Диполь электрический дипольный момент

Важнейший параметр токового электрического диполя — электрический дипольный момент В. Это векторная [c.174]

Полярность и поляризуемость ПАВ. Как известно, полярность молекулы возникает в случае стационарного смещения электронов отдельных атомов или атомных групп, создающего определенный электрический диполь и дипольный момент (за счет образования самостоятельных центров положительных и отрицательных зарядов [216]. Поляризуемостью молекулы называют ее способность приобретать или увеличивать уже имеющуюся полярность под действием различных внешних факторов. [c.199]

Эти свойства жидкой воды связаны с необычайностью ее структуры, которая и заключается в наличии водородной связи, образующейся в молекулах воды вследствие существования неподелен-ных электронных пар. Электронные пары расположены на двух орбиталях, лежащих в плоскости, перпендикулярной к плоскости НОН (рис. 1.5). За счет неподеленных пар электронов в каждой молекуле воды могут возникнуть две водородные связи. Еще две связи могут обеспечить два водородных атома. Таким образом, только одна молекула воды в состоянии образовать четыре водородных связи. Благодаря этому результирующее распределение зарядов в молекуле воды напоминает тетраэдр, два угла которого заряжены положительно, а два — отрицательно. Результирующий центр положительных зарядов находится посредине между протонами. Он отделен от результирующего центра отрицательных зарядов, расположенного вблизи атома кислорода с противоположной Т5Т протона стороны. Вследствие этого молекула воды оказывается электрическим диполем с дипольным моментом, равным Кл-м (отсюда и высокая диэлектрическая проницаемость воды, и связанная с ней способность растворять ионные вещества). [c.23]

Для электрической ориентации частиц имеется гораздо больше возможностей. Исследования показывают (Толстой, 1955 г.), что анизометрические коллоидные частицы в водных растворах обычно обладают электрическими дипольными моментами, достаточными для того, чтобы за время достижения стационарной ориентации частиц в электрическом поле не произошло заметного разогревания раствора за счет прохождения через него тока (при надлежащей очистке раствора от электролита). Коллоидные частицы и макромолекулы могут иметь как собственный дипольный момент, определяемый их строением, так и дипольный момент, индуцированный электрическим полем. Если использовать постоянное электрическое поле (или постоянные импульсы напряжения), то ориентация частиц будет обусловлена взаимодействием с полем обоих видов диполей, и вклад от каждого из них в общий эффект выделить нелегко. Автор с сотрудниками (1959 г.) добились ориентации коллоидных частиц (галлуазита, бензопурпурина и многих других веществ в воде) с помощью высокочастотного электрического поля при частоте порядка десятков и сотен килогерц. При этом было пока зано, что влияние собственного дипольного момента, который жестко связан с частицей и заставляет ее колебаться в переменном поле, полностью подавлено из-за инерционности частицы. В этом случае она ориентируется только за счет взаимодействия с полем индуцированного момента, который, меняя направление синхронно с полем, создает постоянный момент силы. Величина этого момента в водных растворах достаточна для ориентации частиц. По-видимому, он возникает за счет поверхностного слоя воды. Если эта гипотеза подтвердится, то данный метод электрической ориентации частиц окажется универсальным для водных растворов. Применение высокочастотных электрических полей помогает значительно ослабить или устранить такие мешающие явления, как электролиз, поляризация и электрофорез, что делает метод особенно перспективным. Если же исследования этим методом дополнить параллельными исследованиями при ориентации в постоянном электрическом поле, то можно оценить величину постоянного диполь-ного момента частиц и найти угол между постоянным и индуцированным дипольными моментами. Например, при изучении частиц, галлуазита выяснилось, что индуцированный момент ориентиро [c.33]

Под действием внешнего электрического поля в диэлектриках (к которым относятся и многие полимеры) нарушается статистически равновесное распределение заряженных частиц, появляется отличный от нуля результирующий электрический момент, возникает поляризация. Электрическим или дипольным моментом системы зарядов называют вектор 1 = 2 г1г (где qi — заряд г-й частицы 1г — плечо -го диполя). Вектор дипольного момента каждого элементарного диполя направлен от отрицательного заряда к положительному. [c.173]

На достаточно большом расстоянии от диполя, когда можно пренебречь в знаменателе величиной / /4 по сравнению с г , напряженность поля не зависит по отдельности от заряда С и расстояния между разноименными зарядами I, а является только функцией их произведения Эта величина называется электрическим дипольным моментом pe = Ql Дипольный момент — вектор и, как видно из определения, направлен от отрицательного заряда к положительному . [c.15]

Помимо электронных и магнитных вкладов в протонные химические сдвиги для полноты картины нужно рассмотреть еще два эффекта, которые имеют иногда весьма большое значение. В молекулах с сильно полярными группировками под влиянием электрического дипольного момента могут происходить изменения плотности заряда на некоторых протонах, так как электростатические силы могут искажать зарядовое облако соответствующей связи С—Н. Связывающие электроны смещаются либо к атому водорода, либо от него в зависимости от направления связи С—Н по отнощению к вектору поля, что приводит соответственно к экранированию или дезэкранированию протона. Как можно представить себе на основании рис. IV. 17, диполь-ные моменты в пиридине и нитробензоле, локализованные на атоме азота и на центре связи С—N соответственно, вызывают дезэкранирование протонов, поскольку электроны смещаются вдоль силовых линий к положительному концу диполя. В соответствии с теорией Букингема эффект электрического поля можно количественно описать соотношением [c.103]

Так как электрический дипольный момент характеризуется определенным направлением в пространстве, суммарный дипольный момент полимера зависит от взаимной ориентации отдельных диполей [c.593]

Однако с некоторыми объяснениями авторов, особенно в тех случаях, когда они распространяются на биологические частицы, не всегда можно согласиться. В частности, не учтена мозаичная — гидрофильно-гидрофобная — структура поверхности бактериальной клетки, пе обосновано предположение о том, что все молекулы монослоя воды обращены одним знаком диполя к поверхности бактерий (сейчас доказана электрическая неоднородность такой поверхности, показано, что на ней имеются как отрицательно заряженные группы — карбоксильные, фосфатные,— так и группы с положительным зарядом, например ам.монийные). Однако это обстоятельство, очевидно, не может существенно влиять на указанный процесс и будет только способствовать неустойчивости равномерного и перпендикулярного расположения диполей воды вокруг клетки, т. е. в конечном счете, неустойчивости такого состояния клетки, когда она не и.мела бы дипольного момента. Данные относительно увеличения дипольного момента клетки в постоянном электрическом поле, т. е. наведенного электрического дипольного момента, в литературе отсутствуют, однако некоторые исследователи считают, что дипольный люмент коллоидных частиц, в том числе и микроорганизмов, может возрастать в электрическом поле на несколько порядков. Такая дополнительная поляризация, возможно, происходит как за счет изменений электрического состояния внутри клетки, так и вследствие деформации наружного двойного электрического слоя — на этот раз ионного [321]. [c.199]

Механика как ларморовской прецессии, так и взаимодействия спина с полем излучения в спектроскопии ЭПР в точности аналогична механике, описанной в разделе II, А, 1 для метода ЯМР. Попутно отметим, что аналогичные резонансные явления невозможны для электрических диполей, ориентирующихся в электрическом поле под влиянием переменного электрического поля, так как электрический дипольный момент, обусловленный электронами, может принимать в статическом электрическом поле произвольные ориентации. Ясно выраженного поглощения энергии здесь происходить не будет. [c.63]

Одним из главных свойств электровалентной молекулы, как указывал Льюис, оказывается наличие электрического дипольного момента ц. Дипольный момент может быть выражен в виде произведения заряда е каждого из участвующих ионов и расстояния d между центрами атомов. Ковалентная молекула имеет нулевой дипольны момент вследствие того, что электроны в молекуле группируются симметрично вокруг ядер (т. е. центр отрицательных зарядов всех электронов и центр положительных зарядов ядер совпадают). Всякое отклонение от такой группировки вызывает появление электрического диполя, который обладает определенным электрическим моментом. [c.552]

Молекулы, обладающие несимметричным распределением электрических зарядов, будут полярными. Степень полярности молекулы характеризует величина дипольного момента. Система из двух электрических зарядов, равных по величине, но противоположных по знаку и расположенных на некотором расстоянии друг от друга, называется диполем. Произведение величины одного из зарядов е, образующих диполь, на расстояние между зарядами I (плечо диполя) есть дипольный момент [c.23]

Электрический дипольный момент. Молекулы водорода способны образовывать диполи. Момент диполя — произведение электрического заряда на расстояние между зарядами в диполе, т. е. [c.162]

Исследование поглощения света, индуцированного столкновениями в реальных газах, представляет собой весьма перспективный метод изучения динамики межмолекулярных взаимодействий. Причина такого поглощения заключается в деформации электронных оболочек молекул, происходящей при их соударениях. В результате этого матричные элементы оператора электрического дипольного момента, равные нулю для изолированных молекул, при наличии взаимодействия могут стать отличными от нуля, что проявляется в появлении поглощения на соответствующем переходе. Если вычисления матричных элементов проводить, как обычно, с использованием адиабатического приближения для волновой функции системы, то можно сказать, что индуцированный колебательно-вращательный переход происходит благодаря наведению межмолекулярными силами электрического диполь- [c.94]

Термин 1,3-диполь не должен вводить в заблуждение относительно истинной величины дипольных моментов этих соединений. Они совсем не обязательно имеют больщой дипольный момент. Заряды в двух октетных структурах могут быть в значительной степени сбалансированы. В результате электрический дипольный момент для дифенилдиазометана равен лишь 1,42В. [c.484]

Четырехфтористый углерод и фтор не имеют дипольных моментов. Температуры кипения трехфтористого азота и фтористого кислорода, как можно установить из приведенных данных, выше соответственно на 19 и 22 , чем значения, полученные методом интерполяции такое повышение температур кипения обусловлено электрическим дипольным моментом молекул — диполь-ный момент фтористого азота больше, чем дипольный момент фтористого кислорода, ввиду того что разница в электроотрицательностях азота и фтора больше, чем кислорода и фтора. [c.265]

Моффит [106] указал путь, которым можно обойти это затруднение. Появляющиеся в выражении для вращательной силы перехода матричные элементы (а г Ь) электрического дипольного момента, индуцированного полем электромагнитной волны, Моффит предложил выразить с помощью формулы (27) через матричные элементы, в которые входит соответствующая диполю скорость, то есть вместо матричных элементов (23) он предложил" рассчитывать матричные элементы [c.266]

В выражении (17) Rp — расстояние между точкой молекулы растворенного вещества (это та точка, в которой находится точечный диполь, приближенно заменяющий реальный диполь рассматриваемой молекулы) и эквивалентной точкой р-й молекулы растворителя Rpq —- аналогичное расстояние между р-й и q-я молекулами растворителя Rp и Rpq — соответствующие единичные векторы ыИ — оператор электрического дипольного момента растворенной молекулы в декартовой системе координат, жестко связанной с молекулой, [c.185]

Увеличение емкости конденсатора при заполнении его диэлектриком связано с диэлектрической поляризацией, т. е. образованием в единице объема диэлектрика под действием внешнего электрич. поля электрического (дипольного) момента, направленного вдоль поля. Электрич. момент единицы объема равен геометрич. сумме моментов диполей, к-рые со- [c.367]

Молекулу, состоящую из нескольких атомов, обычно приходится рассматривать как систему нескольких диполей, суммирующихся в результирующий диполь. Так как электрический дипольный момент — величина векторная, т. е. характеризующаяся и направлением то электрический дипольный момент целых молекул нужно представлять как величину, получающуюся в результате сложения электрических моментов диполей отдельных связей по правилу параллелограмма сил. В некоторых случаях такое сложение приводит к тому, что, хотя отдельные связи обладают значительным электрическим моментом диполя, молекула в целом таковым не обладает. Это наблюдается в первую очередь в случае симметрично построенных молекул, как, например, СО2, ССЬ и т. д. Так, в наиболее простом случае — в молекуле СО2— дииольные моменты двух связей С=0 имеют равную величину, но взаимно противоположное направление [c.33]

Первым свойством растворителя, использованным для корреляции с данными о скорости реакции, была диэлектрическая проницаемость е. Так называют множитель, на который увеличивается емкость конденсатора, если между его пластинами поместить непроводящую жидкость или любой другой диэлектрик. Под влиянием электрического поля диэлектрик поляризуется, т.е. на нем появляется индуцированный электрический дипольный момент. Это повышает заряд, который могут нести проводящие пластины, когда между ними имеется разность потенциалов. Считают, что этот процесс служит моделью уменьшения свободной энергии иона или диполя [c.160]

То, что нитрид бора и графит обладают многими сходными свойствами, и показывает, что различия в упаковке имеют второстепенное значение также близки друг к другу величины межатомных сил. Так как связь бор — азот имеет электрический дипольный момент, то различие упаковок вполне можно объяснить взаимодействиями диполей между слоями. Большое расстояние между слоями в с-направлении нитрида [c.222]

ЭЛ. ст. ед. соответствующее поглощение в спектре [Со(КНз)в1 имеет силу осциллятора дипольного перехода, равную 880 10" ЭЛ. ст. ед. Было высказано предположение, что различие в силе осциллятора для этих дипольных переходов обусловлено статической интенсивностью перехода в результате того, что в тригональном поле этот переход формально не запрещен электрическими дипольными правилами отбора. Силой осциллятора этого дополнительного статического диполя определяется квадрат электрического дипольного момента перехода. По уравнению, связывающему вращательную силу, электрический и магнитный моменты перехода и угол 0 между ними (принятый равным нулю), на основании опытных данных по циркулярному дихроизму можно определить, что магнитный момент равен 3,4 , тогда как теоретическое значение этого момента составляет 4,0 . Если учесть введенные допущения, то такое согласие между экспериментом и теорией, по-видимому, является лишь случайным хотя бы потому, что статическая интенсивность в случае [Со епз] " на самом деле составляет приблизительно только 10% от электронно-колебательной интенсив- [c.179]

Молекула имеет электрический дипольный момент в том случае, если центр положительного заряда в ней не совпадает с центром отрицатель- ного заряда. Величина дипольного момента для двух зарядов +q и —q, I находящихся на расстоянии d один от другого, равна qd. Так, протон, имеющий заряд g = е, и электрон с зарядом g = — е (е = 15,188 -lO ), I находящиеся на расстоянии одного ангстрема (10 м), имеют дипольный момент 1,5188 10 С м. Удобнее пользоваться в качестве единицы диполь- ного момента величиной eA. (эпсилон-ангстремом) . [c.166]

Рассмотрим сначала диэлектрическую проницаемость разреженного газа, состоящего из молекул, у которых отсутствует постоянный электрический дипольный момент. Предположим, что молекулы удалены достаточно далеко друг от друга, так что они дают независимые вклады в поляризацию, и что электрическое поле Е индуцирует в каждой молекуле электрический дипольный момент аЕ, где а — электронная поляризуемость молекулы (разд. 11.4). Число молей в единице объема газа равно плотности р, деленной на молекулярный вес М, а число молекул в единице объема равно предыдущему отношению, умноженному на число Авогадро N. Следовательно, поляризация газа (индуцированный диполь- [c.807]

Для всех гетеронуклеарных молекул можно отметить характерную особенность электронная плотность в них распределена несимметрично относительно обоих ядер. При таком распределении электронной плотности химическую связь называют полярной или точнее полярной ковалентной связью, а молекулы полярными. Среди молекул гидридов у НР особенно заметно несимметричное распределение заряда (рис. 31). Не только несвязывающие молекулярные орбитали 1а , 2а и 1л,1 практически целиком сосредоточены вокруг ядра фтора, но и на связывающей молекулярной о-орбитали электронная плотность благодаря большому различию в эффективных зарядах ядер водорода (1) и фтора (5.20) смещена в сторону последнего. Вследствие этого электрические центры тяжести положительных зарядов ядер и отрицательных зарядов электронов не совпадают, и в молекуле возникает постоянный электрический диполь — система двух равных по величине и противоположных по знаку зарядов +<7 и —д, разде-. ленных расстоянием I, называемым длиной диполя (рис. 32). Взаимодействие молекулы с электрическим полем будет зависеть от величины вектора а — электрического дипольного момента молекулы [c.84]

Чему равны длина диполя и электрический (дипольный) момент у электросимметричных молекул [c.56]

Правильность такой интерпретащии изотерм двухмерного давления в области постоянных значений двухмерного давления была подтверждена Фрумкиным при изучении особенностей поверхностного электрического потенциала в области конденсации. Следующие упрощенные рассуждения показывают связь между скачком потенциала у поверхности и строением адсорбционного слоя. Будем рассматривать молекулы ПАВ как диполи с дипольным моментом ц, расположенные под углом х к поверхности раздела фаз, а плевку в целом — как электрический конденсатор с эквивалентной диэлектрической проницаемостью 8 (рис. И—22). Общий удельный (на единицу поверхности) дипольный момент пленки равен [c.69]

Следующие упрощенные рассухденва показывают связь между скачком потенциала у поверхности и строением адсорб1(ионного слоя. Будем рассматривать молекулы ПАВ как диполи с дипольным моментом fi, расположенные под углом X к поверхности раздела фаз, а пленку в целом—как электрический конденсатор с эквивалентной диэлектрической проницаемостью с (рнс П-22). Общий удельный (на единицу поверхности) дшюльньой момент пленки равен [c.83]

Полярная связь. Отдельные атомы в молекуле могут быть не только одинаковыми, как в Нг, N2, I2, F2, О2, но и различными, например НС1, Н2О, NH3, СО2, СН4 и др. Молекулы, состоящие из разнородных атомов, могут быть полярными, т. е. обладать электрическим дипольным моментом. Диполи можно рассматртвать как. системы из двух зарядов, равных по абсолютной величине, но противоположных по знаку и находящихся на определенном расстоянии друг от друга. Это означает, что общая электронная пара смещена в сторону одного из них. В результате возникает асимметрия в распределении заряда. В этом случае связь называют прлярной или гетерополяр-ной в отличие от непол фной, или гомеополярной, как у молекул Нг, р2, N2, I2 и т. п. Молекула тем более полярна, чем больше смещена общая электронная пара к одному из атомов. [c.24]

Теперь можно записать и энергию взаимодействия заряженных частиц с диполями среды. Дипольный момент, заключенный в элементарном бесконечно малом объеме ю вблизи точки пространства г, равен Р(г)с1г . Как известно, энергия взаимодействия диполя с электрическим полем равна произведению вектора дипольного момента на вектор электрического поля (со знаком минус), поэтому энергия взаимодействия заряженных частиц, создающж поле В (г) в точке г, с диполями среды, находящимися в этой точке г)(1у, равно — В(г)Р(г)с1г , а энерыи взаимодействия частиц со всей средой получится суммированием всех точек пространства, в которых находятся диполи среды г [c.164]

Известно, что электрический момент диполя равен произведению заряда на расстояние между полюсами. Так как это расстояние всегда имеет величину порядка диаметра атома, т. е. 10- см, а заряд представляет собой часть заряда электрона (полный заряд его равен 4,8-10 ед. С05Е), то в произведении получается величина порядка Ю- . Принято за единицу ди-польного момента считать 1-10- и называть ее дебай — по фамилии известного ученого. Измерения показывают, что дипольный момент НР имеет величину р,= 1,82 Ю , т. е. 1,82 дебая. Для воды ц=1,84 П. Электрический дипольный момент молекулы аммиака равен 1,46 О. [c.75]

В результате происшедшей поляризации в попе индуцируется электрический диполь. Этому диполю соответствует дипольный момент, которьп равен произведению из величины заряда, претерпевшего смещение, Хе, и расстояния, на которое заряд сместился, й. В первом приближеппи можно принять, что величина смещения пропорциональна силе поля. Имеем соотношенпе [c.279]

Согласно теории рассеяния света при прохождении светового пучка через раствор полимера в молекулах растворителя и растворенного вещества индуцируются электрические диполи. Величина дипольных моментов молекул изменяется с частотой световых колебаний. Эти диполи являются вторичными источниками излзгчения с той же длиной световой волны и обусловливают рассеяние света. [c.172]