Применение многоатомных спиртов

ПРИМЕНЕНИЕ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.160]

Двух и трехатомные спирты. Номенклатура и физические свойства. Способы получения. Применение многоатомных спиртов. [c.191]

Из многоатомных спиртов наиболее широкое применение получили этиленгликоль и глицерин. [c.224]

Этиловый спирт, его свойства, способы получения и применение. Многоатомные спирты этиленгликоль, глицерин их свойства, получение и применение (2 часа). [c.80]

Получение и применение многоатомных спиртов. Этиленгликоль можно получить из соответствующих углеводородов окислением до окиси этилена и обработкой водой [c.276]

Применение ангидридов многоатомных спиртов рассмотрено в гл. 6 вместе с применением соответствующих полиолов. [c.17]

Имеются указания [272, 311—314] о возможности применения азеотропной ректификации для выделения и очистки стирола. Стирол высокой степени чистоты можно получить путем азеотропной ректификации узких фракций, выделяемых из смесей, образующихся в коксовых печах при производстве водяного газа или при крекинге и риформинге нефтяных масел. В качестве разделяющих агентов могут применяться метиловый эфир этиленгликоля [272, 311—313], метиллактат, этиллактат [311], многоатомные спирты [312], а также жирные кислоты Сг—С4, особенно уксусная [314]. В процессе азеотропной ректификации стирол остается в кубе, а в виде азеотропов отгоняются более насыщенные углеводороды. Во избежание полимеризации стирола процесс проводится под вакуумом. [c.280]

Выше уже указывали на применение многоатомных спиртов в смеси с металлическими мылами. Фенольные компоненты усиливают ингибирующее действие солей металлов, вероятно, благодаря свойствам антиоксидантов. Примером таких композиций может служить следующая система основной стеарат свинца в сочетании с А-трет-октилфенолом [1301]. [c.205]

Необходимым условием любого способа титрования является применение многоатомных спиртов для образования комплексных борных кислот с более высокой константой диссоциации, чем у борной кислоты. Преимущество потенциометрического титрования перед визуальным заключается в том, что титрование можно проводить в окрашенных и очень разбавленных растворах [13]. Кроме того, титрование строго до одного и того же значения pH позволяет устранить влияние ряда слабых кислот и оснований, которые титруются в интервале pH 4—9. [c.7]

Для отделения самих одноатомных фенолов можно в настоящее время применять несколько методов. Были подвергнуты испытаниям разные стационарные фазы. В одной из работ Янака с сотрудниками говорится о разделении смесей одноатомных фенолов как на неполярных, так и на полярных стационарных фазах и об отношении структуры молекулы стационарной фазы к селективности отделения одноатомных фенолов. Для практического применения в этой работе рекомен-. дуется в качестве стационарной фазы апьезон-Л для отделения фенолов в соответствии с числом атомов углерода (рис. 3, а). Применяя это смазочное вещество, можно в короткое время (примерно за 15 мин.) произвести анализ фенольной смеси, определив таким образом содержание фенола, групп крезолов и ксиленолов. Для более подробного и более селективного разделения рекомендуется применять в качестве стационарной фазы эритрит или сорбит. Гидроксильная группа фенолов способна создавать водородные мостики. Эта способность была использована при применении многоатомных спиртов в качестве стационарных фаз для селективного разделения. [c.372]

Химические реакции, в которые вступают глицерин и гликоли, общеизвестны. Ниже рассматриваются реакции только высших многоатомных спиртов, причем лишь те реакции, которые связаны с материалом остальных глав книги и с применением полиолов. [c.13]

ПРИМЕНЕНИЕ ВЫСШИХ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.177]

Ниже рассматривается применение высших многоатомных спиртов, вырабатываемых в промышленном масштабе, — сорбита, маннита и ксилита, их смесей, а также ангидридов и некоторых других производных. Применение глицерина и гликолей кратко освещено в гл. 1 желающие ознакомиться с использованием низших полиолов более подробно могут обратиться к специальным монографиям [1]. [c.177]

Метод обратного осмоса может быть применен для обессоливания сточных вод и удаления из них биологически жестких органических соединений — детергентов, пестицидов, многоатомных спиртов, спиртов изостроения, полигликолей и др. [c.347]

Соединения борной кислоты со спиртами находят практическое применение в аналитической химии. Кислотность их выше, чем самой борной кислоты. Поэтому после прибавления к борной кислоте многоатомных спиртов ее можно титровать как одноосновную. [c.148]

В заключение отметим, что реакции ионного обмена нашли широкое применение в различных областях науки и техники для очистки и получения солей, извлечения ценных металлов из природных и сточных вод, для разделения и открытия катионов й анионов, для концентрации и очистки витаминов, умягчения и обессоливания воды, получения (путем гидролиза) глюкозы, ксилозы, этилового спирта, многоатомных спиртов, пищевых органических кислот и других веществ. [c.47]

Широкое применение иониты находят в химической промышленности для изготовления высокочистых продуктов, глубокой очистки рассола для электролиза в хлорном производстве, а также для извлечения и очистки некоторых лекарственных веществ, витаминов и др. В гидролизной промышленности иониты применяются для извлечения многоатомных спиртов из растительного [c.404]

Основным потребителем формальдегида является промышленность пластмасс, куда идет 70—75% от всего расходуемого формальдегида. Кроме того, из формальдегида изготовляются основы для маслорастворимых лаков, клеи для фанеры, ионообменные смолы для водоочистки, синтетические дубители, дивинил и изопрен (сырье для синтетических каучуков), многоатомные спирты (заменители глицерина) и непредельные альдегиды, являющиеся в значительной степени тоже сырьем для производства высокомолекулярных соединений. На основе формальдегида производятся взрывчатые вещества (циклонит или КОХ в США и гексоген в Европе), красители, медикаменты. В сельском хозяйстве формалин применяется для протравливания семян перед посевом. Более подробно о применении формальдегида см. [141]. [c.303]

Другие неионогенные ПАВ адсорбируются на границе раздела нефть — вода. Эти соединения состоят из нефтерастворимой (олеофильной) цепочки атомов, связанной с водорастворимой (гидрофильной) цепочкой, Олеофильная часть соединения растворяется в углеводородной фазе на границе раздела, а гидрофильная— в воде. Из ангидридов многоатомных спиртов и полиоксиэтилена можно синтезировать бесконечное множество соединений, находящих разнообразное применение. Чтобы определить, подходит ли данное соединение для конкретного применения, используют два показателя химическое сродство цепочек и число ГОБ (гидрофильно-олеофильный баланс). ГОБ определяется как массовое соотношение гидрофильной и олеофильной частей молекулы неионогенного ПАВ чем выше значение ГОБ, тем более растворима в воде эта молекула. На рис. 7.7 можно видеть, как молекула все больше приобретает сродство к водной фазе по мере увеличения длины полиоксиэтиленовых [c.277]

Наиболее обычным восстановителем является амальгама натрия в слабокислой среде. При восстановлении амальгамой в щелочной среде вместо моносахарида (V) образуется многоатомный спирт. В последнее время находит применение и другой метод перехода (III) — (V) кислоту (III) сначала переводят в хлорангидрид, который восстанавливают каталитически в моносахарид (V). [c.22]

К материалам, обладающим повышенной термостойкостью и пониженной горючестью, приводит также направленный синтез полиуретанов с карбодашмидными, изоциануратными, уретанимидными структурными элементами. Наконец, уменьшению воспламеняемости и горючести полимеров при одновременном увеличении выхода карбонизованного остатка в процессе горения способствует повышение жесткости структуры за счет роста числа сшивок. Продукты с повышенным числом сшивающих мостиков рекомендуют получать с применением многоатомных спиртов [1, с. 275]. [c.113]

Кроме того, удовлетворительное разделение было достигнуто путем применения -динафтилсульфона в смеси 1С вакуумным жировым веществом, являющимся стационарной фазой. Из рис. 3, в хроматограммы сложной смеси видно, что и в случае применения этого типа смачивающего вещества (стационарной фазы) происходит подробное разделение. Выгода применения сульфонов в качестве стационарных фаз по сравнению с применением многоатомных спиртов заключается в их больщей тепловой устойчивости. Это значит, что сульфон в хроматографической колонке не подвержен такому тепловому напряжению и что мы можем позволить себе работать при несколько повыщенной рабочей температуре, чем это принято в случае применения многоатомных спиртов, которые со временем переходят в кристаллическую форму и теряют, таким образом, свои разделительные способности. [c.373]

Для применения в качестве смазочных масел рекомендовали также этоксилированные продукты многоатомных спиртов. Примером может служить продукт, получаемый присоединением 20 —25 молекул окиси этилена к молекуле триметилпропана [c.413]

Добавление органических растворителей к комплексу железа улучшает свойства абсорбента. Применение многоатомных спиртов позволяет удалять из газа при рН== 7,5- 8 такие малорастворимые в воде соединения, как S2 и OS. Результаты очистки природного газа от сероорганических соединений (при i==20° и / = 0,5 МПа) В присутствии смеси комплекса Fe—ЭДТА и триэтиленгликоля приведены ниже. [c.137]

Загрязненные сточные воды в производстве ацетилена, получаемого методами термоокислительного пиролиза или электрокрекинга метана, образуются при мокрых способах очистки газа от сажи с применением орошаемых водой скрубберов, пенных аппаратов или мокропленочных электрофильтров. Эти сточные воды содержат, кроме солей жесткости, сажу, фенол, нафталин, многоатомные спирты и различные растворенные газы. В сточных водах производства ацетилена методом электрокрекинга может находиться также синильная кислота, если природный газ, используемый для получения ацетилена, содержит азот. [c.136]

Сахароза как сырье для химической переработки требует отдельного рассмотрения. Мировое производство сахара (сахарозы) уже достигает 90 млн. т [19]. Физиологическая норма потребления сахара для человека составляет 36 кг в год [20, с. 13], и хотя в целом на одного жителя Земли сахара производится меньше этой нормы, около 30 стран производят сахара больше физиологической нормы на человека [21]. В СССР существует значительный избыток сахара для технического использования [20]. Квалифицированное применение сахара как химического сырья является серьезной народнохозяйственной проблемой. За рубежом этой проблеме уделяют значительное внимание [22] она заслуживает того же и в нашей стране. Использование сахара в производстве спирта, щавелевой кислоты и других продуктов, которые могут быть легко получены из непищевого сырья, является необоснованным. Сахар должен использоваться в первую очередь для получения медикаментов и диэтических продуктов (маннит, сорбит) таким образом, избыток сахара наиболее целесообразно направить в производство многоатомных спиртов путем его каталитического гидрирования. [c.189]

Поверхностно-активные вещества применяют в сельском хозяйстве главным образом при изготовлении эмульсии ядохимикатов, используемых для борьбы с сельскохозяйственными вредителями, болезнями растений, уничтожения сорной растительности, для удаления листьев хлопчатника. Поверхностно-активные вещества должны обеспечить легкое эмульгирование, хорошее смачивание листвы, хорошую прилипающую и растекающую способность препаратов, устойчивость эмульсий и суспензий. Для этих целей применяют в основном неионогенные соединения, а также другие поверхностно-активные вещества алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, эфиры многоатомных спиртов и др. Применение поверхностно-активных веществ обеспечивает высокую эффективность исполь зования ядохимикатов в сельском. хозяйстве. [c.137]

Спирты оказались также удобными в том отношении, что образующийся хлорид натрия растворим в них ограниченно. Был испытан ряд спиртов этиловый, н-бутиловый, изоамило-вый, этиленгликоль, глицерин [228]. Полученные экспериментальные данные представлены в табл. 2.32. Выяснено, что во всех спиртовых средах реакция дегидрохлорирования идет с достаточно высокой скоростью и высокими выходами целевого продукта. Во всех случаях Na l выпадает в виде легко отделяющегося кристаллического осадка. Размер кристаллов 10-15 мкм. При применении одноатомных спиртов получалась гомогенная жидкая фаза и требовалось дополнительное разделение продуктов реакции от растворителя. Наиболее интересными оказались многоатомные спирты, так как в случае их применения получались две жидкие легко разделяющиеся друг от друга фазы. Верхняя фаза — ЭПХГ, а нижняя — многоатомный спирт, содержащий в своем составе реакционную воду (0.2 м на 1 т ЭПХГ) и растворенный в нем хлорид натрия. Из многоатомных спиртов в качестве среды для реакции взят глицерин, поскольку он является конечным продуктом процесса и применение его исключает необходимость введения в реакционную среду новых компонентов. [c.113]

Многоатомные спирты легко превратить в соответствующие аль-дозы, если через их водно-спиртовые растворы с суспендированной платиной или палладием продувать воздух при обычной или слегка повышенной температуре. Таким же путем из метанола и этанола получается формальдегид с выходом 18% и ацетальдегид с выходом 40%. Окисление многоатомных спиртов в альдозы хорошо протекает, если его проводить с 3% раствором и следами концентрированного раствора Ре304, действующего каталитически метод Фентона). Этим методом гликоль избирательно и количественно окисляется в гликолевый альдегид, глицерин— в глицериновый альдегид. Применение больших количеств перекиси водорода, в качестве источника активного кислорода, вызывает более глубокое окисление, приводящее к окислительному крекингу. [c.205]

Реакции каталитического алкоголиза и переэтерификации находят значительное применение для синтеза труднодоступных иными методами элементоорганических, в частности кремнеорганических, соединений. Исходя из доступных тетраметокси- (СНзО)431 или тетраэтоксисиланов (С2Н50)451 нагреванием с любыми одно-или многоатомными спиртами, фенолами или гомологами фенола, можно получать соответствующие тетраалк(ар)оксисиланы [c.546]

Эфиры азотной кислоты представляют собой легкоподвижные жидкости с приятным запахом, взрываюш,иеся при перегреве (осторожность при перегонке ). Практическое ззачение имс й)т азотнокислые эфиры многоатомных спиртов, например н и i р о г л и ц е р и н (азотнокислый эфир глицерина) и нитроцеллюлоза (азотнокислый эфир целлюлозы), нашедшие исключительно большое применение в качестве взрывчатых веществ я порохов (стр. 401 и 462). [c.145]

Полимеры акриловой и метакриловой кислот растворимы в воде и имеют очень ограниченное техническое применение. Соли акриловой кислоты с щелочными металлами используются в качестве загустителей латексов и замасливателей синтетических волокон. Эти кислоты используются главным образом для сополимеризации с другими виниловыми и диеновыми мономерами, причем полученные сополимеры при взаимодействии с полифункциональными соединениями (многоатомными спиртами и поливалентными металлами) образуют полимеры пространственного строения. Например [c.317]

Глифталевые смолы нашли широкое практическое применение с 1927 г., после того, как Кинли предложил модифицировать их жирными кислотами высыхающих масел и использовать в качестве пленкообразующего для защитных покрытий. В 1957 г. по данным тарифной комиссии США было выпущено 216 тыс. т алкидных смол, для чего потребовалось около 60 тыс. тп многоатомных спиртов, из которых на долю глицерина приходится 32 тыс. т, или около Va его общего потребления в указанном году [109]. При взаимодействии с фталевым ангидридом первичные гидроксильные группы глицерина легче вступают в реакцию, чем вторичные. В отсутствии катализатора до 180° с фталевым ангидридом реагируют преимущественно две первичные группы глицерина, поэтому образующийся полиэфир имеет линейное строение [c.716]

Из полиэфиров дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов получают различные пленки, а также пластмассы многие из них нашли применение в произаодстве лаков. [c.328]

Ставший в последнее время доступным диметилкеталь ацетона делает этот метод синтеза более удобным, так как образующийся в качестве побочного продукта метиловый спирт можно легко удалить перегонкой, что сдвигает равновесие в сторону образования кеталя [28]. Применение этого кеталя для получения других кеталей исключает необходимость использования менее доступных ортоэфиров (разд. А.4) или ацетиленов (разд. Б.4). Для этой реакции можно использовать первичные и вторичные одпоатомные [29] и многоатомные спирты [67—70], хотя для вторичных одноатомных спиртов получаются менее здовлетворительные выходы, чем для других спиртов. Смешанные кетали получают действием 1 моля спирта на каждый моль кеталя. [c.592]

Спирты Сд и С, в настоящее время в промышленном масштабе не вырабатывают. Однако, поскольку необходимое сырье может быть получено из нефтеза--водских потоков, вполне вероятно, что со временем они найдут нромышленное применение в производстве смешанных пластификаторов или в качестве присадок для смазочных масел. Альдегиды соответствующего молекулярного веса могут найти специальные области потребления — производство дифенильных соединений или многоатомных спиртов. [c.279]

Для инвертных эмульсий используют олеофильные эмульгаторы — различные нефтехимические продукты, например окисленный парафин, нефтяные контакты, а также ионогенные ПАВ, эфиры многоатомных спиртов и ненасыщенных жирных кислот и ряд других продуктов, число которых непрерывно растет. Как пра вило, одним каким-либо реагентом не удается обеспечить стабилизацию нефтяных и инвертных растворов. Многофункциональность действия обеспечивает применение нескольких, взаимодополняющих эмульгаторов. В рецептурах инвертных эмульсий стабилизаторами являются асфаш.то-смо-листые вещества битумов, а также высокодисперсная твердая фаза, в частности аминированные бентониты и добавки сажи, графита, извести. Для повышения тиксотропии и устойчивости инвертных эмульсий и нефтяных растворов, особенно при нагревании, используются различные мыла, вещества гидрофобизирующие и ингибирующие твердую фазу и препятствующие обращению эмульсий. Для этих цедей [c.208]

Если каждая макромолекула П. состоит из 50—70 молекул этилена, связанных в одну цепочку, то полимер представляет собой жидкость, которую используют как смазочное масло если макромолекула состоит из 100—120 молекул этилена, то полимер представляет собой твердое белое вещество при связывании тысячи и более молекул этилена получается твердая полупрозрачная, эластичная и прочная пластическая масса с плотностью 0,92, называемая полиэтиленом (или поли-теном). П. морозостоек, проявляет пластичность при нагревании, обладает хорошим сопротивлением на разрыв. П. горит голубоватым, слабо светящимся пламенем, стоек при обычных условиях к действию щелочей, кислот и окислителей. Используют как электроизоляционный материал, для производства водопроводных труб, предметов домашнего обихода, посуды для хранения и перевозки щелочей и концентрированных кислот, как упаковочный материал для продуктов питания. Полиэфиры — высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией многоосновных кислот или их альдегидов с многоатомными спиртами. Известны природные (янтарь и др.) и искусственные П. Практическое применение получили глифталевые смолы, полиэтилентерефталат, полиэфирмалеинаты и полиэфирак-рилаты. [c.106]

При производстве ксилита пентозный гидролизат после ионооб-мена подщелачивается до pH 7,5 и гидрируется на никелевом катализаторе при 120°С и давлении водорода 65—100 кгс1слА. Полученный ксилит дополнительно очищается на ионообменниках, осветляется углем и упаривается под вакуумом до 75% сухого вещества. Доброкачественность сиропа по ксилиту составляет 90—98%. Далее следует процесс кристаллизации, аналогичный описанному выше для ксилозы. Получаемый по этой схеме ксилит имеет следующую характеристику [ПО] белые кристаллы, по сладости близкие к сахарозе, 26 г полностью растворяются в 50 мл воды при 20° С, температура плавления 90—94°С, содержание золы не более 0,1%, редуцирующих веществ не более 0,1%, pH водного раствора 4,5—7,5, влажность не более 0,2%. В таком виде ксилит используется при изготовлении пищевых продуктов в качестве заменителя сахарозы для людей, страдающих сахарной болезнью (диабетом), а также для инъекций в кровь вместо глкжозы. Технический ксилит находит применение наравне с глицерином и другими многоатомными спиртами в химической промышленности. [c.411]

Каталитическо е гидрирование моносахаридов осуществляется в широком масштабе, поскольку получающиеся при этом многоатомные спирты имеют практическое применение. [c.100]