I. Как видно, в одном рабо- [c.9]

При оценке эффекта разделения смеси веществ многоступенчатыми методами важным является вопрос о распределении компонентов смеси по высоте (длина) разделительного аппарата. Применительно к противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемой в аппаратах колонного типа, этот вопрос рассмотрен в ряде работ [1—10]. Общим выводом из проведенных в этих работах исследований является то, что стационарное распределение примеси по высоте кристаллизационной колонны, как и в других противоточных методах, должно иметь экспоненциальный характер. При этом предполагалось, что размер кристаллов движущейся твердой фазы не зависит от координаты вдоль колонны. Специальной экспериментальной проверке указанные вывод и допущение не подвергались, хотя при очистке элементарной серы от битумов и мышьяка [11] в верхней части колонны наблюдался экспоненциальный характер распределения примеси. С другой стороны, из данных работы [12] следует, что распределение примеси по высоте колонны при очистке стеарилового и цетилового спиртов экспоненциальному закону не подчиняется. Противоречивые экспериментальные результаты получены Пауэрсом с сотрудниками [1—5] при разделении смесей стильбен — азобензол, бензол — циклогексан, ж-нитрохлорбен-зол — л -нитробромбензол. Так, например, в их опытах [1, 2] по разделению смеси стильбен — азобензол (50% вес. азобензола) получен неэкспоненциальный профиль составов по высоте колонны. При очистке же исходного азобензола, идущего на приготовление указанной модельной смеси, характер распределения примесей по колонне найден, исходя из температурного профиля, экспоненциальным. [c.77]

Можно выбрать в качестве примера при рассмотрении различных процессов разделения следующие системы а) бензол, толуол, циклогексан, диметилформамид и анилин (экстрактивная ректификация) б) бензол, циклогексан, ацетон и гексафторбензол (азеотропная ректификация) в) углеводороды, JV-метилкапролак-там и этиленгликоль (экстракция). [c.111]

Если вещество совершенно гидрофильно, т. е. его нельзя экстрагировать из водного раствора даже таким относительно полярным растворителем, как н-бутанол (примеры таких веществ— аминокислоты, сахара), то надо использовать растворяющие системы с высоким содержанием воды, например насыщенный водой втор-бутанол (он может содержать до 30% воды), или верхнюю фазу смеси н-бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 5, ставшей классической (система Партриджа), или систему изопропиловый спирт — аммиак (7 3 или 8 2 и т. п.), или 15%-ную уксусную кислоту. Среднегидрофильными считаются вещества, которые хорошо экстрагируются из воды этилацетатом, хуже эфиром или хлороформом и не экстрагируются бензолом и петролейным эфиром. Для их хроматографирования подходят системы, содержащие растворители средней полярности, например бутилацетат, изопропиловый эфир или хлороформ, часто содержащий добавки малых количеств полярных растворителей или даже воды. Для хроматографирования соединений, очень плохо растворимых в воде, но хорошо растворимых в липофильных растворителях, основными компонентами подвижной фазы служат бензол, циклогексан, тетрахлорметан, толуол и т. п. Для хроматографирования соединений совершенного липофильного характера (жирные кислоты, стерины, каротиноиды и др.) следует применять обращен-но фазные системы, в которых липофильный растворитель (парафиновое масло, керосин, силиконовое масло, каучук и т. п.) используют как неподвижную фазу, а обводненные спирты и подобные им полярные растворители — в качестве подвижных фаз. При работе с этим типом веш,еств целесообразно также применять в качестве неподвижной фазы бумагу, пропитанную нелетучими органическими растворителями, которые не смешиваются с липофильными жидкостями. К таким растворителям относятся, в частности, формамид, диметилформамид, этиленгли-коль, пропиленгликоль, бромнафталин. [c.73]

Капрон — продукт полимеризации капролактама — производится в промышленных масштабах из фенола (через циклогексанон и капролактам). Однако рационален и следующий путь синтеза бензол — циклогексан — нитроциклогек-сан — циклогексаноноксим — капролактам — капрон, по уравнениям, представленным на рис. 39. [c.309]

Простейщим приближением в решении этой задачи было бы предположение, что бензол и циклогексан — оба сильно адсорбируются, конкурируя друг с другом. Отсюда доля поверхности, покрытой бензолом, выразится следующим образом [c.69]

Для хроматографической идентификации макролидных антибактериальных антибиотиков пригодны формамидные системы Заффарони [770, 1068, 1083, 1084]. При этом используют следующие смеси 1) бензол — циклогексан (1 1) 2) бензол 3) бензол— хлороформ (3 1) 4) бензол — хлороформ (1 1). Бумага пропитывают формамидом. Величины Rf для десяти антибиотиков приведены в табл. 29 [1083]. Данные о поведении в этих же системах других антибиотиков (олеандомицина, амаромицина, гризеомицина и лейкомицина) опубликованы в виде графиков [770, 1068]. [c.177]

Хроматографию на бумаге использовали также при изучении производных глакролидных антибиотиков, в частности эфиров. При хроматографировании в 0,26%-ном растворе аммиака, насыщенном метилизобутилкетоном, алкилкарбонаты эритромицина, его бензоат, п-хлорбензоат и фталат обладали меньшей подвижностью, чем исходный антибиотик [403]. Величина Кг некоторых эфиров эритромицина приведена в табл. 32. Было показано, что эфиры эритромицина (и карбомицина) в условиях хроматографирования легко превращаются в исходные антибиотики, скорость гидролиза в процессе проявления замедляется при использовании нейтральных систем [1098]. Разработана хроматографическая методика разделения различных ацетильных производных олеандомицина [513, 1099, 1100] (рис. 83), для этого использовали формамидные системы. Проявление проводили в следующих смесях, насыщенных формамидом А — бензол — циклогексан (1 1) В — та же смесь в соотношении (2 1) С — бензол —. хлороформ (3 1) О — бензол — хлороформ (1 1). Значения К1 приведены в табл. 33. Необходимо тщательно стандартизировать условия хроматографирования, так как на величину в формамидных системах влияют температура и размеры камер . [c.181]

Относительное удлинение при разрыве ниже, чем у полиэтилена высокого давления, и составляет 50—150%. Вследствие уменьшения содержания аморфной фазы за счет кристаллической, полиэтилен низкого давления является материалом более упругим, более твердым и более стойким к истиранию. Полиэтилен низкого давления оказывает несколько более высокое сопротивление проникновению растворителей и диффузии паров жидкостей, что следует объяснить более плотным прилеганием макромолекулярных цепей. На-бухаемость его в бензине, бензоле, циклогексане в 2—3 раза меньше, чем у полиэтилена высокого давления. [c.78]

Для полистирола, ползптенного анионной полимеризации на бу-тиллитин в бензоле, предложена следующая формула для расчета молекулярного веса в циклогексане в 0-условиях (34—35 °С) [c.76]

Жидкость вблизи точки плавления. Переход к кристаллу. Экспериментальные данные (рис. 4,5) показывают, что при подходе к точке плавления различные жидкости ведут себя по-разному (см. второй раздел). В одних из них (бензол, циклогексан, циклогексанол, KNOз) распределение цнтeн ивнo tи в сплошном спектре релеевской линии 1е претерпевает качественных изменений. Более того, оно сохраняет свою основную структуру даже при переходе в твердую фазу. Это видно из сравнения кривых к и ж на рис. А, а и 5, о для бензола. Здесь следует сразу же отметить, что граничащая с точкой илавления твердая фаза характеризуется ориентационным беспорядком в расположении молекул. Для другой категории веществ (нафталин) качественное изменение спектра, а именно появление максимумов (малых частот) происходит при кристаллизации. Наконец, такие вещества, как пиридин, толуол, п-дихлорбензол. обнаруживают максимумы в спектре и в жидкой фазе. В указанном отношетти они отличаются от рассмотренных выше ассоциированных жидкостей [c.251]

В настоящее время получает распространение способ производства капролактама, основанный на переработке бензолапо следующей схеме [1] бензол циклогексан нптроциклогексан-> циклогексаноноксим —>кан-ролактам. [c.165]

Условия гидрирования следующие температура в реакторе 200—210°С (Ы1/Сг20з) или 170—180°С (никель Ренея), в испарителе 100—150 °С продолжительность 2,5—3,0 ч. По окончании реакции уменьшают подачу водорода до 30—40 мл/мин, выключают обогрев печей 9 и 13. Момент уменьшения скорости подачи водорода принимают за конец опыта. После охлаждения реактора до комнатной температуры прекращают подачу водорода в реактор, закрывают вентиль / и кран 18 на, выводе из реактора с тем, чтобы в него не мог проникнуть воздух. Продукты, реакции из приемной колбы 15 сливают в предварительно взвешенную на технических весах колбу, определяют массу н показатель преломления гидрогенизата. Показатель преломления смеси бензола с циклогексаном зависит от соотношения компонентов. На основании показателей преломления чистого бензола, циклогексана и их смеси рассчитывают (в % масс.) содержание в гидрогенизате образовавшегося циклогексана Сц, конверсию Кб и потери У бензола по следующим уравнениям [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология