таллового масла смоляные

Изложенные выше методы анализа таллового масла позволяют определять групповой состав анализируемого продукта. К недостаткам группового анализа относятся его длительность, а также неспецифичность в определении отдельных групп веществ. В настоящее время широкое распространение получил газохроматографический метод анализа таллового масла, смоляных и жирных кислот. Метод газовой хроматографии позволяет определять индивидуальный состав смоляных и жирных кислот, обладает высокой чувствительностью (в анализируемой пробе в несколько миллиграммов можно определять вещества в количестве до 10 %) и отличается хорошей воспроизводимостью. [c.188]

При производстве целлюлозы сульфатным методом в качестве отхода получается сульфатное мыло. Это мыло при обработке серной кислотой разлагается, и на поверхность раствора всплывает смесь жирных и смоляных кислот—сырое талловое масло. [c.126]

В состав таллового масла входит 30—50% жирных кислот, преимущественно ненасыщенных, 40—60% смоляных кислот и 6— 10% различных примесей. Кислотное число его колеблется от 150 до 158, а число омыления от 160 до 170 мг КОН. Содержание влаги в марке А — не более 5%, в марке Б — до 8%- [c.27]

Стерины относятся к самым устойчивым компонентам экстрактивных веществ, тогда как жиры подвергаются превращениям уже при хранении древесины. При сульфатной варке в результате взаимодействия смоляных и жирных кислот, жиров и восков с гидроксидом натрия образуется сульфатное мыло. Жиры и воски в щелочной среде омыляются с образованием натриевых солей жирных кислот. Поверхностно-активные свойства мыла способствуют эмульгированию части неомыляемых липофильных компонентов экстрактивных веществ. В результате отбираемое после отстаивания упаренного отработанного варочного раствора (черного щелока) сульфатное мыло будет содержать натриевые соли смоляных и жирных кислот и неомыляемые соединения (фитостерины и др.). При обработке сульфатного мыла раствором серной кислоты получают талловое масло. Оно представляет собой смесь смоляных и жирных кислот и нейтральных веществ (фитостерин, высшие алифатические спирты, углеводороды). Вакуум-ректификацией таллового масла получают талловые продукты (дистиллированное талловое масло, талловую канифоль, талловые жирные кислоты и талловый пек). [c.537]

Условия и продолжительность хранения древесины также оказывают большое влияние как на состав экстрактивных веществ древесины, так и на выход и качество получаемого сульфатного мыла и таллового масла. Из сплавной древесины выход мыла меньше, чем из древесины железнодорожной поставки, а из свежей больше, чем из выдержанной. При длительном хранении сырья происходит окисление смоляных и жирных кислот. Изменившиеся таким образом кислоты в дальнейшем уже не высаливаются из черного щелока. [c.58]

Рассмотренный способ извлечения смолистых веществ из черных щелоков непосредственно в виде таллового масла представляет собой комбинацию метода флотации с химическим воздействием на соли жирных и смоляных кислот, адсорбированные в пленке пены. В производственных условиях метод не проверялся. [c.71]

Расход серной кислоты составляет в среднем 230 кг (в расчете на моногидрат) на 1 т выработанного сырого таллового масла. Выход масла примерно равен суммарному содержанию в сульфатном мыле смоляных, жирных кислот и неомыляемых веществ и на практике составляет 45—55 % мыла, в зависимости от его состава и, прежде всего, от влажности. При этом из мыла, промытого подщелоченным солевым раствором, талловое масло получается с несколько большим выходом, чем из непромытого, и к тому же со сниженным содержанием лигнина. [c.82]

Принят выход смолистых веществ в виде таллового масла равным около 90 % смоляных жирных кислот и неомыляемых веществ сульфатного мыла. Содержание смолистых веществ [c.82]

Состав сырого таллового масла в зависимости от породы перерабатываемой древесины приведен в табл. 3.4. Наиболее богато смоляными кислотами сырое талловое масло, получаемое при переработке сосновой ядровой древесины. Талловое масло, получаемое из заболони сосны, например при переработке отходов лесопиления, а также из древесины ели, содержит меньше смоляных кислот. Кроме того, в таком талловом масле больше насыщенных жирных кислот по сравнению с маслом из ядровой древесины сосны. [c.83]

Увеличение доли нейтральных веществ в сульфатном мыле привело к значительным затруднениям при получении талловых продуктов. Имея широкий диапазон температур кипения, нейтральные вещества загрязняют фракции жирных и смоляных кислот. Кроме того, спиртовые компоненты нейтральных веществ в процессе сушки и ректификации таллового масла взаимодействуют с кислотами, образуя малолетучие сложные эфиры С40 — С50, накапливающиеся в талловом пеке. Это существенно снижает выход перегоняемых фракций и усложняет технологию переработки талловых продуктов. [c.90]

Талловое масло из древесины лиственных пород, содержащее значительное количество нейтральных веществ, ректифицируют лишь частично, несмотря на острый дефицит в высших жирных кислотах. Так, при переработке сульфатного мыла от варки березы с примесью 5—15 % хвойных пород, содержащего 22—26 7о неомыляемых веществ, выход пека составил 42 7о сухого таллового масла жирных кислот получено 19 7о, причем низкого качества. Предварительная очистка сырого сульфатного мыла от нейтральных веществ до остаточного их содержания в масле 5—6 7о позволяет увеличить выход дистиллята смоляных и жирных кислот на 12—15 % при значительном улучшении его качества. Выделение нейтральной части смолистых веществ приведет не только к повышению качества и выхода смоляных и жирных кислот, но и даст потенциальный источник сырья для получения биологически активных и других ценных продуктов. [c.90]

Теплофизические свойства таллового масла оказывают влияние на гидродинамику, тепло- и массообмен при перегонке и ректификации. В табл. 4.1 приведены некоторые свойства сырого таллового масла, содержащего 45 % смоляных кислот, и сопоставлены со свойствами олеиновой кислоты как основного компонента жирных кислот таллового масла. Из сравнения свойств следует, что с увеличением доли смоляных кислот в сыром талловом масле условия тепло- и массообмена ухудшаются в связи с увеличением плотности и, особенно, вязкости, а также со снижением теплопроводности масла. Это вызывает необходимость турбулизации жидкой фазы таллового масла в теплообменных и перегонных аппаратах с целью интенсификации технологических процессов, особенно проводимых при сравнительно невысокой температуре и обработке продуктов с повышенной долей смоляных кислот. С повышением температуры различия в показателях вязкости снижаются, а при температуре выше 200 °С вязкость практически не зависит от состава и близка к вязкости воды при 20 °С. [c.107]

Примечание. В числителе — талловое масло с массовой долей смоляных кислот 45 %, в знаменателе — олеиновая кислота. [c.107]

Под действием высокой температуры смоляные кислоты таллового масла, в первую очередь левопимаровая кислота, изомеризуются в более устойчивую абиетиновую кислоту [c.108]

Жирные и смоляные кислоты, являющиеся при обычной температуре слабыми кислотами, оказывают при высокой температуре сильное корродирующее воздействие на металлы. Железные соли жирных кислот являются катализаторами процесса декарбоксилирования кислот, ведущего к образованию нейтральных веществ. Для аппаратуры, используемой при переработке таллового масла, рекомендуется использовать нержавеющую сталь с содержанием молибдена не менее 2,5 %, титановые и алюминиевые сплавы. [c.110]

В табл. 4.3 за труднолетучий ключевой компонент приняты смоляные кислоты, все компоненты таллового масла расположены в порядке убывания летучести приведены средние теплоты испарения, константы А и В в уравнении (4.3). [c.111]

Как видно из табл. 4.3, талловое масло можно разделить перегонкой на группы компонентов. Летучесть нейтральных веществ значительно отличается от летучести жирных и смоляных кислот. Это позволяет отделять их при дистилляции, ректификации или путем парциальной (дробной) конденсации паровой фазы. Получаемый при этом продукт называют легким талловым маслом. [c.111]

В соответствии с уравнением (4.5) температуры кипения компонентов таллового масла при давлении 0,666 кПа составляют, °С для смоляных кислот 236, жирных —213, нейтральных веществ легкого масла — 167. [c.111]

