Синтетическая органическая химия

Функциональные производные адамантана вызывают всё возрастающий интерес исследователей, работающих в различных областях синтетической органической химии, химии высокомолекулярных соединений, фармакологии и других направлениях. Наиболее значимые успехи отмечены в области создания лекарственных средств, содержащих в своей структуре ядра адамантана. Это прежде всего антивирусные препараты ремантадин, адопрамин, мидантан, -биостимуляторы бромантан, кемантан и другие соединения различного терапевтического действия. Особенности геометрического строения молекулы адамантана (наличие в его структуре 3-х сконденсированных ненапряжённых циклогексановых колец, шарообразная форма молекулы), её липофильность, наличие нескольких реакционных центров, отличающихся друг от друга по реакционной способности и ряд других моментов открывает широкие синтетические возможности по использованию этого вещества для получения на его основе разнообразных функциональных производных. [c.89]

ГОМОГЕННОЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ. Гидрирование в присутствии металлических катализаторов имеет некоторые недостатки, так как иногда при этом происходит изомеризация алкенов и (или) разрыв углерод-углеродных простых связей. За последнее десятилетие большое развитие получило гомогенное каталитическое гидрирование, особенно благодаря работам Уилкинсона . Создана группа катализаторов гидрирования, обладающих весьма ценными свойствами они растворимы в органических растворителях и не вызывают перегруппировок или разложения исходных алкенов. Столь интенсивное развитие химии каталитического гидрирования явилось результатом больших успехов и синтетической органической химии, и новых исследований в неорганической химии. [c.305]

Первая половина XIX в. ознаменовалась развитием новой области химии — синтетической органической химии. Химики вслед за Бертло (см. гл. 6) начали соединять в цепи органические молекулы. Недостаточное понимание строения молек л мешало хими-кам-органикам середины XIX в., но прогресс науки настолько неотвратим, что этот недостаток, по крайней мере в одном знаменательном эпизоде, оказался преимуш,еством. [c.123]

С развитием синтетической органической химии появилось огромное множество лекарств. Эти вещества помогают бороться с болезнями и недомоганиями. Жизнь многих людей стала гораздо более приятной, чем могла бы быть раньше. Но кроме облегчения страданий, лекарства создали некоторые новые трудности. Склонность к наркотикам сейчас встречается в любой части общества. [c.480]

Промышленный органический синтез или производство более сложных веществ из ограниченного набора простых органических соединений появился в середине XIX века на базе успехов синтетической органической химии. Едва ли можно говорить о промышленной органической химии до 1855 года. Некоторое число природных продуктов подвергалось очистке или переработке другими способами, но лишь немногие впервые созданные соединения изготавливались в масштабах больших, чем в лаборатории (Ф.С. Тейлор История промышленной химии ). [c.240]

Синтетическая органическая химия 131 [c.131]

Синтетическая органическая химия [c.123]

В результате успехов синтетической органической химии виталистическое учение теряло почву и было окончательно оставлено. Тем не менее необходимость выделения органической химии в особый раздел химии сохранилась, но теперь уже по совершенно другим причинам. [c.16]

Установление химического типа белков (и только белков ) является для чисто химических методов принципиально неразрешимой задачей, так как белки не являются классическими объектами органической химии. Они обладают практически неограниченной химической потенцией, и их исключительность состоит не в особой склонности к тем или иным, вполне определенным и характерным только для них химическим реакциям, а, напротив, в их универсальности. Химическое поведение белков характеризуется необозримо широким спектром действия, несопоставимым по своему функциональному многообразию с действиями любого другого класса молекул живой и неживой природы или соединений, синтезированных человеком. Именно благодаря универсальным биохимическим свойствам белков назначение генетического аппарата любого живого организма сведено только к их синтезу. В органической химии аналитические методы основаны на эмпирическом тестировании реакций, на выявлении тех химических особенностей, которые присущи лишь данному типу молекул или атомных групп. Со времени Бутлерова считалось незыблемым, что такому условию удовлетворяют все синтезируемые соединения. Не явились исключением здесь и жиры, углеводы и нуклеиновые кислоты. Поэтому определение типов их молекулярного строения на чисто химической основе не встретило непреодолимых осложнений. Подчеркнем, что сказанное относится ко всем природным и синтетическим полимерам, в том числе и к ближайшим искусственным аналогам белков -полиаминокислотам. Таким образом, предпринятые после Фишера попытки решить с помощью органической химии структурную задачу белков не достигли и не могли достичь цели. История химии белка данного периода скорее свидетельствует об обратном - имевшее место увеличение количества химических данных о белках сопровождалось ростом неопределенности в понимании их химического строения. Изучение на такой основе белков не приближало, а, напротив, уводило в сторону от решения этой типичной по своей постановке для синтетической органической химии задачи. [c.65]

Гофман вернулся в Германию в 1864 г. и занялся там синтетической органической химией — новой областью химии, в которой так успешно проявил себя его юный ученик Перкин. И, в частности, благодаря работам Гофмана синтетическая органическая химия оставалась вплоть до первой мировой войны почти полной монополией Германии. [c.124]

Синтетическая органическая химия 133 [c.133]

Синтетическая органическая химия 135 [c.135]

В качестве иллюстрации можно привести реакцию превращения этилового спирта над медным катализатором в метилпропилкетон стр. 292), протекающую через семь химических стадий на поверхности катализатора в очень небольшой отрезок времени. Этот же процесс, если бы его можно было осуществить методами синтетической органической химии, потребовал бы большого количества времени [c.167]

Систематизированы и обобщены основные типы реакций органической химии, дано построенное на единых принципах представление о наиболее важных реакциях синтетической органической химии. На большом числе примеров показана взаимосвязь между строением и химическими свойствами основных типов органических соединений. [c.2]

Наибольшее применение гель-хроматография имеет в биохимии, в синтетической органической химии и химии полимеров, в частности при определении молекулярных масс, [c.362]

Быстрое развитие органической химии как науки требует непрерывного совершенствования методов преподавания, а иногда и коренного их изменения. В связи с этим постоянно ощущается потребность в учебных руководствах. В частности, для первоначального обучения синтетической органической химии нужны учебные пособия, в которых имелись бы описания проверенных прописей, позволяющих, используя несложную аппаратуру и доступные реактивы, научить студентов не только осуществлять поучительные и важные превращения, но и ознакомить их с наиболее распространенными в настоящее время методами очистки, выделения и идентификации органических соединений. [c.7]

В последние два десятилетия язык органической химии и образ мышления химиков-органиков сильно изменился благодаря успехам квантовой химии и прежде всего теории молекулярных орбиталей. После опубликования Вудвардом и Гофманом в 1965 г. простых правил, указывающих стереохимию и относительную величину энергетических барьеров перициклических реакций, стало очевидным, что, во-первых, теорию молекулярных орбиталей можно эффективно использовать даже в синтетической органической химии и, во-вторых, применять эту теорию можно и без сложных математических вычислений, поскольку картинки орбита-лей легко воспринимаются всеми. [c.5]

Эти реакции, исходным соединением в которых может служить почти любой эфир р-кето кислоты, представляют собой весьма важный синтетический метод, дающий самые разнообразные кетоны кетоны же можно считать своего рода краеугольным камнем синтетической органической химии. Ниже представлена схема, включающая сложноэфирную конденсацию Кляйзена (стадия 1), алкилирование ацетоуксусного эфира (стадия 2), гидролиз и декарбоксилирование, в результате чего получается кетон. [c.177]

Открытие таких комплексов в природной химии, очевидно, сыграло свою роль (возможно даже решающую) в инициировании соответствующих исследований в классической синтетической органической химии и привело к разработке целого направления — химии краун-эфиров, их комплексов с металлами и каталитического действия на базе этого феномена. По крайней мере, если первые синтетические [c.91]

В связи с большим упором на синтетическую органическую химию я увеличил количество примеров реакций, а также примеров, для которых приведены выходы полученных продуктов после их выделения. Чтобы студенту было легче составить общую картину этих реакций, новые синтезы описываются, как правило, двумя способами сначала приводится общее уравнение, в котором И представляет собой некий органический остаток, а затем даются примеры (см., например, стр. 395, т. 2). [c.7]

В данной главе мы подробно рассмотрим химию карбанионов, включая механизмы реакций, поскольку карбанионы сложных эфиров и других производных карбоновых кислот играют важную роль в синтетической органической химии. Именно сейчас вы познакомитесь с некоторыми наиболее важными методами образования новых углерод-углеродных связей. [c.165]

Синтетическая органическая химия, соревнуясь с недостижимым до сих пор мастерством Природы, стала важной дисциплиной, ренессанс которой очевиден из многих публикаций. Многие синтетические проблемы возникли на основе изучения химии природных и представляющих теоретический интерес соединений. Постоянно усложняющиеся проблемы и требования, связанные с применением органических веществ в биохимии, фармакологии и промышленности, являются также важными сферами деятельности химиков-синтетиков. [c.9]

Содержание последующих изданий авторы постараются согласовывать с прогрессом синтетической органической химии путем замены отдельных реакций и синтезов. [c.9]

С последней четверти XX века опережающими темпами развивается химия и технология органических реактивов, реагентов и малотоннажных химических продуктов. Ежегодно ведущие мировые производители на 5-10% расширяют и изменяют ассортимент выпускаемых препаратов и мaтepиaJ oв, широко используя для этих целей достижения теоретической и синтетической органической химии. В нашей стране со второй половины 70-х гг. значительная часть исследований в данной области была объединена и координировалась Государственной комплексной научно-технической программой Реактив . Инициаторо.м создания про-[раммы "Реактив и ее бессменным руководителем все эти годы является академик АН РБ профессор Д. Л. Рахманкулов. [c.7]

Роберт Бернс Вудворд (1917 —1979) — американский химик, крупнейший специалист в области синтетической органический химии, Нобелевский лауреат по химии (1965). Им было проведено более 20-ти сложных направленных синтезов природных продуктов (например, хинин, резерпин, хлорофих , тетрациклин и др.), до зтого считавшихся неосуществимыми. Р. Б. Вудворд иностранный член АН СССР (с 1976). [c.490]

Галогенопроизводные отличаются большой реакцио1шой способностью. Они стоят как бы на оживленном перекрестке синтетической органической химии к ним и от них ведет много путей. Поэтому галогенопроизводные часто используют для синтезов не только в лабораториях, но н в промышленности. Для промышленных целей имеют значение главным образом хлорпроизводные, поскольку хлор — самый дешевый из галогенов. В мире для производства хлорорганических соединений расходуются десятки мил- [c.145]

Существенное значение в синтетической органической химии имеет радикальное галогенирование, осуществляел1ое не самими галогенами, а различными галогенсодержащими реагентами. Так, например, хлорирование может быть проведено действием т/ ет-ВиОС1 в присутствии инициатора, способствующего образованию радикала грет-ВиО-, который, как было показано, эффективно отрывает водород от Н — Н. Хлорирование для препаративных целей может быть с успехом осуществлено также действием 502С12 в присутствии инициатора в этом случае образуется радикал -ЗОСЬ, который легко теряет ЗОг и дает С1>, [c.298]

Общие и теоретические вопросы органической химии Синтетическая органическая химия Природяые вещества и их синтетические аналоги Химическая технология. Химические продукты и их применение Обшие вопросы [c.365]

Органические и неорганические соединения, содержащие подвижные атомы водорода, присоединяются к акрилонитрилу,и подобным ненасыщенным нитрилам с образованием соединений, имеющих цианэтильную (— H2 H2 N) или подобную группу. Этой реакции, близкой к реакции присоединений Михаэля, посвящен обзор [46]. Хотя нитрильной группы при присоединении и не образуется, реакция имеет настолько широкое применение в синтетической органической химии, что, по-видимому, полезно ее рассмотреть. [c.467]

Изложение общего курса органической химии на химических факультетах университетов и в химико-технологических вузах в настоящее время представляет трудную задачу. Современные теоретические представления (квантовая и физическая органическая химия, конформационный анализ и динамическая стереохимия) уже прочно внедрились в этот курс, что существенно отразилось на его структуре. Классическая описательная и синтетическая органическая химия потеснились. Все чаще в лекционном курсе отказываются от его традиционного деления па классы. В результате знания студентов становятся осмысленнее и прочнее. Однако имеются и теневые стороны этого процесса, а именно теоретизация общего курса органической химии. Не следует забывать, что последняя — наука экспериментальная, а органический синтез, по меткому определению К. Вейгапда, представляет собой в определенной степени искусство. Естественное в последние годы уменьшение числа часов, отводимых на преподавание органической химии, приводит иногда к парадоксальному явлению студент, хорошо разбирающийся в сложных теоретических вопросах, иногда затрудняется при планировании сравнительно неслон ного синтеза. Вот почему, как нам кажется, необходимо правильно выбрать золотую середину между современной теоретической и классической синтетической органйческой химией. [c.5]

Пиридин и его производные широко применяются в синтетической органической химии. Кроме того, некоторые очень простые производные пиридина играют важную роль в жизнедеятельности нашего организма. Так, никотиновая кислота (3-пиридинкарбоновая кислота и ее амид) является витами-но>1, а изониазид (тубазид) применяется для лечения туберкулеза. [c.217]

Однако многие реакции расщепления, если они проводятся в соответствующих экспериментальных условиях, протекают гладко и дают высокие выходы продуктов реакции. Повидимому, реакция Брауна могла бы найти более широкое применение в синтетической органической химии, чем то, которое она нашла до настоящего времени (см. стр. 285). К сожалению, значительная часть опубликованных экспериментальных работ страдает отсутствием подробных сведений, особенно в отношмши выходов, и это обстоятельство могло послужить препятствием к более широкому применению реакции Брауна при проведении исстедова-ний в области синтеза. Для многих из реакций, дающих смесь продуктов с низкими выходами, последние очевидно, могли бы быть повышены путем надлежащего подбела экспериментальных условий. [c.262]

Обширный литературный и эксгериментальный материал, собранный в этом томе, позволяет быстро и достаточно полно познакомиться с современным состоянием вопроса го перечисленным разделам синтетической органической химии. [c.6]

Важное примеггение в синтетической органической химии нах цинк. В реакции цинка с этилбромацетатом и карбонильными соед ниями образуются эфиры а-гндрокснкарбоновых кислот, Эю оре щеиие известно под, названием реащ1ш Реформатского [59] [c.164]

Суммируя сказанное выше, можно утверждать, что разработка подходов к синтезу даже такой простой, с точки зрения химика, молекулы, как алкалоид витасомнин, позволяет не только иллюстрировать уровень развития современной синтетической органической химии, но и возможности ее дальнейшего совершенствования. Открытие и изучение уникальных пиразольиых алкалоидов группы витасомнина углубляет и расширяет наши представления о веществах живой природы. [c.391]

Функционально замещенные алкоксиолефины представляют значительный интерес как для поиска новых препаратов с высокой биологической активностью, так и для решения задач синтетической органической химии. Обладая алкокси-группой с исключительно высокими нуклеофугными свойствами, они реагируют с [c.142]

В синтетической органической химии при работе с низкомолекулярными веществами лиофильную сушку используют сравнительно редко. Однако она широко применяется в химии высокомолекулярных природных веществ, биохимии, фармацевтическо-биохимическом производстве и биологии. [c.319]

После выхода в свет первого издания нашей книги благодаря развитию синтетической органической химии в арсенал современного химика-синтетика вошел ряд новых эффективных и селективных методов, что и стало причиной появления нового издания. В отдельные главы введены соответствующие дополнения, а список литературы, включающий прежде всего обзоры и монографии, охватывает период вплоть до 1 марта 1991 г. В новое издание в виде дополнительных методик вошли некоторые важные в практическом отношении новые методы, например окисление по Сверну, эпоксидирование по Шарплессу, а-алкилирование хиральных Ы-ацилоксазолинов по Эвансу, а также применение высших купратов и новых защитных групп. [c.8]

Имеется обзор по применению монофосфазенов в качестве реагентов в синтетической органической химии [4]. Несомненно, следует ожидать дальнейших успехов в этой области. [c.89]

Перечень предложенных в 1920-1940 гг. теорий и гипотез можно было бы продолжить, но, по-видимому, приведеных уже достаточно для постановки следующих двух вопросов чем были вызваны фактический отказ от пептидной теории Фишера и появление такого большого количества существенно отличающихся и даже взаимоисключающих друг друга концепций химического строения белков и почему все они, несмотря на пестроту в химическом отношении, непременно постулировали существование белковых молекул только в форме циклических группировок Для сложившейся в послефишеровский период ситуации характерно прежде всего наличие заметного несоответствия между достаточно высоким уровнем развития аналитической и синтетической органической химии и неудовлетворительным состоянием белковых исследований. В химии белка отсутствовали надежные количественные методы выделения, очистки и анализа, а также методы расщепления, гарантирующие от вторичных реакций и образования побочных соединений. По этим причинам, а часто и вследствие неиндивидуальности выделенных белков среди продуктов их распада находили массу самых разнообразных веществ, строение которых органическая химия того времени уже умела анализировать. Поскольку разделить их на первичные и вторичные не представлялось возможным, выбор в каждом случае оказывался случайным, обусловленным вкусами и интуицией автора. Это ответ на вторую часть первого вопроса. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология