Экстракция из водных систем

Шведский ученый Пер-Оке Альбертсон предложил использовать для разделения бактерий, вирусов, фрагментов клеток, мембран, ядер, белков, нуклеиновых кислот и любых других частиц биологического происхождения двухфазные водные растворы полимеров — иолиэтиленгликоля, декстрана и их производных [2, 279, 280]. Фракционирование в двухфазной водной системе основывается на избирательном распределении частиц между этими фазами, аналогичном распределению растворимых веществ. Метод Альбертсона получил широкое распространение и используется во многих биохимических и микробиологических лабораториях, так как позволяет в мягких условиях, без нарушения структурной целостности и изменения нативных свойств осуществлять выделение и очистку лабильных биологических объектов, а также дать определенную информацию о их строении. Реализация этого метода в промышленном масштабе, например, для выделения вирусов или получения чистых ферментов, не встречает, по мнению автора, принципиальных трудностей, однако в очистке воды он не может быть использован. Очевидно, и любая другая модификация экстракции жидкость — жидкость неприменима при микробной очистке промышленных сточных вод и, конечно, такой метод совершенно непригоден для водоподготовки. [c.194]

В первых работах по разделению тантала и ниобия путем фракционированной экстракции предложены системы соляная кислота— ксилол—метилдиоктиламин [492] (1952 г.), а также соляная кислота—фтористоводородная кислота—диизопропилкетон [495] (1953 г.). Оба металла растворяются в водных растворах кислот в виде солей, а затем тантал экстрагируется органическим растворителем. В системе 6/W серной кислоты—9 Ai фтористоводородной [c.449]

Проведение опыта. При определении коэффициента распределения К экстракцию в системе иод — толуол — вода проводят при разных соотношениях объемов водной и органической фаз [c.85]

Одним из эффективных методов разделения веществ в неорганической технологии является экстракция компонентов из водных солевых систем органическими растворителями. Этот метод позволяет, например, извлекать рассеянные и редкие элементы, а также цветные и другие металлы из растворов, полученных в результате кислотного разложения природных руд получать концентрированные кислоты из разбавленных растворов без их выпаривания смещать реакции обменного разложения в сторону образования требуемых кислот и солей осуществлять реакции, не идущие в водных системах производить кристаллизацию солей из водных растворов, экстрагируя из них воду и др. [c.315]

Для оценки эффективности рассматриваемых способов интенсификации были проведены опыты в процессе массопере-дачи от водной фазы к органической (экстракции) в системе 1h-HN - раствор уранилнитрата - 25%-ный ТБФ в синтине. [c.80]

Обычно четверные системы изображаются с помощью тетраэдра. Учитывая относительную сложность расчетов и изображения хода экстракции в этих координатах, автором предложена более простая прямоугольная система координат. В основу кладется тройная водная система, и в поле ненасыщенных растворов, и на линиях насыщения наносятся значения коэффициента распределения В. Затем проводятся изолинии. Состав органической фазы по извлекаемому веществу легко рассчитывается с помощью коэффициента распределения для любой водной фазы. [c.34]

С точки зрения экстракции водные растворы солей можно рассматривать как двухкомпонентные системы, состоящие из воды и солей. Экстракционное разделение такой системы на компоненты теоретически возможно двумя способами —экстрагированием растворенных солей из воды и экстрагированием воды из солевого раствора. Первый из них представляется более приемлемым, поскольку извлечение компонента, содержащегося в смеси в меньшем количестве, технологически целесообразнее. Однако до сих пор не найдены экстрагенты, достаточно хорошо растворяющие соль и не смешивающиеся с водой. Предполагают [194], что некоторые твердые материалы могут быть использованы для экстракции солей, однако этот вопрос еще мало исследован. [c.454]

Экстракция в системе жидкость — жидкость широко используется для выделения веш еств из водных растворов. Однако технологическое осуществление этих процессов в больших масштабах, иапример в экстракционных колоннах с насадкой, связано с некоторыми недостатками потерей экстрагента вследствие его механического уноса, образованием эмульсий, которые затрудняют разделение фаз, и др. Влияние этих отрицательных явлений можно значительно уменьшить увеличением времени расслаивания фаз. Однако с практической точки зрения это невыгодно, так как приводит к значительному замедлению процесса в целом. [c.73]

Экстракция в системе жидкость — жидкость представляет собой технологический прием извлечения одного или нескольких компонентов обычно из водного раствора в несмешивающуюся с ним органическую фазу с целью разделения смеси веществ. Неравномерное распределение извлекаемого вещества происходит в результате неодинаковой растворимости его в обеих фазах или вследствие химического взаимодействия гидратированных ионов с экстрагентом с образованием соединения, растворимого в органической фазе. Выделение вещества из органической фазы и регенерация экстрагента осуществляются дистилляцией или реэкстракцией. [c.6]

Прн определении следовых количеств различных органических соединеннй в воде предъявляются особые требования к способу концентрирования. Для концентрирования веществ при их определении в воде широко применяют экстракцию в системе жидкость—жидкость. Осуществление этого метода в аналитической практике связано с рядом недостатков, главный из которых — использование небольших объемов водного раствора, что накладывает некоторые ограничения на концентрацию вещества в воде. [c.211]

Для успешного протекания процесса экстракции экстрагент должен обладать следующими свойствами 1) иметь хорошую экстрагирующую способность по отношению к извлекаемому веществу, т. е. высокий коэффициент распределения 2) обладать определенной селективностью — способностью экстрагировать из сложной водной системы одно или определенную группу веществ 3) отличаться малой растворимостью в воде (с другой стороны, вода должна мало растворяться в экстрагенте) 4) заметно отличаться плотностью от плотности воды, что обеспечивает быстрое и полное разделение фаз 5) иметь температуру кипения, значительно отличающуюся от температуры кипения экстрагируемого вещества, что обеспечивает легкость их разделения 6) не взаимодействовать с экстрагируемым веществом, материалом аппаратуры и не подвергаться заметному гидролизу 7) иметь небольшую удельную [c.231]

В работах Перла экстракцию растительного сырья проводят горячей водой. Фенольные соединения из водного раствора экстрагируют этилацетатом и затем хроматографируют на колонке с полиамидом в водной системе. [c.54]

Ионообменная экстракция в системах с алифатическими монокарбоновыми кислотами фракции Су—С9 изучена в работах [1—4]. Экстрагенты такого типа, как правило, не образуют устойчивых внутрикомплексных соединений, взаимодействуя по механизму ионного обмена с образованием простых солей. Авторами составлены катионообменные ряды для 28 одно-, двух- и трехвалентных катионов [1], изучено влияние дегидратации и комплексообразования в водной фазе, диссоциации экстрагента и экстрагируемого соединения в органической фазе на величину коэффициентов распределения при экстракции [2, 3], выведено общее уравнение процесса [4]. [c.36]

Рис. 30. Прибор для жидкостной экстракции водных проб растворителем, удельная масса которого меньше удельной массы воды проба постоянно подается против одной и той же порции растворителя, циркулирующей в системе [81].

Другие водные системы. Экстракция урана аминами из фосфатных или фторидных растворов с качественной стороны подобна экстракции нз сульфатных растворов (рис. 4). Присутствие в растворе этих анионов в относительно низких концентрациях [c.203]

Добавление третьего металла к двойной системе часто изменяет взаимную растворимость первых двух металлов. Поэтому возможно, что при экстракции жидкости металлами добавление в раствор других металлов может увеличить или уменьшить экстракцию нужного металла. Это явление аналогично высаливанию и экстракции комплексообразователями в водных системах (см. раздел 8. 2. 4). [c.179]

В отличие от большинства других методов очистки веществ экстрагирование органическими растворителями из водных растворов чаще всего осуществляют при относительно невысокой температуре, а иногда при охлаждении, что особенно удобно при работе с термически нестойкими веществами. Эффективность экстракции в системе твердое вещество — жидкость определяется прежде всего растворимостью и скоростью перехода твердого вещества в растворитель. [c.294]

Для этого способа рекомендуется применение катализаторов, состоящих из соединений двух различных металлов, причем один из этих металлов должен принадлежать к II или III группе периодической системы (А1,) а другой—к I, II или III группе (Li, Na, К, Са, Mg). Например, рекомендуются Mg—Al-изопропилат, Са—А1-изопропилат или комплексное соединение из триэтил-алюминия и фтористого натрия. Полимеризация окиси этилена или окиси пропилена осуществляется с катализаторами этого вида в присутствии таких растворителей, как бензол, толуол или дихлорэтан лри 20—300° и нормальном или повышенном (до 50 атм) давлении. Остатки катализаторов удаляются осаждением гидроокисей металлов из растворов полимеров в органическом растворителе или путем экстракции водными растворами кислот. [c.39]

Определение катионов. Кальций и магний могут оказывать вредное действие в водных системах, особенно там, где нежелательно выделение накипеобразователей, например в конденсатах (см. разд. 9.4) или бассейновой воде (см. раздел 9.5). Труднорастворимые соединения кальция, например соли щавелевой кислоты, могут образоваться при осветлении и очистке растворов. Оба щелочноземельных иона можно определить комплексометрическим титрованием после экстракции соляной кислотой. [c.69]

Экстракция есть извлечение вещества из одной жидкой фазы в другую. Метод экстракции используется для разделения и концентрирования элементов [1]. Для экстракции используется система водный раствор — органический растворитель. Процесс экстракции состоит из следующих ступеней [2] [c.5]

Водорастворимые сульфонаты во многих случаях ведут себя подобно низкомолекулярным алкиларилсульфонатам и применяются для аналогичных целей—как воздухововлекающие, диспергирующие и смачивающие аген-, ты. Водорастворимые сульфонаты не обязательно извлекаются из водного отстоя кислых гудронов при процессе кислотной очистки. Их можно получать и из масляного слоя способом, во многом подобным получению красных сульфонатов, используя для кислотной очистки подходящее нефтяное сырье [464]. Установлено, например, что сульфонаты с высокой моющей способностью в водных системах, напоминающие алкиларилсульфонаты, можно получить из продукта прямой гонки—некрекированной фракции, кипящей в пределах от 260 до 425° [465]. Водорастворимые сульфонаты можно выделять из водного отстоя кислых гудронов путем экстракции хлорированными растворителями [446] или парафиновыми углеводородами (для удаления маслорастворимых сульфонатов), а затем ароматическими растворителями—для извлечения водорастворимых сульфонатов [467]. [c.66]

Опытные данные указывают на высокую производительность этого экстрактора (на 50% выше производительности насадочной колонны). При экстракции в системе СН3СООН—Н2О—ССЦ скорость ССЦ может изменяться от 4 до 50 т м ч, а скорость водной фазы от 6 до 32 т/м - ч. При этом ВЭТС составляла 0,4—0,5 м [126]. [c.146]

Рассмотрим экстракцию в системах с комплексными соединениями. Пусть ML ° — единственный сорт металлсодержащих частиц, экстрагирующихся в органическую фазу, т. е. (см)орг = = [ML Jopr. При постоянстве среды в водной фазе и незначительных изменениях в составе органического растворителя закон распределения можно представить в виде [c.361]

Система твердая фаза — жидкость. Экстракция в системе твердая фдза — жидкость заключается либо в обработке твердой смеси солей щелочных металлов соответствующим растворителем (35%-ная соляная кислота спирто-кислотный раствор [228, 229, 252, 253, 257, 389—393] бром [235, 236] жидкий сернистый ангидрид [3941 57о-ный раствор (МН4)2504 в этаноле [390] и др.) в аппаратах типа Сокслета или перколяторах [395], либо путем осаждения из водных растворов малорастворимых солей щелочных металлов такими реагентами, как этанол [350], 35%-ная соляная кислота и их растворы (табл. 22). [c.347]

Экстракция в системах электролит — неэлектролит является широко распространенным процессом в технологии редких, радио-а[ тиБНЫх, цветных металлов и неорганических веществ. Главная черта этого процесса состоит в том, что извлечение вещества из вод-но11 в органическую фа.чу происходит в результате химического взаимодействия гидратированных ионов с экстрагентами с получением соединений, растворимых в избытке экстрагента или в инертном разбавителе. Реэкстракция вещества в водную фазу также связана с предшествующими химическими процессами разрушения экстрагируемых соединений. [c.379]

Поскольку не существует абсолютно нерастворимых веществ, следует рассмотреть также схему, представленную на рис. 10-1, в. Согласно ей, экстрагируемым соединением является вещество, непосредственно присутствующее в водной фазе. При этом экстрагент (учитывая наличие в системе разбавителя точнее было бы назвать эго вещество экстракционный реагент [10]) связывает диффундирующий в органическую фазу компонент. Такая схема при экстракции в системах электролит — неэлектролит рассмотрена, например, Оландером и Бенедиктом [1511, которые изучили кинетику экстракции HNOa растворами три-н-бутилфосфата. Хотя в результате анализа полученных данных авторы пришли к заключению, что сольватация происходит на границе раздела фаз, этот режим реагирования, по их мнению, является предельным при протекании реакции в объеме органической фазы. К сожалению, Оландер и Бенедикт исключили возможность взаимодействия в объеме водной фазы и истинно гетерогенное реагирование. В то же время анализ литературных данных показывает, что убедительных примеров экстрагирования неорганических веществ по схеме на рис. 10-1, в нет. Скорее всего экстракция по такому механизму вносит очень незначительный вклад в процесс извлечения неорганических веществ большинством практически важных экстрагентов. [c.381]

Если целевой продукт представляет собой растворимый Метаболит или он синтезируется внутри клетки и не секретируется вовне, то прибегают к другим методам выделения экстр)акцни, сорбции, осаждению, хроматографии, выделению с помощью мембран. Экстракцию проводят органическими растворителями из клеток (твердая фаза), например, антибиотика гризеофульвина ацетоном, или бензилпенициллина при pH 2,0—3,0 — бутил-ацетатом из культуральной жидкости после отделения клеток продуцента (система "жидкость-жидкость"), или, наконец, экстракция ферментов (в частности, пуллуланазы) в двуфазных водных системах, например, глюкана-декстрана и несовместимого с ним поли-этиленгликоля (ПЭГ-6000). [c.388]

В а п i е I А., В 1 и m Ь е г g R,, Концентрирование водных растворов посредством экстракции в системе жидкость — жидкость, Ind, hemist, 39, № 9, 460 (1963). [c.697]

Кф становятся все более отрицательными по мере роста радиуса соответствующего иона, т. е. Д2° изменяется в той же последовательности, что и ДЯз98. Это находится в соответствии с основным положением работы [7], согласно которому изменение константы экстракции зависит от изменения теплоты экстракции в ряду однотипных соединений. Однако, как увидим далее, это предположение не универсально. Изменение энтропии процесса во всех случаях отрицательно, Дб 0. По-видимому, при экстракции система упорядочивается с одной стороны, попы соединяются в молекулу (Дб" < 0), с другой стороны, эта полярная молекула приводит в известный порядок сольватирующий ее растворитель (Дб в < 0). Происходящая в водной фазе дегидратация ионов ASn 0) перекрывается этими двумя эффектами, и суммарная Д/ 0. Отсюда следует что движущей силой экстракции в системе вода — инертный растворитель является экзотермичность процесса. [c.72]

Классическим и традиционным методом извлечения кислых компонентов является экстракция водными и спиртовыми растворами щелоче при нормальных условиях или при нагревании [1, 2]. Чаще всего его применяют для извлечения кислых соединени из низко- и среднекипящих дистиллятов [3—5], значительно реже — для экстракции кислот и фенолов из нефтей [6, 7] вследствие образования сто11ких эмульси из-за сорбции на границе раздела фаз солей высокомолекулярных кислот. Поскольку метод базируется па реакции нейтрализации и в значительной степени зависит от кислотно-основного равновесия системы, положительный эффект достигается только для сильных кислот. Извлечение слабых кислот и фенолов достигает 10—20 % нри экстракции водной щелочью и 90 % при многократной экстракции спиртовой щелочью, при этом общее количество выделенных кислот на 40—50 % превышает их количество в исходной нефти [6, 8]. Менее расирострапены методы извлечения кислых компонентов экстракцией диметилформамидом [9], водным раствором фосфорнокислого натрия [10], серной кислотой [11], нине- [c.41]

Можно предположить, что использование органических экстрагентов в виде физически стабильной зерненой фазы позволило бы преодолеть недостатки процесса экстракции в системе жидкость — жидкость. Использование таких растворителей обеспечивает дополнительные преимущества, которые обусловлены своеобразием осуществления контакта водной и органической фаз. Высокая и постоянная степень диспергирования органической фазы влечет за собой увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей для диффузии растворенного вещества, что, в свою очередь, приводит к ускорению массоперехода растворенного вещества пз одной фазы в другую. Все это в целом позволяет значительно увеличить скорости потоков растворов. [c.73]

При выделении полифенольных соединений из водных экстрактов свежих листьев были прим н ены методы адсорбционной и распределительшй колоночной хроматографии на полиамиде, силикагеле целлюлозе, а также метюды избирательной экстракции в системе жидкость — жидкость. Необходимо отметить, что применение нейтрального уксуснокислого свинца для выделения [c.54]

Остающийся после эфирной экстракции водный раствор, который содержит ДНФ-аргинин иа-ДНФ-гистидин, разводят до 10 мл и I мл полученного раствора наносят на соседний угол того же листа бумаги. Так как размеры пятен должны быть как можно меньше, растворы обычно наносят с помощью тонкого капилляра, обдувая снизу горизонтально расположенный лист бумаги током теплого воздуха. Разделение проводят восходящей хроматографией в системе толуол—этиленмонохлоргидрин — пиридин — 0,8 н. аммиак (см. стр. 156) высушивают хроматограмму 3—4 час при 40° и вырезают пятна ДНФ-аргинина и а-ДНФ-гистидина. Затем методом [c.153]

Экстракты, полученные с применением растворителей, имеющих более высокую температуру кипения, как, например, дихлорэти-лена, трихлорэтилена, хлороформа, бензола или керосина, взбалтываются обычно с водным раствором кислоты. После перехода. алкалоидов в водную фазу растворители могут быть использованы снова — непосредственно после отделения и.1и после перегонки с водяным паром. Применение вышеуказанных растворителей позво.1яет использовать непрерывную экстракцию в системах жидкость — жидкость. Следует отметить, что экстракция несмешиваю-щимися растворителями связана с применением дорогостояш,их реактивов и оборудования. [c.359]

Удаление разрушенного катализатора осуществляют путем водной экстракции. Для этого процесса разработано специальное оборудование, в котором происходит смешение высоковязких растворов полимера с водой, разделение полученной эмульсии, экстракция в прямоточно-противоточных системах. Отмывка полиме-ризата от катализатора проводится непосредственно после его разрушения, так как при хранении неотмытого раствора развиваются процессы структурирования полимера. [c.221]