Цианид в природных водах

В природные воды цианиды могут попасть только в результате загрязнения их промышленными сточными водами, например стоками рудообогатительных фабрик, гальванических цехов металлообрабатывающих предприятий, газогенераторных станций, газовых и коксохимических заводов, предприятий, добывающих драгоценные металлы, некоторых предприятий черной металлургии и пр. [c.215]

Кадмий в природных водах, как правило, отсутствует. Встречается он иногда в шахтных водах, сточных водах некоторых химических и металлообрабатывающих заводов. Кадмий может присутствовать в ионной форме в кислых водах или в нерастворимых в воде формах — в виде гидроокиси или карбоната. В сточных и поверхностных водах, загрязненных стоками, кадмий может быть также в виде комплексного цианида или тартрата. [c.288]

Аргентометрическим методом определяются вместе с хлоридами бромиды, йодиды и цианиды. Цианиды разрушают перекисью водорода в щелочной среде, бромиды и йодиды в природных водах обычно отсутствуют, [c.233]

В процессе горения угля образующиеся газы проникают по порам и трещинам в контактирующие с очагом горения породы и адсорбируются ими. Когда горение заканчивается, в образовавшуюся емкость поступают воды ближайших водоносных горизонтов. Поскольку температура превышает 100 с, образуется пар, который устремляется вверх по трещинам и порам. По мере заполнения емкости водой происходит обогащение сначала ее компонентами золы, а затем органическими и неорганическими соединениями, ранее сорбированными породами из газовой и паровой фаз. Воды значительно обогащаются сульфатами, гидрокарбонатами, кальцием, ионами аммония, цианид- и роданид-ионами, мышьяком, бором, селеном, хромом, цинком, медью, органическими соединениями. Техногенные воды относятся к сульфатному типу и имеют pH 7,4-7,8 Сорг составляет 180—260 мг/л. Качественный состав тяжелых металлов определяется, как отмечалось выше, типом угленосной формации. Однако с учетом наметившейся основной тенденции подземной газификации главным образом бурых углей и преимущественно слабощелочной реакции техногенных вод значимость тяжелых металлов как загрязняющих компонентов будет невелика. Основную опасность представляет обогащение подземных вод углеводородами канцерогенного действия (3,4-бензпирен, бензантрацен, нафтацен). Техногенные воды становятся источником загрязнения природных вод. [c.192]

Методом кондуктометрического титрования определяют многие катионы и анионы. Нитратом серебра титруют хлорид, бромид, иодид, цианид, тиоцианат, оксалат, ванадат, тартрат, салицилат и некоторые другие анионы. Титрованием в среде 90 %-ного спирта определяют С1 в природных водах при содержании порядка 10 мкг. Содержание I и 1 в смеси может быть определено без предварительного разделения. Титрование ацетатом или хлоридом бария применяют для определения сульфата, хромата, карбоната, оксалата, цитрата и других анионов обычно при добавлении в анализируемый раствор спирта. Сульфаты таким методом определяют в природных водах и аналогичных объектах. [c.182]

В природных водах цианиды не встречаются. В поверхностные воды они могут попасть только при загрязнении сточными водами. [c.229]

Никель не является, как правило, составной частью природных вод. Его находят лишь в немногих озерах и реках, соприкасающихся с никельсодержащими горными породами. В сточных водах никель присутствует редко в стоках цехов металлообрабатывающих и химических заводов. Никель находится в воде в растворимой форме в виде двухзарядного катиона или комплексных ионов, наиболее часто — в виде цианидного комплекса и в нерастворимой форме — в виде цианида, сульфида, карбоната или гидроокиси никеля. [c.305]

Реактив сульфарсазен, отличаясь от дитизона меньшей чувствительностью, имеет ряд преимуществ он растворим в воде, прост в употреблении, не требует для маскировки примесей применения цианидов. Сульфарсазен нашел широкое применение для определения свинца в природных водах в воздухе производственных помещений, в биологических объектах, солях и др. /63,172-175, 188-190/, [c.14]

Электрохимическое детектирование неметаллических анионов было применено для анализа гипохлорита в отбеливателях, определения бромида в химически чистом хлориде натрия, сульфида и тиосульфата в сульфатной варочной жидкости, а также определения цианида в линиях подачи природного газа [20]. Другие примеры — определения нитрата и нитрита в кукурузных стеблях, соломе, природных водах [21] и в соли для засолки продуктов [22]. [c.199]

Анализ сточных вод отличается от схемы анализа природных вод, хотя многие ингредиенты исследуются так же, как при анализе природных вод, например pH, общая и частичная окисляемость и др. В каждой пробе промышленной воды анализируются компоненты, которыми была загрязнена вода в процессе ее образования. Как правило, это определение железа, хрома, меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия, ртути, сульфатов, сульфитов, цианидов, фенолов, формальдегида, синтетических поверхностно-активные веществ и др. [c.28]

Реакции окисления и восстановления применяются дл перевода токсичных и вредных примесей в нетоксичные или нерастворимые. На этих реакциях основаны, например, удаление железа и марганца из природных вод, детоксикация цианидов и хроматов при очистке сточных вод. [c.177]

Особенно важно применение природных соединений кальция. Известняки служат для получения карбида кальция, хлорной извести, цианида кальция, а главное — извести и цемента. Смесь гашеной извести ( пушонки ) с песком и водой образует известковый раствор, являющийся вяжущим материалом. Карбонизация (схватывание и твердение) известкового раствора [c.269]

Атомно-абсорбционный метод является достаточно чувствительным для определения кальция, магния и калия в природных и сточных водах, железа, никеля, кобальта, меди, хрома и цинка в сточных водах машиностроительного и приборостроительного производства, цветной и черной металлургии. Отсутствие влияния основы сточных вод на фоне большого количества взвешенных веществ, цианидов и нефтепродуктов позволяет определять примеси в данных сточных водах по водным растворам сравнения. [c.68]

Для оценки содержания в природных и сточных водах индивидуальных органических соединений все чаще используется газовая и тонкослойная хроматография. Разрабатываются методы хроматографического определения таких важных примесей, как пестициды, нефтепродукты, отходы целлюлозно-бумажной и химической промышленности. Применяются и химические методы анализа органических компонентов к сожалению, методы анализа разбавленных водных растворов органических веществ развиты пока плохо нужна схема систематического анализа смесей органических соединений в водах. Для онределения фенолов, пиридина, анилина существуют люминесцентные методы. Минеральные компоненты чаще всего определяют спектральными, электрохимическими и химическими методами. Для определения фторидов удачно использовали фторид-селективный электрод делаются попытки применить ионоселективные электроды для определения и других галогенидов, цианидов, а также сульфидов. [c.116]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИАНИДОВ И РОДАНИД-ИОНОВ В ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.226]

Были взяты образцы различных природных и сточных вод, таких, как дистиллированная, водопроводная, речная вода, вода судоходных каналов, неочищенные и очищенные сточные воды. Содержание цианидов в них изменялось до 35 мкг/л простых и 135 мкг/л общих цианидов. В образцы добавляли дополнительно простые и комплексные цианиды и анализировали их снова для выяснения эффективности определения. Данные этих исследований приведены в табл. 20.3. Эффективность извлечения (в %) вычисляли по формулам [c.234]

Анионы, такие, как карбонат, сульфат и хлорид, не мешают определению цианидов при концентрациях, обычно наблюдаемых в природных и сточных водах. Сульфид мешает заметно. Найдено, что описанные методы устранения мешающего влияния сульфида [3, 4, 8] неудовлетворительны. Наблюдались потери от 20 до 60% цианидов, возможно, из-за сорбции цианидов на выпадающих в осадок веществах. [c.237]

Сбрасывание кислотных стоков, отработанных растворов электролизеров (содержащих цианиды) и различных органических отходов заметно снижает качество воды. Большую опасность представляют относительно малые количества токсичных материалов, которые могут концентрироваться в живых организмах. Известно, что ртуть в небольших концентрациях остается в растворах электролитических ванн (в производстве гидроксида натрия и хлора). Сточные воды, сбрасываемые в природные водоемы, уменьшают концентрации ртути в воде. Однако микроорганизмы способны превращать ртуть в катион метилртути [c.608]

Простые и экспрессные методы определения цианидов в природных и сточных водах с помощью индикаторных трубок предложены в [143, 547]. Эти методы могут быть рекомендованы для анализа вод в полевых условиях. [c.232]

Ионные процессы обмена можно использовать для очистки сточных вод многих химических производств электрохимических - от ионов тяжелых металлов и цианидов, синтетических волокон - от ионов цинка, азотных удобрений - от аммиака и меди, искусственных и естественных изотопов - от радиоактивных веществ, а также можно использовать и при очистке промышленных сточных вод от органических соединений - фенола, анилина, ПАВ и др. (рис. 3.5). В качестве ионообменных материалов можно применять природные или искусственные полимерные смолы, нерастворимые в воде и органических растворителях. [c.62]

В мембранных системах для обработки сточных вод, содержащих органические вещества, и в устройствах, объединенных с системами биологической обработки, обьяно применяются давления ниже 14, а часто даже ниже 3,5 кгс/см . Поскольку осмот1 чео-кое давление является прямой функцией моляльности раствора, даже относительно высокие концентрации высокомолекулярных органических веществ в стоках обусловливают лишь небольшую разность осмотических давлений с двух сторон мембраны. Например, осмотическое давление раствора, содержащего 45 ООО мг/л (4,5%) сахарозы, равно 3,14 амт при 2 0 С, т.е. меньше 3,5 кгс/см . Раствор цианида кадмия с концентрацией 2 моль/л (3,2%) имеет осмотическое давление 4,92 кгс/см . Поэтому, хотя некоторые особенности процессов очистки и обессоливания схожи, фактические величины осмотического давления при очистке значительно ниже осмотических давлений, свойственных процессам обессоливания, что объясняется большой разностью молекулярных масс солей тяжелых металлов, с одной стороны, и хлорида натрия и других солей в природных водах, предназначенных для обессоливания, - с другой. Поэтому мембранные процессы с применением давления особенно привлекательны для обезвоживания или концентрирования содержащихся в сточных водах компонентов с высокой молекулярной или атомной массой, так как дпя таких процессов достаточны сравнительно низкие гидравлические давления. [c.284]

Поскольку в загрязненной природной воде цианиды могут быть в самых малых концентрациях, предлагается один из самых чувствительных и быстрых методов для их апределения — метод с прг1-менением пиридин-бензидинового реактива. Этот метод дает возможность определить 0,025 мг СЫ— в 1 л воды. Пробы вод, предназначенные для определения в них содержания цианидов, необходимо консервировать едким натром, доводя pH до величины не менее 11, если эти пробы не анализируют непосредственно после их отбора. [c.238]

Окраска устойчива в течерие длит ьного времени. Чувствительность метода составляет 0,005 жг/л N , что позволяет определять очень малые количества цианидов в сточных и природных водах. [c.89]

Прямая потенциометрия находит применение при определения pH растворов, а также многих ионов с использованием ноносв лективных электродов. В анализе природных вод и питьевой во Ы ионоселективные электроды применяют для определения кадмия меди, свинца, серебра, щелочных металлов, бромид-, хлорид- цианид-, фторид-, иодид- и сульфид-ионов . Применению этил электродов препятствует большое число мешающих влияний, по этому в анализе сточных вод ими рекомендуется пользоваться с осторожностью, постоянно сверяя получаемые результаты с ре зультатами других методов определения. [c.18]

Высокая биологичеокия опасность, которую лесут цианиды обитателям природных водоемов, требует их постоянного аналитического контроля при санитарно-экологическом мониторинге. Целью нашил исследований было изучение возможности использования микроорганизмов в качестве индикаторов стенени загрязнения природных вод цианидом калия. [c.32]

Действующим в нашей стране ГОСТ 2874 предусмотрен контроль мик-робиологаческих показателей содержания химических веществ, встречающихся в природных водах или добавляемых к воде в процессе ее обработки, веществ и характеристик, влияющих на органолептические свойства воды, и органолептических показателей, а также содержание остаточного хлора в воде после ее обеззараживания. Кроме того, стандартом предусмотрен контроль концентраций других химических веществ, которые М01ут присутствовать в воде в результате промышленного, сельскохозяйственного и бытового загрязнений. Перечень таких веществ с соответствующими ПДК установлен в документе "Санитарные требования и нормативы охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами (СанПиН 4630 — 88), утвержденном Минздравом СССР в 1988 г. и введенном в действие с 1.01.89 г. Поскольку указанный документ охватывает свыше 1400 наименований органических и неорганических веществ, его применение в системе контроля качества воды представляет существенные трудности как в связи с проблемой выбора состава контролируемых компонентов, так и из-за отсутствия во многих случаях методик контроля, обеспечиваюпщх необходимую точность и достоверность определения концентраций отдельных компонентов. В связи с этим на практике при анализе воды поверхностных водоисточников в зависимости от оснащения лабораторий контролируют дополнительно к показателям ГОСТ определенный ограниченный перечень компонентов, включающих нефтепродукты, фенолы, поверхностноактивные вещества, кадмий, хром, цианиды и др. [c.8]

В частности, в отличие от многих других производств количество образующихся фенольных сточных вод на коксохимических заводах не может быть уменьшено путем снижения потребления свежей технической воды. Объясняется это тем, что эти сточные воды образуются в основном за счет влаги шихты, поступающей на коксование. Последнее такх<е сказывается на свойствах сточных вод, которые резко отличаются от свойств природных и сточных вод других производств. Они характеризуются 1) высокой мпнерализованностью (общее солесодержание доходит до 2—4 г/л, в том числе хлоридов и сульфатов соответственно 840— 2800, 800—1300 мг/л), наличием вредных и летучих соединений (концентрация фенолов, роданидов и цианидов составляет соответственно 200—380, 150—400, 10—30 мг/л) 2) отсутствием солей временной жесткости. Более того, находящиеся в сточных водах соли аммония (не менее 800 мг/л) способны взаимодействовать с бикарбонатами технической воды и переводить последние в соли постоянной жесткости, тем самым предотвращая образование накипи. [c.318]

Важнейшим природным соединением корринового ряда является витамин В,2- По своей химической структуре это комплексное координационное производное кобальтосодержащей кобириновой кислоты 6.85. Для простоты его формулу изображают в виде 6.86, где четырехугольником обозначен полный амид кислоты 6.85. К биосинтезу корриноида 6.86 способны некоторые бактерии, грибы и растения. Млекопитающие должны получать его с пищей. Кобаламин, как иначе называют витамин В12, принадлежит к важнейшим ингредиентам ее. В форме цианида 6.86 витамин легче выделяется из природных источников. В нативном же состоянии цианвд-ион заменен группой 0Н или молекулой воды. [c.448]

Описанный метод применим для самых различных образцов и может быть использован для автоматического определения цианистых соединений в различных объектах окружающей среды. Можно анализировать и осадки. Результаты определения ряда простых, комплексных и общих цианидов в некоторых образцах приведены табл. 20.4. Как видно из данных таблицы, осадки из рек и каналов содержат цианидов заметно больше, чем вода. По-видимому, они концентрируются донными осадками. Анализ осадка из лагуны станции очистки Калумет также показал высокие концентрации цианидов от 80 до 200 мг/л. Интересно отметить, что в природных и в сточных водах и осадках более 75% цианидов были комплексными. [c.238]

Описанный автоматизированный метод МЗООС был сравнен по точности с обычным широко используемым из Стандартных методов. Обоими методами дважды были проанализированы на общие цианиды различные пробы природных и сточных вод результаты приведены в табл. 20.5. Разности между результатами параллельных опытов были обсчитаны статистически и подытожены следующим образом [c.238]

Среди (Компонентов сточных вод особое место ло токсичности и трудности обезвреживания заним ают цианистые соединения. В результате недостаточной очистки иромышленных стоков они могут поступать в природные оды. Источниками поступления являются отходы химических, электрохимических, металлургических, машиностроительных, газовых производств. Кроме этого, цианиды используются в производстве фотоматериалов, при извлечении благородных металлов из руд, в обогащении полезных ископаемых [1]. [c.32]

Поэтому при необходимости определения в воздухе, воде или почве ионов (нитраты, хлориды, сульфаты, цианиды и др.) идеальным методом их анализа является сочетание хроматографического разделения с последующим детектированием (обнаружением, определением) соединений элюата с помощью кондуктометрии (или кулономентрии). Первый из этих способов щироко применяется в ВЭЖХ и ее варианте — ионной хроматографии (см. главу II), особенно при анализе вод (природные и [c.370]

ЦЕЗИЙ ( aesium) s — химич. элемент I гр. периодич. системы Менделеева и. н. 55, ат. в. 132,905. Природный Ц. состоит из одного стабильного изотопа s . Получены искусственные радиоактивные изотопы Ц. (более 15), б. ч. неустойчивые напболее устойчив из них s (T>/j=33 года). Сечение захвата тепловых нейтронов атомом Ц. 29 барн. Конфигурация внешних электронов атома 6sЭнергии ионизации (в эв) s° s -+ s соответственно равны 3,893 и 25,1. Ц. был открыт в 1860 Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом при исследовании минеральных вод Дюрк-гейма (Германия) методом спектрального анализа. Металлич. Ц. впервые получен К. Сеттербергом в 1882 электролизом расплавленного цианида Ц. [c.390]

Сформулированы принципы применения полярографии в анализе природных и сточных вод, описаны методы предварительного концентрирования (ионный обмен, экстракция, соосаждение). Дан обзор методов определения большого числа катионов металлов, анионов (галогениды, цианиды, сульфаты, сульфиды и др.), растворенного кислорода, ряда органических соединений (монокарбоиовые кислоты, тиурам, капролактам, СПАВ и др.). [c.262]

Метод ионного обмена можно использовать для очистки сточных вод многих химических производств в электрохимических производствах для очистки от ионов тяжелых металлов и цианидов, в производствах синтет>1ческих волокон—от ионов цинка, в производстве азотных удобрений — от аммиака и меди, в коксохимическом — от тиосульфатов и роданидов. Ионообменные процессы успешно используются при очистке сточных вод от фенолов, анилина, ПАВ и других органических соединений. В качестве ионообменных материалов применяют природные или искусственные [c.20]