Процессы адсорбции — десорбции

Более новым методом выделения метана и водорода с одновременным фракционированием остаточных углеводородов является гиперсорбция, непрерывный процесс адсорбции — десорбции на [c.45]

В большинстве технологических процессов с участием зернистого слоя концентрация реагентов в потоке газа (жидкости) в промежутках между зернами непостоянна как во времени, так и в пространстве. Так, в процессах адсорбции (десорбции) и при химических реакциях, протекающих на поверхности зерен катализатора, источники изменения концентрации компонент газовой смеси могут распределяться с различной интенсивностью <7 (кг/м -с) в объеме зернистого слоя. Концентрации могут меняться и на входе потока в зернистый слой и в виде концентрационной волны распространяться вдоль аппарата. [c.84]

Для значительной части технологических процессов в стационарном зернистом слое, протекающих с движением через этот слой газа или жидкости, характерно непостоянство температур в объеме слоя кдк в пространстве, так и во времени. Поток, проходящий через слой, охлаждается или нагревается через стенки аппарата при этом в объеме слоя может идти выделение либо поглощение теплоты — стационарные во времени при проведении реакций, в которых зернистый слой имеет функции катализатора или инертной насадки, и нестационарные — в процессах адсорбции, десорбции, сушки и других с участием твердой фазы. [c.111]

Для иллюстрации процесса адсорбции — десорбции на рис. 5.1 приведена циклограмма, из которой видно, что в процессе сушки цеолита (участок I) в атмосфере гелия происходит убывание веса образца, а с момента времени ", вес образца не изменяется, следовательно, процесс сушки цеолита закончился. [c.100]

Рассмотрена [284] модель пористого слоя с продольным перемешиванием в проточных порах и переносом вещества из поперечных пор в проточные. Дано численное решение математического описания с использованием преобразования Лапласа. Рассмотрена [285] предыдущая модель с модификацией применительно к процессам адсорбции — десорбции. Выполнено [286] экспериментальное исследование в соответствии с математическим описанием. [c.258]

Процессу адсорбции (десорбции) придается основная роль в процессе взаимодействия фаз. [c.243]

Обратимые реакции имеют максимальную скорость при определенных температурах, часто оптимальных. При такой температуре скорость обратной реакции возрастает быстрее, чем скорость прямой реакции, так что общая скорость реакции уменьшается (рис. 1-3, г). Кривая такой же формы соответствует обратимым физическим явлениям например, в случае каталитических реакций обратимым будет процесс адсорбция — десорбция. [c.26]

Определяющий этап процесса — адсорбция, десорбция или [c.232]

РАСЧЕТ ПРОЦЕССА АДСОРБЦИИ (ДЕСОРБЦИИ) [c.282]

Для проведения процесса с движущимся слоем адсорбента также имеется несколько аппаратов (или несколько зон одного и того же аппарата), в каждом из которых протекает только один процесс — адсорбция, десорбция п т. д. Адсорбент же последовательно перемещается из одного аппарата в другой. [c.256]

Теория равновесной хроматографии базируется на допущении мгновенности процесса адсорбции-десорбции в хроматографической колонке. Основная задача теории равновесной хроматографии — установить зависимость между скоростью передвижения компонента по слою сорбента и его сорбируемостью. [c.37]

Своеобразную форму имеют кривые емкости в присутствии органических веществ (рис. 61). Характерные максимумы на этих кривых отражают процессы адсорбции — десорбции молекул органического вещества. В области потенциалов максимумов на С, -кривых поверхностная концентрация и, следовательно, заряд электрода резко изменяются с потенциалом, а поскольку =dq dE, то это вызывает значительное возрастание емкости. При больщих зарядах электрода q наблюдается слияние кривых емкости в присутствии органического вещества с С, f-кривой в растворе фона, что указывает на десорбцию органических молекул с поверхности электрода. Это обстоятельство позволяет в качестве констант интегрирования при расчете q, Е- и о, -кривых использовать те же самые значения заряда и (о—о ,,), [c.157]

С повышением частоты переменного тока пики иа С, /г-кривых в присутствии органических соединений падают по высоте. Это связано с тем, что процессы адсорбции — десорбции не успевают за колебаниями потенциала. Как впервые показано в работах В. И. Мелик-Гайказяна и А. И. Фрумкина, для большинства органических соединений наиболее медленной стадией в общем процессе адсорбции на ртути является диффузия. В случае формирования на электроде особо прочных адсорбционных слоев наряду с замедленностью диффузии сказывается замедленность стадии формирования адсорбционного слоя. Таким образом, при высоких частотах или при низких концентрациях органического вещества, когда процесс адсорбции протекает относительно медленно, С, -кривые становятся неравновесными. Равновесность С, -кривых может быть установлена путем расче- [c.178]

В литературе для одного и того же вещества можно встретить оценку величин заполнений в разных работах по одному из уравнении (1.5) — (1.7). Необходимо подчеркнуть, что в общем случае заполнения, определенные по этим соотношениям, далеко не эквивалентны. Они будут количественно совпадать лишь для адсорбции, отвечающей следующим условиям на электроде адсорбируются частицы одного состава независимо от заполнения частица занимает одинаковое число мест и на ее окисление затрачивается одинаковое число электронов при предельной адсорбции органического вещества происходит полное вытеснение Наде. В действительности от такой модели всегда наблюдаются отклонения, часто значительные. Отметим также, что успешное применение метода адсорбционного вытеснения водорода требует, чтобы уменьшение количества Наде не было связано со снижением его энергии связи с металлом при адсорбции органического вещества и чтобы за время импульса можно было пренебречь процессами адсорбции — десорбции органического вещества и диффузией атомов водорода в металл. [c.15]

Максимумы на С, -кривых могут отражать не только процессы адсорбции — десорбции, но и процесс изменения ориентации адсорбированных молекул. В этом случае левее анодного максимума кривая дифференциальной емкости, как правило, не сливается с С, -кривой фона (в отличие от кривой, изображенной на рис. 1.11,6), Встречаются, однако, системы (например. [c.25]

Своеобразную форму имеют кривые емкости в присутствии органических веществ (рис. VII.15). Характерные максимумы на этих кривых отражают процессы адсорбции — десорбции молекул органического вещества. В области потенциалов максимумов на [c.180]

Внешняя и внутренняя диффузия и задержка массообмена (конечная скорость процесса адсорбция —десорбция) увеличивают ширину пиков. Поэтому и при а> 1 эти пики могут перекрываться. Создавая адсорбент, выбирая его зернение (фракцию) и способ набивки им колонны, надо стремиться увеличить а и уменьшить размывание, т. е. увеличить как селективность, так и эффективность колонны [см. выражения (7.39), (7.41) для разделяющей способности, или разрешения, колонны по отношению к данной паре дозируемых веществ 1 и 2, выходящих соседними пиками]. [c.285]

При работе полупроводникового прибора даже в атмосфере весьма сухого воздуха возможны обратимые изменения его параметров. Эти изменения связаны с происходящими в окисной пленке процессами адсорбции—десорбции молекул кислорода. Указанные процессы имеют место при изменениях либо температуры, либо работы выхода электронов из кристалла полупроводника. Концентрация адсорбированных в окисной пленке молекул кислорода Со, определяется обычным выражением [c.217]

Адсорбционная кинетика изучает скорости образования вещества С с учетом физико-химического процесса адсорбции (десорбции). Различают физическую и химическую адсорбцию [9]. [c.20]

Если процесс протекает в условиях, далеких от адсорбционного равновесия, то использование уравнений изотерм для определения 0 становится невозможным. В таких задачах переменные г определяют из уравнений материального баланса, учитывающих процессы адсорбции, десорбции и химических превращений веществ. Для простой реакции первого порядка уравнение адсорбционной кинетики тогда принимает вид [c.22]

Движение границы раздела жидких фаз обычно вызывает деформации растяжения и сжатия. Например, при перемещении пузырька или капли одна половина поверхности сокращается, другая — растягивается. Возникающие новые участки поверхности заполняются адсорбированным веществом, при сокращении поверхности вещество десорбируется. Непрерывно протекающие процессы адсорбции — десорбции поддерживаются диффузионными потоками из объема к расширившимся [c.127]

Таким образом, это граничное условие учитывает перенос вещества вдоль поверхности как за счет конвекции, так и за счет поверхностной диффузии. Величина потока поверхностноактивного вещества с поверхности капли в объем жидкости определяется более медленным из двух процессов адсорбцией — десорбцией или диффузией. При малом времени установления адсорбционного равновесия (большая скорость адсорбции) можно считать, что существует равновесие между локальными значениями адсорбции Г (0) и значением объемной концентрации у поверхности с (а, 0). Это значит, что между Г (0) и с (а, 0) должна существовать такая же функциональная связь, как и между Го и q, где Го — равновесное значение адсорбции на неподвижной поверхности при объемной концентрации Со. [c.132]

Массообменные процессы в системах с твердой фазой (процессы адсорбции, десорбции, сушки, кристаллизации, растворения, экстрагирования и др.) отличаются характером внешних гидродинамических явлений и условиями внутреннего массопереноса. Поэтому представляется целесообразным рассмотреть теоретические основы и методы повышения эффективности этой группы массообменных процессов с единой точки зрения и сделать некоторые обобщения. [c.3]

Рис 5 17 График процесса адсорбции-десорбции К 101/1,К 101/2,К 101/3— адсорберы. [c.235]

На блоке адсорбции температурный режим в адсорберах поддерживают в заданных интервалах. В процессе адсорбции-десорбции происходит изменение температуры в слое цеолитов, которое может составлять 15 20 С. Это связано с энергией процесса адсорбции и десорбции теплота адсорбции аммиака равна 79,00 кДж/моль, а парафинов 8,40 кДж/моль. Тепловой эффект адсорбции — отрицательный, а десорбции — положительный. [c.242]

Остановимся несколько подробнее на физико-химических основах процесса адсорбции — десорбции и ректификации окиси этилена. Хотя окись этилена прекрасно растворяется в воде, однако, в связи с тем что содержание окиси этилена в контактных газах невелико (примерно 1—1,5%), повышение давления при абсорбции будет благоприятствовать поглощению окиси этилена. Чем выше давление при абсорбции, тем больше будет концентрация окиси этилена в воде и тем меньше ее остается в газах, рециркулируемых или выводимых из системы. Как уже указывалось, при абсорбции под давлением не используется холод. [c.248]

Хроматофафическое разделение [18], начало которого было положено в работах русского ботаника М.С.Цвета (1903 г.), предназначено для аналитических исследований и в промышленных масштабах не используется. В основе хроматографического разделения лежат процессы адсорбции - десорбции, совмещенные в одной колонке большой длины. При этом неподвижная фаза (адсорбент) непрерывно адсорбирует активные к ней компоненты, движущиеся в общем потоке газового или жидкого носителя, и со сдвигом по времени десорбирует их в этот же поток. Таким образом, хроматофафией называют процесс, основанный на перемещении адсорбционной дискретной зоны вещества вдоль слоя адсорбента в потоке подвижной фазы и связанный с многократным повторением сорбционных и де-сорбционных актов в направлении движения подвижной фазы. [c.212]

Уравнение (17.100) показывает, что изменение концентрации ПАВ на поверхности происходит за счет локального изменения Г, конвективного переноса ПАВ вдоль межфазной поверхности, поверхностной диффузии и доставки вещества из раствора. Последняя составляющая записана в приближении адсорб-ционно-десорбционной кинетики, т. е. в предположении, что процесс адсорбции — десорбции происходит намного быстрее, чем диффузия. Чтобы решить уравнение (17.100), необходимо знать распределения скоростей и концентраций в растворах. Все это значительно усложняет задачу. Решение некоторых подобного вида задач можно найти в [2, 20]. [c.455]

В частном случае, когда скорость обмена ПАВ между внешней жидкостью и поверхностью капли лимитируется процессом адсорбции — десорбции, концентрация ПАВ на поверхности капли близка к равновесному значению, капля осаждается в жидкости под действием силы тяжести со стоксовой скоростью и не деформируется. Выражение для скорости осаждения капли было получено в [2] [c.459]

Го — равновесная поверхностная концентрация ПАВ а — коэффициент пропорциональности скорости процесса адсорбции — десорбции и отклонения поверхностной концентрации ПАВ от равновесного значения. [c.459]

Схема технологического процесса [и, 22, 33]. Процесс денормализации нефтяной фракции на цеолитах "Тексако" (ТСФ заключается в простом повторений циклов адсорбция - продувка -десорбция. Движение продукта за один цикл процесса адсорбции - десорбции в слое синтетического цеолита можно представить следующим образам [22]. [c.197]

Аналогичные этой установке аипаратурпь е агрег -... используются для проведения процессов адсорбции, десорбции, нагревания, охлаждения и т. и. [c.117]

Особенностьв системы цеолит-адсорбат является ее изменяемость в ходе процесса адсорбции-десорбции из-за снижения емкости цеолита, основными причинами которой являются необратимая адсорбция части углеводородов в первых циклах и коксообразование при длительной эксплуатации. Принимая во внимание эти явления, результаты первого опыта на свежем образце оценивали как относящиеся к активированному цеолиту. Затем проводили ряд циклов адсорбции и по-следупщей десорбции, в ходе которых адсорбционная емкость цеолита снижалась до определенного уровня, на котором оставалась в течение 10-20 циклов (стабилизированный цеолит). При этом масса стабилизированного цеолита перед опытами несколько отличалась от массы активированного цеолита на одну и ту же величину. Если термо-десорбцией не удавалось восстановить массу образца до уровня стабилизированного, содержание кислорода в азоте постепенно повышали до 2 об. и проводили окислительную регенерацию. Кроме того о стабильности адсорбционных свойств судили по величине адсорбции в контрольных опытах. [c.25]

Во-вторых, в любой эмульсии, приготовленной с ПАВ, адсорбционный слой делает поверхность жесткой капли, как правило, таких размеров, что любое тангенциальное давление сдвига, которому они могут быть подвержены, непосредственно противодействует градиенту поверхностного натяжения, возникающему при бесконечно малом изменении ст. Хорошо известно, что капли с диаметром >1 мм имеют нешарообразную форму при перемещении в низкоконцентрированных водных растворах ПАВ, так как они подчиняются закону Стокса, а не Гадамарда (1911). Разные участки капель могут одновременно иметь несколько различное натяжение. Установлено, что в данном случае происходит запаздывание процесса адсорбции — десорбции, т. е. наблюдается эффект Марангони. Поэтому, когда соприкасаются две такие капли эмульсии, опи коалесцируют медленно . [c.91]

Другой способ получения активного углерода из каменных углей заключается в модифицировании каменного угля щелочными металлами, что обеспечивает способность угля к поглощению веществ большей молекулярной массы, а также высокую скорость процессов адсорбции-десорбции. Традиционные методы получения адсорбет-ов из ископаемых углей приводят обычно к продукту с широким распределением пор по размерам, в связи с чем углеродные сорбенты из углей имеют низкую селективность и относительно невысокую удельную поверхность и, как следствие, ограниченные возможности для практического использования. Было установлено, что свойства угля во многом определяются кислородсодержащими группами. В каменном угле, кроме кислородсодержащих, существенную роль играют ароматические и гидроароматические фрагменты. Исходя из этого, модифицирующие обработки были направлены на карбоксильные, карбоксилатные, гидроксильные и другие кислородсодержащие группы, а также на ароматические структуры. Химическое модифицировании каменных углей приводит к получению адсорбентов, сорбирующих метиленовый голубой до 150-170 мг/г, йод до 130%. Полученные результаты явились предпосылкой изучений свойств углей с целью получения из них углеродного материала с высокой удельной поверхностью. [c.51]

Принцип метода. Разделение компонентов в газоадсорбционной хроматографии происходит в результате процессов адсорбции — десорбции на поверхности твердого носителя-адсорбента при прохождении газовой подвижной фазы. [c.83]

ЭТОГО метода все же ограничивается областью малых парциальных давлений реагентов и относительно быстро протекающими ироцессами. Сложности возникают в том случае, если процесс адсорбция — десорбция протекает медленнее, чем поверхностные реакции. Правда, результаты, полученные с помощью этого метода, в редких случаях можно непосредственно сравнивать с данными, нрактически получаемыми в проточной системе в условиях реакции. Все же при исследованиях механизма каталитических реакций этот метод обладает значительными преимуществами в результате упрощения кинетических условий и возможности раздельного измерения адсорбционных и реакционных ступеней процесса. [c.472]

Пики разл. электроактивных в-в, как правило, лучше разрешаются, чем соответствующие вольтамперометрич. волны, причем высота пика в случае необратимой электрохим. р-ции в 5-20 раз меньше высоты пика в случае обратимой р-ции, что также обусловливает повыш. разрешающую способность этих вариантов В. Напр., необратимо восстанавливающийся кислород практически не мешает определению мн. электроактивных в-в методом переменно-токовой В. Пики на переменно-токовых вольтамперограммах отражают не только электрохим. р-ции электроактивных в-в, но и процессы адсорбции-десорбции неэлектроактивных в-в на пов-сти электрода (пики нефарадеевского адмиттанса, устар.-тенсамметрич. пики). [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология