Цинк действие кислот

Водород, получаемый при действии кислот на металлы (например, цинк). [c.77]

Обычно вначале выявляют материалы, непригодные для использования в качестве покрытий, с учетом фактора окружающей среды. Так, из-за избыточной скорости коррозии алюминий в качестве покрытия неприемлем в сильной щелочной среде, алюминий и свинец — в среде с высоким содержанием хлорида алюминия, медь и цинк — в кислотной среде. Алюминий, медь, никель и олово хорощо противостоят атмосферным воздействиям, а алюминий и никель, кроме того, — нагреванию при повыщен-ной температуре, но они подвержены коррозии при ограниченном доступе кислорода. Никель, медь и олово устойчивы в пресной и морской воде, алюминий менее устойчив, особенно при высоком содержании хлоридов в воде. Во влажной среде, содержащей пары органических веществ, на цинк следует наносить покрытие кадмия. Алюминий, никель и олово имеют хорошую сопротивляемость к действию кислот. Свинец сохраняет [c.123]

Совершенно верно. Наиболее важный метод получения водорода в лабораторных условиях основан на действии кислот на металлы, точнее, на действии соляной кислоты на цинк. [c.71]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Арсин (в меньшей степени стибин и висмутин) очень токсичен. Поскольку цинк почти всегда содержит небольшие количества мышьяка, опасно вдыхать водород, выделяющийся при действии кислот на цинк. [c.382]

К таким работам относятся а) растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением окислов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением соединений фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих роданиды ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианид калия (натрия) [c.334]

Зачем к раствору хлороводородной кислоты при получении водорода действием ее на цинк в кислоту добавляют немного медного купороса [c.264]

Предполагается, что 502 или 50з восстанавливается до Нг5 атомарным водородом, образующимся при действии кислоты на цинк [c.281]

Разработайте программу исследования (и осуществите ее) по изучению пассивации к действию кислот на другие металлы (цинк, магний, олово, свинец, медь, никель, хром и др.). См. № 27—53. [c.385]

Полимеризация. Молекулы олефинов могут соединяться друг с другом или, как говорят, вступать в реакции уплотнения. Реакции уплотнения, в результате которых образуются соединения, имеющие тот же состав, но более высокий молекулярный вес, называются реакциями полимеризации. Полимеризация олефиновых углеводородов происходит с разрывом двойной связи под действием катализаторов (хлористый цинк, серная кислота и др.). [c.49]

Водород образуется также при действии кислот на металлы. Наиболее удобный способ получения водорода в лабораторных условиях основан на использовании действия соляной кислоты на цинк. С этой целью применяется специальная установка для получения 1 аза, так называемый аппарат Киппа (по имени его изобретателя). [c.69]

Получение и свойства. В лабораториях водород чаще всего получают действием кислоты (разбавленной серной или соляной) на цинк [c.252]

Работа с газами. Для получения, сушки, очистки и хранения газов пользуются специальными приборами. В лабораторной практике наиболее часто приходится иметь дело с аппаратом Киппа. В нем получают газы взаимодействием твердых веществ с жидкостями [например, водород действием кислоты на цинк оксид углерода (IV)—действием кислоты на мрамор и т. п.]. [c.27]

Здесь приходится иметь дело с открытием мышьяка в волосах и моче, в воздухе рабочих помещений в виде пыли и главным образом в виде мышьяковистого водорода, образующегося при действии кислот, содержащих мышьяк, на металлы — цинк, железо и пр. (см. Токсикологическое значение , стр. 134). [c.139]

Очень часто повышенную токсичность веществ вызывают примеси, попадающие в него нри получении вещества из загрязненных продуктов. Так, водород, получаемый действием кислоты на цинк, может оказаться высокотоксичным при наличии в цинке соединений фосфора или мышьяка. В этом случае получаемый водород будет содержать примесь сильно токсических фосфористого или мышьяковистого водорода. [c.261]

Общий принцип их действия заключается в том, что цинк и кислота могут быть соединены или изолированы друг от друга по желанию [c.109]

Кроме серной кислоты в качестве катализаторов применяют хлорную кислоту и значительно реже хлористый цинк. Хлорная кислота действует гораздо энергичнее серной, но способствует желатинированию уксуснокислого раствора ацетата целлюлозы поэтому она применяется при гетерогенном способе или при иопользовании в качестве растворителя дихлорметана. [c.361]

Для ускорения процесса ацетилирования применяют катализаторы, чаще всего серную кислоту. Кроме серной кислоты в качестве катализаторов используют хлорную кислоту и значительно реже хлористый цинк. Хлорная кислота действует гораздо энергичнее серной, но способствует желатинированию уксуснокислого раствора ацетата целлюлозы поэтому она применяется при гетерогенном способе или при использовании в качестве растворителя дихлорметана. Недостатком серной кислоты как катализатора является ее способность давать сульфоэфиры целлюлозы, наличие которых отрицательно влияет на термостабильность продукта. Однако сульфоэфиры легко разрушаются при действии водных растворов кислот, поэтому серную кислоту применяют в процессах, предусматриваю- [c.314]

Прибавка к серной кислоте медного купороса, а особенно нескольких капель хлорной платины (металлы восстановляются) сильно ускоряет выделение водорода, потому именно, что тогда, как в продажном цинке, местами образуются из меди или платины и цинка гальванические элементы, под влиянием которых цинк быстро растворяется. Действие кислот на металлический цинк различной степени чистоты служило предметом многих исследований, особенно важных по отношению к применению цинка в гальванических батареях, а некоторые исследования имеют прямое значение для химической механики, хотя во многих сторонах дело еще неясно. Считаю полезным остановиться на некоторых наблюдениях. [c.405]

Этерификация—процесс замещения иона водорода в органической кислоте алкильной или арильной группой. Водородный ион действует каталитически на реакцию. Применяются сильные кислоты или соли сильных кислот и слабых оснований. Хлористый цинк усиливает каталитическое действие кислот. Используются и другие катализаторы фториды бора и кремния хлориды алкминия, трехвалентного железа и магния металлы в тонко- [c.328]

Один из наиболее важных способов классификации веществ в химии заключается в установлении у них кислотных или основных свойств. Еще в начале развития экспериментальной химии было замечено, что некоторые вещества, называемые ки лoтa /lи, имеют кислый вкус и способны растворять активные металлы, например цинк. Кроме того, под действием кислот некоторые красители растительного происхождения принимают характерную окраску например, лакмус, который получают из лишайников (сложное растение, состоящее из водорослей и грибков), при взаимодействии с кислотами приобретает красную окраску. Подобно кислотам, у оснований тоже имеется целый ряд характерных свойств, по которым можно отличить эти вещества. Но если кислоты имеют кислый вкус (кислый вкус лимонов обусловлен присутствием в их соке лимонной кислоты), то основания имеют характерный горький вкус. Кроме того, основания кажутся скользкими на ощупь. Подобно кислотам, основания также изменяют окраску лакмуса, но если кислоты делают лакмус красным, то основания делают его синим. При взаимодействии оснований со многими солями металлов в растворе из раствора выпадает осадок. [c.68]

Известен ряд методов восстановления группы С = 0 альдегидов и кетонов до группы СНа [427]. Два наиболее важных из них — это восстановление по Клемменсену и реакция Киж-нера — Вольфа. Реакция Клемменсена заключается в нагревании альдегида или кетона с амальгамой цинка в водной НС1 [428]. По этой реакции чаще восстанавливают кетоны, чем альдегиды. При восстановлении по Кижнеру — Вольфу [429] альдегид или кетон нагревают с гидразингидратом и основанием (обычно NaOH или КОН). Оригинальная методика практически полностью вытеснена модификацией Хуанг-Минлона [430] реакции Кижнера — Вольфа, согласно которой взаимодействие проводят в кипящем диэтиленгликоле. Реакцию можно вести и в более мягких условиях (при комнатной температуре) в диметилсульфоксиде при использовании в качестве основания грет-бутилата калия [431]. Реакция Кижнера — Вольфа применима также к семикарбазонам альдегидов и кетонов. Восстановление по Клемменсену на практике легче, но оно оказывается непригодным для высокомолекулярных и чувствительных к действию кислот субстратов. В этих случаях весьма полезна методика Кижнера — Вольфа. Для высокомолекулярных субстратов успешно применяется модифицированная методика Клемменсена, в которой используются активированный цинк и газообразный НС1 в таком органическом растворителе, как эфир или уксусный ангидрид [432]. Реакции Клемменсена и Кижнера — Вольфа комплементарны, поскольку в первой используется кислая среда, а во второй — щелочная. [c.313]

Но выделить горючий воздух и изучить его свойства никто до Г. Кавендиша не пытался. В химическом трактате Три работы, содержащие опыты с искусственными видами воздуха (1766) он показал, что существуют газы, которые отличаются от воздуха, а именно с одной стороны, лесной, или свнзаппый, воздух , который, как установил Г. Кавендиш, оказался в 1,57 раза тяжелее обычного воздуха, с другой стороны, горючий воздух — водород. Г. Кавендиш получал его действием разбавленных серной и соляной кислот па различные металлы. Тот факт, что при действии кислот на металлы (цинк, железо) выделялся один и тот же газ (водород), окончательно убедил Г. Кавендиша в том, что все металлы содержат флогистон, который выделяется ири превращении металлов в земли . Английский ученый принимал водород за чистый флогистон, поскольку газ горит, не оставляя остатка, и оксиды металлов, обрабатываемые этим гааом, при нагревании восстанавливаются в соответствующие металлы. [c.69]

Ацетаты могут быть получены при действии на моносахариды различных ацетилируюших средств, наиболее удобным из которых является уксусный ангидрид. Ацетилирование уксусным ангидридом ведут обычно в присутствии катализаторов кислого и основного характера. Из кислых -катализаторов чаше всего применяется хлористый цинк, фосфорная кислота или, для более трудных случаев, хлорная кислота. Очень часто используется также добавка основных агентов, таких, как ацетат натрия и особенно пиридин, который одновременно может служить рас-творителе.м. [c.65]

Большую практическую ценность представляют продукты, возникающие при дальнейших превращениях озонида, — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и даже амины. Спирты образуются при восстановлении озонида гидридами металлов (алюмогидридом лития пли борогидридом натрия) или при каталитическом гидрировании в присутствии никелевого или платинового катализатора (схема 59), Альдегиды получают при более мягких условиях восстановления для этой цели обычно используют цинк в кислоте, три-фенилфосфин, диметилсульфид нли катализатор Линдлара (схема 60). Алкины превращаются в карбоновые кислоты в условиях превращения алкенов в альдегиды. Амины образуются при восстановлении озонидов в присутствии никеля Ренея и аммиака (схема 61) или восстановлением оксимов. Кислоты образуются при действии различных окислителей, например пероксикислот или оксида серебра (схема 62), [c.54]

Соли марганца и железа не могли быть применены вследствие их разрушающего действия на гидроперекиси. Сол и меди, кобальта, никеля и ртути действуют сравнительно слабо. Четыреххлористос олово и пяти хлористая сурь--ма не оказывают совершенно никакого действия. Наоборот, хлористый цинк действует весьма сильно 2%-ный раствор этой соли увеличивает скорость окисления анисового альдегида в 50 раз, влияя в то же время лишь весьма незначительно на скорость разложения раствора гидроперекиси бензойной кислоты. [c.35]

В присутствии разных катализаторов одна и та же молекула может под-Бергаться различным перегруппировкам, а вновь устанавливающееся равновесие зависит от природы активатора. Согласно Бёзекену, серная кислота и хлористый цинк действуют на ненасыщенный кислород альдегида, активируя образование паральдегида, в то время как основания оказывают искажающее действие на одни водородные атомы, ускоряя образование альдоля. [c.49]

Сырьем для брожения служит патока или мальтоза (гидролизоваюшй крахмал). Брожение производится при 35—40°. Ввиду того что молочнокислые бактерии чувствительны к действию кислоты, во время брожения вводят уксуснок.чслый кальций или уксуснокислый цинк. Образующиеся при этом соли молочной кислоты разлагаются серной кислотой, а полученный раствор молочной кислоты концентрируется при пониженном давлении. Концентрация различных технических препаратов молочной кислоты составляет 50—80% фармацевтическая молочная кислота представляет собой бесцветный сироп, не облад цощий запахом она содержит 80 — 90% молочной кислоты. Молочная кислота брожения применяется в пищевой промышленности, а также в дубильной и текстильной вместо более дорогостоящей винной кислоты. [c.111]

В последние годы химики разработали ряд процессов, нейтрализующих действие кислоты в книгах. Один из них, созданный в исследовательской лаборатории Библиотеки конгресса США, основан на обработке книг диэтилцинком, который может стать идеальным средством для этого, Диэтил-цинк — это газ, поэтому его молекулы способны легко проникать даже в закрытую книгу. А однажды проникнув в книгу, это вещество уничтожает кислоту и, кроме того, предохраняет книгу от ее воздействия и в последующем, поскольку на бумаге останется вещество со щелочной реакцией — оксикарбонат цинка. Это вещество равномерно осаждается между волокнами бумаги. [c.269]

Кислоты. С кислотами на.м уже приходилось встречаться. Добывая водород, мы действовали на цинк серной кислотой и получали при этом водород и растворимое в воде вещество, которое мы назвали сернокислым цинком гп304 [c.96]

Тиоцианаты окисляются азотной кислотой в сульфоновые кислоты, а хлором в воде — в сульфонилхлориды. Эти реакции проходят с разрывом связи S— N [155]. Однако иод действием пероксикислот арилтиоцианаты окисляются в сульфонилцианиды RSO2 N. Различные восстановители (цинк в кислоте, натрий в жидком аммиаке, алюмогидрид лития, борогидрид натрия) [c.477]

Металлический хром получен Девиллем (вероятно, с содержанием углерода) при восстановлении углем окиси хрома при температуре, близкой к плавлению платины имеет стальной цвет, уд. вес 5,9 и весьма большую твердость (хорошо полируется), растворяется в соляной кислоте, но холодная разведенная серная и азотная кислоты на него не действуют. Бунзен получил металлический хром, разлагая раствор Сг2С1 гальваническим током, в виде чешуек серого цвета (уд. вес 7,3). Вёлер получил кристаллический хром, накаливая смесь безводного Сг С с измельченным цинком и хлористым калием до температуры кипения цинка. После охлаждения цинк растворяется в разбавленной азотной кислоте, причем остается серый кристаллический хром (уд. вес 6,81). Фреми приготовил также кристаллический хром, действуя парами натрия на безводный Сг С1 в струе водорода кристаллы металлического хрома имели черный цвет, кубическую форму, значительную твердость и сопротивлялись действию кислот. Глат-цель (1890) получил кристаллический порошок Сг при накаливании двойной соли КСгС1 с магнием, уд. веса 6,7 такой хром в кислотах легко растворялся с выделением водорода. Таким образом, повидимому, является явное разноречие между показаниями разных исследователей, что объяснилось, как указано далее, только в недавнее время. Муассан (1893), при [c.238]