В первом приближении перегнанное талловое масло можно представить как бинарную смесь двух групповых компонентов— смоляных и жирных кислот. Ранее считали, что относительная летучесть смоляных и жирных кислот постоянна, а кривая фазового равновесия жидкость—пар близка к [c.113]

Применение свежего осмола в производствах химической технологии древесины расширяет их сырьевую базу и в значительной степени увеличивает выпуск лесохимических продуктов. Свежий осмол как отход лесозаготовок является ценным промышленным сырьем для получения канифоли, таллового масла, смоляных и жирных кислот, скипидара, флотационного масла, древесно-волокнистых пластиков, картонов, целлюлозы, бумаги и других предметов народного потребления. Задача заключается в том, чтобы не оставлять в лесу этот отход лесозаготовительной промышленности, а использовать его в народном хозяйстве. В настоящее время установлено, что ядро сосновых пней и корней сразу после рубки деревьев содержит такое же количество смолистых веществ, как и ядро старых пней, простоявших на лесосеке 10—15 лет. Смолистость в пнях за период созревания осмола увеличивается вследствие отделения (отгнивания) малосмолистой заболони, которая составляет 50—65% от объема пней. Поэтому средняя смолистость молодых пней не превышает обычно 5—7%, а у старых пней, когда отгнила заболонь, она достигает 30—40%. Однако содержание смолистых веществ в ядре сосновых пней по высоте наземной части и длине корней далеко не одинаково. Наиболее смолистой частью ядра пней является корневая шейка. Исследуя сосновые пни некоторых районов Урала, В. С. Васечкин обнаружил, что смолистость ядра на высоте 25 см от корневой шейки составляет только 50% [c.237]

Талловое масло представляет собой смесь непредельных жирных и смоляных кислот, сильно различающихся по строению и свойствам. Фракция жирных кислот состоит примерно из равных количеств олеиновой и линолевой кислот и небольшого количества пальмитиновой кислоты. Смоляные кислоты состоят из смеси но меньшей мере семи кислот, изомерных с абиетиновой (I). Содержание каждой кислоты варьируется в зависимости от исходного сырья и процесса получения таллового масла. Изомерные смоляные кислоты отличаются от абиетиновой кислоты числом и положением двойных связей. Так, наряду с абиетиновой кислотой (I), содержание которой составляет —40% фракции смоляных кислот, имеется неоабиетиновая кислота (II) и дигидроабиетиновая кислота (III), суммарное содержание которых =<35% [c.106]

ТАЛЛОВОЕ МАСЛО — побочный продукт сульфатной варки целлюлозы. Т. м. состоит из смеси жирных (пальмитиновой, олеиновой, линолевой) и смоляных кислот. Т. м.— темноокращенная жидкая смола, которая является ценным сырьем в мыловаренной и лакокрасочной промышленности, применяют в производстве эмульгаторов, олиф, сиккативов, линолеума, алкидных смол, мыла, как флотореагент и др. Талловые жирные кислоты — заменители пищевых жиров в лакокрасочной промышленности. [c.244]

В некоторых случаях битум в растворы не вводится, поскольку его в достаточном количестве содержат применяемые тяжелые нефти. В этих рецептурах используются нафтенаты натрия и кальция, мыла таллового масла с силикатом натрия и каустиком, кальциевые и алюминиевые соли смоляных кислот, играющие роль не только структурообразователей, но и понизителей фильтрации и эмульгаторов воды, попавшей в раствор. Наряду с обычными щелочными мылами, эффективны смеси их с мылами щелочноземельных или более тяжелых металлов. В ряд зарубежных рецептур вводится окись кальция, обладающая многофункциональным действием, смеси эмульгаторов, закодированных под фирменным названием инвермул , Е 2-мул , реагенты V или У , дюратон , дрилтрит , кен-экс и др. [c.379]

Еще одна композиция отличалась определенной степенью окисления таллового масла для повышения его вязкости. В нее входили соединение кальция и четвертичный амин. Главными эмульгаторами в нескольких композициях были мыла поливалентных металлов и смоляных кислот (которые по-разному модифицировались перед превращением в мыла). Полезными компонентами инвертных эмульсий стали органические соединения, содержащие азот, такие как полиамины и полиамидоамины. (ОсЙЬвы выбора подходящих эмульгаторов рассматриваются в главе 7.) [c.79]

Талловое масло состоит из смоляных и жирных кислот, а также из неомыляющихся веществ, выделяемых в процессе сульфатной варки целлюлозы. Исходными материалами для производства ПАВ являются остатки процесса рафинирования растительного масла и перегонки нефти, а также продукты деструктивной перегонки древесины и коксования угля. [c.502]

В качестве ингибиторов коррозии при кислотной обработке нефтяных скважин предлагается также применять продукты конденсации полиаминов со смесью поликарбоновых кислот и жирных кислот таллового масла или смоляных кислот канифоли и поликарбоновых кислот. Композиции амидоаминов смоляных кислот канифоли с пропаргиловым или другими ацетиленовыми спиртами обладают синергетическим эффектом [16]. [c.240]

Аэропромотор 825 (рН>7, без обесшламливания), талловое масло дистиллированное (смесь карбоновых и смоляных кислот), окисленный, петролатум, ОРС (смесь иатрневых солей сульфо-этерифицированных СПН0ТОВ, карбоновых кнслот и оксикислот сульфата натрия и углеводоро- [c.78]

Жирнокислотные собиратели (pH 9—9,5), мыла смоляных кнслот, талловое, сульфатное, жидкое (калиевое) мыла, окисленный керосин (после отделения неомыляе-мых рекомендуется подавать порционно), смесь соапстока (отход. щелочной очистки" растительных масел, содержащий жирные кислоты и оксикислоты) и сульфатного мыла, (1 1), талловое масло дистиллированное [c.81]

Наиболее удобной для использования является композиция, содержащая лигнин и талловое масло в соотношении 2 1. Данный продукт не пылит, и в то же время легкоподвижен. Он не комкуется, не слеживается при хранении, не гигроскопичен, удобен для транспортирования, дозирования и легко распределяется в резиновых смесях. Талловое масло в резиновых смесях выполняет роль диспергатора ингредиентов и вторичного активатора процесса вулканизации и может быть использовано взамен жирных и смоляных кислот. Этот продукт испытан в качестве модифицирующей добавки (5 массовых долей на 100 массовых долей каучука) в брекерной и в каркасной резинах, в качестве заменителя канифоли, олеиновой кислоты и белой сажи (9 массовых долей на 100 массовых долей каучука) в брекерной резине и в качестве заменителя канифоли, стеарина и олеиновой кислоты (12 массовых долей на 100 массовых долей каучука) в каркасной резине. При введении продукта ЛТ-21 в резиновые смеси увеличиваются прочность связи с кордом, а также сопротивление тепловому старению, многократному растяжению, знакопеременному изгибу и ползучести. Покрышки опытной партии имели повышенную ходимость на станках в сравнении с серийными. Ходимость покрышек составила в среднем, км опытных — 6650, серийных — 3759. Технологические свойства опытных смесей при обрезинивании кордов (22В, 222В, 183В) были равноценны серийным. Корд обладал хорошей клейкостью и имел нормальную прессовку. Замечаний к изготовлению браслетов и сборке покрышек не было. Оценка прочности связи в слоях каркаса и ходимости на станках производилась на автопокрышках размером 260—20 (для ЗИЛ-130). [c.52]

В лабораторных условиях была изучена возможность полу чения таллового масла непосредственно из черных щелоков В основу метода положена способность мыл в пленке реагиро вать с парами минеральных кислот. При флотации черных ще локов в образующейся пене устанавливается подвижное равно весие между кислотами и их солями. Оно может быть сдвинуто в сторону образования жирных и смоляных кислот при введении в процесс минеральных кислот. Было установлено, что при флотации черного щелока плотностью 1070 кг/м при 70 С воздухом, насыщенным парами соляной кислоты, расход воздуха должен составлять 25 м на 1 м черного щелока. Анализ состава смолистых веществ черного щелока до выделения сульфатного мыла и после него показывает, что преимущественно выделяются из черного щелока наиболее ценные компоненты — жирные и смоляные кислоты. Эффективность процесса резко ухудшается при повышении температуры щелока. Если при 16 С извлекается около 60 % смолистых веществ, содержащихся в черном щелоке, то при 70—85 С — только 45—50 %. [c.71]

Несмотря на широкое распространение, периодический метод получения таллового масла из сульфатного мыла имеет су-шественные недостатки громоздкое оборудование, большой расход пара, воды и электроэнергии. Длительное воздействие серной кислоты на сульфатное мыло и нагрев масла во время сушки приводит к частичному окислению смоляных и жирных кислот. Переменное воздействие агрессивной среды и воздуха вызывает коррозию аппаратуры. [c.81]

Примесь лиственных пород древесины в сырье сульфатноцеллюлозного производства снижает кислотное число сырого таллового масла и массовую долю смоляных кислот. При этом в талловом масле увеличивается доля неомыляемых веществ и жирных кислот. Это учитывают при переработке сырого таллового масла. В соответствии с общесоюзным стандартом (ОСТ) Масло талловое сырое вырабатывается талловое масло марок ХТМ — из древесины хвойных пород, СТМ — из смеси древесины хвойных и лиственных, ЛТМ — из древесины лиственных пород. [c.84]

Смоляные кислоты таллового масла состоят из абиетиновой, дегидроабиетиновой, неоабиетиновой, декстропимаровой, лево-пимаровой, палюстровой, а также дигидроабиетиновой кислоты. Можно считать, что состав смоляных кислот таллового масла практически не отличается от состава кислотных фракций экстракционной и живичной канифоли. [c.84]

Получение фитостерина из таллового пека. В процессе дистилляции или ректификации содержащийся в талловом масле фитостерин подвергается существенным количественным и качественным изменениям, образуя с жирными и смоляными кислотами практически нелетучие эфиры С40— С50. Для получения стеринов из пека необходимо провести его омыление в достаточно жестких условиях и выделить фитостерин из растворов омыленного пека. При омылении стерины переходят из связанного состояния в свободное и могут быть удалены из раствора экстракцией или кристаллизацией. [c.96]

Облагороженное сульфатное мыло (ППФ)—побочный продукт фитостерина — по сравнению с сырым сульфатным мылом содержит меньшее количество механических примесей за счет удаления отвала , неомыляемых вешеств, а также натриевых солей высокомолекулярных жирных кислот ( твердых мыл фитостерина). ППФ имеет однородную консистенцию и может использоваться в качестве поверхностно-активной воз-духововлекаюшей добавки с бетоном взамен СНВ и ОСМ-2. Массовая доля воды в облагороженном сульфатном мыле не должна превышать 70% по данным Соломбальского ЦБК, обычно содержание воды в ППФ составляет 40—50 % Массовая доля смоляных, жирных кислот и неомыляемых вешеств от массы сухого вещества составляет не менее 80 % Допустимое содержание спирта 4 % Содержание нейтральных веществ в сульфатном мыле снижается на 20—30 % после выделения фитостерина. Облагороженное сульфатное мыло направляется в цех разложения для получения таллового масла. [c.102]

В талловой канифоли методом хроматографического анализа обнаружено 39 % дегидро- и 5 % тетрагидроабиетино-вых кислот. Кроме того, при нагревании таллового масла протекают реакции термической деструкции. Карбоновые кислоты, прежде всего смоляные, декарбоксилируются, превращаясь в нейтральные углеводороды [c.108]

Несмотря на довольно значительную величину относительной летучести смеси жирных кислот отдельные компоненты высших кислот с числом углеродных атомов в молекуле 22 и более (например, бегеновая кислота С22Н44О2) имеют практически одинаковую летучесть со смоляными кислотами. По этой причине при переработке таллового масла получают продукты неполного разделения таллового масла—-дистиллированное талловое масло и фракцию смоляных кислот пониженного качества (так называемую канифоль П сорта). С указанными продуктами выводятся также труднолетучие нейтральные вещества, образующиеся в процессе переработки. [c.113]