Нафтил кислота

Как отмечал и И. П. Лосев, оксикарбоновые кислоты этого типа гидрофобны, и поэтому они легче удерживаются в углеводородной среде, что может быть тишь в том случае, если в молекуле оксикислот содержится меньшее количество связанных групп ОН. Можно предположить, что при окислении сложных углеводородных смесей в первую очередь будут переходить в оксикарбоновые кислоты полициклические нафтены. Кислоты этого типа гидрофильны. С увеличением глубины окисления (фиг, 38) степень гидрофильности их падает, и количество оксикарбоновых кислот, непосредственно выпадающих из раствора, постепенно уменьшается. При окислении алканов концентрация оксикарбоновых кислот, выпадающих из раствора при его разбавлении, всегда оказывается более высокой, независимо от температуры окисления. [c.119]

Способность смазочных масел окисляться и осмоляться зависит от структуры молекул, их углеводородного состава и условий окисления. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейном установлено, что нафтены, находящиеся в маслах, могут окисляться кислородом воздуха при повышенной температуре. Способность нафтенов окисляться возрастает при увеличении их молекулярного веса и при наличии коротких боковых цепей. Чем больше колец содержится в молекулах нафтена, тем больше получится продуктов окисления. Основными продуктами окисления нафтенов являются кислоты и оксикислоты. [c.142]

Ароматические углеводороды окисляются несколько труднее, чем нафтены, но стойкость их против окисления падает по мере усложнения молекул, в частности с увеличением числа колец. При этом в случае наличия у ароматических колец коротких боковых цепей (или коротких цепей, связывающих между собой ароматические радикалы) окисление сопровождается образованием высокомолекулярных продуктов— смол, асфальтенов и карбенов, часто выпадающих в осадок. Если даже у ароматических колец имеются длинные алкильные цепи, то в результате окисления образуется меньше полимеров, но больше органических кислот и подобных продуктов, не выпадающих в осадок. [c.142]

Ароматические углеводороды извлекались из бензина при помощи серной кислоты при этом с целью экономии серной кислоты и для того, чтобы ие затронуть нафтены, мы пользовались данными ГрозНИИ [18]. Для этой цели брали [c.15]

Биоразложение пролитого масла. В зависимости от химической структуры (ароматические углеводороды, нафтены, парафины), содержания гетероорганических соединений и присадок, молекулярной массы и т д., на минеральные масла по-разному воздействуют кислород и микроорганизмы (бактерии, грибки). В аэробных условиях скорость разложения зависит от содержания минеральных солей и микроэлементов, температуры и величины pH. В случае углеводородов, растворенных в воде, скорость их разложения определяется химической структурой и содержанием кислорода в воде. Олефины и ароматические соединения окисляются до кислородосодержащих соединений (спиртов, кетонов, фенолов, карбоновых кислот) в сравнительно короткий срок. На биологическое разложение углеводородов расходуется кислород с образованием аммиака, сероводорода и соли двухвалентного железа и марганца в сложившихся восстановительных условиях. [c.229]

Нафтил-1)этановая кислота [ (нафтил-1) уксусная кислота, АНУ, КАНУ, НУК] [c.307]

Нафтеновые кислоты используют в виде солей металлов, из которых наибольшее значение имеет нафтенат свинца. Нафте-нат свинца употребляют в качестве смазки для сверхвысоких давлений, нафтенаты свинца, марганца и кобальта — в качестве антикоррозионных покрытий. [c.42]

В табл. П-4 приведено сравнение продуктов окисления циркулирующим кислородом некоторых типов углеводородов при 110° С. Величины выражены в процентах от общего количества поглощенного кислорода. Парафины и нафтены дают наибольший выход кислот, карбонильных соединений и двуокиси углерода. Парафины дают наибольший выход воды, нафтены — наибольший выход перекисей. За исключением перекисей (вызывающих коррозию металлов [111]), связи между какими-либо из этих продуктов и материальным исполнением двигателя не установлено. [c.82]

Нафтены чувствительны к изомеризации нри помощи серной кислоты, но в реакцию вступают только те из них, которые содержат третичный углеродный атом конечные продукты обязательно имеют третичный углерод. Метилциклопентан и метилциклогексан скелетной изомеризации не подвергаются, но этилциклопентан превращается в метилциклогексан [492]. Серная кислота в реакции с диметилциклогексанами вызывает перемещение метильной группы вокруг кольца [493]. [c.124]

Парафиновые углеводороды устойчивы как к концентрированной, так и к дымящей азотной кислоте [695]. По мере того как увеличиваются размеры молекулы или температура реакции, реакция становится более экстенсивной. При жидкофазном нитровании образуются как моно-, так и полинитропроизводные полагают, что реакция проходит не по механизму свободных радикалов [696]. Вторичный углеродный атом нитруется быстрее первичного, а еще быстрее — третичный четвертичный углерод высокоустойчив [697, 698, 699]. По степени активности к дымящей азотной кислоте углеводороды расположены в следующем порядке ароматика, третичные парафины, вторичные парафины, нафтены и нормальные парафины [700]. [c.147]

Низшие нафтены с няти- и шестичленными кольцами стабильны по отношению к холодной концентрированной серной кислоте. Дымящая кислота воздействует на циклогексан с образованием [c.571]

Но отношению к азотной кислоте нафтены ведут себя так же, как парафиновые углеводороды. [c.79]

Гурвич показал, что нафтены, аналогично парафинам, могут в присутствии примесей, легко реагирующих с серной кислотой, сами подвергаться действию последней. [c.178]

Концентрированная кислота на холоду на нафтены не действует, но растворяет низшие члены. Дымящая кислота, особенно При повышенной температуре, частью их растворяет, частью реагирует с ними, давая одновременно продукты окисления и сульфирования. Кислород и воздух, особенно при повышенной температуре и в присутствии влаги и щелочей, окисляют нафтены с образованием различных карбоновых кислот. [c.80]

В конечном результате после ряда превращений из исходного животного материала получались насыщенные углеводороды метанового ряда, нафтены, олефины, терпены и другие ненасыщенные углеводороды, кислородные соединения (кислоты, кетоны, фенолы, асфальт и др.) и небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Различия в условиях образования (изменение температуры, давления) приводили к изменению количественных соотношений составных частей, а это в свою очередь служило причиной возникновения различных нефтей. [c.313]

Миллер для полимеризации на 1000 объемных частей кумароноинденовой фракции, содержащей 30—40% соединений, способных полимеризоваться, применял 30—50 объемных частей концентрированной серной кислоты. Продолжительность перемешивания с серной кислотой определялась изменением удельного веса. После обработки фракции сольвент-нафты кислотой отстоявшееся масло нейтрализовалось 20%-ным растворо м. щелочи до слабощелочной реакции. Щелочное масло затем промывалось раствором поваренной соли для избежания отмывки щелочи и образования эмульсии. [c.437]

В 1880 г. Бельштейн и Курбатов [121] впервые обнаружили, что ири нагревании фракций кавказской нефти или гептана с азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот можно получить в небольших количествах нитроуглеводороды. Эти авторы получили преимущественно нитросоединения циклических углеводородов, так как нафтены нитруются легче, чем парафины, имеющие открытые цепи. Таким путем была освобождена от нафтенов фракция 95— 100° американской нефти. Факт частичного нитрования также и парафинов показывает, что при обработке гептана азотной кислотой получают небольшие количества ннтрогептана. [c.300]

УУ-(Нафтил 1) амид фталевой кислоты [Л - (нафтил-1) фталаминовая кислота, нафталам, аланап, НФК, НФ] [c.306]

К активным ингибиторам окисления относятся некоторые производные тиофана нафтилтиофан и в меньшей степени ди-фенилтиофан, а также дибензилдисульфид и додецилмеркаптан., Обращает на себя внимание, что, во-первых, все эти соединения (за исключением нафтилтиофана) более эффективны при добавлении к нафтено-парафиновым фракциям, чем к (Маслам, и, во-вторых, в подавляющем большинстве случаев заметно умень--шая образование свободных и связанных кислот, они способствуют образованию осадков. [c.89]

Те же явления наблюдаются при сульфировании нафталина. В условиях, регулирующих скорость реакции, основным продуктом является стерически напряженный альфа-изомер. При условиях обратимой реакции он превращается в стерически менее напряженную /3-нафта-линсульфоновую кислоту. [c.421]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

Как сообщают, пропилен димеризуется в 4-метил-1-пентен 1369] при комнатной температзфе при помощи 90—92% серной кислоты более сильная кислота дает более высококипящие комбинированные полимеры. При смешении с изобутиленом или с изоамиленом в присутствии серной кислоты пропилен сополи-меризуется с получением гептенов и октенов [370]. При помощи фосфорной кислоты при температурах ниже 300° С получаются правильные полимеры, а свыше этой температуры — комбинированные полимеры. С фтористым водородом при любых условиях получаются комбинированные полимеры [371]. Сложный полимер образуется также при термической полимеризации, которая имеет место при несколько более высокой температуре. Сравнение высокотемпературной термической полимеризации п 1олиыеризации, инищшрованной фосфорной кислотой, приведено в табл. И-17. Данные таблицы показывают, в каких размерах олефиновые полимеры превращаются в парафины, нафтены и ароматику. [c.110]

Утилизация отработанной кислоты после очистки масляных дистиллятов была проблемой уже на заре нефтеперерабатывающей промышленности. Сам процесс утилизации отработанной кислоты был предложен Спллименом (Silliman) в 1855 г., немногим раньше были открыты методы выделения побочных продуктов. Химизм сернокислотной очистки был кратко разобран в гл. IV. Низшие парафины и нафтены на холоде сравнительно стойки но отношению к серной кислоте. Даже при обработке крекинг-бензинов (т. е. бензинов, содержащих олефины и ароматику) низкая температура и малое время контактации могут эффективно задержать ход реакций сульфирования. [c.571]

Для углеводородов, насыщенных как нафтены при продолжительной обработке при повьшхенной температуре KIi лoтoй высокой концентрации происходит окисление, и, наоборот, слабая кислота при достаточно низкой темтгерат фе вызьшает нитрование. [c.78]

Аскан при действии на них азотной кислоты получал двухосновные кристаллические кислоты. Перманганат окисляет нафтены, образуя кнслородсОдержащие соединения с запахом мептона. Кроме того перманганат вызывает ироцессы полимеризации, приводящие например к тому, что фракция нефти с температурой кипения 185—190° после обработки содержит фракции, кипящие выше 340° С. [c.93]

Перманганат был предло(жен для фабрикации жирных кислот Шааршмидтоы и Тилле. Были предложены окись железа, окись марганца, окись свинца, окись меди, имеющие тенденцию дегидрогенизовать нафтены в ароматические углеводороды. [c.93]

Доказательства того, что карбоксильная группа не находится в Оам ом цикле, состоят в том, что синтетически приготовленные нафте-но ые кислота из нафтеновых углеводородов, представляют собой кристаллические тела удельного веса выше единицы, за исключением гексагидротолуиловой кислоты с удельным весом 0,9875 при 20°, тогда как природные нафтеновые кислоты — жидкие тела, более легкие, чем вода. [c.155]

Действуя на нафтены серной кислотой, Марковников полз чил сульфокислоты, отвечающие углеводородам араматичеекого ряда но так как нолученные НИИ количества продуктов быля невелики, он подозревает, что они могли образоваться из примесей ароматических углеводородов, находящихся в исходных нафтена . [c.178]

НИИ получения синтетической нефти из органических материалов. Особо значительными в этом отношении являются опыты К. Энглера и его учеников (1888 г.). Исходным материалом для своих опытов К. Энглер взял животные и растительные жиры. Для первого опыта был взят рыбий (сельдевый) жир. В перегонном аппарате К. Крэга при давлении в 10 аттг и при температуре 400°С было перегнано 492 кг рыбьего жира, в результате чего получились масло, горючие газы и вода, а также жир и разные кислоты. Масла было получено 299 кг (61%) уд. веса 0,8105, состоящего на 9/10 из углеводородов коричневого цвета с сильной зеленой флуоресценцией. После очистки серной кислотой и последующей нейтрализации масло было подвергнуто дробной разгонке. В его низших фракциях оказались главным образом предельные. углеводороды — от пентана до нонана включительно. Из фракций, кипящих выше 300° С, был выделен парафин с температурой плавления в 49—51° С. Кроме того, были получены смазочные масла, в состав которых входили олефины, нафтены и ароматические углеводороды, но в весьма небольших количествах. Продукт перегонки жиров под давлением по своему составу отличался от природных нефтей. К. Энглер дал ему название про- топеТролеум . Образование углистого остатка при этом не происходило, чему К. Энглер придавал особое значение, поскольку при перегонке растительных остатков (углей, торфа, древесины) в перегонном аппарате всегда образуется углистая масса. А так как в нефтяных месторождениях не наблюдается более или менее значительных скоплений угля, К. Энглер сделал вывод, что только животные жиры, без остатка превращающиеся в прото-петролиум, могли быть материнским веществом для нефти. Несколько позднее К. Энглер получил углеводороды из масел репейного, оливкового и коровьего и пчелиного воска [ ]. Штадлер получил аналогичные продукты при перегонке льняного семени. [c.311]

Белые масла (парфюмерное и медицинское) применяются для приготовления мазей, кремов, губных помад и др. Они должны б .пъ бесцветными, не иметь запаха и вкуса. Для обесцвечивания их под-пергают очистке дымящей серной кислотой и отбеливающими глинами. По химическому составу белые масла — это парафино-нафте-нопые углеводороды (лишенные ароматических соединений и смол), вязкость при 50 С 28—36 сст (медицинское) и 16—24 сст (парфюмерное). [c.142]

В ряде нафтеновых углеводородов следует еще отметить так навы-ваемые гем-замещенные нафтены, не имеющие себе эквивалентных соединений в ряду бензола, т. е. нафтены, в которых оба, атома водорода при одном углероде замещены какими-нибудь группами. Присутствие в нефти подобных изомеров особенно интересно в связи с их неспособностью к дегидрогенизации с предположением Н. Зелинского о таком именно строении нафтеновых кислот. [c.9]

Аналитическими признаками нафтеновых углеводородов являются высокий уд. вес и некоторые химические реаащии. Таж, при действии дымящей, а возможно и просто концентрированной серной кислоты, некоторые (за мещенные) циклы отщепляют водородные атомы, превращаясь при 0ТОМ в сулы юкислоты ароматического ряда. По исследованиям Зелинского шестизвенные нафтены отщепляют водород под каталитическим влиянием палладиевой черни. Однако в этом направлении имеется еще слишком мало наблюдений для каких-либо обобщений. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология