Структурные скелета

Спекание электродных заготовок, самообжигающихся анодов, заготовок для производства обожженных анодов во многом аналогично процессу замедленного коксования тяжелых нефтяных остатков в необогреваемых камерах. Спекание, так же как и коксование, происходит по радикальному механизму, но с иными кинетическими закономерностями. В результате сложных физико-химических изменений компонентов связующего, происходящих при высокотемпературном нагреве, между зернами наполнителя образуются химические связи, приводящие к упрочнению структуры заготовок. При интенсивном обжиге летучие, выделяющиеся в виде паров и газов, искажают структурный скелет заготовок н ослабляют их механическую прочность. Постепенный нагрев заготовок в особо ответственных моментах (500—800 °С) способствует выделению летучих в виде низкомолекулярных газов и большему выходу кокса, образующегося при спекании связующего, что в конечном счете приводит к меньшему искажению структурного скелета заготовок. [c.95]

Изображенный здесь структурный скелет углеводородной молекулы [c.290]

Различные кристаллические модификации диоксида кремния, как и безводный аморфный кремнезем, представляют собой неорганические гетероцепные полимеры. Во всех формах (кроме стишовита) структурным скелетом является кремнекислородный тетраэдр в центре правильного тетраэдра находится атом кремния, а по вершинам - атомы кислорода. Кремнекислородные тетраэдры соединены друг с другом своими вершинами, т.е. каждый атом кислорода связан с двумя атомами кремния. Несмотря на одинаковый способ сочленения структурных скелетов (8104), их пространственное расположение для различных кристаллических модификации различно. Поэтому, например, р - кристобалит имеет кубическую структуру, ар- тридимит - гексагональную. [c.37]

Как видно из предыдущего раздела, теплота образования любого алкана зависит не только от числа присутствующих атомов углерода и водорода, но и от особенностей структуры молекулы. Было предпринято много попыток разработать эмпирические методы определения теплот образования путем экстраполирования и интерполирования существующих данных. Совершенно очевидно, что если такая, и надежная, зависимость между теплотами образования и молекулярной структурой может быть установлена, то вряд ли понадобятся дальнейшие термохимические исследования, поскольку теплоты образования не изученных экспериментально соединений можно будет определять, исходя из их структуры. Алканы представляют хорошую возможность для проверки такой зависимости они образуют структурный скелет многих органических молекул, и возможность надежного предсказания для этих соединений становится, таким образом, предпосылкой для использования этих данных в случае молекул, содержащих функциональные группы. Далее обсуждены принципиальные пути подхода к решению этой проблемы. [c.101]

Адсорбционно связанная влага. Влажность обусловлена адсорбцией воды на наружной поверхности материала и на поверхности его пор. Осмотически связанная влага находится внутри структурного скелета материала и удерживается осмотическими силами. В этих двух случаях связь воды с материалом имеет физико-химическую природу. [c.395]

Для установления структурного скелета природных соединений используют метод перегонки с цинковой пылью. Преимущества этого метода состоят в относительной простоте экспериментальной методики, сравнительно небольшой продолжительности реакции, а также в образовании обычно легко идентифицируемых, не содержащих кислорода ароматических продуктов разложения. Следует указать, однако, что выходы, как правило, очень низкие, а высокая температура, требуемая для реакции, часто приводит к ненужным разрывам связей и перегруппировкам. [c.221]

Рис. 26-17. Стереомодель структурного скелета витамина В 2 (кобаламина , см. также разд.

Из бурых углей и некоторых торфов был выделен углеводород фихтелит, обладаюш,нй структурным скелетом, лежаш,им в основе абиетиновой кислоты [c.163]

Группа реагентов, отличающихся общим структурным скелетом, рассматривается совместно. Это позволило уменьшить объем справочника при сохранении объема информации. [c.4]

Упруго-пластические и прочностные свойства смазок зависят в основном от их структуры. Действительно, лишь наличие в смазке трехмерного структурного каркаса придает ей свойства, характерные для твердых тел. При малых нагрузках структурный скелет и сама смазка испытывают чисто упругие, вполне обрати- [c.392]

Но это не означает, что решающее влияние в молекулах цветных и красящих веществ на поглощение света принадлежит их углеродистым скелетам. Важно отметить, что, по А. Н. Теренину, скелеты воспроизводят только геометрическую конфигурацию атомов в молекуле сам автор не строит классификации красителей на диаграммах их структурных скелетов. [c.40]

Ф. М. Флавицкий отвергает данные Бертело и других исследователей о том, что существует жидкий монохлоргидрат терпена из французского скипидара и отстаивает точку зрения, что имеются два твердых H l-производных терпена. Причем Ф. М. Флавицкий, в отличие от Бертело, доказывает, что при соединении одной молекулы НС1 с терпеном последний не изменяет своего структурного скелета, и только дальнейшее воздействие НС1 сопровождается глубокими внутримолекулярными перестройками. Эти важные мысли Ф. М. Флавицкий облекает в следующую форму [c.132]

В природных минералах протоны кислых ОН-групп могут полностью или частично замещаться кальцием или натрием. Процесс активирования состоит в обмене ионов этих металлов на ионы водорода. Технически это осуществляется преимущественно обработкой минералов при повышенной температуре разбавленными растворами соляной или серной кислот. При этом одновременно удаляются нежелательные посторонние примеси и достигается разрыхление структурного скелета. Очень высокая поглотительная способность осветляющих земель частично обусловлена тем, что эти кислые глины с электролитами могут [c.49]

На рис. 8 в качестве дополнительной иллюстрации показано отчетливое изме нение частоты N—Н индола при связывании этой молекулы различными центральными ионами металлов в том же структурном скелете фталоцианинов [10]. [c.95]

Хроматография углеродного скелета используется для установления структурного скелета молекулы и включает в себя гидрогенизацию, гидрогенолиз и дегидрогенизацию [224, 240, 241]. При гидрогенизации происходит восстановление двойных связей, сокращающее количество структур в установлении углеродного скелета. Гидрогенолиз включает отщепление функциональных групп от молекулы и присоединение атомов водорода к обеим ее концам. В случае гидрогенолиза молекул, содержащих вторичные кислородные функциональные группы, количество углеродных атомов скелета сохраняется. В том случае если кислородная функция находится на конце молекулы (альдегид, первичный спирт, сложный эфир, карбоновая кислота), получается гомолог на один атом углерода меньший, хотя в ряде случаев скелет исходного соединения может и сохраняться, [c.36]

Лри интенсивном ведении обжига выделяю- нтeльнo искажают структурный скелет заго-X механическую прочность. Постепенный на-обо ответственных моментах (500—800 С) ию летучих в виде низкомолекулярных газов, по времени и большему выходу кокса при, что в конечном счете упрочняет структуру [c.25]

Вместе с тем углерод в отличие от азота и кислорода легко дает гибридизацию S/J , т. е. способен дать четыре особо упрочненные одиночные связи это объясняет существование прочных цепей, циклов и более сложных структурных скелетов, составленных из углеродных атомов, в отличие от низкой способности к цепеобразованию, присущей азоту и кислороду. Скелеты из углеродных атомов при этом стабилизуются еще и образованием двух добаиочных боковых связей с атомами водорода [c.358]

Основой теории строения силикатов является представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (5104) и (А104) . Основные элементы структуры сочетаются с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы натрия, калия, магния, кальция и др. Восемь тетраэдров образуют куб, 12 тетраэдров — гексагональную призму, а 24 тетраэдра — кубооктаэдр. Внедрение этих крупных структурных групп в кристаллическую решетку приводит к образованию структур с очень большим объемом пор молекулярных размеров даже при введении дополнительных ионов металлов остается много места для поглощения значительного количества молекул. От химического состава цеолита и зависит объем внутренних пор, например, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости составляет 1,14 нм, а диаметр окна — около 0,5 нм. Каждая внутренняя полость обезвоженного шабазита может поглотить 24 молекулы воды. Молекулы поглощаемого вещества и ионы, способные к обмену, находятся внутри пор цеолитов. Структура цеолитов обеспечивает протекание обратимых процессов гидратации, дегидратации и ионного обмена. Удаление воды повышает активность цеолита, но изменяет его кристаллическую решетку. Потерянную воду цеолит адсорбирует вместо воды цеолит может поглотить другие, подходящие по размерам молекулы. Изменение основных характеристик цеолитов достигается изменением структуры скелета и ионов металлов. Например, эффективный диаметр пор в ситах типа 5А на 0,1 нм больше, чем в цеолитах 4А. При замене натрия на калий размеры пор уменьшаются. И в других цеолитах размер пор можно менять с помощью ионного обмена. Так, в цеолите 13Х заменой натрия на кальций можно получить поры диаметром 0,9 нм вместо 1 нм. [c.258]

Соединения, содержащие конденсированные шестичленные и иятичленные циклы с транс-сочленением колец А, В, С и Д, составляют структурный скелет огромного количества стероидов. [c.1819]

Целлюлоза ( ellulose) Высокомолекулярный линейный полисахарид, состоящий из остатков Р-D-глюкозы, соединенных (1,4)-связями. Участвует в образовании структурного скелета растительных клеток. [c.564]

Хотя ксантоны имеют симметричную структуру, биогенез их циклических фрагментов различается. Так, цикл А ассоциирован с биосинтезом из ацетата, а атомы углерода в цикле В складываются в процессе биосинтеза по известному пути шикимовой кислоты [7]. Система обозначения атомов углерода ксантонов основана на структурном скелете ксантен-9-она (13-1) [8] в случае [c.194]

Тритерпеноидные полиэфиры со структурным скелетом сквалена синтезируются красными водорослями, морскими губками и моллюсками [И]. Регулярные исследования сквалановых метаболитов начались с открытия первого их представителя тирсиферола (14-1) в 1978 г. группой австралийских [c.202]

Структурный скелет многих природных соединений составлен из конденсированных бензольных колец. В основном, это производные нафталина, антрацена, фенантрена и тетрацена. Более сложные полициклические системы встречаются редко. [c.387]

На протяжении многих лет ученых поражало практически полное сходство физических свойств многих силикатных минералов, несмотря на значительное различие химического состава. Однако углубленное изучение структуры химических соединений [21, 123] дало ключ к пониманию строения сотен силикатных минералов. Эти основные работы неоднократно и весьма подробно рассмотрены в литературе. В основе теории строения силикатов лежит представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (8104) и (А104) . Такие основные элементы структуры могут сочетаться с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы различных металлов, например натрия, калия, магния, кальция и железа. [c.117]

Силикагель (Si02)n-H20 — гель кремниевой кислоты— твердое стекловидное вещество, получаемое обработкой минеральными кислотами кварцевого песка. Структурный скелет зерен силикагеля образован сферическими частицами, контактирующими между собой в нескольких точках. Молекулы воды сорбируются на поверхности пор с образованием водородной связи посредством гидроксильных групп. [c.657]

Весьма показательно, что в состав смоляных кислот, бурых углей и торфа входят вещества (например, абиетиновая кислота, фихтелит и др.), обладающие структурным скелетом пергидрофе-нантрена. Не исключена возможность, что эти вещества являются продуктами глубоких химических превращений углеводов различных растительных организмов, живших в отдаленные геологические эпохи. [c.68]

Известна еще одна группа природных манна-нов, которые служат структурным элементом мембран или конститутивным материалом клетки типичным примером таких маннанов служат структурные элементы мягкой древесины, а также маннан дрожжей. Строение дрожжевого маннана было изучено Хэуортом и сотр. [82] данные по метилированию и данные изучения продуктов расщепления этого соединения заставляют предполагать наличие в нем (1,2)-, (1,6)- и (1,3)-связей в соотношении 3 2 1. Однако последующие исследования Пита и сотр. [142] показали, что в результате частичного кислотного гидролиза образуется смесь гомологов олигосахаридов с (1,6)-связями, возможно а-(1,6)-связями. Таким образом, структурный скелет маннана дрожжей, по-видимому, построен из остатков маннозы, соединенных а-(1,6)-связями боковые цепи присоединяются к главной цепи другими связями. [c.156]

Присутствием способных к ионизации групп, присоединенных к структурному скелету поперечно связанных полпмеров, определяется принадлежность последних к нерастворимым полиэлектролитам (ионитам). Наряду с группами, придающими полимеру характер электролита, иониты содержат не обладающие ионогенными свойствами функциональные группы. В некоторых случаях часть ионогенных групп (как, например, фенольные гидроксилы в сульфофенольных ионитах) может практически не претерпевать ионизации в широком интервале pH. У других ионптов, напротив, степень ионизации фенольных гидроксилов значительно возрастает в результате электроноакцепторного влияния сульфогрупп. Одни функциональные группы уже присутствуют в исходных мономерах или линейных полимерах и сохраняются в нерастворимом полимере, другие возникают в процессе получения ионитов, например, в результате процессов окисления или деструкции полимеров. [c.269]

Этим было доказано, что структурный скелет этого соединения соответствует структурному скелету генинов группы дигиталиса и что одна из двух имеющихся в его молекуле гидроксильных групп находится при Сз, а вторая должна занимать положение при С14, так как адинеригенин способен превращаться в изо-соединение. В адинеригенине имеется одна легко гидрируемая двойная связь в лактонном кольце и другая двойная связь в ядре, которая не восстанавливается и поэтому занимает, [c.519]

Итак, в лучшем случае может наблюдаться лишь примерное геометрическое подобие молекул. Будем называть молекулы приближешю-изоморфными в том случае, если их структурные скелеты (пространственные химические формулы) получаются друг из друга заменой атома на атом. Такие случаи в органической химии довольно часты. К числу атомов, которые можно заменить один другим, относятся прежде всего атомы галоидов, затем серы и кислорода, наконец, углерода и четырехвалентных элементов 81, Ое, 8п и РЬ. [c.237]

Чтобы отделить обсуждаемый эффект от любых других эффектов, которые могут приводить к оптическому вращению, была исследована ДОВ бицикло-[2,2,1]-гептен-5-она-2 (дегидрокамфора) и бицикло-[2,2,2]-октен-5-она-2. Эти соединения являются родоначальниками ряда кетонов с обсуждаемым гомо-сопряженным диссимметричным хромофором скрученная и связанная я-систе-ма жестко встроена в структурный скелет минимальной сложности. [c.161]

Образцы были испытаны под пульсирующей нагрузкой, составляющей 0,2—0,5 предела прочности, полученного в результате мащинных- испытаний. Продолжительность испытаний была определена в 1 ООО ООО циклов. Все образцы при этом не разрушились, но при контрольных машинных испытаниях показали снижение прочности при сжатии. В среднем она оказалась равной 507 кГ/см . Это говорит о том, что в результате действия пульсирующей нагрузки в образцах полимербетонов из-за их значительной деформативности происходят микронарушения структурного скелета, которые и приводят после 1 ООО ООО циклов к снижению прочности на 35—40%. [c.85]

Показано, что при одноразовом ударном нагружении происходит динамическое упрочнение, которое у полимербетонов примерно на 15—20% выше, чем у цементных бетонов. Пульсирующие нагрузки после 1000 000 циклов вызывают микронарушения структурного скелета и соответствуют снижению прочности полимербетона на 35—40%. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология