Неионогенные ПАВ синтез

Пропиленоксид (1,2-эпоксипропан) является одним из важнейших полупродуктов основного органического синтеза. Главным направлением его промышленного использования является синтез простых полиэфиров, из которых получают полиуретаны. В этой области используется 65—70% производимого пропиленоксида, около 20% вырабатываемого пропиленоксида превращают в моно- и дипропиленгликоли. Кроме того, из пропиленоксида в промышленных масштабах получают неионогенные ПАВ (проксанолы и проксамины), пропиленоксидные каучуки, аллиловый спирт, пропиленкарбонат, изопропаноламины. [c.221]

Неионогенные вещества, как указывалось выше, в водных растворах на ионы не распадаются. Их получают присоединением окиси этилена к органическим веществам с подвижным атомом водорода, т. е. содержащим карбоксильную, гидроксильную, сульфгидрильную, аминную или амидную группы. Исходным сырьем для синтеза неионогенных ПАВ могут, таким образом, служить органические кислоты, спирты, фенолы, меркаптаны, амины и амиды кислот. [c.86]

Тример, получаемый как побочный продукт при производстве тетрапропилена, применяется как компонент для синтеза неионогенных моющих средств. Для этого фенол алкилируют тримером пропилена и на полученный продукт действуют окисью этилена. [c.250]

Конечно, обработка приведенного здесь материала о различных ПАВ и обычно встречающихся ограничений, должна быть критической. Главный акцент сделан на материалы, имеющие коммерческий спрос, и на разработки недавнего времени. В первом разделе мы коснемся производства самого сырья, а во втором — его дальнейшей переработки в неионогенные, катионные, анионные, а также амфотерные ПАВ. Приведены все основные производители каждого из классов ПАВ и исходного сырья. Предпринята попытка показать место этих ПАВ на рынке, где они могут быть использованы, в частности в тех случаях, когда взаимосвязь свойства-структура однозначно установлена. Дополнительно в данный обзор включены две группы особенных ПАВ — фторсодержащих и ПАВ на основе кремния. Повышенная поверхностная активность этих веществ и характерные области использования будут интересны всем, кто работает над их синтезом, свойствами и применением. [c.13]

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕИОНОГЕННЫХ ДЕЭМУЛЬГАТОРОВ [c.95]

Реакции, в которых мольное отнощение оксида этилена к второму реагенту превышает 3 1 (синтез полигликолей и неионогенных ПАВ). В этом случае тепловой эффект настолько велик, что проблема теплоотвода приобретает первостепенное значение, особенно ввиду ограничений в допустимых температурах, вызываемых ухудшением качества продукта. Долгое время такие процессы проводили поэтому периодическим способом, барботируя а-оксид через жидкую реакционную массу, например в периодическом реакторе (рис. 85, в) илн в реакторе с мешалкой и внутренним охлаждением. Ввиду загустевания массы при последовательном введении в молекулу оксиалкильных групп эффективность барботирования слаба, скорость реакции невелика и длительность процесса составляет 8—15 ч. [c.296]

Карбоновые кислоты и их соли использовали в начальный период применения ПАВ в качестве деэмульгаторов, а затем стали применять как сырье для синтеза более эффективных, неионогенных деэмульгаторов. [c.85]

Все указанные неионогенные деэмульгаторы значительно эффективнее анионоактивных, но для их синтеза был ограничен выбор доступных гидрофобных веществ. Эта проблема была решена синтезом соединений нового типа, гидрофобная часть молекулы которых состоит из цепочек (блоков) окисей пропилена и бутилена. [c.89]

Статья представляет продолжение ранее начатых авторами исследований [i, 2] по синтезу и поверхностным свойствам неионогенных реагентов-деэмульгаторов с несколькими гидрофобными и гидрофильными цепями. [c.146]

За рубежом в качестве исходного сырья для синтеза неионогенных ПАВ широко применяют талловое масло. [c.106]

Гидрофобные свойства неионогенного вещества можно усилить, присоединив к нему окись пропилена. Вещество с оксипропиленовой цепью молекулярного веса более 1000 не растворяется в воде. Используя при синтезе неионогенных ПАВ цепи окисей алкиленов в виде блокосополимеров, можно широко изменять соотношение между гидрофобной и гидрофильной частями деэмульгатора и, следовательно, его свойства. Возможные блоксополимеры могут быть представлены в виде следующих общих формул. [c.86]

Из приведенных выше результатов испытаний деэмульгаторов, полученных из таллового масла и его компонентов, и деэмульгатора ОЖК следует, что в качестве сырья для синтеза неионогенного деэмульгатора оксиэтилированием [c.107]

Хотя рассмотренные выше неионогенные деэмульгаторы обладают сравнительно высокой деэмульгирующей активностью, но даже лучшие из них менее эффективны, чем ОЖК. Кроме того, синтез ОЖК значительно проще, так как он протекает без стадии этерификации. Поэтому деэмульгатору ОЖК следует отдать предпочтение перед описанными выше деэмульгаторами на основе сложных эфиров многоатомных спиртов. [c.110]

Правило Траубе явилось основой для синтеза ПАВ, обладающих высокой поверхностной активностью, — так называемых длинноцепочечных ПАВ. Эти вещества, содержащие длинную углеводородную цепь и сильные полярные группы, обеспечивающие их растворимость в воде, находят в настоящее время большое практическое применение. Они подразделяются на неионогенные, построенные на основе спиртов и сложных эфиров, включающих этоксигруппы, и ионогенные — на основе кислот, оснований и солей. Последние диссоциируют [c.86]

Некоторые из продуктов алкилирования фенола используют в синтезе красителей, другие — для получения неионогенных ПАВ. [c.121]

Моноалкилфенолы с алкильной группой из 5—8 углеродных атомов являются сильными бактерицидными средствами, а при ее удлинении до 8—12 атомов С оказываются ценными промежуточными продуктами для синтеза неионогениых поверхностно-активиых веществ путем их оксиэтилирования [c.260]

Неионогенные вещества, не распадающиеся на ионы в водных растворах. Наиболее эффективные из используемых в настоящее время деэмульгаторов. Исходным сырьем для синтеза неионогенных ПАВ могут быть органические кислоты, спирты, фенолы, меркаптаны, амины и амиды кислот. [c.117]

Дли получения моноокснэтплированных производных карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов и других веществ с кислотными свойствами мольное отношение исходных реагентов может быть близким к единице (величина (Зг на рис. 83, б), причем уже небольшой избыток непревращенного кислотного реагента обеспечивает образование монооксиэтильного производного с выходом, близк м к 100%. В отличие от этого, при синтезе полиоксиэтили-рован ых соединений (полигликоли, неионогенные моющие вещества) необходим избыток а-оксида, соответствуюш,ий желаемой длине цепи. [c.287]

Ф.- антисептик для натуральной кожи, текстиля, древесины и бумаги, вспомогат. в-во при крашении дисперсными красителями 4-Ф.- промежут. продукт при синтезе неионогенных ПАВ. [c.68]

Кроме перечисленных существует множество других методов синтеза неионогенных ПАВ. Химическая промышленность выпускает для СМС ряд неионогенных ПАВ, [c.84]

В настоящее время по результатам промышленных испытаний, проведенных на различных месторождениях России, наиболее эффективными химическими реагентами для совершенствования процессов подготовки нефти признаны деэмульгаторы на основе неионогенных ПАВ (поверхностно-активные вещества). Деэмульгаторы этого типа получают присоединением окиси этилена или окиси пропилена к органическим веществам с подвижным атомом водорода. Исходным сырьем для такого синтеза служат органические кислоты, спирты, фенолы и другие, а также окись этилена и окись пропилена. [c.16]

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Неионогенные ПАВ — вещества, молекулы которых в растворах не диссоциируют на ионы. Молекулы таких веществ состоят из длинной углеводородной цепочки с несколькими полярными неионогенными группами (гидроксильными или эфирными) на конце, обусловливающими растворимость в воде. К этому типу ПАВ относятся оксиэтилированные жирные кислоты с различной длиной оксиэтиленовой цепи. Такие ПАВ позволяют при синтезе регулировать гидрофильность путем изменения длины оксиэтиленовой цепи. В этом их преимущество. [c.161]

Относительно высокая стоимость высших жирных спиртов послужила основной причиной их более ограниченного использования для синтеза неиопогенных поверхностно активных веществ по сравнению с алкилированпыми фенолами. Согласно опубликованным данным, только высокой стоимостью алифатических спиртов, а не какими-либо иными соображениями технического характера объясняется то, что в США неионогенные поверхностно активные вещества, например полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов, применяются реже, чем соответствующие эфиры алкил-фенолов [64]. [c.134]

Все неионогенные моющие вещества на основе оксида этилена получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3% NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания оксиэтильной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение оксида этилена к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы оксида этилена к карбоновым кислотам, алкилфено-лам и меркаптанам (и двух молекул оксида этилена к аминам и амидам) специфична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 83,6 (стр. 287). [c.294]

При синтезе полигликолей и неионогенных ПАВ обработка р еакционной массы состоит лишь в отдувке оксида этиленами пей-т )ализации щелочного катализатора органической кислотой. [c.298]

Отметим, что правило Траубе явилось основой для синтеза ПАВ, обладающих высокой поверхностной активностью, — так называемых длинноцепочечных ПАВ. Эти вещества, содержащие длинную углеводородную цепь и сильные полярные группы, которые обеспечивают их растворимость в воде находят в настоящее время большое практическое применение. Они подразделяются на неионогенные, построенные на основе сложных эфиров, включающих этоксигруппы, и ионогенные, — на основе кислот и оснований. Последние диссоциируют в водном растворе с образованием сложных органических поверхностно-активных ионов. Так, додецилсульфат натрия i2H250S03Na диссоциирует с образованием поверхностно-активного аниона С)2Н25050з и иона Na+. Вещества этого типа называют анионактивными ПАВ (к ним относятся и мыла, например, i3H27 00Na). [c.85]

Изменяя при синтезе неионогенных ПАВ число группы окиси этилена (п) и окиси пропилена (т) в виде блоксополимеров, можно широко регулировать соотношение между гидрофобной и гидрофильной частями деэмульгатора и тем самым их свойства. Используя в качестве исходных веществ органические соединения с разными функциональными группами, можно получить блоксополимеры с двумя блоками типа А В , тремя - типа В А В или А В А , четырьмя и более блоками, где А и В - соответственно гидрофобный и гидрофильный блоки. Промышленные деэмульгаторы являются обычно не индивидуальными веществами, а смесью полимеров разной молекулярной массы, то есть полимолекулярными. В качестве промышленных неионогенных деэмульгаторов в нашей стране и за рубежом используются следующие оксиалкенилированные органические соединения. [c.182]

При этом содержание алкильных групп с разной длиной цепи соответствует распределению Пуассона, которое встречалось раньше п )и синтезе неионогенных ПАВ (см. рис. 84, стр. 293). В результате продукт со средней степенью олигомеризации 7, наиболее подходящий для синтеза а-олефинов, предназначаемых для получения ПАВ, содержит значительное число олефинов С4—Сщ и Сао. Среднюю степень олигомеризации при реакции роста цепи регулируют, изменяя мольное отношение превращенного этилена к взятому алюминийтр иалкилу. [c.313]

Синтез неионогенного деэмульгатора сводится, таким образом, к подбору органического соединения соответствующего состава и строения и присоединения к нему определенного (оптимального) количества окисей алкиленов. [c.96]

Н и к о л а е в а Н. М. Зависимость деэмульгирующей активности неионогенных поверхностей активных веществ от их строения и синтез высокоэффективного деэмульгатора. Дисс. на соиск. ученой степ. канд. хим. наук М., ВНИИНП, 1965. [c.146]

При взаимодействии окиси пропплена с водой и последующей обработке образующихся при этом относительно плохо растворимых в воде поли-оксипрониленгликолей окисью этилена получают неионогенные поверхностно-активные вещества, в одной молекуле которых содержатся гидрофильные нолиоксиэтиленгликолн и гидрофобные полиоксипропиленгли-коли. Такой синтез дает возможность получать ряд неионогенных новерх-ностно-активных веществ специфического действия (см. главу УП, раздел-5). [c.301]

Общий для синтеза неионогенных поверхностно-активных веществ метод, открытый Шеллером и Витвером в 1930 г. [101], основан на взаимодействии гидрофобной основы с достаточным количеством окиси этилена. Этот метод разрабатывался в лабораториях И. Г. Фарбениндустри в Людвигсгафене и фирмы Хехст в Франкфурте-на-Майне [101 ]. [c.452]

Изононилфенолы и изододецилфенолы применяются главным образом для синтеза неионогенных моющих средств. Некоторое количество их используется для производства алкилфенол-альдегидных смол, повышающих клейкость резиновых смесей на основе синтетических каучуков. Увеличение клейкости резиновых смесей имеет огромное значение для получения высококачественных многослойных резиновых изделий. [c.523]

В производстве неионогенных ПАВ важное значение имеет чистота исходных продуктов синтеза. Этиленоксид, например, может содер-йсать примесей не более 0,2% (масс.). Этиленоксид токсичен, легко воспламеняется, с воздухом образует взрывчатые смеси, поэтому при проведении технологического пропесса необходимо соблюдать особые меры безопасности предохранять этиленоксид от огня, воздуха и загрязнений хранить его в резервуарах и атмосфере инертного газа, обычно азота. [c.85]

Окись этилена и окись пропилена, а также их основные производные — гликоли, эфиры гликолей, аминоспирты, неионогенные поверхностно-активные вещества, полиэфиры — являются в настоящее время крупнейшими по масгптабам производства продуктами нефтехимического синтеза. Этиленгликоль служит основой для получения низкозамерзающих жидкостей — антифризов — применяемых для охлаждения автомобильных и других двигателей, как хладо- и теплоносители, антиобледенители. Этиленгликоль широко используется и в качестве растворителя, пластификатора, увлажнителя, а также для изготовления низкозамерзающих взрывчатых веществ, гидравлических жидкостей, в электролитических конденсаторах. Особенно перспективным является его применение для производства синтетических волокон и пленок. [c.8]

Наконец, синтез нпзкомолекулярных блок- или статистических сополпмеров окисей этилена и пропилена направлен на создание неионогенных поверхностно-активных веш,еств. Это — напболее разработанная область в химии сополимеров из эпоксидов. [c.249]

При синтезе леониля ОХ 800 кг октадецилового спирта и 80 г (0,01%) едкого натра нагревают до 160—180 С, создают в котле вакуум и затем заполняют аппарат азотом (инертная среда необходима, так как смесь окиси этилена с воздухом взрывоопасна). Постепенно, в течение 15 ч, через слой жидкости пропускают газообразную окись этилена. Реакция сопровождается выделе( ием тепла. Процесс оксиэтилирования заканчивают, когда полученный продукт будет полностью растворяться в воде, а при нагревании раствора до 40 °С—мутнеть (растворимость неионоген- [c.333]

Прежде всего необходимо отметить многолетние разработки НИ-ОПиКа в области синтеза и производства текстильно-вспомогательных веществ неионогенного характера. По инициативе НИОПиКа в стране создается производство неионогенных ПАВ на основе жирных спиртов, кислот, аминов, амидов и др. Большой интерес представляют ПАВ на основе сополимеров окиси пропилена и окиси этилена и некоторых других веществ, получение которых не нуждается ни в кислотах, ни в спиртах. [c.46]

Большую группу неионогенных ПАВ составляют препараты ОП-4, ОП-7, ОП-10 и ОП-20. Синтез препаратов ОП включает две основные стадии. Сначала фенол алкилируют полимердистил-лятом—смесью олефинов, получаемых полимеризацией бутиленов и амиленов из газов крекинга нефти (стр. 28). В результате алкилирования образуется смесь моно- и диалкилфенолов [c.334]

Как уже было замечено, в результате стандартной основно-катализируемой реакции алкоксилирования получаются неионогенные ПАВ с широким распределением по гомологам. Доказательств в пользу того, что такой состав имеет негативное воздействие на их свойства (например, эмульгаторов) нет. Не смотря на это, были предприняты попытки модификации данного процесса в целях получения более узкого распределения, предполагая, что в определенных областях применения такие неионогенные ПАВ будут лз чше подходить. Например, используя смеси детергентов на основе этих веществ, при высыхании спрея будет наблюдаться меньшее растекание капли спрея, из-за более низкой концентрации свободных спиртов и лет Д1ИХ низкомолекулярных гомологов. Технология пол) чения неионогенных ПАВ с узким распределением по гомологам была разработана с использованием новых катализаторов, содержащих кальций [55], соединения кальций/стронций в комплексе с алкоксилированными спиртами, неорганическими кислотами и алкоксидом титана [56], обоженный гидроталькит [57], металлический гидроксид, содержащий ионы магния [58] (последние два используются в промышленном синтезе в Японии). [c.32]

Дальнейшие разработки синтеза неионогенных ПАВ включают в себя алкоксилирование метиловых эфиров до этоксилированных метиловых эфиров, содержащих метильные группы на поверхности. Такие превращения катализируются оксидом алюминия/оксидом магния (обоженный гидроталькит), семейством катализаторов, разработанных для этоксилирования с узким распределением по гомологам, описанным выше. Предполагаемый механизм этой реакции приведен в уравнении (1.21) [63]. Альтернативный путь, предложенный автором, приведен в уравнении (1.22). Опубликована работа по пропоксилированию метиловых эфиров с использованием катализаторов [c.32]

Вопрос об оптимальной дисперсности мицелл оказался особенно важным в случае использования в качестве эмульгаторов неионогенных ПАВ, полученных оксиэтйлированием веществ, содержащих подвижный атом водорода (спиртов, жирных кислот, алкилфено-лов). Применение указанных детергентов оказывается весьма перспективным для промышленного синтеза полимеров в условиях латексной полимеризации. Вместе с тем многие неудачи в использовании неионогенных эмульгаторов связаны с недостаточным пониманием механизма полимеризации в их присутствии и той роли, которую они могут играть в условиях эмульсионной полимеризации. [c.279]

Несмотря на многообразие химических превращений, положенных в основу разрабатываемых процессов, все они отвечают современным требованиям, предъявляемым к новым технологиям создание безотходных производств и улучшение экологии (получение аллилацетата, моноаллилового эфира глицерина, ал-лилглицидилового эфира), снижение ресурсо- и энергозатрат (получение фталевого ангидрида, синтезы на основе метилацетилен-алленовой фракции), вовлечение в переработку вторичных сырьевых ресурсов (получение непредельных эфирор из метилацетилен-алленовой фракции пиролиза), увеличение производительности и улучшение условий труда (получение неионогенных ПАВ). [c.261]