Сероводород в гексане

Попутный нефтяной газ, отделяемый в сепараторах, состоит главным образом из углеводородов от метана до гексана (преимущественно это пропан, бутан, пентан). В виде примесей в этом газе могут находиться сероводород, диоксид углерода (углекислый газ) и водяные пары. Поскольку наличие этих примесей придает газу коррозионно-активные свойства, газ подвергают очистке от них (см. главу 6). [c.38]

Катализаторы изомеризации представляют собой систему металл — носитель, поэтому ввиду избирательного характера действия каталитических ядов изучалось действие соединений в модельных реакциях, характеризующих функции металлических и кислотных центров катализаторов. Состояние металлических центров характеризовала реакция дегидрирования циклогексана, состояние кислотных центров носителя — изомеризация о-ксилола, н-пентана, н-гексана, метилциклопентана. Несмотря на некоторую условность подобного разделения функций катализатора, оно оказалось весьма полезным для изучения явлений отравления. Известно, что при давлении водорода на платиновом катализаторе сернистые и азотистые соединения превращаются соответственно в сероводород и аммиак. (Концентрация сернистых и азотистых соединений в последующем изложении указана в пересчете на элементарные серу и азот.) [c.85]

При относительно невысоких температурах сера способна растворяться в углеводородах и нефтяных фракциях. Начиная с 160—170° С сера реагирует с углеводородами парафинового и нафтенового рядов с выделением сероводорода. Низшие парафиновые углеводороды, вплоть до гексана, весьма слабо реагируют с серой при нагреве даже до 1210° С. [c.164]

В серии опытов 5 применяли никелевый катализатор, который для глубокого отравления обрабатывали в течение 3 час. сероводородом при 800°. Степень превращения гексана в окись углерода над этим катализатором при 800° составляла только 28% против 65% при применении неотравленного катализатора. При температуре 1000° степень превращения над отравленным катализатором составила только 67%, а над неотравленным—80%. Эти результаты подтверждают, что при повышении температуры разница в активности между отравленным и неотравленным катализаторами становится меньше. Продувкой воздухом и водяным паром при температуре 850° можно восстановить активность отравленного серой никелевого катализатора. [c.474]

Представляет интерес сравнение относительных скоростей реакции (измеренных по скорости образования сероводорода) ряда разветвленных и линейных соединений. Так, при переходе от этана к октану скорость увеличивается в 400 раз. Скорость окисления тех же соединений увеличивается в 200 ООО раз. Точно так же при переходе от н-гексана к разветвленному 2,3-диметилбутану скорость сульфирования увеличивается только в 2 раза, в то время как скорость окисления —в 1580 раз. Влияние строе- [c.199]

При изучении влияния СЗг, НгЗ и тиофена на превращение циклогексана, метилциклогексана и н.гексана на АПК в условиях риформинга (7=510 °С, Р — 5,0 МПа) найдено, что дегидрирующая активность контактов снижается, а изомеризующая увеличивается [340, 341], Возрастание содержания Р или 5102 в алюмоплатиновом катализаторе повышает его чувствительность к отравлению сероводородом. [c.125]

Для выяснения влияния некоторых факторов на выход 2-этилтиофена в реакции (3) были проведены поисковые опыты на лабораторной установке проточного типа в присутствии алюмомолибденового катализатора. Катализаты анализировались газо-жидкостной хроматографией. Изучалось влияние температуры, объемной скорости подачи н-гексана и отношения сероводорода к углеводороду. [c.312]

Влияние скорости подачи -гексана на глубину реакции ( 440° сероводород к-гексан=3 1) [c.312]

Зависимость выхода тиофена от продолжительности работы катализатора ( =440° сероводород и-гексан=2 1 скорость подачи к-гексана=0,75 г/г ч) [c.313]

Определению мешает присутствие малых количеств РЬ, В1 и 5Ь. Мешающее влияние этих элементов можно частично устранить осаждением их сероводородом в кислой среде. Избирательность можно увеличить также путем экстракции кальция этим реагентом. С помощью экстракции кальция раствором ГБОА в смеси гексана и хлороформа (1 1) можно отделить 20 мкг Са от 200 мкг 5г, 500 мкг В а и 1000 мкг Mg, а затем количественно определить фотометрированием в органической фазе. Согласно данным работы [25], определение 10 мкг Са дает погрешность 5% относительных. По нашим данным, 2 мкг Са можно определить с ошибкой не более 10% относительных. Чувствительность метода [c.281]

Углеводородные газы — метан и ацетилен — адсорбируются значительно слабее, чем аммиак, хлористый этил или сероводород, но лучше, чем такие газы, как азот и водород. В ряду парафиновых предельных углеводородов (метан, этан, пропан, бутан, и т.д.) адсорбция увеличивается с увеличением молекулярного веса адсорбента. Пары жидких углеводородов — иентана, гексана, бензола и др. — настолько хорошо поглощаются углем, что на этом явлении основано практическое применение угля как адсорбента для извлечения жидких углеводородов из природных и промышленных газов, а также пз воздуха. Поскольку адсорбция различных газов на каком-либо адсорбенте неодинакова, то это свойство может быть использовано для разделения газовых смесей на отдельные комноненты. [c.22]

Кроме реакций кислотного катализа синтетические цеолиты можно использовать для ускорения реакций окислительно-восстановительного типа. К ним относятся окисление сероводорода до серы и двуокиси серы [407, 543], изомеров гексана до двуокиси и окиси углерода и воды [5], гидрирование этилена [226, 227], бензола [215] и некоторые другие процессы. В этом случае также наблюдается взаимосвязь между активностью цеолитных контактов и природой компенсирующих катионов. [c.158]

Для анализа природных и попутных газов пригодны также некоторые другие типы хроматографов и хроматермографов, например хроматограф переносного типа ХГ-4. В нем используются адсорбционный и хроматографический методы, благодаря чему в газах можно определить содержание сероводорода, углекислоты, кислорода, водорода, азота, метана, этана, пропана, бутана, пентана и гексана. Чувствительность 0,05 мл, воспроизводимость результатов—1%, продолжительность анализа — [c.140]

Для микродозирования диоксида азота, диоксида серы, сероводорода, гексана и других способных сжижаться газов в интервале значений от 1 10 до 1 10 %, разработана портативная динамическая установка с проницаемыми трубками Е291 с поверхности которых дозируемый газ сдувается потоком газа-носителя и разбавляется в интервале расходов 2,5-83,Зсм /с (рис. 6,<2). [c.31]

Пропускание через катализатор Р1 - А12О3 - Р, отравленный сернистыми и азотистыми соединениями, углеводорода, не содержащего серы и азота, приводило к восстановлению активности до первоначального уровня. Те же результаты были получены при обработке катализатора водородом при повышенной температуре (450-500 °С). Таким образом, в изученных условиях отравление катализатора - А12О3 - Р было обратимым. В подобных концентрациях и условиях сера является ядом для данного катализатора в реакции дегидрирования, связанной с действием металлических центров, тогда как азот не влияет на его дегидрирующие свойства. Токсичность соединений серы и азота в виде сероводорода и аммиака объясняется взаимодействием этих соединений с поверхностными атомами металла и донорно-акцепторными центрами фторированного оксида алюминия. Следует предположить, что сера образует с платиной соединения, обладающие пониженной активностью в реакции дегидрирования в данных условиях. Что касается азота, то отсутствие наблюдаемого эффекта в реакции дегидрировакия циклогексана связано с превращением аммиака (в присутствии воды) в ион аммония, экранированная структура которого делает его нетоксичным по отношению к платине. Кроме того, большая часть аммиака должна связываться кислотными центрами катализатора. Слабое влияние серы при ее массовой доле до 0,01% на изомеризацию н-гексана или н-пентана на алюмоплатиновом [c.87]

Получение (и,а) дихинальдилдисульфида. 4 г едкого кали в 100 спирта тщательно насыщают сероводородом, К полученному раствору приливают раствор 2 г о-монобромхи-нальдина в 20 мл спирта. Выпадает осадок бромистого калия. Реакционную смесь нагревают 15 мин. на водяной бане, охлаждают и разбавляют водой до образования мути. Пр1 этом бромистый калий растворяется и из раствора выкристаллизовываются белые иглы со,со -дихинальдилдисульфида, Перекристалли-зова иные из гексана слегка буроватые листочки имеют т. пл. 96" . Выход 1,5 г или 97% теоретического. [c.103]

Природный газ — нафтид, представляющий собой смесь газовых углеводородов (метана, этана, пропана, изобутана) в различных количественных соотношениях. Он может содержать такие жидкие углеводороды, как пентаны и гексаны. В его состав входят неуглеводородные газы углекислый, сероводород, азот, водород и гелий. [c.19]

Спирты 1,2-Дихлорэтан (I) Олефины Отщепление галоге. Хлористый винил, H I [этилен (П)] Активированные угли с различным распределением пор по диаметрам [49]° новодорода, сероводорода Активированный уголь проток, 300 и 400° С, 0,22 Конверсия I 100%, выход II — 2%. В присутствии -гексана, бензола или толуола конверсия снижается ниже 10%, основной продукт— II [50] [c.470]

Активацию молекулярных сит серой и серусодержащими соединениями (двуокись серы, сероуглерод, сероводород, сульфиды металлов и т, д.) прим еняют также в патенте [391] для интен-сйфпкации процесса крекинга -гексана. Показано, что степень прбйращения н-гексаиа резко повышается (от 12 до 82,5%) при 540° в результате активации серой синтетического цеолита 13Х. [c.149]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

Группа исследователей с Захтлером [389] изучала роль рения и серы при температурно-программирован-ной конверсии н. гексана в микрореакторе на платино-рениевом катализаторе (носители у-АЬОз и 5102). Сульфидирование проводили сероводородом в токе водорода с малым отношением Рнгз/Рнг Методами ИК-спектроскопии и РФЭС показано, что перед сульфи-дированием платина и рений на поверхности контакта существуют в виде сплава Р1—Ре—Ке—Р1—Ке—Р1, ведущего интенсивный гидрогенолиз н. гексана. Сульфидирование платины в составе катализатора не приводит к обычному увеличению энергии связи внутренних электронов металла Е Р14/7/з > авторы заключают, что менее 5% всей и 25% поверхностной платины превращается в сульфид. Для рения около 20% 4 5/2 сигнала сдвигается в область более высокой энергии связи, что свидетельствует об образовании сульфида рения. При сульфидировании платинорениевого катализатора гидрогенолиз н. гексана подавляется. Авторы предлагают модель поверхности сульфидированного платинорениевого катализатора [c.142]

При нагревании нафтенов с серой происходит процесс дегидрогенизации, сопровождаемый выделением сероводорода. Марковников и Шпади 5 наблюдали образование небольших ьсоличеств т-ксилола при кипячении октанафтена, выделенного из кавказской нефти, с серой. Соединение это было идентифицировано путем превращения в тринитросоединения и моно- и дисульфоновые кислоты. Авторы этой работы считают этот октаиафтен, выделенный из нефти, гекса-гидроксило лом. [c.466]

С термодинамической точки зрения реакция дегидросульфидирования парафиновых углеводородов сероводородом, протекающая по суммарной схеме (на примере н-гексана) [c.312]

Влияние соотношения сероводород я-гексан на глубину дегидросульфидирования ((==450°, скорость подачи к-гексана 0,75 г г час) [c.312]

Газообразные углеводородные компоненты природного газа — это в основном метан и этан с переменным количеством примесей высших парафинов. Газ, содержащий некоторое количество жидких н-парафинов (пентана, гексана и гептана), называют жирным газом. Олефины почти никогда не встречаются в природном газе. Другими возможными компонентами природного газа являются азот, двуокись углерода, сероводород я в ряде случаер гелий, концентрация которого может быть достаточной для его извлечения. [c.46]

Цвеянович [241] разработал методику анализа смеси водорода, кислорода, азота, оксида и диоксида углерода, сероводорода и углеводородов до гексана включительно на колонке из трех секций первая — длиной 0,75 м, с 30% сквалана на хромосорбе вторая — длиной 9 м, с 35% адипонитрила на хромосорбе третья — длиной 0,9 м, с молекулярным ситом 5А, прокаленным при 500 °С в течение 4 ч. Детектором служил катарометр. Разделение проводили при 28°С. Вначале все колонки соединяли последовательно (расход гелия 36 см /мин). Появление на хроматограмме (рис. 7.3) пика водорода 1 свидетельствовало о том, что кислород 2, азот 3, метан 4 и оксид углерода о перешли из второй колонки в третью. В этот момент колонку с молекулярным ситом отключали (расход гелия 41 см /мин), и детектор начинал фиксировать углезодороды (пики 6—27), злюируемые из второй колонки. После выхода 2-метилбутена-2 27) систему переключали на обратную продувку и тяжелые углеводороды регистрировали в виде одного пика 28). Затем колонки вновь соединяли последовательно и выделяли легкие газы, оставшиеся в колонке с молекулярным ситом. [c.225]

Цвеянович39 разработал методику анализа смеси водорода, кислорода, азота, окиси углерода, двуокиси углерода, сероводорода и углеводородов до гексана включительно на колонке из трех секций 1-ая—длиной 0,75 м, с 30% сквалана на хромосорбе 2-ая длиной 9 м, с 35% адипонитрила на хромосорбе 3-ья длиной 0,9 м, с молекулярным ситом 5А, прокаленным при 500 °С в течение 4 ч. Детектором служил катарометр. Разделение проводили при 28 °С. Вначале все колонки соединяли последовательно (расход гелия 36 мл/мин). Появление на хроматограмме (рис. VI, 4) пика водорода (/) свидетельствовало о том, что кислород (2), азот (3), метан (4) и окись углерода (5) перешли из второй колонки в третью. В этот момент колонку с молекулярным ситом отключали [c.261]

Цвеянович [461 разработал методику анализа смеси водорода, кислорода, азота, окиси углерода, двуокиси углерода, сероводорода я углеводородов до гексана включительно на колонке из трех секций первая — длиной 0,75 м, с 30% сквалана на хромосорбе вторая — длиной 9 м, с 35% адшгонитрила на хромосорбе третья — [c.232]

Реальная пластовая газоконденсатаая смесь состоит из большого числа углеводородов (метана, этана, пропана, изобутана, н-бутана, пентана, гексана, гептана, октана, нонана, декана и более тя-жельк), азота, сероводорода, углекислого газа, гелия, паров воды. [c.207]

Анализ смеси, содержащей предельные углеводороды —С4, сероводород, двуокись углерода и закись азота. Анал з производится на ко<- онке длиной 5 м диаметром 0,4 см, заполненной инзенски л кирпичом, пропитанным смесью гекса-декана" с тетрадеканом (1 1) в количестве 25 ]0 массы кирпича. [c.75]

Предельные углеводороды С1—С4, непредельные углеводороды Сг—С4, бутиламин, формальдегид, сероводород, сернистый газ, окись углерода, двуокись углерода Г ексаметиленадипамид, гексил-амин, гексаметиленимин, гексаметилендиамин, циклопентанон, 2-цикло-пентилциклопентанон, 2-циклопен-тилиденциклопентанон, аммиак, вода, двуокись углерода Аммиак (или амины), вода, двуокись углерода Третичные ароматические амины, третичные амиды [c.252]

Затем в толов ной фракции находятся уже в м.еньшем, часто исчезающе мало,м количестве друлие непредельные углеводороды пентены, бутадиен, бутилен парафивовые углеводороды — пентаны и гексаны нафтены — циклопентан, метилциклопентан сернистые соединения — сероводород, сероокись углерода, метил-и этилмеркаптаны и диметилсульфид. [c.522]

Поскольку кривая реакции серы с парафйнами, в результате которой образуются олефин и сероводород, имеет отрицательный наклон, кривая реакции, в результате которой образуются тиоэфиры и сероводород, имеет положительный наклон с благоприятными величинами энергии образования. По-видимому, это положительная реакция. Данные для этана и к-гексана доказаны на рис. 33. Эти две кривые очень мало отличаются друг от друга. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология