Сахара ацетаты

Практически важным соединением свинца является его ацетат РЬ(СНзСОО)г (свинцовый сахар). Это одна из наиболее хорошо растворимых его солей, которая используется при получении многих других производных свинца. Ацетат свинца образуется при взаимодействии металлического свинца или РЬО с уксусной кислотой, например [c.389]

ОБРАЗОВАНИЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ. Гидроксильные группы сахаров легко этерифицируются. Наиболее распространенную реакцию этерификации — ацетилирование — проводят обычно с уксусным ангидридом и кислотными (например, серная кислота или хлорид цинка) либо основными (например, ацетат натрия) катализаторами. Гексозы в соответствии с их циклической структурой дают циклические пентаацетаты. Поскольку их кольца не могут размыкаться, освобождая карбонильную группу, а- и р-формы этих ацетатов не способны к спонтанному взаимопревращению. [c.440]

Свинцовый сахар (ацетат свинца) [c.259]

Английский химик и изобретатель, чл. Лондонского королевского об-ва (с 1823). Р. в Глазго. С юных лет работал в конторе одной из торговых фирм в Глазго, однако все свое свободное время посвящал изучению ест. наук, особенно химии. Посещал лекции по химии в ун-те Глазго, а затем Эдинбурга. В 1786 перешел иа работу в пром-сть. в этом же году внедрил в Англии голландский способ произ-ва свинцового сахара (ацетата свинца), а также освоил получение ацетата алюминия. Внес важные усовершенствования в произ-во берлинской лазури (циано- [c.280]

Приборы и реактивы. Прибор для сравнения электропроводности растворов. Стаканы вместимостью 50 мл. Сахар (порошок). Хлорид натрия. Мрамор (мелкие кусочки). Ацетат натрня. Хлорид аммония. Цинк. Индикаторы лакмусовая [c.64]

Ацетат свинца (11) РЬ(СНзСОО)2 — одна из немногих хорошо растворимых солей свинца, широко применяется в лабораторной практике. Ацетат свинца имеет сладкий вкус и называется также свинцовым сахаром. Он применяется при крашении тканей и для получения других соединений свинца. [c.426]

Разделение сахаров происходит на пластинке, содержащей слой силикагеля в виде суспензии в борной кислоте или ацетате натрия. Под действием подвижного растворителя сахара переходят в подвижную фазу и перемещаются по пластинке вместе с растворителем. После разделения хроматограмму высушивают и проявляют. Для количественного определения слой носителя снимают с пластинки вместе с сахаром и подвергают мокрому сжиганию смесью бихромата калия и серной кислоты. С помощью обратного титрования неиспользованного бихромата калия определяют количество сахара, прореагировавшего с бихроматом калия. [c.130]

Ацетат свинца РЬ(СНзСОО)г-ЗНгО называют свинцовым сахаром потому, что это ядовитое вещество сладко на вкус и растворимо в воде он находит применение в лабораторной практике и при крашении тканей. Тетраэтилсвинец РЬ(С2Н,,)4 — летучая ядовитая жидкость, добавляемая к бензину для повышения его качеств как моторного топлива. [c.338]

Экваториальный гидроксил р-О-глюкозы ацетилируется намного быстрее, чем у а-аномера, имеющего аксиальную гидроксильную группу. Поэтому ацетилирование в горячем уксусном ангидриде в присутствии ацетата натрия как катализатора ускоряет аномеризацию и приводит к избирательному р-ацетилированию О-сахара. [c.527]

Образование озазонов (общая методика для качественного анализа). Встряхивают 0,5 мл фенилгидразина с 0,5 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл воды до полного растворения образуется ацетат фенилгидразина. К. этому раствору добавляют 0,2 г соответствующего сахара в 1 мл воды и нагревают 30 мин на кипящей водяной бане. Озазоны моносахаридов начинают выпадать уже после кратковременного нагревания, озазоны дисахаридов образуются медленнее. Затем дают раствору очень медленно охладиться, фильтруют и кристаллизуют из воды или спирта. [c.61]

Таким образом, можно видеть, что для эффективного применения спектроскопии ПМР в решении структурных задач в сахарах, т. е. для установления конфигураций, необходимо по возможности уменьшить неопределенность, связанную с возможными конформационными состояниями изучаемых молекул. Прежде всего для этого применяют циклические производные, например гликозиды, и избегают применять ациклические, типа полиолов, в которых конформацнонные возможности значительно шире. Обычно стремятся применять такие производные и в таких растворителях, для которых конформацион-ные закономерности наиболее просты и однозначны. В этом смысле, например, пиранозные формы сахаров явно предпочтительнее фуранозных, а ацетаты сахаров предпочтительны перед свободными сахарами. К сожалению, дать этому трактовку, не вдаваясь в подробности конформационного анализа, не представляется нам возможным. [c.79]

Как и следовало ожидать, ацетаты сахаров легко гидролизуются основаниями. Однако ацетильные группы нередко снимают при помощи пере-этерификации, как это показано ниже. [c.441]

Для синтеза арил-О-Г. применяют также сплавление полных ацетатов восстанавливающих сахаров с фенолами в присут. сильнокислых катализаторов (метод Гельфериха). Прир, О-Г. выделяют гл. обр. из растений. [c.576]

Озазоны обычно получаются при непродолжительном нагревании раствора хлоргидрата фенилгидразина и моносахарида в присутствии ацетата натрия при pH 5 [23]. Озазоны сахаров трудно поддаются перекристаллизации, некоторые из них растворимы в воде и спирте, имеют нечеткие температуры плавления, поэтому неудобны для выделения и в настоящее время не применяются для идентификации углеводов. Исключение составляет фенилгидразон О-маннозы, который трудно растворим в воде. [c.64]

Моносахариды как сложные полифункциональные соединения дают большое количество самых различных производных. Эти производные занимают важное место в химии углеводов некоторые из них получаются с целью идентификации моносахаридов, особенно таких, которые с трудом поддаются очистке. Многие производные, особенно производные полисахаридов, имеют выдающееся практическое значение, такие как многочисленные производные целлюлозы (ацетат, ксантогенат и др.). Однако наибольший интерес производные моносахаридов представляют для синтетической химии углеводов, так как ряд таких производных имеет важное значение как промежуточные продукты многочисленных синтетических переходов в ряду сахаров. [c.55]

Для работы требуется Прибор для определения электропроводности (см. рис. 49). — Прибор для определения электропроводности расплавленных солей (см. рис. 50). — Прибор для наблюдения за передвижением ионов (см. рис. 51). — Прибор для криоскопии (рис. 48). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 10 мл. — Пипетки емк. 1 мл и 10 мл. — Ацетат натрия кристаллический.— Нитрат калия кристаллический. — Уксусная кислота безводная. — Хлорид аммония кристаллический. — Хлорид калия перекристаллизовакный (готовые навески). — Хлорид натрия технический. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Спирт, 5%-ный раствор. — Сахар, 5%-ный раствор. — Соляная кислота, 10%-ный раствор. — Нитрат калия, 5%-ный раствор. — Едкий натр, 5%-ный раствор.—Аммиак, 25%-ный и 1%-ный растворы. — Раствор фенолфталеина. — Раствор метилового оранжевого. — Раствор лакмуса. — Раствор крахмала. — Вода дистиллированная. — Вода дистиллированная прокипяченная.— Снег или лед. — Навески хлорида калия около 0,050 г следует брать на аналитических весах с точностью до 0,001 г. [c.120]

Углеводы, будучи многоатомными спиртами, легко этерифицируются в обычных условиях, образуя сложные эфиры. Сложные эфиры, в отличие от простых, используются главным образом в синтетической химии углеводов н в первую очередь для временной зашиты спиртовых гидроксильных групп сахара. Некоторые сложные эфиры полисахаридов имеют очень важное практическое значение, в особенности такие эфиры целлюлозы, как ацетат, ксантогенат и т. д. [c.64]

В отличие от простых эфиров, ацетаты сахаров в условиях гидролиза легко омыляются с регенерацией исходного моносахарида. Это обстоятельство имеет большое вначение, так как позволяет использовать реакцию ацетилирования для временной защиты гидроксильных групп. Снятие ацетильных групп может быть достигнуто как кислым, так и щелочным гидролизом, однако чаще используют второй вариант. Наиболее часто применяется гидролиз водным аммиаком или метанольным раствором метилата натрия. [c.66]

Наиболее подходящие растворители или смеси растворителей, при меняемые для кристаллизации аморфных сахаров, приходится подбирать эмпирически для каждого случая. Для сиропообразных незамещенных сахаров рекомендуются низшие спирты, особенно метанол, а также уксусная кислота, пиридин, диоксан, целлозольвы (моно- и диметиловые эфиры этиленгликоля) и N,N-димeтилфopмaмид. Производные сахаров — ацетаты, бензоаты, циклические ацетали (изопропилиденовые. этилиденовые и бензилиденовые), а также алкиловые и ариловые эфиры — очень хорошо растворяются в ацетоне, хлороформе и несколько хуже — в низших спиртах, эфире и бензоле. Как уже говорилось, иногда лучше использовать не индивидуальные растворители, а их смеси. В этом случае вещество вначале растворяют в растворителе с хорошей растворяющей способностью, а затем добавляют второй растворитель с меньшей растворяющей способностью до помутнения раствора. Первый растворитель можно даже разбавить другим, с меньшей растворяющей способностью, и уже затем добавлять осаждающий растворитель. Примером может служить система ацетон— эфир—лигроин в применении к ацетатным производным сахаров. [c.11]

Свинцовый сахар — ацетат свинца РЬ(СНзСОО)2 ЗН2О применяется в виде 0,25—0,5%-го водного раствора ( свинцовой примочки ) для охлаждения, как вяжущее и противомикробное средство при ушибах. Пропитывая этим раствором вату или марлю, делают компрессы, которые избавляют от синяков (гематом) и уменьшают боль. [c.124]

Материал Обожженный силикат кальция Флюс Обожженный диатомит Товарный цемент Комовая глина Обработанный диатомит Пшеничный крахмал Таконит Пары 2пО Пары печи выплавки никеля Магнезит Ацетат целлюлозы Оксид молибдена Сахар Уголь SRF Коалин [c.369]

Обладающий сладким вкусом нейтральный ацетат свинца РЬ (ОСОСНз) 2 ЗНаО, или свинцовый сахар, служит для изготовления свинцовых белил и хромовой желтой. Аналогичное применение нащел и так называемый свинцовый уксус —раствор основиых ацетатов свинца РЬ(0Н)2 РЬ(ОСОСНз)2 и [РЬ(ОН)2]з РЬ(ОСОСНз)а. Кроме того, свинцовый уксус применяют в медицине для примочек при ущибах и ожогах. Зеленый ацетат меди Си (ОСОСНз) п раньше использовался для изготовления малярной краски — щвейнфуртской зелени. [c.251]

В промышленности железный купорос FeSOi 7И 0 получают как побочный продукт на металлообрабатывающих заводах. Какое количество железного купороса получится из 1 т железа 0 2-48. Свинцовый сахар (ядовит ), или ацетат свинца (СНзСОО)2рЬ, по одному из способов приготовляется действием ук- [c.16]

СВИНЕЦ(И) уксуснокислый [СВИНЕЦО ) ацетат, СВИНЦОВЫЙ САХАР [c.323]

РЬ(СНзСОО)г получают растворением РЬО в уксусной кислоте. Это легко растворимая в воде соль (в 100 г воды при 25°С растворяется 50 г соли, при 100°С — 200 г соли). Из раствора соль может быть выделена в виде кристаллогидрата РЬ(СНзС00)2-ЗН20, который из-за сладкого вкуса носит название свинцового сахара. Водные растворы ацетата свинца растворяют значительные количества окиси свинца такие растворы называются свинцовым уксусом и содержат основные ацетаты свинца РЬ(ОН)СНзСОО и РЬз(ОН)4(СНзСОО)2. [c.204]

Как нитрат, так и ацетат свинца [ свинцовый сахар — РЬ(СНзСОО)2-< -ЗН2О, т. пл. 58 °С] получают обычно растворением свинца в соответствующих кислотах. Первая из этих солей применяется главным образом как исходный материал для получения других соединений РЬ, вторая — в красильном деле и медицине ( свинцовая примочка и др.). Нитрат свинца в растворе довольно сильно диссоциирован (кон- [c.638]

Тут, однако, возникает одна неопределенность. Действительно, ацетат 29, образующийся из изомерной 4-де-зокси-В-рибозы 30, будет давать точно такой же фрагмент с м/е 159, только из нижней части молекулы. Поэтому мы еще не вправе приписать структуру исходному сахару — это может быть либо 2-дезоксипентоза, либо 4-дезокси-пентоза. [c.71]

Приборы и реактивы. (Полумикрометод.) Прибор для определения электропроводности растворов. Стаканы на 50 мл. Сахар (порошок). Поваренная соль кристаллическая. Ацетат натрия. Хлорид аммония. Цинк гранулированный. Индикаторы лакмусовая бумага, спиртоной раствор фенолфталеина, метиловый оранжевый. Спирт метиловый. Глюкоза. Окись кальция. Полупятиокись фосфора. Растворы соляной кислоты (2 и 0,1 н.), серной кислоты (2 и 4 н., 1 1), уксусной кислоты (2 и 0,1 н., концентрированный), едкого натра (2 и 4 н.), трихлорида железа (0,5 н.), сульфата меди (II) (0,5 н.), дихлорида магния (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 н.), силиката натрия (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 н.), иодида калия (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), хлорида аммония (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), сульфата калия (0,5 н,), трихлорида алюминия (0,5 н.), хлорида цинка (0,5 н.), аммиака (0,1 н.), ацетата натрия (2 н.). [c.55]

Белок-активатор катаболитных оперонов (БАК) в комплексе с Циклическим сАМР активирует транскрипцию большого числа оперонов, отвечающих за расщепление различных соединений, преимущественно сахаров, используемых бактериальной клеткой в качестве источников энергии и углерода. Концентрация с A.V1P в клетках повышается при росте на плохо усваиваемых источниках, например ацетате или глицерине, и снижается прн росте ни легко усваиваемых, наприр ер 1 люкозе. Поэтому система регуляции с помощью БАК-сАМР позволяет клетке включать опероны катаболиз.ма лишь по мере истощения более легко усваиваемых пищевых веществ. [c.148]

Омыление ацетатов углеводов щелочами не представляет труда в том случае, если восстанавливающиеся группы Сахаров защищены устойчивыми к щелочам заместителями. Соответствующие гли озиды или ацетоинды могут быть дезацегилированы действием спиртовых щелочей, раствора гидроокиси бария, жидкого аммиака [65] или спвртоиою раствора аммиака [66]. [c.367]

Большое разнообразие нуклеофилов, способных замещать сульфонилоксигруппы в сахарах по механизму открывает богатейшие синтетические возможности. Так, например, замещение ацетатом или бензоатом приводит к соответствующим легко омыляемым эфирам, т. е. ведет в конечном счете к обращению конфигурации одного асимметрического центра замещение на азид с последующим восстановлением позволяет синтезировать аминодезоксисахара замена на иод или серу ведет к галогендезокси- и к тиосахарам. [c.128]

До последнего времени в синтетической химии сахаров применялись почти исключительно соответствующие ацетаты, которые и сейчас ис-П ользуются наиболее часто, но в последние годы во многих случаях, особенно для синтеза более сложных гликозидов, например, в химии нуклеотидов, все чаще используются 0-бензо,илгликозилгалогениды, так как они более устойчивы и могут быть легче очищены. [c.70]

Конденсацией низшего сахара, в данном случае арабинозы (XV), с нитрометаном получается нитроспирт (XVI), который после ацетилирования и обработки ацетата (XVII) бикарбонатом натрия дает непредельное нитросоединение (XVIII). Гидрирование (XVIII) над палладием насыщает двойную связь, не затрагивая нитрогруппы, и полученное насыщенное нитропроизводное (XIX) в виде натриевой соли (XX) подвергается обработке серной кислотой. В результате происходящего распада по Нефу образуется альдегидная группа и получается дезоксисахар (XXI). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология