Углеводороды давление пара

Классическим примером азеотропной смеси углеводородов с минимальной температурой кипения являются циклогексан и бензол [14]. Эти вещества, кипящие соответственно при 80,8 и 80,1°, образуют азеотропную смесь, кипящую при 77,7°. Кривая давления пара этой смеси подобна кривой показанной на рис. 13. На рис. 14 показана х — г/-диаграмма для этой смеси. Состав азеотропной смеси соответствует точке пересечения кривой у = х) и прямой, образующей с осями координат угол в 45° (у = х). Если производить фракционную перегонку смеси бензола с циклогексаном, содержащей 20%о мол. циклогексана, то первым погоном будет [c.120]

Ири перегонке двух несмешивающихся жидкостей, например углеводорода и воды, согласно закону Дальтона давление паров смеси равно сумме давлений паров двух жидкостей [c.207]

Давление насыщенных паров определяют в бомбе Рейда по ГОСТ 1756—52. Для моторных нефтяных топлив, представляющих собой смеси различных углеводородов, давление насыщенного пара Рз зависит от их фракционного состава, а также от соотношения объемов жидкой и паровой У фаз, что связано с фракционированием топлива в процессе испарения. Чем меньше объем паровой фазы, тем больше Рв- В бомбе Рейда определяют Р при У 1Ут, равном 4, и 311 К (38 °С). Для определения давления насыщенных паров углеводородных топлив при других температурах может быть использована эмпирическая формула [127] [c.99]

Давление насыщенного пара реактивных топлив на 10—20% выше, чем этого следовало бы ожидать, исходя нз аддитивности. Различие в составах жидкой и паровой фаз возрастает при понижении температуры и повышении давления, при которых происходит испарение топлива при низких температурах пары богаче углеводородами из низкокипящих фракций. Давление насыщенных паров над выпуклой поверхностью (например, у поверхности капли) несколько выше, чем над плоской. Однако влияние кривизны поверхности раздела фаз на давление паров невелико. [c.49]

Для углеводородов, давление паров которых при температурах и равно и Рц, Кокс [51] установил следующую эмпирическую зависимость [c.167]

Белое кристаллическое всщество, т. пл. 176—177° С (т. пл. тех. продукта 174—175° С). Растворимость в воде (25° С) 230 мг/л, хорошо растворим в хлорбензоле и других хлоруглеводородах. Плохо растворим в алкановых углеводородах. Давление пара (25° С) = 6,710 Па (5-1 О мм рт. ст.). Тех. продукт содержит обычно > 99% основного вещества. [c.111]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 176—177 °С. Растворимость в воде при 25 °С 230 мг/л, хорошо растворим в хлорбензоле и других хлоруглеводородах. Плохо растворим в алкановых углеводородах. Давление паров при 25 °С 6,7-10" Па (5-10 мм рт. ст.). Технический продукт содержит обычно более 99% основного вещества и имеет т. пл. 174—175 °С. [c.81]

Положив = о и агд = 1 и введя обозначение а для углеводорода и 2 для Н2О, можно получить выражение для суммарного давления паров системы [c.83]

Добавление некоторого количества окиси азота оказывает замедляющее (ингибирующее) действие на скорость разложения углеводорода. При этом скорость постепенно уменьшается до тех пор, пока не наступит такое состояние, когда в значительном интервале увеличение давления паров N0 не вызывает изменения скорости. [c.17]

В табл. 8 приведены давления паров некоторых ацетиленовых углеводородов при различных температурах [c.46]

Безопасный предел загрязнения кислородных труб углеводородами, вязкость и давление паров которых равны вязкости и давлению пара гексадекана, с учетом явлений отслаивания и стенания пленок рекомендуется принимать равным приблизительно 1000 мг/м . [c.75]

Давление процесса выбирают по технологическим соображением немного большее, чем давление паров перерабатываемых углеводородов при температуре в реакт )-ре, чтобы обеспечить поддержание их в жидкой фазе. Для реакторов с внутренним охлаждением путем и парения части углеводородов увеличение давления затрудняет иопарение, снижает экономичность работы этого узла установки и потому нецелесообразно. [c.89]

Движение эмульсии в реакторе показано на рис. 24. Эмульсия через реакционную зону поднимается вверх по трубам и поступает на прием циркуляционного насоса. Для снятия тепла, выделяющегося в результате реакции алкилирования и работы мешалки, а также вносимого с потоками, в реакторе поддерживают давление, равное давлению паров углеводородной смеси. Это позволяет автоматически отводить тепло из реакционной зоны путем испарения части жидкости. Таким образом, здесь используется внутренний холодильный цикл. Величина давления в реакторе определяется в зависимости от температуры, числа ступеней, соотношения изобутан олефины и других факторов. Наиболее распространенный режим давлений при переработке фракций углеводородов Сд следующий в первой секции реактора 1,5—2 ат, в каждой из последующих секций оно падает на 0,1—0,2 аг и в последней секции обычно равно 0,4— 0,8 ат. [c.111]

Температура резервуаров, где хранятся жидкие углеводороды, влияет па давление, необходимое для хранения жидкости без потерь от испарения. Избыточное давление паров жидкости в резервуаре должно быть не выше [c.76]

Как видно из рис. 134, вода слабо растворяется в углеводородах, следовательно, равновесие системы вода—углеводороды наступает практически только тогда, когда парциальное давление паров воды в газовой фазе становится равным давлению паров воды при температуре системы. Поэтому система вода—углеводороды , находящаяся в газовой фазе, имеет две точки росы (по воде и углеводородам), которые никогда не совпадают. [c.211]

Хотя эти рассуждения не являются вполне строгими, однако полученные выводы хорошо согласуются с опытными данными. Экспериментальные данные показывают, что в простейшем случае—если в растворе, образованном компонентами, близкими между собой, не происходит образования соединения молекул компонентов или распада ассоциированных комплексов — зависимость общего и парциальных давлений пара от состава раствора при выражении его в мольных долях) оказывается линейной или почти линейной. Такими являются, например, системы бензол — толуол, н-гексан—н-г е п т а н, смеси изомерных углеводородов и др. Подобные системы встречаются и среди полярных жидкостей (например, система метиловый спирт — этиловый спирт). [c.309]

Рассмотрим системы, в которых в наиболее чистой форме выражены отклонения того или другого вида. Примером систем, в которых происходит распад ассоциированных комплексов одного компонента, могут служить системы из спиртов с углеводородами, в особенности простейших спиртов с углеводородами предельного ряда. Комплексы из молекул спирта, попадая в среду неполярного растворителя, претерпевают распад, причем в очень разбавленных растворах этот процесс доходит до распада на отдельные молекулы. В этом случае не происходит какого-нибудь процесса образования соединений, компенсирующего распад молекул. Поэтому образование раствора сопровождается значительным поглощением теплоты (расходуемой на распад комплексов, например, ассоциированных молекул спирта при растворении его в углеводороде предельного ряда) и образовавшийся раствор обладает значительным положительным отклонением давления пара от линейной зависимости (связанным с тем, что для выделения из жидкости одиночных молекул требуется меньше энергии, чем для выделения молекул, соединенных в комплексы). Подобные соотношения мы наблюдаем и в других системах, когда сильно ассоциированный компонент смешивается с неполярным компонентом и молекулы их не образуют между собой соединений. [c.312]

Предложены также влагомеры с датчиком из окиси алюминия, покрытой тонким слоем золота. Поры датчика больше молекул воды, но меньше молекул входящих в масло углеводородов, поэтому водяной пар, адсорбируясь на стенках датчика, создает электрическое сопротивление, пропорциональное давлению паров воды. [c.38]

Обзор методов расчета давления паров дан в монографии [59]. Отмер и Ну [60] приводят обзор методов расчета, основанных на использовании свойств эталонных веществ. Универсальное уравнение для расчета давления насыщенных паров углеводородов предлагают Зиа и Тодос [60а]. Среднее отклонение вычисленных по этому уравнению значений давления паров от экспериментальных составляет 0,38%. [c.63]

Газовые смеси, содержащие низкокипящие углеводороды, разделяют методом низкотемпературной ректификации при атмосферном давлении или ректификацией под давлением, а легко разлагающиеся и высококипящие органические вещества перегоняют под вакуумом при остаточном давлении 760—1 мм рт.ст. Высокая производительность ректификационных установок может быть достигнута при использовании расширительной перегонки под вакуумом, соответствующем остаточному давлению 20—1 мм рт.ст. Термически нестойкие вещества нельзя перегонять непосредственно из куба их разделяют в мягких условиях методом пленочной перегонки при остаточных давлениях 20— 0 мм рт.ст. Вещества с низкими давлениями паров и большой молекулярной массой в пределах 250—1200 разделяют методом молекулярной [c.262]

Интересно, что давление пара Ge lj растворенного в соляной кислоте, гораздо больше рассчитанного по закону Рауля. Так, прн 20 °С в 11,5 н. КС1 оно изменяется от 0,5 до 3,8 мм рт. ст. при концентрации Ge l4 соответственно 2,5 и 6,8-10 мол.%. В растворе углеводородов давление пара примерно соответствует вычисленному по закону Рауля и изменяется почти линейно от 2 до 7 мм рт. ст, при концентрациях Ge l4 от 4,5 до 13,5 мол.% 1190]. [c.62]

Растворимость в воде 242 мг/л, хорошо растворим в днэтиловом эфире, ацетоне, бензоле, хлороформе, этаноле. Плохо растворим в алкановых углеводородах. Давление пара (25° С) 2,9 мПа (2,17 1 -5 мм рт. ст.). Тех. продукт — светло-корнчневая ж1щкость с кристаллами содержание основного вещества >95%. Разлагается при 105° С, стабилен при УФ-облучении, гидролизуется в сильнокислотных или щелочных федах. [c.29]

На практике реакция ведется таким образом, что в сульфохлори-руемый углеводород, помимо хлора и двуокиси серы, вводят инертный газ, как, например, углекислоту или азот, который сначала пропускают через промывную колбу, содержащую тетраэтилсвинец. При этом инертный газ увлекает с собой в реагирующую жидкость некоторые небольшие количества тетраэтилсвинца. При 0° давление пара тетраэтилсвинца составляет 0,047 мм рт. ст., при 25°—0,377 мм рт. ст. При употреблении чистого углеводорода, чистых (црежде всего- не содержащих кислорода) хлора и двуокиси серы для получения 1 моля сульфохлорида требуется приблизительно 0,05 г тетраэтилсвинца. [c.369]

Стабилизация гидрогенизата осуществляется водяным паром, который подается в нижнюю часть колонны для сниженияЬарциаль-ного давления паров нефтепродуктов и углеводородов. Пары бензина, [c.65]

Перегонкг с водяным паром. Перегонка с водяным паром при переработке нефти применяется с различными целями. В большинстве случаев перегретый пар используется таким образом, что на тарелках перегонной колонны вода не выделяется. Так как состав фракций меняется в зависимости от относительной величины парциальных давлений паров воды и углеводородов, этот вид перегонки можно рассматривать как одну из разновидностей азеотропной перегонки. Перегретый пар вводится в различных местах в трубчатые перегонные кубы, работающие при атмосфер- [c.128]

Применение низких давлений и температур способствует увеличению выходов продуктов дегидрирования при соответствующем снижении выходов продуктов крекинга. В промышленных процессах получения бутадиена и стирола для сни-жепия давления паров углеводородов в качестве разбавителя используют водяной пар. [c.194]

В химических производствах (применяют для воды, холодильного рассола, инертного газа, сжатого возду-ха, водяного пара и конденсата давлением до 16 кгс1см , для щелочи и других нетоксичных и невзрывоопасных веществ гладкую уплотнительную поверхность для углеводородов, водяного пара и конденсата давлением выше 16 кгс1см , взрывоо.пасных, горючих и токсичных веществ — уплотнительную поверхность типа выступ-впадина и шип-паз. [c.84]

Для выяснения того, что же дают однократные процессы разделения фаз, рассмотрим бинарную смесь и изучим поведение ее при однократных процессах испарения и конденсации. Смесь состоиг из двух углеводородов гептана и ундекана (данные о давлении паров этих углеводородов см. в табл. 8. 3). [c.149]

Для многих углеводородов и других примесей имеются экспериментальные данные по давлению паров, но только при более высоких температурах. В связи с этим во ВНИИкимаше было предпринято вычисление давления паров для углеводородов, обнаруженных за последнее время в воздухе промышленных предприятий [13, с. 61]. [c.91]

Углеводород Давление насыщенного пара ру°. МПа10-> Содержание, доли [c.176]

Дальнейшее деление может быть проведено на основе других характерных свойств соединений. Так, в классе углеводородов можно произвести деление на соединения насыщенные и ненасыщенные, эфиры можно разделить по характеру цепей, прямых или разветвленных, амины—по числу радикалов. Физико-химические свойства растворителей (температура кипения, давление пара, теплота испарения, критические температура и давление, вязкость, плотность, поверхностное натяжение, рефракция, криоскопическая и эбулио-скопическая постоянные) в виде обобщенных формул или отдельных данных указаны в руководстве Вейсбергера Органические растворители [117]. [c.18]

Азеотропная перегонка применяется для разделения узких фракций бензинов в тех случаях, когда перегонка в вакууме, судя по величинам упругостей паров данных углеводородов, не обещает хороших результатов. К пераздельпокинящей смеси угле-водорсдов прибавляют специальное вещество (из числа низкомолекулярных спиртов, кислот и др.), которое образует с одним из разделяемых углеводородов азеотроппую смесь и этим как бы освобождает второй углеводород. Образование азеотронных смесей вызывается отклонением свойств двух смешивающихся жидкостей от свойств идеальных растворов. Зависимость давления пара ог состава смеси в этом случае ие является линейной —кривая проходит через максимум или минимум. При максимуме давло ИЯ пара смесь кипит при более низкой температуре [c.81]

Пары абсорбента, поднимаясь вверх, постепенно охлаждаются и, конденсируясь, отдают тепло стекающей навстречу 1< 1дкости, из которой выпариваются бензиновые углеводороды. Наличие в пото ке водяных паров, уменьшающих парциальное давление в системе, способствует лучшей отпарке бензиновых углеводородов. Смесь паров углеводородов и водяного пара поступает в верхнюю часть десорбера. Навстречу им стекает поток холодного орошения, назначение которого — сконденсировать и осадить в жидкой фазе легкие фракции абсорбента, увлеченные потоком паров. Количество подаваемого холодного орошения регулируют в зависимости от заданной температуры верхней части колонны. [c.144]

При использовании сжиженных газов продукт представляет собой двухфазную систему жидкость — газ. Определенной температуре отвечает определенное давление насыщенного пара, причем более тяжелые углеводороды имеют относительно меньшее да злепие насыщенных паров. Например, при температуре 10°С давление паров бутана меньше в 4 раза давления паров пропанг и в 8 раз паров пропилена. Поэтому для предотвращения образования недопустимого давления необходимо при подаче такого сырья контролировать его состав с целью преду-преждетия избыточного содержания в продукте легких углево-дородоЕ. [c.233]