Спирты многоатомные

Растительные сельскохозяйственные отходы содержат значительные количества пентозанов. Переработкой их методом гидролиза получают такие ценные для народного хозяйства продукты, как кормовые дрожжи, этиловый спирт, многоатомные спирты, фурфурол и др. В настоящее время практическое значение для получения и использования углеводов имеют следующие растительные отходы кукурузная кочерыжка, подсолнечная лузга, хлопковая, [c.251]

Г. солей, образованных сильной кислотой и сильным основанием, практически не происходит, реакция их растворов нейтральна. Г. имеет большое практическое значение, его используют для получения основных солей, гидроксидов, в промышленности для производства глюкозы, фурфурола, этилового спирта, многоатомных спиртов (глицерина), пищевых кислот Г. древесины и растительных материалов. Г. жиров — основа производства мыла и глицерина, ферментативный Г. применяют в пищевой текстильной и фармацевтической промышленности. Г. служит для очистки воды, в военном деле для дегазации (см. Дегазация). Г. минералов вызывает изменения в составе земной коры. Г. играет также большую роль в процессах жизнедеятельности живых организмов. [c.74]

Спирты многоатомные и гликоли [c.237]

В заключение отметим, что реакции ионного обмена нашли широкое применение в различных областях науки и техники для очистки и получения солей, извлечения ценных металлов из природных и сточных вод, для разделения и открытия катионов й анионов, для концентрации и очистки витаминов, умягчения и обессоливания воды, получения (путем гидролиза) глюкозы, ксилозы, этилового спирта, многоатомных спиртов, пищевых органических кислот и других веществ. [c.47]

Для каких групп и классов соединений возможна водородная связь предельные углеводороды, непредельные углеводороды, одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты Дайте обоснование для каждой группы и класса соединений. [c.198]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Продукты гидролизного производства (глюкоза, ксилоза, этиловый спирт, многоатомные спирты, пищевые органические кислоты, кормовые дрожжи и др.), а также остаток после гидролиза растительных материалов — гидролизный лигнин находят широкое применение в промышленности органического синтеза, они необходимы для увеличения выпуска пищевых продуктов и товаров широкого потребления, а также для сельского хозяйства. [c.3]

Спирты (многоатомные) Сульфонамиды [c.166]

Спирты многоатомные (низшие) Спирты (низшие) Сульфокислоты Соли оснований (солянокислые) Трисахариды Углеводы (моно-, ди- и трисахариды) [c.348]

Из экспериментальных данных были найдены коэффициенты увеличения аналитических сигналов К, т. е. отношение поглощательной способности для системы металл — органический растворитель к поглощательной способности для соответствующего водного раствора (табл. 3.25). Из данных этой таблицы видно, что наибольшее увеличение аналитического сигнала при введении органических растворителей наблюдается для эфира, несколько меньшее увеличение сигнала — для кетонов. Причем для определения 2п и Мд лучшим оказался метилэтилкетон, а при определении Си — метилизобутилкетон. Ацетилацетон (ди кетон) повышает атомное поглощение меньше, чем одноатом ные кетоны и приближается по своему действию к спиртам. Эти ловый спирт наименее эффективен из всех изученных одноатом ных спиртов. Остальные одноатомные спирты дают при опреде яении Хп и Си практически одинаковый аналитический сигнал При определении Мд наилучшим оказался изобутиловый спирт Многоатомные спирты (этиленгликоль и глицерин, разбавлен ные в 3 раза водой для уменьшения вязкости) не оказывают никакого влияния на атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Близкий к этиловому спирту аналитический сигнал получен при введении в пламя пропионовой или уксусной кислоты. Муравьиная кислота почти не увеличивает атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Максимальной эффективностью обладает смесь (8 2) диэтилового эфира и метилового спирта, способствующая увеличению аналитического сигнала в 10—12 раз. [c.196]

Органические соединения перечисляются следующим образом 1) углеводороды (парафины, олефины, диолефины, ароматические углеводороды, нафтены) 2) галогензамещенные углеводороды ) кислородсодержащие алифатические (спирты, многоатомные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, простые эфиры, сложные эфиры) [c.341]

В состав горючих самовоспламеняющихся топлив могут входить алифатические и ароматические амины, гидразин и его алкилзамещенные производные, гетероциклические соединения, как, например, фурфуриловый спирт, многоатомные фенолы и другие вегцества. Все эти соединения бурно реагируют с азотной кислотой. [c.243]

ПЕРЕГРУППИРОВКИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ, МНОГОАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ и АЦИЛАМИНОФЕНОЛОВ [c.758]

Алифатич.поли-(4-амино)-1,2,4-триазолы — твердые вещества, растворимые в этиловом спирте, многоатомных спиртах, смеси метанола с хлороформом. П. ве деструктируются при кипячении в концентрированной НС1 и конц. щелочах обладают волокнообразующими свойствами. В инертной среде П. термостойки до 300°С. [c.26]

Как и одноатомные спирты, многоатомные спирты взаимодействуют со щелочными металлами при этом могут образовываться moho-, ди- и тризамещенные продукты [c.537]

В многоатомных спиртах водороды гидроксильных групп легче замещаются на металлы, чем в одноатомных. Так, для трехатомных спиртов —глицеринов соответствующие металлические производные — глицераты получаются даже при действии на глицерин окислов тяжелых металлов и их гидратов, например, гидрата окиси меди. Это свидетельствует о том, что в отличие от одноатомных спиртов многоатомные спиргы обладают слабыми кислотными овойствами. [c.41]

Содержащиеся в канифоли, а также в талловом масле, неомыляемые вещества представляют собой сложную смесь, состоящую из терпеновых углеводородов и их спиртов, многоатомных спиртов (фитостеринов), сесквитерпенов, резенов, продуктов разложения смоляных кислот и др. Все эти вещества имеют нейтральный характер. [c.91]

В качестве неподвижных фаз для разделения альдегидов применялись ароматические эфиры (дибутил- и динонилфталаты), для спиртов — многоатомные спирты и эфиры (триэтиленгликоль, диглицерин, дибутилфталат). [c.189]

ЖЕЛЧНЫЕ СПИРТЫ, многоатомные спирты, относящие-ся к класс) стероидов. Почти все Ж. с.-полигидроксизамещенные холестана (см. ф-лу) илн -27-норхолестана. Со-21 22 2 26 [c.144]

В системах изопропиловый спирт—многоатомный спирт при Т = onst с увеличением добавок второго компонента Д5д уменьшается в последова- [c.55]

Многоатомные спирты. Многоатомные спирты, начиная с четырехатомных, можно рассматривать с точки зрения их родства > смонозами. Каждой монозе отвечает определенный стереоизомер многоатомного спирта с тем же числом атомов кислорода тетрозам — тетриты, пентозам — пентиты, гексозам — гекситы. Их получают из соответствующих моноз, заменяя альдегидную или кетонную карбонильную группу на группировку НСОН, т. е. восстанавливая монозу (см. стр. 406 и 419). Названия таких многоатомных спиртов часто производят из названий соответствующих моноз, заменяя окончание -оза на -ит. [c.156]

Органическая химия (1968) -- [ c.109 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.110 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.112 , c.113 , c.335 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.30 , c.184 , c.235 , c.246 , c.387 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.489 , c.531 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.165 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.477 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.22 , c.31 , c.64 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.113 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.310 , c.311 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.499 , c.501 , c.644 ]

История химии (1975) -- [ c.347 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.182 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.104 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.301 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.160 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.75 , c.78 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.696 , c.794 , c.795 , c.802 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.260 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.138 , c.183 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.112 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.433 , c.434 , c.554 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.95 , c.112 , c.199 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.78 , c.93 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.169 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.142 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.80 , c.94 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.78 , c.93 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.19 , c.23 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.90 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.605 , c.693 , c.694 , c.701 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.79 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.114 , c.131 , c.257 , c.267 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.169 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.156 , c.178 , c.464 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.166 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.61 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.446 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.47 , c.77 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.260 , c.271 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 , c.78 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.35 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.400 , c.403 , c.406 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.107 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.446 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.103 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.119 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.299 , c.395 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология