Основные реакции многоатомных спиртов

ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.13]

Г. солей, образованных сильной кислотой и сильным основанием, практически не происходит, реакция их растворов нейтральна. Г. имеет большое практическое значение, его используют для получения основных солей, гидроксидов, в промышленности для производства глюкозы, фурфурола, этилового спирта, многоатомных спиртов (глицерина), пищевых кислот Г. древесины и растительных материалов. Г. жиров — основа производства мыла и глицерина, ферментативный Г. применяют в пищевой текстильной и фармацевтической промышленности. Г. служит для очистки воды, в военном деле для дегазации (см. Дегазация). Г. минералов вызывает изменения в составе земной коры. Г. играет также большую роль в процессах жизнедеятельности живых организмов. [c.74]

При синтезе алкида из молекул типа Лд и В , при избытке многоатомного спирта, в случае полного завершения реакции вероятность того, что две молекулы многоатомного спирта будут соединены через молекулу трехосновной кислоты, равна 1. Однако вследствие более высокой функциональности трех и более основных кислот критические значения р будут значительно более низкими, чем для случая с двухосновными кислотами. [c.50]

Наряду с основным направлением реакции — получением многоатомного спирта, возможно также образование побочных продуктов (- 25%), представляющих собой непрореагировавшие альдегидо-снирты, простые эфиры и ацетали, гликоли, которые могут найти квалифицированное применение. [c.245]

Конденсация альдегидов С3—С4 с формальдегидом проводилась при атмосферном давлении в разбавленном водном растворе нри температуре 30—80° С. Реакция изучена в периодической и непрерывной системах. Реакционная смесь, полученная в результате конденсации, содержит 10—18% многоатомного спирта, 6—12% формиата кальция или натрия, 1,5—6% побочных продуктов конденсации, 0,5—1,5% непрореагировавшего формальдегида и 62— 72% смеси воды с метиловым спиртом. Основной трудностью процесса является выделение целевого продукта из смеси его с побочными продуктами. [c.23]

В чем состоит основная задача качественного анализа органических соединений по функциональным группам 2. Какой реакцией обнаруживают двойные связи в органическом соединении 3. Какой реакцией открывают этиловый спирт 4. Какой реактив используют для открытия многоатомных спиртов 5. Какие реакции используют для открытия альдегидов 6. В чем состоит сущность реакции серебряного зеркала Как ее выполняют 7. Какие реакции используют для открытия фенолов 8. Какие цветные реакции используют для открытия ароматических аминов [c.164]

Таким образом, в процессе конденсации формальдегида с другими альдегидами, наряду с основными направлениями реакции, — образованием альдолей и многоатомных спиртов— возможно также образование непредельных альдегидов, продуктов полимеризации исходных альдегидов, а также образование метилового спирта и муравьиной кислоты из формальдегида по реакции Канниццаро — Тищенко. [c.8]

В промышленности более широкое применение нашел второй метод получения многоатомных спиртов. Однако и при таком проведении процесса, наряду с основным направлением реакции — получением многоатомного спирта, — возможно также образование около 25% побочных продуктов, представляющих собой непрореагировавшие альдегидоспирты, простые эфиры, ацетали, гликоли и др. [50] [c.14]

Лишь немногие многоатомные спирты, многоосновные и одноосновные кислоты с длинными цепями не были упомянуты в многочисленных патентах, посвященных этому вопросу выбор реагирующих веществ и способа проведения реакций зависит от заданных свойств лака. Из экономических соображений обычно используют в качестве исходных спиртов, в зависимости от соотношения цен, глицерин, этиленгликоль или пентаэритрит. В качестве многоосновной кислоты основным продуктом остается фталевый ангидрид, хотя промышленность органической химии все больше и больше осваивает производство других пригодных для данной цели соединений с несколькими карбоксильными группами. [c.345]

Следовательно, диеновым синтезом с последующей этери-фикацией можно получать бесконечную гамму синтетических смол, модифицированных абиетиновой кислотой. Твердость получаемых смол возрастает с увеличением функциональности многоатомных спиртов, участвующих в реакции, скорость высыхания зависит от характера масла, с которым сочетается аддукт, показатели цветности в основном такие же, как исходной канифоли или даже ниже. Кроме того, эти смолы отличаются хорошей атмосферостойкостью и не желтеют в процессе эксплуатации. При их применении становится возможным, в частности, приготовление белых лаков или светлых эмалей. [c.395]

Хорошо известной реакцией обнаружения макроколичеств двух- и многоатомных спиртов является их взаимодействие с борной кислотой. При этом образуется боратный комплекс и ионы водорода, а первоначально нейтральный или слабощелочной раствор становится кислым, что определяют с помощью кислотно-основных индикаторов [c.164]

Основным методом получения сложных эфиров является реакция спирта (одноатомного или многоатомного) с карбоновой или раствором сильной минеральной кислоты (см. хим. св-ва спиртов и хим. св-ва карбоновых кислот). [c.352]

Полиэфиры получаются при взаимодействии многоосновных кислот с многоатомными и ненасыщенными спиртами. Основные закономерности, характерные для процессов этерификации вообще, т. е. их обратимость и сравнительно небольшая константа равновесия, действительны и для процессов получения высокомолекулярных эфиров. Поэтому для получения эфиров с большим молекулярным весом необходимо удалять воду — один из продуктов реакции. Следовательно, скорость и полнота реакции определяются в основном скоростью и полнотой удаления воды. С другой стороны, образование полиэфиров является поликонденсационным процессом, проходит ступенчато и сопровождается разнообразными побочными процессами (деструкция, взаимодействие мономеров с макромолекулами и с продуктами деструкции и т. д.). [c.282]

Алкидные смолы являются продуктами реакции многооснов-пых кислот с многоатомными спиртами. Этерификация много-основных кислот многоатомными спиртами приводит в основном к образованию продуктов конденсации высокого молекулярного веса. [c.131]

Естественная канифоль в отличие от других природных смол (копал, шеллак) не содержит в своем составе эфиров. Однако как вещество, состоящее в основном из смеси смоляных кислот, канифоль образует сложные эфиры со спиртами в определенных условиях. Чаще всего получают глицериновый эфир канифоли, называемый эфиром гарпиуса. Эфиры канифоли можно получать как с одноатомными, так и с многоатомными спиртами путем прямого взаимодействия этих веществ и канифоли, а также через обменные реакции солей смоляных кислот с хлоропроизвод-ными углеводородов, например, с дигалогенидами. Общая схема получения эфиров канифоли [c.281]

Химические основы получения алкидов Алкидные олиго-эфиры обычно получают двумя способами жирнокислотным и алкоголизным По жирнокислотному способу в реактор загружают все компоненты многоатомный спирт, многоосновную и одноосновные модифицирующие кислоты Процесс ведут при 220—250 °С В случае использования в качестве многоатомного спирта глицерина реакция его с фталевым ангидридом проходит вначале по первичным гидроксильным группам, поскольку они более реакционноспособны, чем вторичные Следует заметить, что фталевый ангидрид химически активнее одноосновных жирных кислот масел, которые являются основными модификаторами алкидов Поэтому модифицирующие одноосновные кислоты успевают вступить в реакцию только с вторичными гидроксильными группами глицерина Полагают, что [c.59]

Основные научные работы посвящены металлоорганическому синтезу. Исследовал (1882) восстановление третичных спиртов до углеводородов изостроения. Открыл (1887) синтез -оксикислот действием цинка и сложных эфиров а-галогеизамещенных кислот на альдегиды (реакция Реформатского). Эта реакция была распространена на получение -кетокислот и ненасыщенных соединений. С ее помощью удалось синтезировать витамин А и его производные. В 1889 завершил серию работ по получению многоатомных спиртов. Автор учебника Начальный курс органической химии , выдержавшего с 1893 по 1930 17 изданий. Создатель киевской школы химиков-органиков. [c.427]

Алкидные смолы вследствие высокой доступности, нетоксичнос-ти, многообразия ценных технических свойств во все более вюз-растающих количествах широко используются в нефтехимической, лакокрасочной, кожевенно-обувной промышленности и других отраслях народного хозяйства [1]. Обычно их получают путем взаимодействия глицерина и фталевого ангидрида с триглицеридами пищевых растительных масел (льняного, соевого, тунгового, хлопкового, подсолнечного и т. д.) [2]. Синтез проводят в две стадии, основной из которых является реакция перезтерификации триглицеридов жирных кислот растительных масел многоатомным спиртом — глицерином с образованием смеси неполных эфиров глицерина по следующей схеме [c.44]

Подводя итог всему вышеизложенному, можно отметить, что проверяемая формула глюкозы была частично подтверждена данными, полученными в процессе ее проверки. Проверка показала, что глюкоза обнаруживает целый ряд свойств, характерных для альдегидов реакции присоединения водорода и синильной кислоты, реакции замещения с гидроксиламином, фенилгидразином. меркаптанами, реакцию окисления. Было установлено, что глюкоза содержит 5 спиртовых групп и обладает свойствами, характерными для многоатомных спиртов. Вместе с тем формула эта не объясняла выявленных в процессе изучения глюкозы особенностей, которые сводились в основном к следующему глюкоза не дает реакции присоединения кислого сернистокислого натрия, цветной реакции с фуксинсер- [c.185]

Подводя итог всему вышеизложенному, можно отметить что проверяемая формула глюкозы была частично подтвержде на данными, полученными в процессе ее проверки. Проверка по казала, что глюкоза обнаруживает целый ряд свойств, харак терных для альдегидов реакции присоединения водорода и си нильной кислоты, реакции замепдения с гидроксиламином фенилгидразином, меркаптанами, реакцию окисления. Было установлено, что глюкоза содержит 5 спиртовых групп и обладает свойствами, характерными для многоатомных спиртов. Вместе с тем формула эта не объясняла выявленных в процессе изучения глюкозы особенностей, которые сводились в основном к следующему глюкоза не дает реакции присоединения кислого сернистокислого натрия, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой, реакции полимеризации и конденсации один из гидроксилов глюкозы обладает особенными свойствами, которые не могут быть объяснены на основе проверяемой формулы так же, как не может быть объяснено на основе этой формулы и наличия у глюкозы 32 стереоизомеров. [c.181]

Основной областью работ Д. М. Рудковского были гомогеннокаталитические реакции с применением окиси углерода. Им и его сотрудниками проведены широкие исследования гидроформилирования (оксосинтеза). В его лаборатории были детально изучены химия и механизм этой реакции, каталитическая активность карбонилов различных металлов, впервые определены кинетические закономерности реакции. Отработаны процессы получения многоатомных спиртов на основе альдегидов. Особое внимание было уделено разработке технологических схем осуществления оксосинтеза. Большое значение имеют проведенные в лаборатории Д. М. Рудковского исследования новых синтезов на основе окиси углерода. [c.3]

Комплексообразование часто используют в качестве конкурирующей реакции для смещения всех видов равновесий в нужном направлении на заданную глубину. Например, кислотно-основное равновесие в водном растворе Н3ВО3 смещается в присутствии многоатомных спиртов [c.30]

В качестве исходных компонентов клеев для реакции с изоцианатами используют в основном гидроксилсодержащие полиэфиры и многоатомные спирты. Наряду с изоцианатами применяются также менее токсичные продукты их реакции с многоатомными спиртами, содержащие свободные изоцианатные группы. Наиболее часто используются 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты (ТДИ), полиметиленфениленизоцианат и продукты реакции ТДИ с триметилол-пропаном и другими многоатомными спиртами, например продукт ДГУ [195]. В качестве гидроксилсодержащих соединений в отечественной промышленности применяют полиэфир на основе себациновой кислоты, глицерина и гликоля, а также другие полиэфиры. [c.128]

В НИИПМ были разработаны методы получения эпоксидных смол различных марок. Основным направлением синтеза эпоксидных смол явилось взаимодействие полифенолов с эпихлоргидрином. Одновременно проводились работы по синтезу смол на основе реакции эпп-хлоргидрина с многоатомными спиртами и по синтезу эпоксидированных непредельных соединений. [c.70]

Получение. Алкидные смолы могут быть синтезированы лсир-нокислотным, алкоголпзным или ацидолизным методами. Основной реакцией во всех случаях является полиэтерификация, проводимая с избыточным количеством многоатомного спирта.. [c.103]

Получение производных окиси триметилена, содержащих гидроксильные группы, описали Шнелль, Райхле и Бидер-ман . Они проводят реакцию между многоатомными спиртами, имеющими при одном из атомов углерода не менее трех метилоль-ных групп, и эфирами угольной кислоты в присутствии основных катализаторов. Например [c.81]

Таким образом, в процессе конденсации формальдегида с другими альдегидами, наряду с основными направлениями реакции — образованием альдолей и многоатомных спиртов, — возможно также образование непредельных альдегидов, продуктов полимеризации исходных альдегидов, а также образование метилового спирта и муравьиной кислоты из формальдегида по реакции Канниццаро—Тищенко. При особо мягких условиях (низкая температура, небольшая концентрация щелочи и т. д.) нол>"чаются прежде всего альдоли. При этом конденсация альдегидов может идти и не до полного замещения водорода метипольными группами. [c.126]

Как известно из литературных данных, процесс получения многоатомных спиртов — метилтриметилолметана, пентаэритрита и других — обычно осуществлялся при большой длительности времени реакции (3—40 часов) [1,2], что являлось основным препятствием в организации непрерывного процесса конденсации. [c.178]

Присадки в пластичные смазки вводят реже, чем в смазочные масла. В мыльные смазки чаще всего добавляют модификаторы структуры, улучшающие их коллоидную стабильность и реологические свойства. Модификаторы структуры в основном представляют собой мылообразные поверхностно-активные вещества стеараты, олеаты и нафтенаты алюминия, свинца, кальция, натрия и других металлов. Применяют также свободные жирные кислоты, одно- и многоатомные спирты и сложные эфиры. В качестве антиокислителей вводят соединения тех же типов, что и в смазочные масла, — амины, фенолы, амино-фенолы, соединения серы, селена, фосфора, цинка, кадмия [160, 264]. Они предотвращают образование перекисей или переводят их в неактивную форму и препятствуют развитию цепной реакции окисления. Такие присадки действуют избирательно например в литиевых и кальциевых смазках хорошо зарекомендовал себя дифениламин, параоксидифениламин и их смеси, а также фенил-р-нафтиламин. Распространенными присадками, улучшающими защитные свойства мыльных смазок, являются сульфонаты и нафтенаты щелочных и щелочноземельных металлов и некоторые амины. Для повышения липкости в смазки вводят высокополимеры полиолефипы, полиакрилаты, а также некоторые мыла, в частности мыла канифольных кислот. [c.175]

Основной областью работ Д. М. Рудковского в последние годы была химия окиси углерода. Им и его сотрудниками проведены широкие исследования каталитической реакции гидро-формилирования непредельных соединений (оксосинтез), позволившие осуществить в Советском Союзе в промышленном масштабе получение кислородсодержащих соединений — альдегидов и спиртов из непредельных углеводородов. Эти исследования послужили также основанием для разработки способов получения новых продуктов из альдегидов оксосин-теза — многоатомных спиртов, сложных эфиров и др. Из альдегидов Сз—Сб конденсацией их с формальдегидом были синтезированы многоатомные спирты — триметилолэтан, триме-тилолпропан, неопентилгликоль, триметилолизобутан и триметилолпентан. Детально изучены химизм процесса, пути синтеза, различные схемы выделения этих соединений из реакционной смеси, выделен и идентифицирован ряд веществ, получающихся в качестве побочных- продуктов при синтезе триметилолпропана и неопентилгликоля. Некотор1ые из разработанных процессов доведены до стадии проектирования. Тех-нико-экономический анализ этих процессов показал целесообразность промышленного внедрения производства многоатомных спиртов в нашей стране. [c.4]

Синтез многоатомных спиртов основан на конденсации алифатических альдегидов с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Как известно, в щелочной среде альдегиды конденсируются с образованием в основном альдолей, причем параллельно с альдольной конденсацией идет и реакция Канниццаро. Обе эти реакции изучались многими авторами. [c.5]

Свойства ионообменных смол в настоящее время широко изучены [51—53]. В большинстве реакций в качестве катализатора можно применять ионообменные смолы, содержащие активные кислотные или основные группы и обладающие свойствами электролитов. Ряд авторов изучали возможность использования анионообменных смол в реакциях альдольной конденсации [54—58] и синтеза многоатомных спиртов [59,60]. [c.86]

По аналогии с другими многоатомными спиртами, можно полагать, что в процессе конденсации, наряду с основным направлением реакции, возможно образование побочных продуктов, основными из которых являются монометиловый эфир триметилолпентана, диметилолпентан, циклический формаль триметилолпентана, муравьиная кислота и метанол. Образование их идет по схемам [c.156]

Ацетаты щелочных металлов, добавленные к растворам солей Fe+++ на холоду, окрашивают раствор в красно-бурый цвет вследствие образования комплексного катиона [Рез(0Н)2(С2Нз02)в]+. При кипячении разбавленного раствора все железо осаждается в виде основного ацетата. Присутствие оксикислот и многоатомных спиртов препятствует реакции.] [c.178]

С4Н2О3 -j- СО2 -j- Н. реакция протекает с выделением теплоты (ДЯ = —428 кка.(/л(оль), Фумаровая к-та может быть получена кипячением 30—40%-ного водного р-ра малеиновой к-ты с НС1. Фумаровая к-та содержится во многих растениях, особенно в грибах она образуется при брожении сахаристых в-в посредством Aspergillus fumari us. Основное применение находит малеиновый ангидрид. Эфиры М. к. с многоатомными спиртами образуют вязкие жидкости, отверждаемые при нагревании. [c.525]

Другая важная проблема, которая решалась советскими химиками в последние годы, касалась разработки новых методов создания глн-КО.ЭИДНОЙ связи — основного типа связей моносахаридных остатков в углеводсодержащих биополимерах. В результате детального исследования свойств ортоэфиров сахаров был разработан принципиально новый метод синтеза гликозидов — гликозидйрование ортоэфирами в присутствии бромной ртути (Н. К. Кочетков, А. Я. Хорлин, А. Ф. Бочков, 1963—1966 гг.). Реакция идет строго специфично и нашла нрименение для синтеза гликозидов со сложными агликонами, многоатомными спиртами (например, первый синтез природного гликозида-З-О-р-Б-галактофуранозил-В-маннита). Особенно важное значение приобрел синтез олигосахаридов. Были синтезированы многочисленные представители дисахаридов, трисахаридов, являющихся важными моделями при изучении полисахаридов. Вообще олигосахариды в последние [c.530]

Изменения энтальпии при образовании стехиометрической смеси ионов в неводных и смешанных растворителях находят обычно из термохимических данных. Для этой цели определяют тепловые эффекты процессов,с участием сольватированных ионов (растворение, обменные реакции и другие), а затем элементарным пересчетом получают искомые величины. При решении этой задачи чаш е всего используют данные об изменении энтальпии при растворении соединения. К настоящему времени они известны для ряда солей с одноатомными, многоатомными и комплексными ионами (в основном, галогениды, нитраты, перхлораты щелочных и щелочноземельных металлов) приблизительно в двадцати неводных и пятнадцати смешанных растворителях. Неводные растворители охватывают различные классы веществ одноатомные и многоатомные спирты, кислоты, эфиры, кетоны, амиды, аммиак, перекись водорода и т. п. Смешанные растворители представляют собой смеси указанных растворителей с водой и, частично, смеси органических растворителей. Поскольку вопрос о величинах А Граств соединений в неводных и смешанных растворителях будет обсужден специально в последующих главах, мы на нем здесь больше не останавливаемся. [c.98]

Сложными и простыми полиэфирами называют высокомолекулярные соединения, которые содержат в макромолекуле соответственно сложную —СО—О— или простую —С—О—С эфирную связь. В соответствии с системой химической классификации В. В. Коршака [1, 2] полиэфиры могут быть карбоцепными и гетероценными. У первых эфирные группировки находятся в боковой цепи, а у вторых — в основной цепи макромолекулы. Гетероцепные полиэфиры могут быть разбиты на три группы полиэфиры с алифатическим звеном, полиэфиры с ароматическим звеном и полиэфиры с гетероциклическим звеном. Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. [c.702]

Реакция винилирования гидроксилсодержащих соединений была распространена на одно- и многоатомные спирты жирного и ароматического рядов, а также на азотсодержащие соединения — карбазол, дифениламин, пиррол, пирролидсн, капро-лактам и многие другие азотсодержащие соединения. Благодаря большой практической ценности соответствующих виниловых соединений и, в особенности, их полимеров результаты исследований в этой области нашли отражение в основном в патентной литературе. [c.99]

Поскольку целлюлоза представляет собой многоатомный алифатический спирт, прсизводными целлюлозы являются в основном простые и сложные эфиры. В каждой ангидроглюкозной единице целлюлозной цепи содержатся одна первичная и две вторичные спиртовые группы (гл. V). Однако реакции получения простых и сложных эфиров из целлюлозы протекают труднее, чем с более простыми мономерными спиртами. У последних реакции происходят преимущественно в растворе, где гидроксильные группы легко доступны. Природная же целлюлоза не растворяется в реакционной смеси, и поэтому реактив должен проникать к гидроксильным группам, расположенным вдоль цепей полимера. В волокне многие из этих гидроксильных [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология