Фталевые кислоты, получение получение

Гидрирование фталевых кислот и их эфиров. Гидрирование трех изомерных фталевых кислот в циклические спирты осуществляется с большим трудом. Ароматическое кольцо гидрируется значительно хуже, чем в бензоле или феноле. При прямом гидрировании фталевых кислот существенное развитие имеют побочные реакции. Так, при использовании металлических катализаторов на основе меди, хрома, никеля, кобальта и платины происходит не только насыщение кольца, но и декарбоксилирование. Полученный продукт содержит циклогексан и моно-карбоновую кислоту. [c.49]

Использование полимеров существенно облегчило и украсило жизнь современного человека, но принесло с собой и некоторые отрицательные явления, как, например, выделение в атмосферу пластификаторов, используемых особенно при обработке поливинилхлорида (речь идет главным образом об эфирах фталевой кислоты и полихлорированных бифенилах). Еще одна проблема — огромное количество использованных предметов из синтетических и макромолекулярных веществ. Эту экологическую проблему нельзя недооценивать, и необходимо искать способ ее решения, поэтому в последние годы уделяется внимание получению биодеградирующих полимеров, которые могли бы самопроизвольно распадаться по истечении определенного времени. Другое направление исследований заключается в решении проблемы рециклизации полимерных материалов. [c.286]

Рис. 3.3. Хроматограмма изомеров фталевой кислоты, полученная на колонке размером 300 X 4 мм с, и-бондапаком ia, подвижная фаза — вода с добавкой реактива А, метанол с добавкой реактива А, градиент от 5 до 40% метанола за 15 мин, скорость потока

Дибутилфталат является сложным эфиром бутилового спирта и фталевой кислоты, полученным при взаимодействии бутилового спирта с фталевым ангидридом. Дибутилфталат представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с температурой кипения около 320°. Применяется он в производстве нитролаков, а также лаков на основе полимеризационных смол. [c.263]

Особы й интерес представляют продукты конденсации, имеющие сетчатую структуру фенольно-формальдегидные, мочевино-формальдегидные смолы и некоторые полиэфиры, как, например, глицериновые эфиры фталевой кислоты. В веществах этого типа особенно резко заметна разница между полимером и поликонденсатом, а также значение, которое имеет характер образующихся связей и достаточная скорость реакции или возможная обратимость реакции с образованием продуктов распада. Получение поликонденсатов сетчатого строения, сочетающих значительную теплостойкость с отсутствием набухаемости, не представляет трудностей. Например, сополимеризация стирола с дивинилбензолом даже при самых ничтожных добавках последнего может дать необходимый результат. Однако раз начавшуюся полимеризацию нельзя остановить на любой стадии, чтобы позднее продолжить ее. Следовательно, этой сополимеризацией можно пользоваться только для получения конечного продукта , свойства которого заранее установлены и неизменны. [c.240]

Сложные эфиры фталевой кислоты получали этерификацией соответствуюш их спиртов фталевым ангидридом в присутствии кислых катализаторов с отгонкой воды в виде азеотропной смеси со спиртом при 125—135° С и остаточном давлении 80—15 мм рт. ст. При получении эфиров бутилового спирта этерификацию проводили при атмосферном давлении, а реакционную воду удаляли в виде азеотропной смеси со спиртом путем ректификации. Это позволило значительно усовершенствовать и интенсифицировать процесс производства дибутилфталата. [c.23]

Так называемые чистые алкидные смолы, получаемые из глицерина или пентаэритрита и фталевой кислоты или ее ангидрида, плохо растворяются в маслах и органических растворителях, а полученные таким образом связующие вещества не имеют нужных печатных свойств. Поэтому алкидные смолы, предназначенные для печатных красок, в целях улучшения их качества изготовляют с участием жирных или смоляных кислот и растительных масел. Такие смолы называются модифицированными. Обычно при изготовлении алкидных смол на заводах печатных красок вводят такое количество растительных масел или жирных кислот (около 60—70%), что образуются не хрупкие смолы, а тягучая и вязкая масса, вполне пригодная без какой-либо дополнительной переработки к применению в качестве связующего вещества типографских и офсетных красок. Такие модифицированные смолы носят название синтетических алкидных олиф. [c.56]

Анализ фракции П1. Отгоняют диэтиловый эфир, остаток сушат при 40— 50° С до постоянного веса (5% от веса исходного образца) и определяют плотность, которая равна 1,05 г см , показатель преломления составляет 1,4930, число омыления—398 мг КОН/г, качественная проба на фталевую кислоту (получение фенолфталеина) положительная. После омыления моноэтаноламином отгоняют спирт, который идентифицируют по температуре кипения (117° С) и по запаху он представляет собой бутиловый спирт. [c.279]

Ртуть в качестве теплоносителя часто используют в химической промышленности, например, в процессе сульфирования нафталина, для дистилляции 2-нафтола, для разгонки смазочных масел при получении ангидрида фталевой кислоты при проведении крекинг-процесса и пр. В этом случае создается возмоншость проводить процессы при температурах до 800° С и одновременно обеспечивать равномерный нагрев всей реакционной массы. Ртуть также может служить катализатором, например, при получении уксусной кислоты. [c.9]

Ненасыщенные полиэфиры получаются из двухатомных спиртов (этиленгликоля, диэтиленгликоля) и ненасыщенных двухосновных кислот. Чаще всего из кислот применяется малеиновая кислота (в виде ее ангидрида). Кроме малеиновой кислоты, в состав полиэфира вводят двухосновные кислоты, например фталевую кислоту. Для получения лака полиэфир растворяют в мономере, например стироле, который вначале является растворителем, а при добавлении к лаку инициатора вступает в реакцию сополимеризации с ненасыщенным полиэфиром, образуя макромолекулы пространственного строения [c.10]

Моноэтиловый эфир фталевой кислоты нейтрализуют раствором поташа в абсолютном спирте. При проведении этой реакции всегда получается небольшое количество нейтральной калиевой соли фталевой кислоты, которая совершенно не растворима в абсолютном спирте. Выпавший осадок соли отсасывают, фильтрат упаривают до получения вязкого осадка, обрабатывают сухим эфиром и получают таким образом калиевую соль моноэтилового эфира фталевой кислоты, которая выпадает из эфирного раствора в виде белых тонких кристаллов. Полученная таким путем соль совершенно чиста она плавится при 53—55° и может быть применена для электролиза без дальнейшей очистки. [c.264]

Для выяснения направления расширения пятичленного кольца изучено распределение изотопной метки С в метилтетрали-нах, образующихся при изомеризации 1- п 2-этнл-[а- С] инда-нов в присутствии хлорида алюминия. Доля перехода изотопной метки из метилтетралина во фталевую кислоту, полученную его окислением, соответствует степени миграции экзоцикличе-ского атома углерода в а-положение расширенного цикла. [c.168]

Фталат свинца получают взаимодействием солей свинца с солями фталевой кислоты [1]. По значительно более поздним данным, фталат свинца может быть получен с количественным выходом при непосредственном взаимодействии раствора фта-левой кислоты со свинцовым глетом [2]. Этот метод имеет преимущество по сравнению с первым, так как исключает две трудоемкие операции превращение свинцового глета и фталевой кислоты в соо1ветствующие соли, а также обеспечивает более высокий выход. Приняв за основу данные [2], нами были внесены в условия получения фталата свинца весьма существенные изменения [3]. Использован непосредственно фталевый ангидрид вместо насыщенного горячего раствора фталевой кислоты, что значительно упростило технологию процесса, применен незначите,г1ьный избыток фталевого ангидрида 1%), что обеспечило полное использование свинцового глета (непрореагировавший глет неизбежно попадает во фталат Свинца) улучшены и некоторые другие условия синтеза 30 [c.30]

С В змеевиковом реакторе 4, откуда раствор продуктов поликонденсации поступает на частичную выпарку в трубчатку 5 и на отделение пара в аппарат 6. После этого в смесителе 7 раствор МФС смешивается с измельченной целлюлозой. Влажная масса высушивается в ленточной сушилке 8 (или в сушилке с ки-пяш им слоем), а затем измельчается в шаровой мельнице непрерывного действия Р, в которую загружают также краситель, смазку и катализатор отверждения — моноуреид фталевой кислоты. Полученный пресс-порошок просеивается на вибросите 10 и упаковывается в мешки. [c.190]

Известная Гофмановская реакция образования первичных аминов из кислотных амидов — также один из примеров окисления с потерей углерода в виде СО2 и в применении к фталимиду (гидратация которого дает моноамид фталевой кислоты — фталаминовую кислоту) открывает верный путь для производства технически важной (для индигоидных красителей) антраниловой кислоты. Окислителем при этом служит соль хлорноватистой (или бромно-ватистой) кислоты в щелочном растворе (избыток щелочи — существенный фактор для получения хороших выходов). [c.376]

Из данных рис. 10 следует, что в результате предварительного окисления воздухом и последующего окисления НМОд процентное содержание алифатических дикарбоновых кислот уменьшается. Содержание бензолдикарбоновых кислот, в частности фталевой кислоты, также снижается, тогда как содержание три- и тетракарбоыовых кислот значительно возрастает (исключение составляет газовый уголь). Выходы бензолпента- и бензолгексакарбоновых кислот в результате предварительного окисления изменяются незначительно (если и в, этом случае исключить данные, полученные с газовым углем). [c.14]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

В качестве гидроксилсодержащих компонентов при производстве полиуретанов используют олигогликоли и сложные полиэфиры с концевыми группами ОН, получаемые поликонденсацией дикарбоновых кислот, например фталевой кислоты, с гликолями. В процессе производства полиуретанов используют также агенты удлинения и структурирования цепей - гидроксилсодержащие соединения (воду, гликоли, оксиэтилирован-ный бисфенол А) и диамины (бис(4-амино-3-хлорфенил)метан, фенилендиамины). Катализаторами реакций получения линейных полиуретанов служат третичные амины, нафтенаты РЬ и 8п, октаноат и лауринат 8п, хелатные соединения Ге, Си, Ве, [c.220]

Получение тере- н нзофталонлхлорндов из гексахлорпроизводных ксилолов и фталевых кислот. Процесс получения тере- и изофталоилхлоридов из гексахлор-и- и гексахлор-м-ксилолов и фталевых кислот состоит из двух основных стадий взаимодействие гексахлор-и- или гексахлор-м-ксилола с соответствующей фталевой кислотой в присутствии хлорида железа (как катализатора) и перегонка дихлорангидрида-сырца в вакууме. [c.124]

Нафталин был всегда основным исходным материалом для производства фталевой кислоты и фталевого ангидрида, хотя в последнее время, особенно в связи с применением терефтала-тов в производстве полимеров, (возрастает значение трех изомерных ксилолов в качестве сырья для получения фталевой, изофталевой и терефталевой кислот. Тенденция к замене нафталина ксилолом будет усиливаться, так как цена чистых ксилолов снижается, а цена нафталина растет. Однако до сих пор 90% товарного фталевого ангидрида вырабатывается из нафталина. [c.33]

Тримеллитовая кислота может быть использована, если необходимо— в сочетании с фталевой кислотой, для получения фталоци-анинкарбоновых кислот или их амидов. Образования последних трудно избежать в процессе, использующем мочевину [11, 253]. Обнаружено, что карбоксифталоцианины полезны для крашения полиэфиров и полиамидов в массе [254]. [c.237]

Технологический процесс получения алкидных смол заключается в непосредственном нагревании компонентов реакции до температуры 190—230°. Смолу сливают из аппарата в противни тонким слоем для охлаждения, если в котле не готовят непосредственно лак. Для производства можно применять открытые котлы с зондом для возвращения возгоняющейся фталевой кислоты, которая чаще всего применяется. Для получения немо-дифицированного глифталя на 29,2 вес. ч. 94%-ного глицерина вводят 70,8% фталевого ангидрида. Процесс получения плавкой смолы с температурой плавления ПО—115° длится от 60 до 120—150 минут, в зависимости от режима нагрева. Слитая смола бесцветна, прозрачна и растворима в ацетоне. При нагревании при 230—240° она в несколько минут переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. При 150° этот процесс длится много часов. Промежуточные продукты, аналогично фенолальдегидным смолам в стадии резитола, неплавки и нерастворимы, но несколько размягчаются при нагревании и набухают в ацетоне. Кислотное число алкидных смол меняется в широких пределах, в зависимости от соотношения компонентов и условий реакции. Нужно иметь в виду различие в значениях кислотного числа алкидных смол и полимеризованных масел. В алкидной смоле свободная кислота не мономолекулярна, а такой же полимер, как и нейтральная часть смолы, и кислотное число, например 5, это — очень незначительная кислотность, которая оттитровывается только сильными кислотами, но не взаимодействует с пигментами. [c.104]

Из производных фталевой кислоты необходимо отметить N-3-метилфенилфталаминовую кислоту [86, 88, 96] и 4-фтали.мм-до-2,6-диметилпиримидин (IV) [97]. N-3-Метилфенилфталами-новая кислота (препарат 7RS) оказалась высокоактивным стимулятором образования завязей и получения бессемянных илп малосемянных плодов томатов. [c.247]

Едкие щелочи в водном растворе гидролизуют циклические имиды, расщепляя цикл и давая моноа1Миды соответствующих дикарбоновых кислот. Моноамид фталевой кислоты, полученный подобным путем из раствора фталимида, может подвергаться гофмановской перегруппировке, приводящей к о-аминобензойной, или антраниловой, кислоте [c.795]

По окончании электролиза раствор подкисляют соляной кислотой (1 3) и выпавший коричневый осадок отсасывают через 24 часа. Выход его составляет 47,6 г, т. е. почти 70% от взятой для реакции фталевой кислоты. Полученный продукт обрабатывают раствором соды, а не растворимую в соде часть (29,2 г) кипятят 3 раза со спиртом, причем каждый раз берут его по 50 мл. Не растворимый в спирте остаток, представляющий собой смесь двух гидродифталилов, весит 13,8 г, т. е. 20,3% от взятой фталевой кислоты, или 25,3% от вступившей в реакцию. [c.249]

Эфиры фталевой кислоты и гептилового спирта не получили практического применения, хотя, по данным Джонса и Хилла , 34,9% дигеп-тилфталата оказывают эффективное действие на поливинилхлорид. Очень возможно, однако, что работа велась со смесью изомеров. Обычно для получения такого фталата применяют вторичные и первичные спирты С,, которые образуются при синтезе изобутилового спирта или при восстановлении жирных кислот — продуктов окисления парафина . Однако эти спирты содержат некоторое количество спиртов Сб и Се, а также спирты Сд и Сд. Поэтому фталевые эфиры их можно только в известном приближении считать эфирами спиртов С- . [c.761]

Б промышленности глицерин применяется для производства динамита и взрывчатой н<елатины, продуктов конденсации глицерина с фталевой кислотой, эфирных смол, в бумажной промышленности, для получения типографской краски, в производстве канцелярских принадлежностей (копировальное оборудование, штемпельная краска), при получении кремов для обуви, в производстве гидравлических и амортизационных жидкостей и т. д. [c.179]