Атом масса абсолютная

Дайте определение понятий а) элемент, атом, молекула б) простое и сложное вещество в) относительные атомная и молекулярная массы абсолютные массы атома и молекулы. Что следует понимать под условной частицей УЧ [c.18]

Зная число Авогадро, легко найти абсолютную массу частицы любого вещества. Действительно, абсолютная масса (в граммах) единицы атомных и молекулярных весов равна 1/jV, т. е. 1,66-10 г. Умножая эту величину на соответствующий атомный или молекулярный вес, получаем абсолютную массу рассматриваемой частицы. В частности, атом водорода (атомный вес 1,008) имеет массу 1,67 10 г. Масса эта во столько же раз меньше массы маленькой дробинки, во сколько раз масса человека меньше массы всего земного шара. [c.65]

Понятие о чистоте вещества имеет принципиальное значение в современной неорганической химии. Абсолютно чистые вещества в природе не существуют, поскольку загрязнение примесями (образование ограниченных растворов) происходит самопроизвольно вследствие резкого возрастания энтропии . Поэтому нет абсолютно нерастворимых веществ и, следовательно, любое вещество загрязнено примесями. Даже в тех случаях, когда вещество очищено до очень высокой степени, абсолютное число атомов примеси в единице массы или объема все еще остается огромным. Так, в германии полупроводниковой чистоты 99,9999999% Ое содержание атомов примесей не превышает Ю ат. доли, %, т. е. один атом примеси приходится на миллиард атомов основного вещества. Тем не менее 1 см этого особо чистого германия содержит около 10 атомов примеси. Примеси коренным образом влияют на свойства вещества. Например, хорошо известная хрупкость и исключительная твердость металлического хрома, как выяснилось, является следствием наличия небольшого количества примесей, в основном кислорода. Хром, полученный в условиях глубокого вакуума, оказался мягким и пластичным. [c.46]

Для анализа неорганических объектов сложного состава перспективны методы искровой, лазерной и масс-спектрометрии вторичных ионов. Аналитические характеристики этих методов уникальны универсальность (определение 40 элементов) низкий абсолютный (10°—10" г, в некоторых случаях до г) и относительный [до 10 % (ат.)] пределы [c.753]

Основными технологическими путями интенсификации работы аппаратов данного вида являются повышение температуры, давления и концентраций реагирующих веществ в сочетании с применением катализаторов и перемешиванием реагирующих масс. Однако для ускорения некоторых процессов необходимо, наоборот, понижение температуры, применение вакуума и снижение концентраций веществ. Исходя из этого в химической технике применяются температура от близких к абсолютному нулю до нескольких тысяч градусов, а в отдельных случаях и до сотен тысяч градусов. Давления в производственных аппаратах бывают от почти абсолютного вакуума до 2000 ат. Нередко применяются электрические напряжения свыше 100 000 вольт. [c.15]

Если бы ядерная реакция протекала при температуре О °К, то величина Д и=Д У представляла бы собой теплоту реакции в этих условиях (при У=сопз1). Поэтому уравнение (X, 48) дает возможность вычислить теплоту ядерной реакции при абсолютном нуле, если известно изменение Ат массы системы. [c.343]

В дугах катализаторопроводов действуют центробежные силы, вызывающие нарушение однородности пневмовзвеси и выпадение катализатора из потока. Для устранения этого вредного явления в периферийные части обеих дуг вдувают водяной пар. Пары продуктов каталитического крекинга и сопутствующий им водяной пар покидают кипящий слой реактора при температуре 490— 500° С под абсолютным давлением 1,8 ат, проходят сквозь циклонные сепараторы и направляются в ректификационную колонну К-1- Основная масса катализаторной мелочи отделяется в циклонах и возвращается в кипящий слой реактора самые мелкие частицы пыли уносятся в ректификационную колонну и отмываются в ее нижней части циркулирующей флегмой, образуя так называемый шлам. [c.200]

А — массовое число атома абс.— абсолютный англ. — английский язык арабск.— арабский язык ат. м.— атомная масса г.— город гг.— годы [c.3]

Понятия атомной и молекулярной масс принципиально отличаются от понятий грамм-атомной и грамм-мо-лекулярной масс. Если значения атомной и молекулярной масс суть числа относительные и показывают, во сколько раз масса атома или молекулы больше V12 части атома изотопа углерода, то грамм-атом и грамм-молекула — это числа абсолютные, показывающие количество граммов вещества. < [c.24]

В трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой, готовят раствор алкоголята натрия, исходя из 1 г-атом натрия и 500 мл абсолютного спирта (при реакциях со сложными эфирами спирт должен быть тот, остаток которого содержится в эфире, если только не ставится цель провести переэтерификацию методику приготовления раствора алкголята иатрия см. в разд. Е). К еще горячему раствору алкоголята прибавляют по каплям 1 моль 3-дикарбонильного соединения и затем 1,05 моля алкилирующего средства. Прибавление ведут при перемешивании с такой скоростью, чтобы реакционная смесь умеренно кипела. Затем реакционную смесь нагревают при перемешивании до тех пор, пока проба не будет показывать нейтральную реакцию (2—16 ч) отгоняют основную массу спирта в слабом вакууме при перемешивании (иначе кипение сопровождается сильными толчками из-за осадка соли). Спирт может быть использован для повторных аналогичных сиитезов (регенерируется абсолютный спирт. Перегонную колбу охлаждают и к остатку прибавляют такое количество ледяной воды, чтобы ее как раз хватило для растворения выделившейся соли, отделяют в делительной воронке органический слой, а водный дважды экстрагируют эфиром. Объединенные органические слои сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель, а остаток фракционируют на 30-сантиметровой колонке Вигре. [c.176]

Фенил-З-амино- -пиразолин. В круглодонной колбе, емкостью 250 мл, снабженной холодильником Димрота, в 35 мл абсолютного метанола растворяют 4,6 г (0,2 г-ат) металлического натрия и прибавляют 64,8 г (0,6 моля) свежеперегнанного фенилгидразина- Затем смесь нагревают на водяной бане до кипения и осторожно прикапывают 34,4 г (0,65 моля) свежеперегнанного акрилонитрила. После прибавления приблизительно 1/4 части акрилоннтрила его прибавле-ление прекращают и нагревают смесь до кипения, пока не начнется кристаллизация, сопровождающаяся сильным разогреванием. Только после этого в кипящую смесь постепенно прибавляют остальное количество акрилонитрила. Затем реакционную массу кипятят еще 2 часа и по охлаждении прибавляют к ней смесь 15 мл воды и 12 мл уксусной кислоты. Образовавшиеся кристаллы отсасывают, тщательно промывают на фильтре 100 мл 60%-ного метанола и высушивают в вакуум-эксикаторе. Выход 1-фенил-З-амино-Д -пиразолина с т. пл- 168—170° составляет 78,2 г, или 81,0% теоретического [c.78]

Этиловый эфир оксалилянтарной кислоты. В большой фарфоровой чашке для выпаривания нарезают на кусочки 39,5 г (1 грамм-атом) калия под слоем ксилола (примечание 1). Ксилол сливают и калий промывают тремя порциями абсолютного эфира по 50 мл. Затем его быстро переносят в 2-литровую трехгорлую колбу, содержащую 650,ил абсолютного эфира и снабженную обратным холодильником, механической мешалкой с ртутным затвором (примечание 2) и капельной воронкой, в которую налито 150 лл абсолютного этилового спирта. Спирт прибавляют в течение примерно 1,5 часа перемешивать массу нет необходимости. После того, как большая часть спирта будет прибавлена, колбу нагревают иа водяной бане, чтобы обеспечить полное растворение калия, что обычно занимает от [c.284]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную шариковым холодильником длиною 60 см, который защищен от влаги воздуха хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 65 2 (0,25 мол.) диэти-лового эфира себациновой кислоты (стр. 346) в 800 мл абсолютного этилового спирта (примечание 1). Одновременно к этому раствору прибавляют 70 г (3 гр.-ат.) металлического натрия в больших кусках. Довольно бурную реакцию легко регулируют тем, что колбу погружают в смесь мелкого льда и воды. Через некоторое время реакция несколько успокаивается, колбу вынимают из охлаждающей смеси и реакции дают итти без внешнего охлаждения. Для завершения восстановления смесь нагревают на водяной бане до полного растворения натрия. Затем смеси дают немного охладиться, добавляют 300 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не перестанет отгоняться спирт. Оставшееся небольшое количество спирта удаляют в слабом вакууме, пользуясь водоструйным насосом. Остаток разбавляют примерно 600 мл горячей воды и смеси дают спокойно охладиться. Выделившийся маслянистый слой застывает, образуя твердую лепешку. Нижний водный слой легко отделяют декантацией. Твердую массу промывают один раз небольшим количеством холодной воды, воду удаляют по возможности полно и вещество сушат, нагревая колбу на водяной бане при пониженном давлении. Затем остаток экстрагируют четыре раза горячим бензолом порциями по 250 мл. Соединенные вытяжки обесцвечивают небольшим количеством активированного угля, фильтруют и отгоняют большую часть бензола. Остаток (около 60 мл) растворяют в спирте (около 200 мл), раствор опять фильтруют, упаривают до небольшого объема (около 60 мл) и обрабатывают равным объемом горячего бензола. При медленном охлаждении смесь застывает, образуя сплошную массу больших кристаллов, которые отсасывают и промывают эфиром. Выход гликоля с т. пл. 72—74° (испр.) составляет 32—33 г (73—75%теоретич. примечания 2, 3 и 4). [c.170]

В 5-литровую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 1 кг 1266 мл) абсолютного этилового спирта (стр. 555) и через холодильник добавляют 92 г (4 гр.-ат.) нарезанного ломтиками натрия с такой скоростью, чтобы спирт кипел не слишком бурно. Когда весь натрий растворится, раствор охлаждают и через холодильник при перемешивании приливают 800 г (754 мл 5 мол.) малонового эфира. Смесь слабо нагревают на паровой бане и через капельную воронку прибавляют 700 г (658 мл 4,1 мол.) диэтилового эфира фумаровой кислоты (примечание 1). Во время прибавления последнего жидкость должна спокойно кипеть. Если этого нет, то колбу нагревают (примечание 2). После прибавления всего эфира фумаровой кислоты массу кипятят в течение 1 часа, затем охлаждают и подкисляют 250 г (238 мл 4,2 мол.) ледяной уксусной кислоты. [c.377]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой с хлоркальциевой трубкой и термометром, помещают 3,6 е (0,15 г-ат) металлического магния и 35 мл абсолютного эфира, добавляют 2—3 кристаллика йода и из капельной воронки приливают несколько миллилитров предварительно приготовленного раствора 23,5 г (0,15 М) бромбензола в 35 мл абсолютного эфира (см. примечание 1). После 5—10-минутного индукционного периода начинается реакция раствор мутнеет, обесцвечивается и закипает. Тогда по каплям приливают раствор бромбензола в эфире с такой скоростью, чтобы происходило медленное равномерное кипение реакционной массы. По окончании прибавления бромбензола раствор нагревают на водяной бане до полного растворения магния (около 1 часа). [c.51]

Абсолютная величина углового момента фотона равна единице. Атом S имеет только электронный угловой момент. Поскольку масса электронов очень мала, абсолютная величина электронного углового момента обычно много меньше, чем абсолютные величины угловых моментов молекул. Поэтому в формуле (6.6) угловым моментом фотона и электронным угловым моментом атома S можно пренебречь. Использование Охлаждения реагента в сверхзвуковой струе позволяет получать молекулы O S в низковозбужденных вращательных состояниях, когда Uo sl близок к нулю. В то же время эксперимент показывает, что в реакции преимущественно образуются вра- [c.143]

Получение 5-дициклогексилам.иониевой соли 1-этилового эфира М-трифторацетил-Ь-глута.чиновой кислоты. 17 г (0,1 М) L-глутаминовой кислоты (высушенной в сушильном шкафу при 120 ) и 44 мл (0,20 М) трифторуксусного ангидрида кипятят 30 минут с обратным холодильником до образования прозрачного раствора. Затем в вакууме при температуре бани около 50° отгоняют образовавшуюся трифтор-уксусную кислоту и избыток трифторуксусного ангидрида. Охлаждают и добавляют 102 мл абсолютного этилового спирта. Реакционной смеси дают стоять 1 час при комнатной температуре, кипятят 1 час и отгоняют в вакууме спирт. К остатку добавляют 25 мл (1,4 М) дициклогексиламина, при атом основная масса кристаллизуется в виде соли. Полученную пастообразную массу растворяют в 50. ил бензола и оставляют до следующего дня. Затем продукт отфильтровывают, промывают петролейным эфиром, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из 400. чл воды с активированным углем. [c.48]

Теплоемкость газа при постоянном объеме составляет 3,5 ккал кмоль-град. Средняя молекулярная масса газа 24. Рабочий объем компрессора 0,01 м . Требуется рассчитать минимальную работу, необходимую для сжатия газа. Согласно закону сохранения энергии затраченная работа должна быть равна увеличению внутренней энергии газа и смолы. Обозначим через Р давление (в ат, кГ1см или кГ/м ), — температуру (в °С) в какой-либо точке, Т — абсолютную температуру в этой точке. [c.169]

Атом - электронейтралъная химически неделимая частица, состоящая из положительно заряженного ядра и отрицательно заряженных электронов. Атомы соединяются друг с другом химической связью, образуя молекулы или кристаллы веществ. Размеры и массы атомов чрезвычайно малы. Например, массы атомов углерода и ки-слорода равны соответственно 1,995-10 " кг и 2,658-10 " кг. В химии наряду с абсолютными значениями масс атомов широко используются и значения относительных атомных масс. Они обозначаются (г -первая буква слова relative , что значит относительный ). [c.3]

Экономика процесса. Хотя применение схем с разделенным потоком в процессе очистки газа горячим раствором карбоната калпя позволяет получать низкие концентрации СОа очищенном газе, вероятно, экономически наиболее целесообразно использовать этот процесс для извлечения из газа основной массы содержащейся в нем СОа тех случаях, когда не требуется высокая степень очистки газа или когда для доочистки можно использовать другие процессы. В одной из опубликованных работ [49 приводите я подробный анализ экономики различных методов очистки от СОа газа, применяемого для синтеза аммиака. Рассмотрено семь различных схем, в трех из которых применялась очистка горячим раствором карбоната калия в сочетании с другими процессами окончательной очистки газа. Результаты этого анализа представлены в табл. 5.6. Из семи рассмотренных схем наименьшие капиталовложения требуются для процесса очистки горячим раствором карбоната калия с последующим извлечением остаточной СО 2 водным раствором моноэтаноламина. Эта схема и схема водной промывки газа с дальнейшей очисткой его водным раствором МЭА требуют и минимальных эксплуатационных расходов. Однако последние лишь немного меньше эксплуатационных расходов, требуемых при процессах очистки горячим раствором карбоната калия с последующей промывкой газа диэтаноламином и едким натром или водным раствором аммиака и едким натром. Последние две схемы сравнительно сложны, но преимущество их состоит в том, что они пригодны для очистки газов, содержащих OS и другие примеси, препятствующие применению ыоноэтаноламина дая окончательного извлечения СОа- Сравнение экономики процессов очистки газа горячим раствором карбоната калия и раствором моноэтаноламина [50] также выявляет преимущества первого процесса для очистки газов с высоким содержанием СОа- Из этого же сравнения видно, что оба процесса становятся равноценными при парциальном абсолютном давлении СОа около 1,4 ат. При меньшем давлении СОа процесс очистки газа раствором амина более экономичен, чем процесс очистки горячим раствором карбоната калия, а при более высоком парциальном давлении СОа — наоборот. [c.108]

Закон действия масс пока-зывает, что когда концентрация какого-либо вещества, участвующего в химической реакции, увеличивается, то возрастает тенденция реакции п)ротек<ать в том направлении, при котором это вещество разлагается если какое-либо вещество, образующееся лри химической реакции, будет удаляться из реакционной смеси, то это увеличит тенденцию реакции итти в сторону образования этого вещества. Выделение образук>щихся при реакции веществ в виде осадка или газа способствует более полному течению реакции. Если удалять газ путем кипячения, то реакция, при которой он образуется, будет протекать полностью. Равным образом, если какой-нибудь осадок был бы абсолютно не растворим в воде, то реакция, при которой этот осадок образуется, протекала бы такл е полностью. [c.14]

Дигидрокси-9,10-дифенилантрацендигидрид. В двухлитровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и мешалкой, помещают 19 г (0,8 г-атом) магниевой стружки, активированной иодом, и 450 мл абсолютного эфира. Колбу устанавливают в водяную баню, нагретую до 50", пускают в ход мешалку и медленно, по каплям прибавляют 120 г бромбензола, предварительно высушенного над a lj. Прибавление бромбензола регулируют так, чтобы кипение эфира было умеренным. Для этого колбу охлаждают ледяной водой. Через 30-40 мин баню с ледяной водой удаляют и перемешивают содержимое колбы еще 15 мин. Затем приливают 450 мл бензола (высушенного над металлическим натрием) и 36 г (0,17 М) антрахинона. Реакционную массу, цвет которой меняется от бурого до зеленого, выдерживают при перемешивании 1 ч и выливают в 2 л ледяной воды с 100 мл соляной кислоты. [c.16]

Атом — наименьшая электронейтральная частица химического элемента, являющаяся носителем епз свойств. Каждому химическому элементу соответствует определенный вид атомов. А. состоит из ядра и электронной оболочки. Масса А. сосредоточена в ядре, которое характеризуется положительным зарядом, численно равным порядковому номеру (атомному номеру). См. Ядро апюшюв. А. в целом электронейтра-лен, поскольку положительный заряд ядра компенсируетт я таким же числом электронов. См. Электрон. Электроны могут занимать в атоме положения, которым отвечают определенные (квантовые) энергетические состояния, называемые энергетическими уровнями. Число энергетических уровней определяется номером периода, в котором находится данный элемент. Число электронов, которые могут заселять данный энергетический уровень, определяется ло формуле N = 2п , щеп — номер уровня, считая от ядра. т.е. главное квантовое число. Согласно квантовой теории невозможно одновременно и абсолютно точно определить энергию и местоположение электрона. Можно лишь говорить о нахождении электрона в определенном объеме пространства, что собственно и представляет собой атомную орбиталь (АО). Электрон заполняет пространство вокруг атомного ядра в форме стоячей волны, которую можно представить как электронное облако. Плотность электронного облака, понимаемого как облако электрического заряда электрона, — электронная плотность, различна и зависит от того, насколько электрон удален от ядра. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Атом масса абсолютная: [c.6] [c.321] [c.364] [c.172] [c.28] [c.310] [c.417] [c.650] [c.531] [c.534] [c.6] [c.12] [c.56] [c.21] [c.189] [c.196] [c.534] [c.663] [c.189] [c.933] [c.144] [c.336] [c.12] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология