Бензидин строение

Важную информацию о строении сераорганических соединений дает метод изотопного обмена с радиоактивным изотопом серы Метод позволяет обнаружить в исследуемых продуктах соединения с подвижными атомами серы, с тионовой функциональной группой и полисульфидов. Для этого сульфиды смешивают с изотопом в соотношении 1 моль сульфидов на 1 экв. серы и нагревают смесь в течение 3 ч при 150 °С. Разница радиоактивности осадков сульфата бензидина, полученного после окисления серы до и после опыта, свидетельствует о содержании подвижной серы и наличии соединений с такими атомами в молекуле. [c.82]

Принцип строения таких соединений можно пояснить на следующем примере замещенный анилин диазотируют и присоединяют к Р-оксинафтойной кислоте полученный моноазопигмент переводят в хлорид кислоты и с выделением соляной кислоты конденсируют с диамином, например бензидином или и-фенилен-диамином [c.168]

Продукт окисления бензидина бензидиновая синь имеет строение НгК—ННг [c.325]

Поскольку соединения, содержащие аммонийный азот, имеют тетраэдрическое строение, бензольные кольца в протонированном бензидине находятся друг от друга на расстоянии, не исключающем перекрывания и взаимодействия их я-электронов. [c.248]

Вот какое множество химических превращений необходимо осуществить для того, чтобы синтезировать такой сравнительно несложный по своему строению краситель, как конго красный. Большинством этих превращений занимается промышленность органических полупродуктов. Завод, производящий красители, получает обычно готовый бензидин и готовую нафтионовую кислоту остаются только реакции диазотирования и сочетания, чтобы получить краситель. [c.67]

Группа ( N)2, подобно J2, в щелочной среде (обусловленной щелочно реагирующим цианидом калия) способна окислять бензидин. Последний, окисляясь, синеет в связи с изменением строения (превращения бензольного строения в хиноидное). [c.110]

Вначале было освоено производство лишь некоторых простейших промежуточных продуктов (нитробензола, анилина, бензидина, 2-нафтола, 4-нитроанилина и некоторых других). Столь же немногочисленным был и ассортимент выпускаемых красителей, к которым относятся простейшие азо- и сернистые красители, чрезвычайно простые по строению и не требующие для получения сложной аппаратуры. [c.7]

Д 29.22 Какое строение будет иметь азокраситель, образующийся из диазотированного бензидина и 2-амино-8-нафтол-6-сульфо-кислоты (- -кислоты ) [c.204]

Субстантивность красителей, полученных из бисдиазотированного бензидина и его производных сочетанием с двумя молекулами одной и той же или различных азосоставляющих, хорошо известна. В табл. IV и V приведены результаты опытов Гриффитса и Нила, выявляющие зависимость между строением и субстантивностью в ряду бензидиновых красителей. [c.1456]

При обработке 12%-ным олеумом [496] N,N,N, N -тeтpaмo-тилбензндина образуется 3-сульфокислота. Бензидин-2,2 -дисуль-( окислота,полученная посредством бензидипной перегруппировки, легко сульфируется олеумом [497] с образованием тетрасульфокислоты невыясненного строения. [c.76]

При обработке 1-нафтиламина 1 молем серной кислоты [701] при 180—200° в условиях процесса запекания (стр. 59) единственным продуктом реакции является 4-сульфокислота. Последняя получается также с КНз(304)2 при 200° [702]. Нагревание 200 г амина с 157 г 96%-ной серной кислоты и с 600 г сульфата натрия в тщательно соблюдаемых условиях [703а] (желательно сильное перемешивание и температура, не превышающая 210°) приводит в образованию нафтионовой кислоты с выходом 80%, считая на сырой продукт. Удаление невстзгпившего в реакцию нафтиламина осуществлено при помощи диаз0тированного бензидина. В литературе имеются подробные данные о влиянии добавки сульфатов железа, меди, алюминия, никеля, серебра и ртути, а также пятиокиси ванадия [7036] на скорость реакции сульфирования 1-нафтиламина и на строение образующихся при этом соединений. Эффект, вызываемый этими добавками, невелик и, повидимому, практически бесполезен. Высший достигнутый выход 2-сульфокислоты составлял 3,3%. [c.108]

Предложите химические реакции, с помощью которых можно установить различное строение следующих пар веществ а) гидразобензол и бензидин б) п-метоксиазобензол и л-метилазоксибензол в) о-нитро-Л -метиланилин и JV-hhtpo--W-метиланилин г) л-фенилендиамин и феиилгидразин д) фенилгидроксиламин и п-аминофенол. [c.311]

По-видимому, процесс идет через таутомерно образующийся промежуточный нестойкий продукт, имеющий строение и свойства, аналогичные гидразобензолу. Тогда реакция (для фенилгидразона ацетона), как и в случае образования бензидина, идет по следующим стадиям [c.595]

Ацетат меди и ацетат бензидина. Бесцветный ацетат беизидиня превращается при окислении в синий имид, имеющий хиноидное строение (стр. 222), Окис.тение можгт быть произведено со.ш.ми двухвалентной меди в присутствии цианистоводородной кислоты [c.366]

Ремфри [58] провел конденсацию бензидина с диэтиловым эфиром малоновой кислоты и некоторыми его производными по мнению автора, полученные соединения имеют следующее строение [c.89]

В результате обработки амидина азотистой кислотой образуется соединение, которому приписано строение диокситетразотовой кислоты (XIX). Восстановление ее калиевой соли амальгамой натрия дает 5-замещенный тетразол. Так, из бензидина получается 5-фенилтетразол [203]. Этот синтез тетразолов является единственным, который не исходит из производных гидразина или азотистоводородной кислоты. [c.33]

Осаждение сульфатов проводят бензидином (солянокислым) H2N 6H4— 6H4NH2, добавляемым к слегка подкисленной среде. Осадок имеет состав i2Hj2N2H2 S04 . Его можно непосредственно взвешивать кроме того, возможно титрование стандартным раствором щелочи. Основной недостаток метода заключается в сравнительно большой растворимости осадка в воде (98 мг л ) и еще большей растворимости его в разбавленной соляной кислоте 38. Белчер с сотр. исследовали некоторые аналогичные по строению осадители, образующие менее растворимые [c.285]

Перегруппировка гидр азобензола в бензидин была изучена на основе представлений теории химического строения в 1881 г. Г. Шульцем. Он установил положение аминогрупп и обнаружил [15], что при перегруппировке наряду с бензидином (I) образуется некоторое количество (10—15%) дифенилина (II) [c.791]

Берлин, Лиогонький, Парини и др. [175] получили политриазен при сочетании бензидина с диазотированным бензидином для политриазбна предложено следующее строение [c.243]

В 1858 г. А. П. Бородин защитил диссертацию на степень доктора медицины и начал публикацию целого ряда химических работ, посвященных строению гидробензамида и амарина, взаимодействию, бензоил-анилида и бензидина с иодистым этилом, бромированию жирных кислот, реакции взаимодействия сложных эфиров и других соединений с цинкэтилом и т. д. [c.319]

Выход и температура разложения зависят от строения исходного амина. В общем случае чем ниже температура разложения, тем более гладко протекает реакция. Присутствие влаги в тетрафторборате диазония, как правило, оказывает отрицательное влияние, приводя к неуправляемому течению процесса с образованием большого количества смол. Наличие функциональных групп повышает температуру разложения и снижает выход. Наиболее высокой температуры требует разложение нит-розамещенных, протекающее бурно и с низким выходом. Для олее равномерного течения реакции в таких случаях тетра- фторборат диазония смешивают с песком или другим инертным наполнителем.. Разложение тетрафторборатов диазония проводят также в среде органических растворителей. Выходы фтор-производных в расчете на тетрафторборат диазония достигают 80—-90%., Так, нагреванием тетрафторбората л-этоксикарбонил- бензолдиазония и последующим гидролизом эфира получают п-фторбензойную кислоту с выходом 84—89% [493, сб. 2, с. 534], из тетрафторбората бисдиазотированного бензидина — 4,4 ди-фторбифенил 80—81%) [493, сб. 2, с. 244], разложением тетрафторбората хинолиндиазония З в толуоле — 3-фторхинолин (91%) 884]. Однако поскольку выходы тетрафторборатов из-за потерь при выделении сравнительно невысоки, общий выход в. приведенных примерах составляет 54—73%. Тетрафторбораты [c.405]

Атомы азота и углерода тиазолового кольца могут принадлежать молекулам различных веществ и тем не менее в результате сплавления с серой образуется кольчатое соединение. Например, при нагревании с серой 2 молей дегидротиотолуидина и 1 моля бензидина образуется желтый краситель, который имеет, вероятно, строение (III) [c.684]

В первых сообщениях по синтезу ПШО [I -I6] описана конденсация тере- и изофталевого альдегидов с бензидином [14,], 2,4 ди-аминофенолом [15] и о-дианизидином [16]. Из-за неплавкости и нерастворимости продуктов авторы не смогли экспериментально охарактеризовать их строение и приняли для полученных веществ циклическую Йруктуру. Позднее 1опф [17] квалифицировал подобные продукты как полимеры. В 50-е годы Крессиг и Гребер [18-20] получили ПШО [c.6]

Интересный метод йредложен недавно для получения прочных негативных изображений при помощи о-хинондиазидов, обычно применяющихся для позитивного способа [120]. К светочувствительному слою прибавляют п-диамины (бензидин, дна-минодифенилметан, диаминобензофенон, гексаметилендиамин и т. п.), в результате чего на освещенных местах изображения образуются нерастворимые соединения, хорошо воспринимающие жирную краску. Было доказано, что они состоят из полимерных амидов циклопентадиен-, или инденкарбоновых кислот, не растворимых в кислотах, щелочах и обычных органических растворителях. Кроме диаминов для получения нерастворимых полимерных амидов рекомендуется применять низкомолекулярные полимеры аминостирола, например его пентамер [120]. Строение амидов, по-видимому, соответствует формуле (ЬХХ1Х) и получение их в копировальном слое непосредственно при [c.207]

Образуется смесь бесцветных аминов. Вытравляемость прямых красителей зависит от их химического строения производные стильбена вытравляются очень плохо, производные бензидина—легко. Вытравляемость прямых красителей оценивается в баллах [c.119]

Так как качество (оттенок и прочность) получаемых с азогола.ми красителсГ очень сильно зависит от строения применяемого для ацилирования амина, то в синтезах было испытано очень много разных аминов. Кроме указанных выше, отметим, не входя в подробности, что в различных сообщениях и патентах были названы м- и ге-диамины амины, производные бифенила в том числе основания типа бензидина, позволяющие произвести ацилирование двух аминогрупп [c.603]

По механической прочности при комнатных температурах полиимиды разного строения при достаточно больших молекулярных весах мало отличаются друг от друга. Напротив, способность к деформированию сильно зависит от их строения. Большим вынужденно-эластическим деформациям могут быть подвергнуты полипиромеллитимиды, содержащие гетероатомы в К, а также ароматические полиимиды, содержащие гетероатомы в К и И. Например, удлинение при разрыве при 20° достигает 100% у полимеров 1-5, 1-9, 1-5, УП-9. Хорошую эластичность при —195° сохраняют нолипиро-меллитимиды 1-5, 1-9. Полимер 1-5 сохраняет ее до —150°. Полиимиды, не содержащие шарнирных гетероатомов в В, обладают малой эластичностью. Так, полимер на основе диангидрида пиромеллитовой кислоты и бензидина (1-2) имеет при 20° разрывное удлинение всего 1—2%. К снижению эластичности и прочности приводит уменьшение молекулярного веса полиамидокислоты в тех случаях, когда поликонденсация затруднена, например у полимеров 1-4, -4. Эластичность, особенно при низких температурах, во многих случаях тесно связана с закономерностями вторичных химических превращений при термообработке. Характер превращении и их влияние на механические свойства зависят от строения цепи. [c.103]

В последнее время в Советском Союзе бензидияовые пигменты не производятся в связи с канцерогенностью бензидина и его производных. Вместо них выпускается ряд новых, миграционно устойчивых пигментов, близких по строению к пигментам желтым светопрочным. В состав этих пигментов входит группировка [c.584]

Бензидин получается из гидразобензола в результате внутримолекулярной перегруппировки в кислой среде. Эта перегруппировка проходит с различной скоростью для разных аминосоединений. В. О. Лукашевич расположил гидразосоединения в следующий ряд (по возрастающей скорости перегруппировки) о-гидразотолуол, л1-гидразотолуол, о-гидразофенол, гидразобензол, о-гидразоанизол Объяснение этого явления с точки зрения современных представлений о строении органических веществ приведено Н. Н. Ворожцовым . [c.216]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Азокрасители для кожи. Коричневый и черный являются двумя важнейшими цветами для кожи. Поэтому, по строению, красители для кожи являются главным образом дисазо-, трисазо- и тетракис-азосоединениями, в которых в качестве концевой компоненты используются ж-фенилендиамин, резорцин, а-нафтол и Н-кислота. Ввиду особых трудностей получения ровной окраски кожи, вызванных различной текстурой и недостатком сродства по сравнению с текстильными волокнами, индивидуальные красители используются в смесях. Старейшими представителями красителей для кожи являются Бисмарк коричневый, Резорциновый темнокоричневый (нафтионовая кислота резорцин - нафтионовая кислота). Прочнокоричневый О (сульфаниловая кислота — а-нафтол сульфаниловая кислота) и Прямой глубоко-черный Е У экстра (ж-фенилендиамин бензидин -> Н-кислота анилин). Тетракисазокрасители, [c.530]

Давно известный и широко применяемый краситель этого типа Бензо-хромовый коричневый G (Ву I 596) (Диаминеральный коричневый G С, IG) (салициловая кислота<- бензидин-->л-фени-лендиамип- --сульфаниловая кислота) имеет после хромирования и обработки медными солями прочность к свету 6. Бензо-коричневый D3G экстра (IG), как установлено, имеет то же строение, однако его прочность к свету равна только 2—3. [c.686]

При получении прямых красителей для хлопка этого ряда из бисдиазотированных диаминов ряда бензидина в качестве азосоставляющих обычно применяется один моль производного пиразолона и один моль другого соединения, способного к сочетанию. Примерами могут служить Бензо-прочно-оранжевый краситель, обладающий умеренной прочностью к свету, имеет строение салициловая кислотабензидинсмесь, ад-сульфо-1 (25%) и 1-(5 7 -ди-сульфо-2 ) нафтил-З-метил-5-пиразолона (75 %). [c.702]

Цервек, Риттер и Шуберт высказали предположение, что Иммедиалевый желтый GG, полученный осернением смеси бензидина и дегидротиотолуидина, состоит из четырех красителей. Три из этих красителей являются соединением XXVII и его производными, в молекуле которых один или оба атома водорода, отмеченные звездочками, замещены серой четвертый имеет строение XXVIII. [c.1256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология