Этилбензол в смеси с ксилолами

Судя ПО константам, первая фракция, по-видимому, представляет собой смесь толуола и этилбензола, возможно п ксилолов. Вторая фракция представляет собой смесь ксилолов и этилбензола. [c.68]

Указанная смесь ксилолов и этилбензола поступает на установку разделения ксилолов. Предварительно выделяется ортоксилол, что необходимо для увеличения отбора пара-ксилола так, по данным исследований при содержании 6—8% орто-ксилола в смеси, отбор пара-ксилола при температуре кристаллизации минус 68—70°С составляет 63—65%, а при уменьшении содержания орто-ксилола до 1% в сырье степень отбора при той же температуре увеличивается до 73—75% от потенциала. [c.309]

Смесь ксилолов и этилбензола [c.310]

Ксилолы подвергаются изомеризации в условиях каталитического риформинга, если их пропускать над бифункциональным катализатором — платинированным алюмосиликатом [86]. Так, при изомеризации л -ксилола, наряду с небольшим количеством нафтенов, образуется равновесная смесь изомеров ксилола, что указывает на большую скорость реакции. Значительно медленнее протекает изомеризация этилбензола в ксилолы. [c.46]

Линии / — сырье // — этилбензол ///—четыреххлористый углерод на циркуляцию IV — фильтрат II ступени К — фильтрат 1 ступени I//— я-ксилол У//— о-ксилол 1 ///— четы-реххлористыЯ углерод / — л-ксилол Х — смесь ксилолов. [c.195]

Этилбензол не изомеризуется так легко в другие ароматические Са-угле-водороды. Необходимо работать по двухстадийному процессу, гидрируя вначале при низкой температуре этилбензол в этилциклогексан и затем изомеризуя последний при высокой температуре в смесь диметилцикло-гексанов, которые немедленно дегидрируются в равновесную смесь ксилолов [22]. [c.254]

Проведение анализа. Провести хроматографический анализ на капиллярной колонке одной ия следующих смесей а) искусственная смесь из бензола, толуола, этилбензола, л -ксилола, я-ксилола, о-ксилола в равных объемах б) искусственная смесь из гексана, циклогексана, бензола, тиофена, толуола, этилбензола, л-ксилола, о-ксилола, изопропилбензола, бутилбензола, мезитилена в равных объемах в) искусственная смесь из метилового, этилового, изопропилового, пропилового, изобутилового, бутилового, первичного амилового спиртов в равных объемах г) прямогонный бензин осташковской нефти (фракция с температурой кипения 60—-90° С). Хроматографический анализ осуществить на хроматографе Цвет-1-64 (см. гл. VII, работа 21). [c.80]

Ксилолы получают из продуктов сухой перегонки каменного угля. При этом выделяют ксилольную фракцию, состоящую нз 0-, м- и -ксилола и небольшой примеси этилбензола. Подобную смесь ксилолов получают в процессе дегидроциклизации октанов. Смесь изомеров разделяют на чистые ксилолы различными методами, [c.194]

Процесс основан на свойстве катализатора не только изомеризовать ксилолы, но и образовывать с мета-ксилолом отделяемый комплекс. После разложения комплекса с BF3-HF при 100 °С и давлении 3,0 МПа и-кси-лол селективно изомеризуется в смесь ксилолов с наиболее высоким содержанием пара-ксилола. Пара- и орто-ксилол выделяют экстракцией. Количество получаемого этилбензола зависит от его содержания в сырье. Из-за применения высококоррозионного и токсичного катализаторного комплекса, несмотря на хорошие технико-экономические показатели, этот процесс не получил широкого промышленного распространения. [c.874]

Ксилолы Толуиловые кислоты, НгО Цериевые соли органических кислот жидкая фаза, в токе кислорода или воздуха. Исходная смесь ксилолов — 54% этилбензола— 16% парафинов и нафтенов — 30% 7—35 тор, 130—190° С [109]= Цериевые соли (нафтенаты, каприлаты, толуилаты) 0,0001—0,1% катализатора от веса п-ксилола жидкая фаза, в токе кислорода или воздуха, 140° С [110]=. См. также [111]= [c.329]

Смесь ксилолов от этилбензола можно легко отделить дистилляцией, а из смеси ксилолов выделить п-изомер уже известным методом — сочетанием изомеризации и низкотемпературной кристаллизации. [c.135]

П р 0 р (с к В Этилбензол п-Ксилол л-Ксилол о-Ксилол В И некая и а ж и н а № 4,8 6,2 12,8 11,6 ефть 1) 0,21 0,27 0,55 0,50 П р 0 р в и и Этилбензол п-Ксилол ж-Ксилол о-Ксилол ская нефт 8,2 8,2 18,7 10,5 ь (смесь) 0,42 0,42 0,97 0,55 [c.175]

Основная фракция (50—150° С) при помощи хроматографии на силикагеле разделяется на ароматические, парафиновые и нафтеновые углеводороды. Ароматические углеводороды затем фракционируются на колонке. При этом выделяются бензол и толуол, а также смесь этилбензола и ксилолов, количественный состав которой определяется по спектрам комбинационного рассеяния. [c.143]

Производится определение температуры замерзания образца чистого -углеводорода Н, а также температуры замерзания разбавленного раствора неизвестной смеси в чистом углеводороде Н. В данном случае углеводород Н — это этилбензол, пара-ксилол, мета-ксилол или орто-ксилол. (Детали о методике определения температуры замерзания см. в главе 14). Если неизвестная смесь не содержит углеводорода Н, понижение температуры замерзания будет иметь наибольшее значение, практически такое, как требуется по законам для идеальных или разбавленных растворов если же неизвестная смесь целиком состоит из углеводорода Н, понижение температуры замерзания будет равняться нулю. Молекулярный вес неизвестной смеси определяется (в случае необходимости) посредством измерения понижения температуры замерзания другого углеводорода того же типа, [c.382]

Из ароматических углеводородов выделены бензол, толуол и смесь этилбензола и ксилолов (рис. 8). [c.181]

В низкотемпературном процессе изомеризации на твердом катализаторе из смеси алкилароматических углеводородов Се четкой ректификацией выделяют сначала этилбензол, а затем о-ксилол. Из оставшейся смеси м- и п-ксилолов выделяют тра-изомер низкотемпературной кристаллизацией, а остаток смещи-вают с толуолом и направляют на изомеризацию. Из изомеризата выделяют бензол и рециркулирующий толуол, а смесь ксилолов направляют в уже описанный блок разделения. [c.235]

Смесь ксилолов нефтехимического происхождения имеет приблизительно такой же состав, однако содержание метаизомера в них обычно ниже, а этилбензола выще, чем в техническом ксилоле коксохимического происхождения. [c.238]

В работе [39] предлагается разделять ксилольную фракцию на цеолитах, в которые введены определенные катионы. В этом процессе особо важное значение придается подбору десорбента. Согласно опубликованным данным, смесь ксилолов перерабатывают, включая процесс изомеризации, в этилбензол и л-ксилол, причем расход сырья на 1 кг смеси конечной продукции составляет 1,1 кг. [c.217]

I — смесь ксилолов II — растворитель III — л-ксилол IV — экстракт V — легкие ароматические углеводороды W —товарный л-ксилол V//— этилбензол УШ — п-ксилол IX — о-ксилол X — возможный рециркулят XI — высококипящие примеси. [c.217]

Реакция переалкилирования имеет и практическое значение как способ получения ксилолов из полиалкилбензолов. Для этой же цели можно использовать изомеризацию моноалкилбензолов с длинной боковой цепочкой в диалкилбензолы (изомеризация с укорочением боковой цепочки, чаще всего реакция метилирования). Например, изомеризацией этилбензола получают смесь ксилолов. Ее легко отделить от этилбензола дистил- [c.41]

При производстве ксилолов как из каменноугольного, так и из нефтяного сырья первоначально получают сложную смесь продуктов, в которой кроме ксилолов присутствуют ароматические, циклоалкановые и парафиновые углеводороды. На первой стадии выделяют смесь, состоящую из трех изомеров ксилола и этилбензола,—технический ксилол. При переработке каменноугольного сырого бензола, содержащего очень мало парафиновых и циклоалкановых углеводородов, технический ксилол выделяют простой ректификацией. Из продуктов же переработки нефти, обладающих сложным компонентным составом, ксилольную фракцию выделяют ректификацией в присутствии третьего компонента (экстрактивная или азеотропная ректификация) или жидкостной экстракцией. Про- [c.247]

Л1-Ксилол выделяют в многоступенчатом, непрерывнодействующем противоточном экстракторе 1 (см. рис. 3.46). В верхнюю часть экстрактора подают смесь HF -f BFg, в среднюю часть — осушенное сырье и в нижнюю — рециркулят и к-гексан. В экстракторе вблизи места ввода смеси HF -f-BFa установлен охлаждающий змеевик, так как образование комплексного соединения л-ксилола сопровождается тепловым эффектом, равным около 4,2-10 Дж/моль (10 ккал/моль). Экстракт, состоящий главным образом из л1-кеилола, HF и BFg, выводят с низа экстрактора 1. Рафинат, в котором в основном содержатся этилбензол, тг-ксилол, о-ксилол и к-гексан, отводят с верха экстрактора 1. Экстракцию проводят при О °С и давлении около 0,4 МПа (4 кгс/см2). При этой температуре изомеризации и диспропорционирования ароматических углеводородов почти не наблюдается. [c.135]

В настоящее время этот завод выпускает толуол (98—99%), смесь ксилолов (98—99%), а также ароматические Сэ-углеводороды (95%) и Сщ-углеводороды (90%). Смесь ксилолов содержит43% ж-ксилола, по 20% о-кси-лола и этилбензола и 17% п-ксилола. В результате регулировки верхнего предела температур кипения фракций, содержащих Сд- и Сд-углеводороды, они не требуют двойной экстракции и после обработки жидким сернистым ангидридом подвергаются только кислотной очистке и перегонке. [c.247]

КОН чпстоты. Смесь этилбензола и ксилолов может быть получена азеотропной илп экстракционной перегонкой из продуктов каталитического риформинга и других бензиновых фракций. Разделение же ксилолов требует самостоятельного и сравнительно сложного процесса. [c.229]

Большой объем работ был посвящен изучению превращения парафиновых углеводородов в ароматические. Эта реакщ я имеет исключительно важное значение с точки зрёния соотношения выхода и октанового числа, особенно вследствие того, что она открывает возможность удаления весьма Н 13кооктано-вых парафиновых углеводородов и превращения их в углеводороды, октановые числа которых превышают 100. Теоретически объемный выход продукта изменяется от 68% при превращении н-гексана в бензол до 75—76% при превращении октанов в смеСь ксилолов с этилбензолом. Так как при реакции дегидро-циклизации парафиновый углеводород теряет только 4 моля водорода, большая часть снижения объемного выхода вызывается изменением плотности при превращении парафиновых углеводородов в ароматические. [c.206]

Для выделения ароматич углеводородов из жидких про дуктов используют спец методы, т к парафиновые и нафтеновые углеводороды близки по т-рам кипения к ароматич углеводородам и образуют с ними азеотропные смеси Бензол, толуол и смесь ксилолов выделяют жидкостной экстракцией с помощью полиэтиленгликолей или сульфола-на, индивидуальные углеводороды Св и С,-адсорбцией и кристаллизацией (м- и и-ксилолы) или сверхчеткой ректификацией (этилбензол, о-ксилол, 1,2,4-триметилбензол) Нек рые св-ва указанных углеводородов приведены в табл 5 [c.347]

Легкость, с которой осуществляется изомеризация иолиалкилароматиче-ских углеводородов в присутствии катализирующей системы фтористый водород — фтористый бор, продемонстрирована в работах Лина и Мак-Каули [499—503]. В качестве примеров можно привести изомеризацию смеси ксилолов в ж-ксилол, изомеризацию ароматических соединений, содержащих девять атомов углерода, в мезитилен и образование 1,3-диметил-5-этилбен-зола при каталитическом действии HF—BFj на смесь ксилолов с этилбензолом. [c.169]

После отделения от ароматических углеводородов этот растворитель нисходящим потоком выводят из реактора и подают на рециркуляцию. Влияние концентрации толуола на состав изомеров ксилола отчетливо видно на рис. 13-23. Рис, 13-24 показывает, что Язомеризующееся сырье можно разбавлять и этилбензолом, но по сравнению с толуолом этот разбавитель менее эффективен. Продукты, содержащие равновесную смесь ксилолов, возвращают в цикл и снова подают на колонку для отгонки этилбензола, где их смешивают со свежим сырьем. [c.388]

I—ректификационная колонна для выделения о-ксилола 2—ректификационная колонна для выделения этилбензола 3, 4—колонны для отгонки четыреххлорнстого углерода 5—осушитель б, 9, 13—кристаллизаторы 7, 10, 14—емкости для кристаллизации 8, II, 15— фильтрующие центрифуги 12—нагреватель. I—исходная смесь II— о-ксилол /У/—этилбензол /V—п-ксилол V—четыреххлористый углерод V/—смесь ксилолов в сырье (рециркуляция) V//—смесь ксилолов в отгонную колонну УЩ-м-ксилол. [c.61]

Смесь ксилолов с этилбензолом любого происхождения подвергается соответствующему методу фракционирования для выделения какого-нибудь чистого изомера. Наибольший спрос имеют орто-и параксилолы, но их выделение концентрацией не менее 98%, необходимой для получения фталевого ангидрида и терефталевой кислоты, вызывает большие технические затруднения [c.199]

Триметялкарбинол Циклогексан. ... Бензол. ... Авиаалкилат. . . . Этилбензол. . . . Пропан-бутановая смесь Ксилол..... [c.21]

Изомеры ксилола выделяют из смеси ароматических углеводородов Се, полученных лри каталитическом риформинге бензинов, методами кристаллизации, абсорбции и т. д. Эта фракция содержит 35—45% мета-, 15—25% орто- и 12—22% лара-ксилола, а также 15—25% этилбензола. Для увеличения содержания п-ксилола в смеси применяют метод изомеризации ксилолов. В США фирмой Atlanti Refining o. разработан с этой целью процесс Октафайнг . Смесь ксилолов смешивают с водородом, нагревают до 400—500°С и пропускают под давлением 10—25 ат над катализатором, в качестве которого применяют платину на окиси кремния или окиси алюминия. [c.103]

Ксилол, СбН4(СНз)2—бесцветная, прозрачная жидкость. Представляет собой смесь трех изомерных ксилолов (орто, мета и пара) и некоторого количества этилбензола. Выпускают ксилол чистый каменноугольный, получаемый в процессе ректификации и очистки сырого бензола, и ксилол нефтяной, получаемый из продуктов пиролиза нефтяного сырья. [c.771]

Поточная схема выделения ароматических углеводородов из широкой фракции продуктов риформинга приведена на рис. 43. Бензин подвергается каталитическому риформингу (нлатформин-гу). Продукты платформинга поступают на выделение ароматических углеводородов в секцию селективной экстракции. Де-ароматизованный рафинат выводится и может быть использован в качестве сырья для пиролиза, а ароматический экстракт поступает на четкую ректификацию. На установке четкой ректификации выделяют товарные нефтехимические бензол и толуол, а ксилольная фракция, представляющая собой смесь ксилолов с этилбензолом, направляется на ректификацию для выделения о-ксилола и этилбензола. Из оставшейся смеси м- и п-ксилолов путем фракционной кристаллизации выделяют п-ксилол. ж-Ксилол для увеличения выхода п-ксилола подвергается изомеризации. [c.91]

Процессы разделения ксилолов кристаллизацией обладают существенными недостатками и недостаточно экономичны вследствие применения этиленового и пронанового холодильных циклов. В настоящее время предпочтение отдается процессам адсорбционного разделения ксилолов на синтетических цеолитах, в частности на К-, Са- и Ва-формах. Разработанный процесс парекс осуществляется в адсорберах со стационарным слоем адсорбента, через которые непрерывно попеременно пропускают смесь ксилолов и десорбент. В качестве последнего можно использовать, например, п-ди-этилбензол. Такие установки сочетают также с изомеризацией ксилолов. [c.72]