иридий медь никель

Большое перенапряжение водорода на ртути позволяет работать в широком диапазоне потенциалов и выделять большое число металлов, образующих амальгамы. Схема ячейки для электролиза на ртутном катоде приведена на рис. 29. Без регулирования потенциала рабочего электрода в 0,1 н. серной кислоте осаждаются железо, медь, никель, кобальт, цинк, германий, серебро, кадмий, индий, олово, хром, молибден, свинец, висмут, селен, теллур, ртуть, золото, платина, иридий, родий и палладий. Плохо осаждаются марганец, рутений, мышьяк и сурьма. Полностью остаются в рас- [c.59]

Устройство твердого электрода похоже на устройство стеклянных электродов. Изготовляются из благородных металлов (платина, золото, серебро, иридий) и неблагородных (алюминий, медь, никель, свинец, титан и др.). [c.273]

Применение ионного обмена в анализе платиновых металлов. I. Отделение меди, никеля, железа и свинца от платины, палладия, родия и иридия [1753]. [c.307]

При электролизе сернокислых растворов солей на ртутном катоде выделяются железо, медь, никель, кобальт, цинк, германий, серебро, кадмий, индий, олово, хром , молибден, свинец, висмут, селен, теллур, ртуть, золото, платина,, иридий, родий, палладий. Остаются полностью в растворе алюминий, бериллий, бор, тантал, ниобий, вольфрам, редкоземельные элементы, титан, ванадий, цирконий и др. Рутений, мышьяк и сурьма количественно не выделяются. [c.138]

Анализ капли расплава. Этим методом определяют примеси в меди, никеле, кобальте, титане, золоте, иридии, олове, свинце, серебре. Чувствительность анализа капли расплава примерно в 10 раз большая, чем первым методом, вследствие испарения примесей из большой навески пробы (порядка 0,5—1 г), а также в результате ее фракционного испарения, при котором в ряде случаев удается устранить наложение линий основы на линии примесей. Для анализа кусочки металла, листовой материал, стружку и металлический порошок окисляют, а затем из окислов прессуют брикеты или же брикетируют пробу без ее пред-варительно.го окисления. Из слитков и прутков нарезают на токарном станке таблетки, которые также обычно заранее окисляют в специальных камерах, где в атмосфере кислорода в течение нескольких секунд поддерживается дуговой разряд между образцом и подставным электродом. [c.253]

Подобные методики используют также для разделения и определения одного или более компонентов следующих смесей сурьма, свинец и олово свинец, кадмий и цинк серебро и медь никель, цинк, алюминий и железо родий и иридий. [c.428]

Методы позволяют определять иридий в присутствии родия, меди, никеля и некоторых других элементов. Мешают определению золото и рутений. [c.146]

Определению иридия не мешают родий, платина, палладий, медь, никель, селен и теллур. Железо может быть связано в комплекс добавлением 2 мл 60%-ной фосфорной кислоты. Определению мешают золото и большой избыток рутения. [c.147]

Метод рекомендуется для определения малых количеств золота (до 0,1 г). Определению не мешают пятикратный избыток платины, равные количества родия и иридия и большой избыток меди, никеля, кобальта, свинца и кадмия. Железо маскируют фтористым натрием. Определению мешает палладий. [c.156]

Если наряду с иридием в растворе присутствует родий, то в процессе выпаривания раствора со смесью кислот происходит образование малорастворимого осадка, который удается растворить при нагревании разбавленного раствора на водяной бане. Однако такая обработка и, возможно, недостаточно полное растворение осадка отражаются на оптической плотности, если концентрация родия превышает 8—10 мкг/мл. Присутствие меди, никеля, железа в количествах до 200 мкг/мл понижает оптическую плотность раствора не более чем на 2%. [c.175]

Рс1(ЫНз)4]2- восстанавливается на капельно(М ртутном электроде на фоне 0,4 М аммиачного буфера, образуя вол(ну с = =—0,82 в. Платина (IV) в этих условиях дает плохо воспроизводимую волну, начинающуюся от О в. Заметные количества родия и иридия искажают волну палладия. Серебро, медь, никель и хром не влияют на величину и положение волны палладия. Равные количества золота (III) и железа (III) уменьшают ток палладия на 15%. Метод пригоден для определения от il,8 10 до 2,7 10 a М палладия. [c.193]

Отделение платины, палладия, родия, иридия от меди, никеля, свинца, железа и теллура [69] [c.257]

Платина — элемент редкий и в природе находится в рассеянном состоянии. Самородная платина обычно представляет собой естественный сплав с другими благородными (палладий, иридий, родий, рутений, осмий) и неблагородными (железо, медь, никель, свинец, кремний) металлами. Такая платина (ее называют сырой или шлиховой) встречается в россыпях в виде тяжелых зерен размером от 0,1 до 5 мм. Содержание элементарной платины в этом природном сплаве колеблется от 65 до 90%. Самые богатые уральские россыпи содержали по нескольку десятков граммов сырой платины на тонну породы. Такие россыпи очень редки, как, кстати, и крупные самородки. Сырую платину, подобно золоту, добывают из россыпей промыванием размельченной породы на драгах. [c.184]

При экстракции комплексов металлов с тиооксином можно применять следующие маскирующие вещества концентрированную соляную кислоту (для маскирования железа, молибдена, ртути, серебра, висмута, олова и кобальта), тиомочевину (для маскирования меди, серебра, золота, платины, ртути, рутения и осмия), фтористый натрий (для маскирования железа и олова) и цианистый калий (для маскирования железа, серебра, золота, платины, рутения, осмия, иридия, палладия, никеля и кобальта). [c.196]

Нитрит натрия — один из самых старых и наиболее часто употребляемых осадителей для золота. Интересный вариант метода описан Джеймсоном [448], который добавлял к водному раствору золота сначала палочку нитрита калия,а затем концентрированную серную кислоту. Золото выделялось в течение нескольких минут в виде больших хлопьев, которые легко отделялись декантацией. Хольцер и Цауссингер [143] применяли нит. рит натрия при осаждении золота из очень разбавленных солянокислых растворов ювелирных сплавов платины (методика 29). Раствор нейтрализовали по фенолфталеину до pH 8,3—10 и отмывали отфильтрованное золото азотной кислотой. Гилкрист [144] осаждал золото нитритом натрия при pH около 1,5 (до красно-оранжевой окраски по тимоловому синему) и затем нейтрализовал до pH 8—9. В методике 30 описано осаждение иридия, меди, цинка и никеля и последуюш,ая экстракция неблагородных металлов. Автор обращал внимание на необходимость отмывания осадка гидроокисей от нитрита перед их растворением в кислоте, чтобы избежать растворения золота. Позднее Гилкрист [139] установил, что полное осаждение золота нитритом натрия происходит при pH 4,8—6,4, что устанавливается по изменению окраски хлорфенолового красного. Нитрит натрия — один из лучших реагентов, связывающих платиновые металлы в растворимые комплексы, и поэтому Гилкрист [139] применял [c.84]

Без контролирования потенциала в среде 0,1 н. серной кислоты осаждаются железо, медь, никель, кобальт, цинк, германий, серебро, кадмий, индий, олово, хром, молибден, свинец, висмут, селен, теллур, ртуть, золото, платина, иридий, родий, палладий. С трудом выделяется марганец. Рутений, мышьяк и сурьма количественно не осаждаются. Остаются полностью в растворе алюминий, бор, бериллий, тантал, ниобий, вольфрам, редкоземельные элементы, титан, цирконий, уран, ванадий и плутоний. Некоторые элементы переходят при этом из высшей степени окисления в низшую, например титан (IV) восстанавливается до титана (III), уран (VI) до урана (III). [c.240]

Платина, иридий, родий, рутений, осмий, золото, цирконий, железо, кобальт, медь, никель и хром не мешают определению. [c.943]

Содержание иридия, родия, осмия и рутения в большинстве природных материалов незначительно. Поскольку общее содержание платиновых металлов в самых богатых в мире рудах составляет лишь несколько граммов на тонну, очевидно, чувствительные спектрофотометрические методы весьма удобны для прямого открытия или определения этих металлов. Как и следовало ожидать, спектрофотометрическому определению иридия мешают другие благородные металлы, а также железо, медь, никель и часто хром. По аналитическим свойствам наиболее близким к иридию платиновым металлом является родий. [c.199]

Просеиванием платиновой губки через нейлоновое сито 325 меш получают около 35 г платинового порошка. Пусть установлено, что палладий и кремний содержатся в нем в концентрации порядка 50 10 7о, а другие примеси— около 30-10 %, Положим, что нужно приготовить головной эталон, содержащий по 0,10% палладия и кремния и по 0,06% золота, родия, серебра, иридия, железа, никеля, меди, магния и кальция. Данные, необходимые для приготовления такого головного эталона, приведены в табл. 25. [c.306]

Исследования металлических сплавов методами физико-химического анализа в сочетании с изучением их кристаллических структур показывают, что поведение металлов при растворении их друг в друге аналогично поведению жидкостей при том же процессе. Подобно жидкостям, металлы по растворимости их друг в друге можно разделить на растворимые в любых отношениях и ограниченно растворимые. К первым можно отнести системы медь-никель, платина-иридий, серебро-золото и др. Такие системы образуют непрерывный ряд твердых растворов. [c.378]

Для изготовления керамических красок в качестве основных материалов применяют окислы и соединения кобальта, хрома, железа, марганца, сурьмы, меди, никеля, олова, цинка, урана, родия, иридия, золота, платины и серебра. [c.11]

Известны многочисленные сплавы палладия с платиной, иридием, золотом, серебром, медью, никелем, кобальтом и ртутью. [c.653]

Первые два метода заключаются в том, что иридий (IV) в виде Nailr lg титруют восстановителем (гидрохиноном или аскорбиновой кислотой) по току восстановления иридия на платиновом электроде при +0,4—0,5 в (Нас. КЭ) в солянокислом или хлорид-ном растворе с pH 1,5 (кривая титрования типа а). Можно было бы воспользоваться также током окисления гидрохинона или аскорбиновой кислоты при более положительных потенциалах, но при титровании иридия этого делать не следует, так как ионы иридия (III), появляющиеся в растворе во время титрования, также легко окисляются при тех же потенциалах, что гидрохинон и аскорбиновая кислота, и конечную точку заметить не удастся. При титровании по току восстановления иридия (IV) конечная точка выражена очень резко, что дает возможность определять даже малые концентрации иридия порядка 1 10 М, т. е. около 0,015 мг в титруемом объеме. Платина и палладий, а также медь, никель, селен и теллур не титруются гидрохиноном йли аскорбиновой кислотой и не восстанавливаются на платиновом электроде при указанном потенциале, поэтому не мешают определению иридия. Присутствие же золота недопустимо, так как оно ведет себя при титровании совершенно так же, как иридий (IV) —восстанавливается и на электроде и в растворе гидрохиноном. Рутений (IV) также реагирует с гидрохиноном, но его влияние может быть ослаблено соответствующей обработкой раствора, так же как и влияние железа (последнее просто связывают фосфорной кислотой). [c.220]

При титровании гексаметилендитиокарбаматом и тионали-дом применяют висмут в качестве индикатора, что позволяет увеличить резкость конечной точки, так как соединение висмута с указанными реактивами окисляется с большей скоростью, чем свободный реактив. Определению палладия при этом не мешают, в определенных пределах по отношению к нему, ионы следующих элементов платины, родия, иридия, меди, железа, серебра, никеля, кобальта, цинка, свинца. [c.278]

Платиновые металлы — платина, палладий, родий, иридий, рутений и осмий — в природных материалах обычно сопутствуют друг другу. Они встречаются в металлическом состоянии в виде многочисленных природных сплавов, содержащих также золото, железо, медь, никель, кобальт и др. В аллювиальных отложениях, образованных хромитом, магнезитом, ильменитом, шпинелью, цирконом и кварцем, наиболее часто присутствует самородная платина (до 75—85%) в виде белых или серых зерен (уд. в. 16—19, твердость 4—4,5), растворимых в царской водке. В этих же россыпях обнаруживают осмистый иридий в виде твердых плоских зерен белого или серого цвета или в форме кристаллов гексагональной сис1емы (уд. в. 19—21, твердость 6—7). В зависимости от содержания главных компонентов — осмия и иридия — различают минералы невьянскит (преобладает иридий) и сысертскит (преобладает осмий). Иногда осмистому иридию сопутствует золото. Наряду с осмием и иридием, составляющими основную часть минерала (от 70— 90%), в нем содержатся рутений, платина, родий и небольщие количества железа и меди. Осмистый иридий не растворим в царской водке. [c.5]

Если содержание платины в растворе велико, рекомендуется переосадить осадок глиоксимата палладия. Золото и железо мешают определению преобладающее количество меди, никеля и примерно соизмеримые количества родия, иридия и рутения не мешают. [c.113]

Определению золота не мешают серебро, медь, никель. Железо связывают во фторидный комплекс прибавлением бифтори-,да натрия (калия). Мешают определению иридий и рутений. Определение конечной точки титрования производят либо при помощи индикаторов, либо потенциометрическим или амперометрическим методами. [c.154]

Если в анализируемой пробе присутствует H2SO4, раствор-следует прокипятить с концентрированной НС1, прежде чем добавлять хлористое олово. Для сравнения используют чистый реактив. Родий может быть определен хлористым оловом в присутствии равных и меньших количеств иридия. Фотоколоримет-рическому определению мешают платина, палладий, рутений, осмий, хром и золото не мешают медь, никель, кобальт. [c.169]

Поскольку чувствительность прямого спектрального метода недостаточна, при анализе бедных материалов применяют комбинированные методы, Сочетающие обогащение (пробирное,, химичеокое, ионообменное) со опектральным определением. Подробное критическое рассмотрение комбинированных методов-изложено в специальных работах [390, 399]. При пробирном обогащении (юм. гл. VI, стр. 251) получают сплав благородного металла с металлом —коллектором (свинец, серебро, медь, медь — никель, железо — никель), который подвергают спектральному анализу. Возможность и точность метода анализа определяются не только способом определения. металла, но также и полнотой его концентрирования. Так, в свинцовом сплаве можно определить лишь золото, платину и палладий [373—375], в серебряных корольках — золото, платину, палладий и родий [370, 392, 400], а в медно-серебряном сплаве также рутений и-иридий [392]. [c.204]

При цементации платиновых металлов цинком из растворов, -содержащих медь, никель, железо, свинец, селен и другие элементы, в осадок выделяются не только платиновые металлы и медь, но также свинец, частично железо, никель и другие примеси. Количестзенно.го осаждения иридия цементацией достигнуть практически очень трудно, хотя указывается на возможность полного выделения этого металла в случае применения порошкообразного 1магния [40]. Особенно трудно выделяются платиновые металлы из раствора, в котором они содержатся в форме аммиачных комплексов. [c.253]

Одним из наиболеее распространенных способов отделения неблагородных металлов (меди, никеля, железа, свинца, теллура ) от платиновых металлов является гидролитическое осаждение ( нитрование ([64— 66]). Метод состоит в осаждении неблагородных металлов в форме гидроокисей, основных солей, или карбонатов из растворов, содержащих платину, палладий,, родий и иридий в виде комплексных нитритов. [c.255]

Для отделения платины, палладия,родия,иридия и рутения от меди, -никеля, железа, свинца и теллура используют апосаб-кость платиновых металлов образовывать устойчивые комплексные анионы с различными лигандами типа [МХб] , [МХе] и ГМХ4] " (где X—С1, N02 и др.) в отличие от неблагородных [c.256]

Для отделения больших количеств (порядка нескольких десятков граммов) меди, никеля и железа от платины, палладия родия и иридия применяют две колонки с катионитом [84]. Вначале пропускают анализируемую пробу через большую колонку (70x4 см), затем, после выпаривания фильтрата до малого [c.257]

Фильтрат V от осаждения каломелью, содержащий родий, иридий и неблагородные металлы, объединяют с раствором I, добавляют 0,2 г Na l и выпаривают до сухих солей. Соли смачивают 1 мл НС1 (1 1). Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают на водяной бане 5 мин., добавляют 100 мл воды, проверяют кислотность раствора (pH 1,5) и отделяют родий и иридий от неблагородных металлов при помощи катионита (см. гл. VI, стр. 256). Медь, никель и железо вытесняют с катионита раствором 3AI H . Солянокислый раствор выпаривают до минимального объема, добавляют царскую водку и кипятят для разрушения органических веществ, затем вьшаривают [c.268]

Определение меди, никеля и железа [51]. Аффинированный иридий растворяют в соляной кислоте при помощи переменного тока (см. гл. IV, стр. 98). Неблагородные металлы отделяют от иридия ионным обменом и определяют псхлярагра ф -Ч0СКИ1М (медь, икель) или колориметрическим (железо) методом. [c.291]

Ацетилацетонат меди является хорощим катализатором при по-, лучении соответствующих альдегидов или кислот жидкофазным окислением толуола или этилбензола кислородом или воздухом. Скорость реакции периодически повыщают добавлением неорганического адсорбента, например окиси алюминия или кизельгура Нагреванием при 160—300° С и пониженном давлении 1 моль ацетилацетоната меди с 2 моль нитрила, содержащего группировку [ = С(СМ)2]2, получаются полимерные продукты. Так, например, был получен черный нерастворимый и неплавкий полимер (содержание меди 17%) мозаичной структуры, в котором атом меди координирован с макроциклическим азотсодержащим лигандом Ч Олефины можно полимеризовать при наличии смещанного катализатора из ацетилацетоната меди и триэтилалюминия или диэтилалюминийхлорида . Полиэтилен ударопрочный получается полимеризацией этилена при низком давлении (до 45 ат) в растворителе при 80— 180° С в присутствии ацетилацетонатов, например меди, никеля, кобальта, платины или иридия, и треххлористого титана . [c.287]

Н. К. Пшеницын, К. А. Гладышевская и Л. М. Ряхова [49] исследовали условия наиболее полного отделения катионитом меди, никеля и железа от платины, палладия, родия и иридия. [c.223]

Соляная кислота ( Концентрирован ная (уд вес 1,19) То же Разбавленная Высокая Обычная Обычная Вольфрам, тантал, золото, иридий, родий, эбонит (до 66°). мягкая резина (до 110°), продо-рит (до 80°), горная порода—андезит, стекло, бакелет Те же и, кроме того, железокремнистый сплав (14—16% Si), свинец (медленно разрушается), керамика (трубопроводы, насосы), эбонитовая обкладка (например, железных труб) Те же, что и для концентрированной при высокой температуре й, кроме того, железокремнистый сплав (14—16% S ), твердый свинец (с добавкой сурьмы), алюминиевая брон , ыед-ноникелевые сплавы, кремнистая медь, никель, хромовое покрытие, молибденовое покрытие [c.36]

Диметил-4-имино-5-оксиминоаллоксан [361] осаждает красный палладиевый хлорокомплекс при pH 1—3. Весовая форма хорошо фильтруется ее сушат при 100—110°. Платина, осмий, иридий, золото, никель, кобальт и медь мешают определению. [c.52]

По указанным выше причинам приведенные в этих таблицах данные, касающиеся влияния примесей, могут быть истолкованы по-разному. В некоторых случаях авторы методов проверяли влияние благородных и неблагородных металлов, входящих в состав природных материалов, а в других проверяли влияние металлов, выбранных произвольно. При определении платины или палладия в присутствии сравнительно малых количеств родия или иридия вал<ны сведения об их влиянии. То же самое можно сказать и о влиянии меди, никеля и железа. К сожалению, в большей части спектрофотометрических методов не проверено влияние свинца, который применяют при пробирном способе концентрирования платиновых металлов. Иногда прн разработке спектрофотометрического метода проверяют влияние большего числа примесей, чем это необходимо. Длинный список немешающих катионов не представляет ценности, поскольку многие из этих катионов редко сопутствуют платиновым металлам. Не представляет ценности также проверка влияния примесей без учета предшествующих определению стадий, а также способов растворения. Нужно надеяться, что авторы новых методик проверят влияние меди, никеля, железа, хрома, платиновых металлов, золота, серебра и свинца и приспособят новые спектрофотометрические методики для определения платиновых металлов в природных и промышленных продуктах. Тогда в них не будет излишних данных. [c.140]

Американская фирма phuips petroleum" разработала способ очистки сточных вод методов ЖФО на твердом катализаторе [26]. Состав ка, ализатора не сообщается. Отмечается, что катализатор обладает высокой окислительной активностью, хорошей механической и химической стабильностью, а также длительньш сроком службы. Сточные воды, предварительно нагретые под давлением 7 Ша, пропускаются через катализатор при температуре 274°С. В качестве окислителя используется кислород воздуха или чистый кислород. Этой же фирмой ранее разработан устойчивый катализатор для работы в жестких окислительных условиях в водной среде алюминат цинка промотируют прокаливанием смеси окиси алюминия и цинка при температуре 900-Ю00°С [27]. В качестве промоторов используются два металла один из группы медь, никель, висмут, платина, палладий, иридий, рений второй -редкоземельный металл,- например церий или лантан. Промотор вносится в количествах 0,05-20% мае. Процесс окисления в этом случае проводят при температуре 170-290°С, давлении 4,9 МПа и мольном соотношении вода кислород, равном 10 1 или 200 1 в зависимости от качественного и количественного состава загрязнений. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология