Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Применение высших многоатомных спиртов

    Вследствие все большего вытеснения мыла синтетическими моющими средствами, производство глицерина уменьшается, и взамен его может быть обосновано применение других многоатомных спиртов, в частности сорбита. Глюкоза, полученная методом гидролиза древесины концентрированной соляной кислотой, имеет в этом отношении большие преимущества благодаря высокой чистоте продукции, низкой стоимости производства и удачной сочетаемости процессов производства глюкозы и ее дальнейшей переработки. Производство глюкозы из древесины представляет собой также меру предосторожности на случай недостатка продуктов питания, в особенности в Европе. Организация переработки древесины методом гидролиза будет также способствовать промышленному развитию районов, богатых лесом. Предпосылкой всех этих возможностей Шенеман считает рентабельность гидролизного производства. [c.55]


    Одной из наиболее обычных целей применения растворителей в органической лаборатории является отделение органических веществ от неорганических. Как правило, неорганические вещества плохо или даже почти совсем нерастворимы в органических растворителях, но это относится главным образом к растворителям, обладающим малой полярностью. Многие неорганические соединения довольно хорошо растворяются в низших, особенно в многоатомных спиртах, ацетоне, пиридине. Глицерин и этиленгликоль очень хорошо растворяют неорганические соединения, но редко применяются вследствие их высокой температуры кипения. Хорошим растворителем неорганических соединений является метиловый спирт (табл. 6). В ряду таких растворителей он может быть помещен между водой и этиловым спиртом. [c.16]

    Хлорная кислота в оксидиметрии. Анион Се(С10 ),. - в растворе хлорной кислоты обладает чрезвычайно высоким окислительным потенциалом и нашел применение в объемном анализе в качестве окислителя многих органических оксисоединений. Смит - определял глицерин добавлением избытка раствора перхлората церия и обратным титрованием раствором оксалата натрия (индикатор—нитроферроин) и сообщил, что окисление потребовало меньше времени и более низкой температуры, чем при окислении сульфатом церия или бихроматом. Метод применим к другим многоатомным спиртам, сахарам, оксикислотам, некоторым кетонам и т. д. [c.126]

    Одним из наиболее перспективных направлений органического синтеза в настоящее время является химия и технология эпоксидных соединений. Оксиды олефинов находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства благодаря своей высокой реакционной способности. К соединениям такого класса, производимым в настоящее время в крупнопромышленном масштабе (мировое производство более 10 млн. т/год), относятся оксиды низших олефинов — этилена и пропилена, которые применяются в производстве многоатомных спиртов для синтеза полиуретанов и гликолей. Все большее значение начинают приобретать также оксиды высших олефинов (Се—С18) линейного и циклического строения, используемые при синтезе различного типа поверхностно-активных веществ, алкидных смол, пластификаторов, присадок к маслам, стабилизаторов хлорированных продуктов и др. [c.241]

    Полиэфиры являются продуктами поликонденсации многоатомных спиртов и многоосновных органических кислот (табл 2 1). Большое разнообразие исходных продуктов дает возможность синтезировать полиэфиры с различными химическими и эксплуатационными свойствами Полиэфиры могут быть жидкими и твердыми, некоторые из них могут отверждаться на воздухе при обычной температуре, а другие — только при нагревании. Они могут образовывать эластичные или хрупкие покрытия, пленки некоторых из них обладают высокими электроизоляционными свойствами При совмещении полиэфиров с другим пленкообразователями улучшаются свойства покрытий Все это, а также доступность большинства сырьевых продуктов определило широкое применение полиэфиров в технологии лаков № красок [c.54]


    Спирты с меньшей длиной углеродной цепи не обеспечивают растворимости в углеводородных растворителях. Можно производить этерификацию изобутило-вым спиртом, но он реагирует медленнее н-бутилового. Применение спиртов с более высоким молекулярным весом, чем у бутилового спирта, способствует повышению растворимости смолы в углеводородах, но вызывает замедление ее отверждения. Многоатомные спирты мало пригодны для этерификации, так как введение их в состав смолы понижает ее растворимость в углеводородных растворителях, а также водо- и щелочестойкость образующихся покрытий. [c.94]

    К числу перспективных следует отнести синтетические масла, которые характеризуются очень пологой вязкостно-температурной кривой. Для получения таких масел используют синтетические углеводородные масла, сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот, сложные эфиры многоатомных спиртов, полисилоксановые жидкости и др. Типичное синтетическое масло имеет вязкость 7,1 мм с при 100 °С, 22 Па-с при —40°С, температуру вспышки 230 °С, температуру застывания —57 °С. Широкое применение синтетических масел сдерживает их высокая стоимость (в три-четыре раза выше, чем минеральных масел). [c.52]

    Необходимым условием любого способа титрования является применение многоатомных спиртов для образования комплексных борных кислот с более высокой константой диссоциации, чем у борной кислоты. Преимущество потенциометрического титрования перед визуальным заключается в том, что титрование можно проводить в окрашенных и очень разбавленных растворах [13]. Кроме того, титрование строго до одного и того же значения pH позволяет устранить влияние ряда слабых кислот и оснований, которые титруются в интервале pH 4—9. [c.7]

    Относительная простота получения многих альдегидов и их высокая реакционная способность позволили применять эти продукты для получения различных мономеров и полупродуктов для полимерных материалов (изопрен, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, дифенилолпропан, капролактам), продуктов органического синтеза (бутандиол-1,4, тетрагидрофуран, высшие спирты), растворителей (изобутилметилкетон) и многих других продуктов. Из альдегидов наиболее значительными по производству и применению являются формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, масляный и другие, а из кетонов — ацетон и метилэтилкетон. [c.167]

    Эпоксидные см олы можно рассматривать как линейные многоатомные спирты с концевыми эпоксидными группами. Высокая реакционная способность концевых групп создает возможность сочетания эпоксидных смол с различными модификаторами, щелочными или кислотными отвердителями и термореактивными смолами в широком интервале температур. Полученные продукты после отверждения или полной полимеризации имеют трехмерную структуру и обладают комплексом ценных свойств, редко достижимым для других полимеров в столь я рко выраженном виде. Из этих свойств следует особо отметить высокую адгезию к большинству обычно применяемых материалов, прекрасную твердость и большую эластичность пленок, а также очень хорошую стойкость к действию растВ Орителей и многочисленных химических агентов. Благодаря этим свойствам эпоксидные смолы используются для различных защитных покрытий, как клеящие вещества, как компоненты печатных паст для текстильной промышленности, как связующие для слоистых пластиков, а также как электроизоляционные материалы, применяемые для покрытия или пропитки обмоток и проводов. В патентной литературе имеется большое число указаний на различные области применения этих смол и приводятся многочисленные отвердители и модифицирующие агенты, вводимые пои получении полупродуктов и готовых материалов. [c.408]

    Простые эфиры, а также сложные эфиры одноосновных кислот и одноатомных спиртов даже высокого молекулярного веса как смазочные вещества не представляют интереса ввиду малой вязкости, сравнительно высокой температуры застывания и большой летучести. В качестве смазочных масел получили применение сложные эфиры высших двухосновных кислот и одноатомных спиртов и двух или многоатомных высших спиртов и одноосновных кислот, особенно диэфиры, которые по своим свойствам намного превосходят минеральные и синтетические углеводородные масла [1, 13—15]. [c.237]

    Имеются указания [272, 311—314] о возможности применения азеотропной ректификации для выделения и очистки стирола. Стирол высокой степени чистоты можно получить путем азеотропной ректификации узких фракций, выделяемых из смесей, образующихся в коксовых печах при производстве водяного газа или при крекинге и риформинге нефтяных масел. В качестве разделяющих агентов могут применяться метиловый эфир этиленгликоля [272, 311—313], метиллактат, этиллактат [311], многоатомные спирты [312], а также жирные кислоты Сг—С4, особенно уксусная [314]. В процессе азеотропной ректификации стирол остается в кубе, а в виде азеотропов отгоняются более насыщенные углеводороды. Во избежание полимеризации стирола процесс проводится под вакуумом. [c.280]


    Спирты оказались также удобными в том отношении, что образующийся хлорид натрия растворим в них ограниченно. Был испытан ряд спиртов этиловый, н-бутиловый, изоамило-вый, этиленгликоль, глицерин [228]. Полученные экспериментальные данные представлены в табл. 2.32. Выяснено, что во всех спиртовых средах реакция дегидрохлорирования идет с достаточно высокой скоростью и высокими выходами целевого продукта. Во всех случаях Na l выпадает в виде легко отделяющегося кристаллического осадка. Размер кристаллов 10-15 мкм. При применении одноатомных спиртов получалась гомогенная жидкая фаза и требовалось дополнительное разделение продуктов реакции от растворителя. Наиболее интересными оказались многоатомные спирты, так как в случае их применения получались две жидкие легко разделяющиеся друг от друга фазы. Верхняя фаза — ЭПХГ, а нижняя — многоатомный спирт, содержащий в своем составе реакционную воду (0.2 м на 1 т ЭПХГ) и растворенный в нем хлорид натрия. Из многоатомных спиртов в качестве среды для реакции взят глицерин, поскольку он является конечным продуктом процесса и применение его исключает необходимость введения в реакционную среду новых компонентов. [c.113]

    Поверхностно-активные вещества применяют в сельском хозяйстве главным образом при изготовлении эмульсии ядохимикатов, используемых для борьбы с сельскохозяйственными вредителями, болезнями растений, уничтожения сорной растительности, для удаления листьев хлопчатника. Поверхностно-активные вещества должны обеспечить легкое эмульгирование, хорошее смачивание листвы, хорошую прилипающую и растекающую способность препаратов, устойчивость эмульсий и суспензий. Для этих целей применяют в основном неионогенные соединения, а также другие поверхностно-активные вещества алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, эфиры многоатомных спиртов и др. Применение поверхностно-активных веществ обеспечивает высокую эффективность исполь зования ядохимикатов в сельском. хозяйстве. [c.137]

    Вследствие высокой стоимости пиромеллитовой кислоты применение находит лишь тримеллитовая кислота, однако и ее стоимость намного превышает стоимость фталевого ангидрида Большим преимуществом тримеллито-вых полиэфиров является то, что при их использовании ие требуется модификация маслами, требуется лишь подобрать соответствующий многоатомный спирт [c.224]

    Полимеры виниловых эфиров одноатомных спиртов отличаются высокой адгезией к стеклу, металлу, дереву, ткани и другим материалам, поэтому применяются для получения клеев и в качестве аппретуры. Эти полимеры используются также для приготовления лаков, искусственной кожи и т. п. Полимеры винилпвых эфиров многоатомных спиртов хрупки и нерастворимы в органических растворителях пока они еще мало изучены и н получили широкого применения.  [c.136]

    Для определения бора предложен ряд методов, в том числе спектральный, рентгеноспектральный, нейтронный, титримет-рические и фотометрические. Физико-химические методы [1, 2] большей частью не требуют предварительного отделения бора и одновременно обладают достаточно высокой чувствительностью. Однако для их применения требуется малодоступная дорогостоящая аппаратура. Гравиметрические методы определенпя бора дают ненадежные результаты [3] п для определения малых количеств бора непригодны. Титрпметрпческпе методы в подавляющем большинстве основаны на способноспг борной кислоты образовывать с многоатомными спиртами (глицерин, маннит, инвертный сахар и др.) комплексные кислоты, являющиеся более сильными, чем сама борная кислота. Благодаря простоте и достаточной точности прямое алкалиметрическое титрование борной кислоты получило широкое применение [4]. [c.223]

    Запатентован двухстадийный синтез ненасыщенных полиэфиров, модифицированных ароматическими дикарбоновыми кислотами, с применением смеси этиленгликоля с 1,2-пропиленгликолем [74] или снеопентилгликолем [75], двух гликолей, один из которых вводится на второй стадии [76], алкилен- или оксиалкилен-гликолей или их смесей [77] и полиалкиленгликолей [78]. Продукт первой стадии — низкомолекулярный диэфир, его смесь с гликолями или олигоэфир. Двухстадийной конденсацией синтезированы полиэфиры, модифицированные дифеновой кислотой [71] и аддуктом антрацена и малеинового ангидрида [79]. Предложен способ получения полиэфиров этерификацией при 250—300 °С канифоли, модифицированной лактоном, многоатомным спиртом с последующим взаимодействием образующегося олигоэфира (мол. масса 460—2200) с ненасыщенной кислотой и многоатомным спиртом при 190—200 °С [80]. Разработан метод синтеза полиэфиров, образующих после отверждения продукты высокой эластичности [c.23]

    Пентаэритрит С(СН20Н)4, многоатомный спирт — кристаллическое вещество (т. пл. 260,5 °С). Он отличается высокой реакционной способностью и применяется в производстве взрывчатых веществ, синтетических полимеров, пластификаторов, олиф и др. Основной областью применения пентаэритрита является производство лакокрасочных материалов. В смеси с другими многоатомными спиртами (гликолем, гексатриолом и т. д.) пентаэритрит используют для получения быстросохнущих водостойких покрытий. На базе пентаэритрита и многоосновных кислот получают полиэфирные (пентафталевые) смолы. Эфиры пентаэритрита являются основой синтетических масел. [c.410]

    Большим недостатком ФФО, ограничивающим применение материалов на их основе, является высокая хрупкость резитов. Для устранения этого недостатка в смолу вводят пластификаторы — чаще всего поливиниловый спирт или многоатомные спирты (этиленгликоль или глицерин). При этом замечено, что чем больше молекулярная масса пластификатора, тем сильнее его пластифицирующее действие. В качестве пластификаторов фенольных пенопластов используют также полиазиды и естественные белки животного и растительного происхождения [228]. Во всех случаях лучшие результаты получаются при введении пластификаторов в резолы при повышенной температуре —около 100 °С. [c.194]

    Высокие эксплуатационные свойства сложноэфирных смазочных материалов послужили основой их применения в качестве базовых авиационных и ре-дукторных масел, а также для создания универсальных и всесезонных моторных масел для наземной техники. Промышленное значение получили сложные эфиры двухосновных кислот (диэфиры) и сложные эфиры многоатомных спиртов пентаэритрита, триметилолпропана и др. (сложные эфиры неопентилполиолов). [c.149]

    Алкидные, или полиэфирные, смолы представляют собой продукт взаимодействия многоатомных спиртов с многоосновными liH noTaMH при функциональности хотя бы одного из этих реагентов более двух (например, трехатомный спирт и двухосновная кислота). Покрытия, получаемые на основе алкидных смол, обладают высокими физико-механическими показателями атмосфе-ростойкостью, эластичностью и хорошей адгезией к окрашиваемой поверхности. К недостаткам следует отнести продолжительность естественной сушки и недостаточную химическую стойкость получаемых покрытий. В случае применения горячей сушки ат-мосферостойкость покрытий, а также масло- и бензостойкость значительно повышаются. [c.45]

    Представляет большой интерес исследование Виха по применению этриола в алкидных смолах [15]. Автор провел сравнение различных типов алкидных смол, полученных на основе глицерина и этриола, а также эмалей из этих смол. В результате он пришел к выводу, что этриол является единственным многоатомным спиртом, который сообщает алкидам желательные физические и химические свойства прекрасную устойчивость к действию щелочей, мыл, воды высокую твердость и сопротивление разрыву, превосходную окраску, не изменяющуюся ни при перегреве, ни при старении. Известно также, что, например, в автодвигателях, в приборостроении, где вследствие сильной конкуренции требования все повышаются, смолы на этриоле нашли значительное, все расширяющееся применение. В дальнейшем эти исследования были продолжены рядом авторов для новых типов смол, выявлены новые преимущества смол — большая теплостойкость и твердость, по сравнению со смолами на основе глицерина, легкая управляемость процессом их производства, воспроизводимость результатов [25—29]. [c.161]

    В связи с тем, что при синтезе полиарилатов одним из компонентов реакции является двухатомный фенол, гидроксильные группы которого обладают меньшей реакционной способностью в отношении кислот, чем гидроксильные группы алифатических многоатомных спиртов, для синтеза полиарилатов оказалось целесообразным использовать в качестве кислотного агента хлорангидриды дикарбоновых кислот. Применение такого активного кислотного агента открыло возможность также успешного проведения ноликонденсации в растворе и в условиях межфазной ноликонденсации. Это имеет большое значение для синтеза высокоплавких полиарилатов, поскольку позволяет осуществлять ноликондеисацию до высокой степени завершенности реакции без разложения образующегося полимера для многих полиарилатов из-за их высокой температуры плавления поликонденсацию в расплаве надо было бы проводить при температурах 300—400° С и даже выше. [c.136]

    Наиболее эффективными пеногасителями для смазочных масел являются многоатомные спирты—глицерин, гликоли и сорбит. Их применяют в смеси с небольшим количеством водорастворимых смачивателей, например с солями диоктилсульфоянтарной кислоты или полиоксиэтилированными производными алкилс №нола. Из других широко применяемых для этой цели составов следует назвать композиции глицерина с аэрозолем ОТ [162] и многоатомных спиртов с водорастворимыми поверхностноактивными веществами. В последнем случае, как показал Траутман [ 163,165], для получения эффекта необходимо, чтобы спирт не растворялся в масле и чтобы концентрация поверхностноактивного вещества была достаточной для снижения поверхностного натяжения спирта до величины, меньшей поверхностного натяжения масла [163]. Хорошими пеногасителями для масел являются низшие одноатомные спирты, содержащие в цепи приблизительно 5 атомов углерода, однако высокая летучесть этих соединений делает их малоэффективными для практического применения [164]. Используются также гликоли и другие многоатомные спирты в смеси с алкилфенилфосфатами [165]. [c.141]

    Катализаторами процесса отверждения эпоксидных полимеров полиаминами служат первичные одно- и многоатомные спирты. Так. введение в смесь полиэпоксида и пиперидина 4,65% этиленгликоля (от веса полиэпоксида) вдвое ускоряет процесс отверждения. Смеси эпоксидных полимеров с полиаминами (отвердителями) используют в качестве клеевых составов для склеивания различных металлов, соединения слоев стеклянниой ткани или стеклянного волокна в производстве стеклотекстолита или стекловолокнита, для антикоррозионного покрытия металлов, в качестве заливочных составов (компаундов). Такие смеси, применяемые в виде клеевой пленки, покрытия или связующего, в процессе отверждения образуют прочные нерастворимые полимеры. Широкое применение продуктов взаимодействия эпоксидов с полиаминами обусловлено их ценными свойствами. Полимеры отличаются исключительно высокой адгезией, превышаюшей адгезионные свойства большинства полимеров, Превраш,ение полимера в более высокомолекулярное соединение не сопровождается выделением побочных продуктов и происходит с минимальной усадкой материала. [c.469]

    Пластификаторы. Одной из важных областей практического использования сложных эфиров нафтеновых кислот является их применение в качестве пластификаторов в производстве различных технических изделий на основе полимерных материалов. Большинство применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собой сложные эфиры алифатических и ароматических дикарбоновых кислот (фталевой, адипиновой, себа-циновой и др.) и одноатомных спиртов, а также многоатомных спиртов и одноосновных кислот. Несмотря на значительный объем выпуска сложных эфиров, потребность в них удовлетворяется неполностью ввиду дефицита сырья и его высокой стоимости. Кроме того, вырабатываемые заводами сложные эфиры для пластификаторов требуют дальнейшего улучшения качества по морозостойкости и другим показателям. С этих точек зрения использование пластификаторов на основе природных нафтеновых кислот представляется перспективным. [c.81]

    Полиэфиры получают при взаимодействии многоосновных кислот с многоатомными и ненасыщенными спиртами. Если реагирующие компоненты бифункциональны, т. е. двухосновные кислоты взаимодействуют с двухатомными спиртами, то получают термопластичные полимеры. Если спирт или кислота обладают функциональностью больше двух, то получают терморейк-тивные полимеры. Применение реагирующих веществ с высокой функциональностью позволяет вводить в реакционную среду малоактивные добавки, используемые для пластификации продукта. Поэтому смолы, полученные на трех- и четырехфункциональных спиртах (глицерине и пентаэритрите), модифицировать жирными кислотами легче, чем смолы, полученные на двухатомном этиленгликоле. Если в качестве кислотного компонента применяют ненасыщенные соединения, например малеиновый ангидрид, то наличие двойных связей повышает функциональность этих кислотных агентов и обусловли- [c.82]

    Эпоксидные смолы получаются при взаимодействии эпихлор-гидрина с многоатомными фенолами, из которых наибольшее практическое применение нашел 4,4 -дигидроксидифенилпропан. Благодаря высокой реакционной способности эпоксидные группы легко вступают в различные реакции присоединения с соединениями, содержащими подвижный атом водорода (фенолы, спирты, амины, кислоты и т. д.). [c.301]


Смотреть страницы где упоминается термин Применение высших многоатомных спиртов: [c.146]    [c.306]    [c.260]    [c.88]    [c.3]    [c.461]    [c.163]    [c.38]    [c.20]    [c.20]   
Смотреть главы в:

Каталитическое гидрирование и гидрогенолиз углеводородов -> Применение высших многоатомных спиртов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Спирты высшие

Спирты многоатомные

Спирты применение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте