Знаки светящие

Есть основание полагать, что неравномерность структуры потока и наличие вихревых зон в плоскости вращения оказывают на коэффициент К влияние, противоположное по знаку влиянию, оказываемому неравномерностью структуры потока в меридиональной плоскости. В этом свете представляется, что искомый параметр формы каналов должен содержать отношение линейных размеров выходного сечения каналов в этих двух плоскостях. Кроме того, этот параметр должен отражать степень диффузорности каналов в меридиональной плоскости. Для этого необходимо, [c.88]

Построение градуировочного графика. С выбранным светофильтром поочередно фотометрируют стандартные растворы относительно раствора сравнения, содержащего 5 мг меди. Если содержание меди в фотометрируемом растворе меньше, чем в растворе сравнения, применяют обратный порядок измерений фотометрируемый раствор условно принимают за нулевой раствор сравнения, устанавливают по нему оптический нуль прибора и по отношению к нему измеряют свето-поглощение исследуемого раствора. Найденное значение поглощения берут со знаком минус . Сочетание прямого Са>Сх) [c.69]

Показатель преломления для дневного света при температуре опыта 1 обозначают знаком [c.82]

Такая схема объясняет изменение знака вращения плоскости колебаний поляризованного света, когда реакционный центр субстрата оптически активен. [c.144]

Мольная, или общая, поляризация при взаимодействии света и вещества равна только электронной поляризации, так как в этом случае атомная и ориентационная поляризации равны нулю. Такого рода поляризацию называют молярной, молекулярной или мольной рефракцией и обозначают знаком Таким образом, [c.53]

Приготовляют раствор сахара нужной концентрации. Объем раствора должен в 2—3 раза превышать объем поляриметрической трубки. Если раствор мутный, его фильтруют. Находят нулевое положение анализатора. Для этого устанавливают с помощью анализатора ясно видимую разницу освещенности двух полей. Затем, вращая анализатор, добиваются уравнивания освещенности. Нужная резкость изображения достигается выдвижением окуляра и установкой источника света на соответствующей высоте и расстоянии от поляризатора. Отсчет на шкале производят с помощью нониуса. Продолжая вращать анализатор, приводят части поля к ясно видимой перемене освещенности. После этого вращением в противоположную сторону вновь приводят части поля к одинаковой освещенности и записывают отсчет. Повторением этих действий (3—5 раз) добиваются хорошей сходимости отсчетов (с точностью до 0,1°), после чего берут за нулевой отсчет среднее из полученных значений. При этом нуль шкалы может и не совпадать с нулем нониуса. Разница, т. е. отсчет по шкале в этом случае, представляет собой инструментальную поправку п. Знак поправки считают положительным, если нуль нониуса расположен в положительном направлении от нуля шкалы. Истинные углы вращения получаются вычитанием инструментальной поправки (с ее знаком) из полученных отсчетов. Способ отсчета с помощью нониуса ясен из рис. XIX. 3. [c.250]

Поэтому окраска коллоидных растворов, освещенных белым (полихроматическим) светом, при наблюдении их под углом к направлению лучей от источника света имеет голубой или зеленый оттенок, а при наблюдении в проходящем свете — желтый или красный. Иными словами, дисперсные системы относительно прозрачны к лучам длинноволновой области спектра (красным, оранжевым, желтым) и непрозрачны к лучам коротковолновой области спектра (фиолетовым, синим, зеленым). Это свойство учтено при выборе цветов светофора и окраски дорожных знаков красный и оранжевый цвета (цвета опасности) хорошо просматриваются даже сквозь туман, а зеленый и синий (цвета, разрешающие движение) в тумане скрываются. По той же причине противотуманные фары имеют оранжевую окраску, а маскировочные — синюю. [c.276]

Удобно далее перейти к обычным сопоставимым характеристикам излучения и ядер. Энергию у-кванта можно выразить, как Еу= =p , где ру— импульс кванта, с — скорость света. Импульс ядра р при отдаче равен, но противоположен по знаку импульсу у-кванта, [c.114]

Для обеспечения высокой точности измерения в спектрофотометрах применяют нулевой метод. Так же как и при методе прямого усиления, сигнал от приемника света усиливается и попадает на показывающий прибор. После этого на вход усилителя от специальной схемы подают компенсирующий сигнал с противополож ным знаком. Напряжение этого сигнала увеличивают до тех пор, пока оба сигнала не станут равны друг другу. При этом стрелка показывающего прибора возвратится на нулевое положение. [c.55]

Когда в измерительной головке установится температура 20° С, надо маховичком 2 точно совместить границу раздела света и тени с перекрестием сетки (рис. 99, б) и снять отсчет по шкале показателей преломления. Показатель лучепреломления измеряется с точностью до четвертого знака после запятой. [c.106]

В свете изложенного невозможно, например, представить согласованное образование двух а-связей в результате термической димеризации этилена, так как переход я-электронов одной молекулы на разрыхляющую орбиталь другой возможен лишь с одной стороны, где знаки волновых функций совпадают [c.213]

Знак минус в уравнении (7.22) характеризует убыль интенсивности света при увеличении толщины поглощающего слоя. Следует отметить, что данное линейное соотнощение перестает быть справедливым при очень больших интенсивностях светового потока, поскольку становится зависимой от /. Это явление относится уже к нелинейной оптике, составляя основу оптических квантовых генераторов. Интегрируя уравнение (7.22) [c.179]

Оптические исследования в поляризованном свете позволяют определить знак двулучепреломления кристаллитов сферолита. [c.176]

Длины волн белого света имеют значения приблизительно (400—800)-10 мкм. Получающаяся в кристалле разность хода для лучей одних волн равна четному, для других — нечетному числу полуволн. Поэтому волны одной длины (одного цвета), входящие в состав белого света, при интерференции уничтожаются, другие, наоборот, усиливаются В результате отношение интенсивностей различных цветов становится иным, чем в белом свете, и кристалл кажется окрашенным. Каждой разности хода соответствует определенная интерференционная окраска, по которой определяют оптическую индикатрису кристалла. Индикатриса характеризует оптическую анизотропию кристалла и представляет собой вспомогательную поверхность, каждый радиус-вектор которой соответствует показателю преломления кристалла для световой волны, распространяющейся в направлении этого вектора. В общем случае эта поверхность имеет форму эллипсоида. Условно кристаллы называют положительными, если индикатриса имеет форму вытянутого эллипсоида (рис. VI. 14, а) и отрицательным, если индикатриса сплюснута (рие. VI. 14, б). При последовательном прохождении луча через стандартный кристалл с известным знаком двулучепреломления и сферолит наблюдается измене- [c.176]

Доля поглощенного света тем больше, чем толще поглощающий слой dx и чем больше концентрация С. Интенсивность света / уменьшается с увеличением длины пути х, и поэтому в правой части уравнения (II.5) поставлен знак — . Уравнение (II.5) выражает в дифференциальной форме закон Ламберта—Бера. Интегрируя (И.5), получаем [c.64]

Сульфиды щелочноземельных металлов после длительного прокаливания в присутствии следов тяжелых металлов (таллий, марганец, висмут, ванадий и др.) приобретают способность длительно светиться после их предварительного освещения. В зависимости от примеси свечение может иметь различную окраску желто-зеленую, голубую, оранжевую, желтую, красную. Такие составы называются светящимися красками, или фосфорами. Они применяются для светящихся шкал и циферблатов, для дорожных знаков и пр. Сульфиды можно получать восстановлением сульфатов, прокаливая последние с углем при температурах до 800° С [c.50]

Создание бутлеровской теории химического строения органических соединений позволило объяснить большинство случаев изомерии. Стало ясно, что они являются результатом различий в химическом строении при одинаковом составе молекул. Однако все же встречались случаи изомерии, которые не поддавались истолкованию и с этих позиций. Это было известное еще с начала XIX в. существование пар оптических антиподов — веществ, полностью совпадающих друг с другом по всем физико-химическим свойствам, но имеющих противоположный знак вращения плоскости поляризации света. Из числа таких оптически активных веществ в то время были известны, например, винная и молочная кислоты, амиловый спирт, терпены, сахара и др. Не находили объяснения также и различия физико-химических свойств у некоторых пар непредельных соединений, которые, по всем данным, имели одинаковое химиче- [c.33]

Знак, стоящий в скобках между стереохимическим символом и названием, указывает знак вращения плоскости поляризации света данным веществом. [c.297]

Возможность отличить друг от друга оптические антиподы предоставляют прежде всего измерения оптической активности. На практике поляриметрическими измерениями пользуются для этой цели так часто, что забывают о существовании других отличий у антиподов. Так, в некоторых случаях различна, зеркальна, форма кристаллов антиподов. Различно отношение антиподов к хиральным реагентам и в особенности к ферментам. Различны спектры ЯМР в хиральных растворителях. Как видно из этого перечисления, различий набирается не так уж мало, однако тем не менее поляриметрическое определение знака оптического вращения остается наиболее часто применяемым приемом идентификации антиподов. Это нередко создает у начинающего изучать стереохимию иллюзию, что знак вращения непосредственно выражает конфигурацию, т. е. пространственное расположение заместителей вокруг хирального центра. Чтобы рассеять эту иллюзию, напомним о том, что знак вращения одного и того же антипода может меняться в зависимости от условий измерения — природы растворителя, концентрации, температуры, длины волны света. [c.63]

Связь между кривой ДОВ и знаком кругового дихроизма выражена в правиле Натансона, которое гласит если имеется полоса поглощения, в которой левая компонента поляризованного света поглощается сильнее, чем правая (ег>б(г), то в длинноволновой части этой полосы наблюдается более правое вращение, чем в коротковолновой [c.293]

Пастер пытался вызвать асимметрию в растущих кристаллах, помещая их в поле мощного магнита, либо проводя реакции в быстро вращающихся сосудах. Он также пытался вызвать изменение знака вращения природных веществ, выращивая растения под светом отраженного в зеркале солнца, которое как бы всходило на западе и заходило на востоке. Положительных результатов он не получил. [c.656]

Олтическпе характеристики определяют при помощи рефрактометров. Наиболее точными из них, позволяющими определять показатель преломления с точностью до пятого десятичного знака, явля ется рефрактометры типа Пульфриха. Исследуемую жидкост). нализают в сосуд, дном которого служит стеклянная призма с бопьшим, чем у жидкости, показателем преломления (и = = 1,"400). Лучи от однородного источника света (натриевое плама) направляют на основную призму через вспомогательную призму полного внутреннего отражения. Свет преломляется прп входе в стекло и еще раз при выходе из стекла на воздух (рпс. 25), [c.134]

Оптически активные вещества, вращающие плоскость колебаний по часовой стрелке (если смотреть навстречу лучу света), называются правовращающими, а вещества, вращающие плоскость колебаний против часовой стрелки. — левовращающими. В таблице правое вращение обозначено знаком + перед величиной угла вращения и буквой (i перед названием соединения левое вращение обозначено знаком — и буквой I. Буквы О и L перед названием соединения указывают на его принадлежность к стерическим рядам О- или Ьглицеринового альдегида. [c.895]

В верхней части по всей длине фронтальной стены размещаются знаки безопасности. Эти знаки в виде рисунков с указанием их назначения выполняются на планшетах или диапозитивах в витражах. Размер планшета с рисунком знака и его описания 300X800 (мм). Планшеты с рисунками крепятся к стене на расстоянии от нее 200 мм. При использовании диапозитивов,, их размеры принимаются такими же, как и рисунки. Каждый диапозитив со знаком безопасности и с описанием его назначения помещается в самостоятельный витраж (рис. 3). Витражи крепятся к стене. Внутри витража или непосредственно на стене размещаются лампы дневного света, которые проецируют диапозитивы на просвет. -------- [c.145]

В последнее время в рядах аналогично построенных оптически активных вешеств с выясненным пространственным строением (например, в случае а-аминокислот и а-окснкислот) стало обычным обозначать соединения, независимо от их действительного знака вращения, как й и /-, по их принадлежности к тому или другому сте-рическому ряду, В этих случаях истинное направление оптического вращения вещества обозначается знаком, (-Ь) или (—), который помещают за буквами / или й. Так, например, все а-оксикислоты с одинаковым пространственным расположением ОН-группы называют /, а их антиподы — -оксикислотами /-молочная кислота СН3СНОНСООН вращает плоскость поляризованного света вправо и называется поэтому /(-1-)-молоч-ной кислотой, а ее антипод — й(—)-молочной кислотой. [c.138]

Показатель преломления определяют с помощью рефрактометра. Прибор сконструирован таким осЗразом, что и при полихроматическом освещении (дневным светом) отмечает показатель для Д-динии. Измеряется п с точностью до четвертого знака после запятой. Целые числа и первые три цифры - по шкале, четвертый знак после запятой оценивается на глаз. [c.39]

Доказательство в пользу того, что зависимость 0 (г), определяемая линейным натяжением, совпадает с теоретически рассчитанной, дали измерения Коларова и Зорина [8] с первичными черными пленками, образованными также в цилиндрическом отверстии, просверленном в стеклянной пористой пластинке. Авторы использовали 0,05 %-ный раствор додецилсульфата натрия в воде при концентрации 0,1 моль/л Na l. Полученное ими значение y.f = — 1,7-10 дин по знаку и порядку величины совпадает с оцененными теоретически Де Файтером на основании теории ДЛФО. Угол контакта пленка/мениск определяли топографическим методом по микрофотографиям в отраженном свете ньютоновских колец, обрамляющих пленку. Особой заслугой авторов явилась чрезвычайная прецизионность метода, позволившая измерять углы 0 в пределах от 0,2 до 0,6° с точностью до нескольких сотых градуса для пленок радиусом от 5 до 20 мк. Эти данные хорошо согласуются с теоретически рассчитанными [9]. [c.262]

Уравнения (VIII.24) и (1Х.27), например, показывают, что как явление ДОВ, так и КД зависят от вращательной силы электронного перехода, которая определяет знаки и величину обоих эффектов. Это означает, что между этими явлениями имеется определенная связь. Ее можно установить, если использовать аналогию явлений дисперсии оптического вращения и дисперсии света, а также кругового дихроизма и поглощения, о которых говорилось ранее. [c.201]

Знак угла вращения а принимается положительным для вращения плоскости поляризации по часовой стрелке, если наблюдатель смотрит на источник света и распространение света совпадает с направлением магнитного поля, т. е. условие знаков вращения совпадает с таковым для спектрополяриметрии (см. гл. VIII, рис. VIII.5). Для моля вещества вводится молярное вращение чистого вещества [c.249]

Постоянные Вердё очень малы по численному значению (сотые доли угловых секунд). Лишь для ферромагнитных металлов углы поворота достигают значений до градуса и более. В основном многие вещества вращают плоскость поляризации излучения влево при Л-линии натрия. Некоторые парамагнитные вещества имеют положительное вращение. Уравнение Вердё [см. уравнение (XIV.1)] выражает зависимость знака а от направления В. Поскольку а не зависит от направления луча света по отношению к В, возможно использование многоходовых кювет (рис. XIV.2). Этот эффект можно объяснить тем, что os 0 = os(—0). Физически это означает, что при обратном направлении прохождения луча света его плоскость поляризации вращается в противоположную сторону по отношению к этому лучу, а по отношению к полю В —в том же плфавленин, [c.249]

Знак вращения зависит от длины волны используемого излучения. Более полная информация о веществе может быть получена при определении дисперсии магитного оптического вращения (ДМОВ), т. е. при изучении функции а=а(Х), или a=a(v). Однако можно изучать поглощение света луча с правой и левой круговой поляризацией или зависимость Ае(у)=е/(у) — [c.250]

ПОЛЯРИМЕТРИЯ — метод физикохимического исследования, основанный на измерении вращения плоскости поляризации света оптически активными веществами. Чаще всего такими веществами являются органические соединения с асимметрическим атомом углерода. Измерения производят с помощью поляриметров — оптических приборов, в которых луч света последовательно проходит через систему двух поляризующих призм. Благодаря пропорциональности, существующей между углом вращения и концентрацией оптически активного вешества, поляриметрические измерения используют для количественного определения оптически активного вещества. П. является основным методом контроля в сахарной промышленности по величине угла вращения определяют содержание сахара в растворе. Методы П. используются также для анализа эфирных масел, алкалоидов, антибиотиков и др. Большое значение имеет поляриметрический метод исследования в органической химии, где на основании определения знака и величины вращения плоскости поляризации можно судить о химическом строении и пространственной конфигурации соединения, делать выводы о механизме реакций и др. Для этого в последнее время особенно успешно используется спектрополяри-метрия. [c.201]

Показатели, определяемые в сходящемся свете. При работе в сходящемся свете конический пучок лучей, проходя через кристалл, создает интерференционные картины, которые можно отличать одну от другой. Пользуясь этим, сходящийся свет используют для определения осности кристалла (одноосный или двухосный), его оптического знака (положительный или отрицательный), величины угла оптических осей и некоторых других показателей. [c.118]

В свете изложенной теории можно лишь условно говорить об обратимости процесса диссоциации сильных электролитов в водных растворах. Так, гидратированные ионы, образующиеся при диссоциации, например, таких веществ, как НС1, Na I и т. п., ири своем тепловом движении не рекомбинируются в молекулы. Поэтому и в уравнениях диссоциации подобных электролитов знак обратимости ( ) следовало бы заменять знаком односторонней направленности реакции (->-). Отсюда, как следствие, такие понятия, как молекулизация (стр. 191) и степень электролитической диссоциации для растворов сильных электролитов, также становятся условными. [c.220]

При попадании света на любую молекулу в прозрачной среде скорость его прохождения через среду уменьшается из-за взаимодействия с молекулой. В большом масштабе это явление ответственно за преломление света, причем уменьшение скорости пропорционально показателю преломления среды. Степень взаимодействия зависит от поляризуемости молекулы. Плоскополя-ризованный свет можно рассматривать как состоящий из двух видов циркулярно поляризованного света. Последний имеет (или должен иметь, если рассмотреть его как волну) вид спирали, закрученной вокруг оси движения света, причем одна спираль левая, а другая правая. До тех пор пока плоскополяри-зованный свет проходит через симметричную среду, две циркулярно поляризованные составляющие имеют одинаковую скорость. Однако хиральная молекула проявляет различную полярность в зависимости от того, с какой стороны на нее падает свет, с левой или с правой. Одна циркулярно поляризованная составляющая света подходит к молекуле, скажем, слева и встречает иную поляризуемость, чем справа, поэтому замедление происходит в разной степени (в крупных масштабах это выражается в разных показателях преломления). Это означает, что левая и правая составляющие циркулярно поляризованного света должны иметь различную скорость прохождения через среду. Однако две составляющие одного пучка света не могут двигаться с разной скоростью, поэтому в действительности более быстрая составляющая тянет другую к себе, что приводит к вращению плоскости. Такое явление можно описать математическим выражением и в принципе можно рассчитать величину и знак вращения для любой молекулы (что служит еще одним способом определения абсолютной конфигурации). При этом необходимо использовать волновое уравнение и помнить его ограничения, рассмотренные в гл. 1. Практически величина и знак вращения были рассчитаны лишь для нескольких молекул, причем правильных результатов было не меньше, чем ошибочных. На основании данных о рефракции связей и поляризуемости групп были разработаны эмпирические методы прогнозирования величины и знака вращения [60]. Во многих случаях эти методы дают вполне удовлетворительные результаты. [c.151]

Реакции под действием циркулярно поляризованного света [73]. Если свет, используемый для инициирования фотохимической реакции (гл. 7) между ахиральными реагентами, циркулярно поляризован, то теоретически должен получиться хиральный продукт, обогащенный одним из энантиомеров. Однако подобные эксперименты оказались бесплодными. Хотя в некоторых случаях под действием лево- и правоциркулярно поляризованного света удалось получить продукты с противоположными знаками вращения [74], что в принципе подтвердило правильность подхода, степень различия оказалась меньше 1 % [c.158]

Молочная кислота существует в трех формах. Правовращающий изомер характеризуется удельным вращением плоскости поляризации света [alo +3,82" (10-процентный водный раствор), представляет собой кристаллы (темп. пл. 25—26 С). Впрочем, в кристаллическом виде ее получить трудно, чаще всего из-за следов примесей она существует в жидком виде. Именно правовращающий изомер содержится в мышеч.чом соке, в свое время его называли мясомолочной кислотой . Левовращающая молочная кислота совершенно неотличима по свойствам от правовращающей формы, за исключением знака вращения [alo —3,82°. Оптически неактивная молочная кислота ( молочная кислота брожения ) — кристаллическое вещество (темп. пл. 18 "С), обычно она тоже известна в виде густого сиропа, смешивающегося с водой во всех отношениях. Характерное ее отличие — отсутствие оптического вращения. Исследования показали, что отсутствие оптического вращения у молочной кислоты брожения — результат того, что она состоит из смеси одинаковых количеств право- и левовращающей форм, или, как говорят, из смеси двух оптических антиподов. [c.263]

Объектом синтеза служил этиловый эфир а-бромпро-пионовой кислоты, обладающий круговым дихроизмом в ультрафиолетовой области спектра ( макс 245 нм). Освещая этот эфир циркулярно-поляризованным светом с длиной волны 280 нм, Кун и Браун обнаружили у оставшегося неразложе-ным эфира слабое вращение (до 0,05°). Более значительного эффекта удалось добиться в аналогичном опыте с диметил-амидом азидопропионовой кислоты. Здесь величина циркулярного дихроизма при 290 нм составляет 2—3% оптическое вращение остатка до 1,04°. Несмотря на малые углы вращения, нет никакого сомнения в том, что оптическая акгивность возникла именно в результате действия циркулярно-поляризованного света, а не под влиянием каких-то случайных причин. Доказательством этого служит тот факт, что при перемене на обратный знака поляризации используемого света менялся на обратный и знак вращения остатка. Таким образом, работы Куна и Брауна доказали возможность осуществления асимметрической деструкции под действием циркулярно-поляризованного света. [c.156]

В 1787 г. вышла в свет книга Система химической номенклатуры , предложенная де Морво, Лавуазье, Бертолле и Фуркруа. К ней приложена новая система химических знаков, приспособленных к этой номенклатуре Ассенфрацем и Аде. В книге содержались предложения о преобразовании химической номенклатуры и символики, таблицы новых и прежних названий и химических знаков. Переводы этой книги были опубликованы в Лондоне (1788), США (1791) и Вене (1793). [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология