Талл nil косвенные

Аналитические свойства ионов калия во многих отношениях близки к свойствам ионов аммония, рубидия, цезия и одновалентного таллия [256] Вследствие ненадежности количественного отделения калия от натрия получили распространение косвенные методы определения калия (и натрия), не отличающиеся, однако, высокой точностью [c.10]

Косвенные иодо метрические определения. Косвенные методы сводятся к определению аниона малорастворимой. соли таллия. [c.100]

Наличие элементорганических соединений в нефти строго не-доказано, однако есть косвенные данные о присутствии в нефтях соединений свинца, олова, мышьяка, сурьмы, ртути, германия, таллия, а также кремния, фосфора, селена, теллура и галогенов. Эти соединения встречаются как в дистиллятных фракциях, так и в тяжелых остатках. [c.296]

Косвенное колориметрическое определение таллия [2524]. [c.341]

Определению мешают хлориды и бромиды, образующие прочные комплексные соединения с таллием (III). При косвенном опреде- [c.584]

Свободная сера во взрывчатых веществах и в черном порохе может быть обнаружена непосредственно плавлением с бензоином (стр. 640) или косвенно—по образованию защитного слоя на сульфиде таллия (I) (стр. 640). [c.691]

Система Т1 — 81, Систему Т1 — 81. исследовал косвенно Тамару [137] на девяти бинарных сплавах и нашел, что таллий не сплавляется с кремнием из-за несмешиваемости в жидком состоянии. Диаграмма состояния системы Т1 — 81 приведена на рис. 27. [c.67]

Многие исследователи пытались получить перфторалкильные производные элементов И1 группы — бора, алюминия, галлия, индия и таллия, но тщетно, так как синтетические методы получения многих алкильных соединений этих элементов оказались непригодными для получения их перфторалкильных производных. Опубликованы только две работы, в которых описан синтез соединений, содержащих группировку В—Rp получены лишь косвенные доказательства существования перфторалкильных производных алюминия что же касается галлия, индия и таллия, то для них вообще нет никаких данных, которые отрицали бы или утверждали возможность существования таких производных. [c.71]

Возможно косвенное перманганатометрическое определение таллия. Анализируемый раствор разбавляют водой, добавляют избыток раствора феррицианида и щелочь [c.95]

Прямое спектрофотометрическое определение свободной серы основано на измерении оптической плотности раствора серы в м-гексане при 276 нм [23] или в хлороформе при 290 нм [24]. Однако, по данным [25], лучшие результаты получены при экстракции свободной серы трихлорэтиленом и измерении оптической плотности раствора при 264, 310 и 330 нм. Свободную серу определяют также с помощью ацетата таллия(I) [26], металлической ртути [27] или по реакции образования роданида при взаимодействии с цианидом 3] и последующем определении роданида с помощью железа (III. Широкое распространение получили косвенные методы, которые основаны на окислении серы до сернокислого ангидрида или восстановлении до сероводорода с последующим фотометрическим определением. [c.196]

В практических случаях электродинамические силы в несколько раз меньше противодействующих им сил, поэтому эффект пережатия металла в закрытых каналах не наблюдается. Однако в некоторых случаях электродинамические силы могут проявиться косвенно, когда действие атмосферного давления прекращается. Если бы в какой-либо точке канала металл был бы пережат электродинамическими силами, то в месте пережатия образовалась бы пустота, заполненная лишь парами ме-талла , давление которых почти во всех случаях ни >тож- [c.335]

Ранее таллий чаще всего определяли косвенным методом — колориметрически по количеству иода, выделяющегося из иодида таллия(111). Лучшие [c.745]

Лцилоксилирование было также выполнено под действием ацетатов металлов, например тетраацетата свинца [200] и ацетата ртути (II) [201]. В этом случае замещение осуществляется не только по аллильному и бензильному положениям и по ос-положениям к группам OR или SR, но также и по а-положе-ниям к карбонильной группе альдегидов, кетонов, сложных эфиров и по а-положению к двум карбонильным группам (Z H2Z ). Вероятно, в последних случаях в реакцию вступают енольные формы. а-Ацилирование кетонов можно провести косвенным путем, обрабатывая различные производные енолов ацетатами металлов, например силиловые эфиры енолов смесью карбоксилат серебра — иод [202], тиоэфиры енолов тетраацетатом свинца [203], енамины тетраацетатом свинца [204] или триацетатом таллия [205]. Метилбензолы были ацетоксилиро-ваны по метильной группе с умеренными выходами под действием пероксидисульфата натрия в кипящей уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия и ацетата меди(II) [206]. Под действием ацетата палладия алкены превращаются в винил-и (или) аллилацетаты [207]. [c.90]

Другой путь косвенного определения заключается в следующем. Одновалентный таллий осаждают отмеренным избытком титрованного раствора иодида калия. В фильтрате от осадка T1J определяют избыток иодида. Для этого фильтрат подкисляют соляной кислотой, добавляют нитрит натрия, выделившийся иод извлекают ксилолом и титруют затем при взбалтывании раствором ЫазАзОз [848]. Избыток иодида в кислой среде окисляют иодатом калия, выделившийся иод удаляют кипячением. После охлаждения в растворе иодометрически определяют избыток иодата [28]. [c.101]

Чрезвычайно интересна с точки зрения стереохимии соединений Т1(1) их стереоактивность или, иначе говоря, активность, обусловленная присутствием свободной пары электронов. В различных оксосоединениях КЧ варьирует от 3 до высоких значений, характерных для обычных ионных связей больших катионов. Низкое координационное число таллия(I) определенно связано со стереоактивностью свободной пары обычно три илп четыре короткие связи расположены по одну сторону от атома Т1(1), и сильно удлиненные вторичные связи (расстояния Т1—X >3,] А)—по другую. Известны соединения, в которых вокруг атома XI равномерно распределены шесть или больше связей, причем соответствующие атомы удалены на 2,93,2 А. Была сделана попытка связать эти факты с силой основности аниона по Льюису. (Косвенный метод вычисления силы основности , а также структуры многочисленных соединений Т1(1) обсуждаются в работе [9].) [c.315]

Введение. При количественном определении различных веществ часто возникают трудности, связанные с очень малым количеством определяемого вещества или содержанием других веществ, мешающих разделению. Это может быть обусловлено тем, что малые количества определяются недостаточно точно или отсутствуют характерные реакции для их обнаружения [ 1 ]. Для анализа подобных соединений используется высокая чувствительность радиоактивных определений, разработан целый ряд методов, основанных на применении радиоактивных изотопов [2—4]. Имеются различные возможности проведения анализов. В простейшем случае используются такие радиоактивные изотопы, которые образуют малорастворимый осадок с определяемым веществом. Так, например, таллий можно осадить йодом-131 ь виде йодистого таллия и произвести радиометрические измерения осадка [5]. При отсутствии радиоизотопа, дающего малорастворимое соединение, анализ можно провести косвенным путем. Ишибаши и Киши [6] определяли кальций и литий, проводя осаждение фосфорной кислотой, растворяя фосфаты и устанавливая содержание свободной фосфорной кислоты при помощи радиоактивного свинца. (В то время еще не применялся фосфор-32.) [c.324]

Совершенно специфическим является осаждение таллия из цианидного и тартратного растворов (pH 7—9). Серебро можно также определить висмутиолом и отделить от ряда металлов, если применить в качестве маскирующих реактивов комплексон, тиосульфат и цианид калия [56, 58]. Некоторые весовые определения можно заменить косвенным комплексометрическим определением. Так, например, висмут [59] после осаждения висмутиолом из 0,3 и. раствора азотной кислоты (или 0,5 н. раствора НС1 или 1 н. раствора Н2804) отфильтровывают, осадок промывают и затем растворяют в 0,02 М растворе комплексона, избыток которого определяют обратным титрованием раствором соли магния. Аналогичным образом можно определять свинец [60]. [c.541]

Прямые реакции с иодом. Стандартный раствор иода, который является слабым окислителем, можно применять для титрования сильных восстановителей. Широкие возможности его применения можно проиллюстрировать кратким перечислением некоторых примеров титрование As в гидрокарбонатном растворе в присутствии крахмала в качестве индикатора определение олова после восстановления его до Sn свинцом, сурьмой, алюминием, никелем или железом определение таллия (III) после восстановления его до таллия (I) определение сульфидов либо прямым титрованием раствором иода, либо косвенным способом, основанным на добавлении избытка иода и последующем обратном титровании определение тиоацетамида титрованием иодом как основа микроопределения ионов тяжелых металлов определение сульфитов обратным титрованием раздельное определение гипофосфита и фосфита в одной пробе титрованием при двух различных значениях pH определение цианидов по количественной реакции с иодом в щелочной среде определение титрованием иодом ряда органических соединений [78], например, полифенолов, аскорбиновой кислоты, меркаптанов, мочевой кислоты, гидразинов, фенолов, дитиогликолевой кислоты, металлорганических меркаптидов, алкильных соединений алюминия и др. Йодные числа применяют в качестве меры нена-сыщенности жиров и масел. Подробное описание многих методов анализа с использованием иода можно найти в руководстве Кольтгофа и Белчера [1]. [c.399]

Медь количественно вытесняет таллий из его дн-этилдитиокарбаматного комплекса, что можно использовать для косвенного определения таллия [907]. Т1 (III) Трехвалентный таллий экстрагируется хлороформом [c.239]

Перхлорат таллия(III) является слабым окислителем, быстро реагирующим с сульфитом, тиосульфатом и тиокарбамидом [27]. Эти восстановители можно определить прямым титрованием перхлоратом таллия (III) в присутствии индикатора и-этоксихризо-идина или косвенным методом [c.584]

Бензилфторид получался косвенным методом из триметил-бензиламмонийхлорида и 20% HF . Прямое замещение брома в бензилбромиде можно провести с фторидом одновалентного таллия 4 . Китано и Фукуи изучали реакцию бензилбро- [c.144]

В настоящее время диазометод является прекрасным синтетическим методом для получения металлорганических соединений ртути, сурьмы, мышьяка и отчасти олова и висмута. Для синтеза же соединений свинца и таллия о диазометод на настоящей стадии его разработки более целесообразно использовать косвенно, применяя обменные превращения ртутноорганических соединений, получаемых дназометодом, с солями этих металлов [c.77]

Все же устойчивость комплексоната таллия (I) достаточно высока, чтобы можно было проводить прямое фотометрическое титрование. Эту возможность использовали Фоли и Потти [56 (118)], проводившие титрование при длине волны 222 нм в растворе с pH = 10, содержащем хлорид аммония и аммиак. Перегиб кривой титрования в точке эквивалентности резкий, и ее кривизна в области точки эквивалентности лишь едва заметна. Косвенный метод определения Т1 предложил Сен [58 (99)], который в осадке ТЬА [Со(Ы02)б определяет содержание кобальта обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли кобальта в 50%-ной ацетоно-водной смеси в присутствии роданид-ионов в качестве индикатора. Эквивалентный вес таллия (408,74) исключительно высок. [c.277]

Растворы 8-оксихинолина и оксихинолятов в хлороформе следует хранить в темноте. 8-Оксихинолин в чистом хлороформе устойчив неограниченно длительное время при условии, что он не подвергается действию света, особенно солнечного. Это справедливо для большинства оксихинолятов. Оксинат таллия неустойчив даже в темнбте. Экстракция хлороформом обеспечивает несколько большую чувствительность определения, чем косвенный метод, основанный на образовании иона НОх-Н+ при растворении оксината в минеральной кислоте и измерении светопоглощения при 360 мц. Оксихиноляты многих металлов, особенно алюминия, галлия и индия, в хлороформном растворе имеют сильную флуоресценцию, и таким образом могут быть определены чрезвычайно малые количества этих металлов. Для определения следов металлов прямой метод предпочтительнее косвенного. [c.161]

Тионалид дает труднорастворимые белые или светлоокрашенные внутрикомплексные соединения типа Ме (С12НюОЫ5)2 с большинством металлов сероводородной группы Реактив используется главным образом для весового или объемного определения этих металлов, но находит также применение в косвенном колориметрическом анализе, который основан на восстановлении фосфорновольфрамомолибденовой кислоты тионалидом, связанным в металлокомплексе (см. определение таллия, стр. 748). Описано нефелометрическое определение меди, ртути и мышьяка при помощи тионалида. Тионалид, подобно сероводороду, осаждает медь, серебро, золото, ртуть, олово, мышьяк, свинец, висмут, платину, палладий, родий и рутений из разбавленных растворов в минеральной кислоте. Эти осадки чрезвычайно труднорастворимы (см. табл. 29). [c.168]

Применяют косвенное определение таллия — таллий осаждают в виде 8-оксихинолята при pH более 4, затем фотометрируют в хлороформном растворе. Однако данных для рекомендации этого метода еще недостаточно. [c.750]

Большие трудности возникают также при попытке определения величины перенапряжения катода в процессе выделения электроположительного металла в режиме предельного диффузионного тока. О величине перенапряжения можно судить ли1пь косвенно, используя метод определения тепловых эффектов при выделении металлов на катоде, как это было предложено Д. Н. Грицаном [36] при исследовании электрокристаллизации порошков. В этих работах отмечалось, что перенапряжение катода продолжает расти с повышением потенциала катода и после достижения предельного диффузионного тока. Приблизительная оценка величины перенапряжения катода в процессе восстановления меди указывает на то, что к моменту выделения свинца и особенно таллия эта величина превышала значение 150—300 мв. [c.49]