Кислотные растворы III

В нейтральном растворе pH = 7, в кислых растворах pH < 7, в щелочных рлстворах pH > 7. С увеличением кислотности раствора pH уменьшается, с увеличением щелочности pH увеличивается. [c.84]

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Так же действует и повышение кислотности раствора, когда Н+ потребляется при реакции. [c.400]

ТО оптимальные условия образования комплексного соединения будут зависеть не только от избытка реагента, но и от pH раствора, особенно если реагент является слабой кислотой. Однако в результате изменения кислотности раствора может изменяться поглощение самого реагента, а также состояние определяемого иона в растворе. [c.481]

Прг[ кислотных обработках в качестве рабочих жидкостей используют водные растворы полимеров, наиример полиакриламида. Это позволяет снизить гидравлическое сопротивление и создать высокие скорости движения, уменьшить утечки закачиваемого кислотного раствора в зоны повышенной проницаемости, ускорить расслоение водонефтяных эмульсий. [c.187]

Хаммет предположил, что простая концентрация дает возможность экспериментально измерять степень протонизации в разбавленных растворах, соответствующий член в уравнении (XVI.5.4) можно использовать для измерения этого свойства в концентрированных растворах. Функцией кислотности растворов кислот по отношению к нейтральному основанию он назвал величину [c.494]

Для современных крупнотоннажных агрегатов получения селитры разработана система полной автоматизации процесса нейтрализации, которая весьма надежна и может обеспечивать заданный режим, исключающий образование и накопление в аппарате легко взрывающихся нитрит-нитратных солей (рис. П-2). Однако при эксплуатации такой системы с изменением нагрузки на агрегат отмечались случаи нарушений соотношения аммиака и кислоты, что многократно приводило к повышению кислотности раствора и плава аммиачной селитры. Эти нарушения были обусловлены тем, что система дозировки не обеспечивала стабильного давления азотной кислоты перед клапанами, регулирующими ее подачу в аппарат нейтрализации, что объясняется подачей кислоты от одного насоса (через коллектор) на два аппарата нейтрализации одновременно. [c.50]

Подачу аммиака в нейтрализаторы следует регулировать в строгом соответствии с расходом азотной кислоты и кислотности выходящего из нейтрализатора раствора. Для этого необходимо установить автоматический регулятор, изменяющий подачу аммиака в зависимости от кислотности раствора. [c.50]

Эти температурные режимы процесса упаривания растворов аммиачной селитры близки к предельным, при незначительном превышении которых может начаться опасное разложение аммиачной селитры. Поэтому необходимо принимать меры, полностью исключающие превыщение регламентированной температуры процесса и снижение термостабильности селитры. Должны приниматься-особые меры, исключающие повышение кислотности раствора, содержание в нем катализирующих примесей и масел. [c.53]

Кроме полимеризации некоторых простых олефинов, разбавленная серная кислота каталитической гидратацией образует спирты. В случае изобутилена баланс между этими двумя реакциями представляет практический интерес. Абсорбированное количество является функцией водного содерн ания кислоты для наибольшей части олефина, присутствующего в растворе как третичный бутиловый спирт [385]. Однако этот раствор, если его оставить на несколько дней или тотчас же при нагревании до 80—100° С дает свободную кислоту и димер-тримерную смесь 1386] более короткое время реакции при более высокой температуре способствует образованию более летучих полимеров. Летучесть конечных полимеров можно контролировать, регулируя перед нагреванием кислотность раствора [387]. В открытой системе не весь абсорбированный изобутилен нолимеризуется часть его переходит в отходящий газ. Количество перешедшего в газ изобутилена опять-таки зависит от кислотности. Низкая кислотность способствует высокому газообразованию более высокие кислотности дают больше полимера, но он содержит меньше димеров. Это соотношение приведено на рис. П-5, который иллюстрирует взаимодействие в системе изобутилен — 63,5 %-пая серная кислота (кислота такой концентрации, полностью загруженная в изобутилен при комнатной температуре, титруется до получения 30 г НаЗО на 100 мл раствора). [c.113]

Третичные спирты. Изобутилен активно поглощается 60—65%-ной серной кислотой, а под давлением — даже более слабым раствором кислоты, причем количество поглощенного изобутилена зависит скорее от наличия воды, чем от содержания кислоты. Например, при концентрации серной кислоты 35% поглощение может составлять до 7,2 моля изобутилена на 1 моль серной кислоты [250]. При этом очевидно, что олефин присутствует в растворе в виде спирта. Подобным образом пять эквивалентов триметилэтилена можно растворить в 46/6-ной кислоте [251]. Поскольку даже разбавленные кислотные растворы олефинов с третичным углеродным атомом выделяют олефин при нагревании, реакционную смесь обычно нейтрализуют перед ступенью гидролиза. [c.578]

Установка включает кислотный насос, кислотный бак, емкость для сбора продуктов очистки, систему нейтрализации отработанной кислоты и централизованную разводку трубопроводов, футерованных полиэтиленом, к каждому компрессору. Обработка водяных полостей циркулирующим раствором кислоты повыщает эффективность очистки, обеспечивает более безопасные условия работы ремонтного персонала. После очистки для предотвращения коррозии производится нейтрализация отработанной кислоты. Для этого раствор щелочи тем же насосом подается в систему циркуляции. Последняя операция — промывка системы водой. Специальная централизованная установка очистки позволяет на всех этапах работы контролировать концентрацию кислотного раствора, качество нейтрализации. [c.336]

В результате изучения факторов, влияющих на взрывной распад ВА, ДВА и высших полимеров ацетилена, было установлено, что взрывы инициируются ацетиленидами меди и перекисными соединениями, образующимися в результате окисления мономеров и полимеров кислородом воздуха. Образование ацетиленидов мо-, жет быть в значительной степени предотвращено путем поддержания определенной кислотности раствора катализатора. Кроме того, разработаны способы разложения ацетиленидов меди [4]. [c.711]

Сопоставление кислотности растворов [c.497]

Сопоставление кислотности растворов в разных растворителях [c.497]

При рассмотрении некоторых проблем как теоретического, так и экспериментального характера возникает задача сопоставления кислотности растворов в разных растворителях. Принципиально правильный путь решения этой задачи намечен Бренстедом. Он предлагает сопоставлять активность протона в той или иной среде с его абсолютной активностью, которая должна иметь место, если рассматриваемая кислота находится в вакууме. Это [c.497]

Уксусную кислоту СНзСООН в количестве до 4—5 % добавляют для замедления темпа нейтрализации кислотности раствора карбонатными породами или включениями. Это обеспечивает более глубокое внедрение активного, т. е. не до конца прореагировавшего, раствора. Уксусная кислота также предотвращает выпадение осадка гидратов окиси железа. СНзСООН действует и как основной рабочий агент, хотя уксусная кислота растворяет карбонатную породу в меньщей степени, чем H I. [c.9]

Ингибиторы. Ингибирование кислотных растворов — необходимая операция для любой кислотной обработки, предназначена для предотвращения преждевременного коррозионного износа контактирующих с рабочими растворами труб и оборудования обсадной колонны, насосно-компрессорных труб, скважинных фильтров, емкостей хранения и передвижных емкостей, насосных агрегатов, линий обвязки и т. д. [c.10]

Для первичной обработки трещиноватых пород расходуют 0,6— 0,8 м /м, для вторичной — 1,0—1.5 м /м. В табл. 3 приведены типовые составы (7о) кислотных растворов для выполнения простых (обычных) СКО. [c.13]

Кислотные ванны. Метод используют для очистки забоя скважин с открытым стволом в зоне продуктивного пласта. Этот метод применяют перед последующей закачкой раствора в ПЗП. На первом этапе обработки данным способом удаляют механической очисткой основную массу цементной корки и других загрязнений. Затем определяют пластовое давление и статистический уровень в скважине. Кислотный раствор в тече- [c.15]

Кислотный раствор подают через НКТ иа забой скважины, продавливают его водой, отбираемой из мерника заливочного агрегата. Для обеспечения поршневого вытеснения кислотного раствора из НКТ в зону продуктивного пласта устанавливают замедленный темп продавки. [c.16]

Гидрат окиси кремния при малой кислотности раствора может превращаться из золя в студнеобразный гель, сводящий на нет весь эффект обработки. Соляная кислота в рабочем растворе обеспечивает необходимую кислотность среды и исключает возможность образования запечатывающего пласт геля. [c.18]

Эффект от газирования кислоты обусловлен увеличением глубины проникновения в ПЗП активной кислоты и блокированием высокопроницаемых интервалов пласта. При этом обеспечивается более эффективное и равномерное распределение кислотного раствора по всей продуктивной зоне. [c.24]

I этап — нагнетание расчетного количества первой порции кислотного раствора в ПЗП [c.24]

И этап — закачка кислотного раствора пенообразующего реагента — ПАВ [c.24]

IV этап — подача второй порции кислотного раствора [c.24]

На II этапе происходит оттеснение кислотного раствора в более проницаемые зоны пласта. На III этапе в результате контакта раствора ПАВ с газообразным агентом происходит пенообразование. Пена попадает в первую очередь в высокопроницаемые интервалы, сопротивление их резко возрастает, и последующие порции рабочего раствора (IV этап) воздействуют на менее проницаемые участки пластов. На V этапе помимо реакции растворения кислоты с карбонатными (при СКО) или силикатными компонентами (при ГКО) происходит разрушение пены. При этом вынос продуктов реакции и загрязнений не усложняется, [c.24]

Для практически полного осаждения a -nona следует, очевидно, кислотность раствора под конец осаждения снова понизить до pH 3,3, прибавляя к раствору по каплям раствор NH4OH. По мере нейтрализации кислоты растворимость СаСа04 постепенно уменьшается и новые количества его переходят в осадок. Однако при медленном прибавлении аммиака это происходит главным образом за счет роста ранее образовавшихся кристаллов. [c.103]

Метод мо>1 о применять также и для определения бромидов,.но кислотность раствора должна составлять в этом-случае0,15—0,20и. [c.336]

Как подробно разъяснено выше, титрование Fe с дифениламином необходимо проводить в присутствии Н3РО4, связывающей -образующиеся при реакции Fe -ионы в комплекс [Fe(P0i)2 и тем самым понижающей окислительно-восстановительный потенциал этой редокс-пары. Только при этом условии перемена окраски индикатора происходит в пределах скачка потенциала на кривой титрования. Кроме того, должна быть создана достаточно высокая кислотность раствора. Для достижения обеих этих целей к исследуемому раствору прибавляют 25 мл кислотной смеси (НзРО -f + H2SO4). Затем прибавляют 1—2 капли 1%-ного раствора дифениламина в серной кислоте (пл. 1,84 г/сж ) (не больше ) и оттитровывают приготовленным раствором К2СГ2О7 до появления устойчивой сине-фиолетовой окраски . [c.395]

Эта простейшая схема электролиза может усложняться в тех случаях, когда постоянно присутствующие в водных растворах Н+- и 0Н--И0НЫ или сами молекулы воды (в зависимости от кислотности раствора) разряжаются (т. е. восстанавливаются или окисляются) легче ионов подвергаемого электролизу электролита. [c.423]

Если первоначальная кислотность раствора равнялась [Н+] = 1, а концентрация подвергаемой электролизу солн Сс150, равнялась 0.1 М, то при выделении на катоде 0,1 г-ион/л С(12+ у анода образуется эквивалентное количество, т. е. 0,2 г-иона Н+. Концентрация Н -ионов увеличивается таким образом с 1 до 1,2 г-ион/л. Учитывая это, получим [c.432]

При осаждении меди весьма важное значение имеет кислотность раствора. Наилучшие результаты получаются при концентрации H2SO4 около 0,2 н. При ыеиьшей кислотности осадок получается темным вследствие частичного окисления меди кислородом, образующимся у анода, поэтому результат определения оказывается завышенным. Наоборот, при слишком большой кислотности осаждение меди замедляется. [c.440]

При проведении фотометрической реакции необходимо строго следовать методике, так как рекомендуемые условия (исходный объем, порядок прибавления реагентов, их количества, кислотность раствора и т. п.) пригодны для определения интересуюи его компонента только в данном конкретном объекте. [c.485]

В 1883 году шведский химик Сванте Аррениус определил кислоты как ве-дцества, при растворении которых в воде образуется свободный ион водорода Н , а основания — как вещества, при растворении которых в воде образуется гидроксид-ион ОН". Именно ионы водорода делают раствор кислым и достаточно реакционно способным, именно с этим связана опасность кислотных растворов Н (водн.). Вот уравнения образования растворов нескольких типичных кислот [c.426]

Типовая схема установки электрообессоливания (ЭЛОУ), используемой на НПЗ, представлена на рис. 1.1. Сырая нефть прокачивается через теплообменники 2, и с температурой 80—120 °С поступает в электродегидратор первой ступени 6. Перед насосом I в нефть вводится деэмульгатор, а после теплообменников— раствор щелочи, чтобы довести pH дренажной воды до 7,0—7,5. Подача раствора щелочи необходима для подавления сероводородной коррозии и нейтрализации неорганических кислот, попадающих в нефть при обработке скважин кислотными растворами. Расход щелочи для повышения pH дренажной воды на единицу составляет 10 г/т [1]. Насосом 8 подается свежая вода на первую и вторую ступени электрообессоливания. В инжекторном смесителе 3 нефть перемешивается с раствором щелочи и водой, и смесь подается в низ электродегидра- [c.12]

При воздействии на ПЗП в основном используют метод пенокиают-ной обработки, сущность которого заключается в том, что вместо кислоты для обработки скважин применяют аэрированный или газированный кислотный раствор. Устойчивость пены достигают добавлением поверхностно-активного вещества. [c.24]

Испытания, проведенные институтом ТатНИПИнефть, показали, что растворы сульфата алюминия обладают хорошими нефтевытесвдющими свойствами в обводненных пластах. При взаимодействии сульфата алюминия с пластовой водой в пористой среде выпадают кристаллы гидрооксида алюминия А1(0Н)з, образуется вязкая масса, которая закупоривает промытые водой каналы, а непромытые нефтенасыщенные зоны подключаются к разработке. Интенсивность выпадения кристаллов гидрооксида алюминия и его вязкость зависят от концентрации сульфата алюминия в воде, от кислотности раствора, температуры времени старения раствора. Характеристика сернокислого алюминия ЛЬ (804)3 приведена ниже. [c.204]

При очень высокой кислотности раствора (рН 1,6) и при значенин рН>4 раствор сернокислого алюминия гидролизуется с выпадением осадка гидрооксида алюминия. Интенсивность выпадения осадка (% от общего объема осадка) в зависимости от pH среды и времени старения при температуре 20 °С для растворов АЬ(804)3 приведена в табл. 56. [c.206]