Коэффициент Крезол

Вычислить активность и коэффициент активности бензола в присутствии я-крезола в растворе, если температура замерзания чистого бензола 5,53°С, его молярная теплота плавления 9832,4 Дж/моль, теплоемкость жидкого бензола 133,05 Дж/(моль-К), а твердого [c.173]

В тех случаях, когда расходуемые в производственном процессе сырье, материалы и полуфабрикаты имеют различную Р1лажность, концентрацию, содержание основного (полезного) р ен1ества, расходные ко-зффициенты рассчитываются исходя и.- особенностей характеристики материально-сырьевых ресурсов, предусмотренной ГОСТом, ТУ или РТУ. Например, расходные коэффициенты по таким видам сырья, как фенол, крезол и другие, в производстве пластических масс устанавливаются в пересчете на 100%-ное содержание их, фосфорная кислота — на 95%-иое содержание пятиокиси фосфора, аммиачная вода — иа 25 %-ное содержание аммиака и т. д. В производстве химических волокон, где расходуемое сырье для выпуска продукции имеет большую гигроскопичность, расходные коэффициенты устанавливаются по кондиционному весу, т. е. весу с заранее установленной нормой влажности. Так, в производстве вискозного волокна норма влажности целлюлозы (исходного сырья) установлена 12%, корда-капрона —до 0,2% и т. д., в производстве пластических масс — полистирола суспензионного — 67о, древесной муки — 5,3% и т. д. [c.142]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Определяем расход (Ti —пофазный коэффициент) л -крезола в иа 1 кг [c.327]

В работе [67] описан процесс непрерывной очистки 95%-но-го л-крезола от примесей. Выл использован шнековый кристаллизатор с поверхностью теплопередачи 7,2 м . При нагрузке по исходной смеси / = 570 кг/ч, коэффициенте рециркуляции Пр = 22 был получен продукт, содержащий 99,6% /г-крезола с выходом 63%. В рециркулирующей суспензии содержалось около 33% кристаллической фазы. [c.102]

Именно с помощью этих исправленных значений скорости и были получены адсорбционные коэффициенты воды по отношению к фенолу. Достоверность найденных величин подтверждается схемой, из которой, в частности, видно, что при последовательном сопоставлении воды и дифенилового эфира с фенолом и крезолом получается примерно одинаковое отношение для первых двух веществ 4,0-1,8 3,0-2,3. [c.328]

Коэффициент 2 в знаменателе показывает, что лишь половина прореагировавшего брома присоединяется к крезолам, другая половина расходуется на образование НВг. [c.10]

Рис. 2. Зависимость коэффициентов фазового распределения J t-кpeзoлa (1) и л-крезола (2) от концентрации щелочи N).

Наилучшим органическим растворителем для эксклюзионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является тетрагидрофуран. Он обладает уникальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со стирол-дивинил-бензольными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детекгора в области до 220 нм. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров (полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилен-терефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или м-крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например различных каучуков и полисилок-санов, часто проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. о-Дихлорбензол и 1,2,4-трихлор-бензол применяют для высокотемпературной хроматографии полиолефинов (обычно при 135 С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [c.47]

Вычислить активность и коэффициент активности бензола в присутствии п-крезола в растворе, если температура замерзания чистого бензола 5,53 С, его мольная теплота плавления 9832,4 дж1моль, теплоемкость жидкого бензола 133,05 дж/моль-град, а твердого 135,14 дж/моль-град. [c.193]

Выбор системы очистки в большой мере определяется типом и распределением меркаптанов в бензине или лигроине. Низкомолекулярные меркаптаны легче экстрагируются щелочными растворами, чем высокомолекулярные [41 ]. Полнота экстракции значительно улучшается добавкой различных веществ, повышающих растворимость, например изомасляной кислоты [87], алкилфенолов [73], метанола [32], крезолов [53] и нафтеновых кислот. Коэффициенты экстракции меркаптанов нормального строения тремя очистными растворами приведены в табл. 4. [c.102]

Пример. Определить пофазные (постадийные) коэффициенты в производстве тимола из ж-крезола, общий расход ж-крезола на 1 кг тимола, а также массовые выходы в процентах по отдельным стадиям его производства и общий массовый выход по всему производству, если из 60 кг 92 %-ного ж-крезола получают 78 кг продукта алкилирования с содержанием 60 % тимола. Из 78 кг продукта алкилирования получают в результате вакуум-ректификации 39 кг тимольной фракции с содержанием 93 % ти-326 [c.326]

Стэйнторп и Садэлл [93, 94] изучали обратное перемешивание в обеих фазах на роторно-дисковой колонне диаметром 3,5 см при массопереносе в системе вода — о-крезол — керосин. Использовался метод импульсного введения окрашенного индикатора. Анализ кривых отклика проводился по ячеечной модели с обратными потоками. Коэффициенты обратного перемешивания сплошной фазы были приблизительно на 15% выше, чем предсказанные по уравнениям Стрэнда, Олнея и Аккермана [91], а коэффициенты обратного перемешивания дисперсной фазы вообще не были приемлемы. Предполагалось, что коэффициенты обратного перемешивания дисперсной фазы можно считать равными удвоенной величине рассчитанных по уравнению Стрэнда. [c.157]

Многие фенолы являются сырьем для получения физиологически активных веществ. Собственно фенол используется в качестве бактерицида и фунгицида. Антисептическая активность фенолов возрастает при увеличении числа заместителей в молекуле. Так, крезолы — лучшие антисептики, чем фенол, ксиленолы эффективнее крезолов, а фенольный коэффициент трнметилфенолов достигает 70 [43, 51, с. 51]. Еще большей антисептической активностью обладают нафтолы [52]. Интересно, что рост бактерицидности фенолов сопровождается уменьшением их токсичности по отношению к человеку и теплокровным животным. [c.70]

Основная трудность в переработке алкилата заключается выделении товарного 2,6-ксиленола, температура кипения котор го близка к температуре кипения п-крезола. Из существующ способов разделения этих компонентов [153—155, 156] в экон мическом отношении, по-видимому, наиболее эффективным я ляется экстрактивная ректификация с диэтиленгликолем. Извес но, что между молекулами фенолов и диэтиленгликоля образую ся прочные водородные связи, вследствие чего поведение таю систем отклоняется от закона Рауля. Образование же водороднь связей в системе диэтиленгликоль—2,6-ксиленол затрудне) вследствие стерических трудностей. В результате исследован фазовых равновесий бинарных и многокомпонентных сист( [153—155]i крезолов и ксиленолов с диэтиленгликол (табл. 4.5.19) было показано, что при двухкратном избытке п следнего коэффициент относительной летучести 2,6-ксиленола отношению к о-крезолу возрастает до 1,9, по отношению к п-кр золу — до 2,3, по отношению к 2,4- и 2,5-ксиленолам — до l,i Это позволяет выделять 2,6-ксиленол из крезольно-ксиленольн фракции с концентрацией 98—98,5%. [c.251]

Если оба отношения Кяяс., с/Кдис., в и /йд//и больше или меньше единицы, добавление щелочи приведет к увеличению селективности. Брэнкер обнаружил, что чем большая доля основания взаимодействует с более сильной кислотой, тем меньше его расход. Этот принцип был использован Уокером для улучшения разделения т- и р-крезолов. Константы диссоциации этих соединений в воде равны соответственно 0,98-10" и 0,67 10" °. Коэффициенты распределения и указанных изомеров между водой и бензолом одинаковы, однако между раствором NaOH и бензолом они распределяются с селективностью 3 = 0,98/0,67= 1,46 [согласно уравнению (И, 55)]. Опытная величина, полученная Уокером, равнялась 1,43. [c.63]

В процессе Сольютайзер экстрагентом служит крепкий раствор гидроокиси калия, в котором для увеличения коэффициентов распределения меркаптанов растворен изобутират калия. В аналогичном процессе Меркапсол применяют гидроокись натрия с добавкой нафтеновых кислот и крезолов. Разновидностью этих процессов является процесс Дуалэер , в котором используют раствор едкого кали, содержащий крезилаты [c.640]

Кригер с сотр. показали, что разжижение при сдвиге происходит с дисперсиями частиц сшитого полистирола (диаметр частиц 0,15—0,43 мкм, коэффициент Эйнштейна 2,64—2,68) в воде 112], бензиловом спирте и л/-крезоле [13]. Вегстаф и Уотерс [14] нашли, что в различных интервалах скоростей сдвига может происходить как разжижение, так и загущение дисперсий полиметилметакрилата в бензине (диаметр частиц 0,04—2 мкм, коэффициент Эйнштейна 2,54—5,0 в зависимости от размера частиц). В этом случае с учетом влияния стабилизирующего барьера получен коэффициент Эйнштейна 2,56, указывающий, что фактически частицы являются сферическими (см. рис. VI. 1). [c.267]

Наиболее полное разделение фенола и U получено на колонке длиною 3 м, заполненной хроматоном N-AW с 5% sili one DS-550. В этих же условиях фенол хорошо отделяется от его алкилзамещенных гомологов (п-крезол, 3,4-диметилфенол). Нижний предел обнаружения фенола находится на уровне 1 мг/л. Фенол хорошо растворяется в (" U, коэффициент распределения фенола из U на полисорбе в области равновесных концентраций до 10 мг/л в расчете на единицу объема слоя сорбента составляет 1 р=1. Следовательно, максимальный коэффициент концентрирования с/Гр равен 48. [c.150]

К .- весовой поправочннй коэффициент, равный для феноле 1, бб для крезолов 1,46 [c.390]

Для измерения активности искусственных карбоксилаз растворяют при незначительном нагревании 5 г фенола, 5 г о-кре-зола, 0,5 г фенилглиоксиловой кислоты и 0,1 г калиевой соли фенилглиоксиловой кислоты. При комнатной температуре смесь также остается жидкой и гомогенной. Бунзеновский коэффициент абсорбции двуокиси углерода в смеои равных частей фенола и о-крезола при 37°, который нужен для расчета параметров сосуда, равен а= 1,124. Важно, чтобы используемый фенол был безводным. Для каждого опыта на микровесах взвешивают в дыхательном сосуде 10 — 2 10 моля катализатора и встряхивают с 2 мл смеси фенол — субстрат. [c.165]

На рис. 6 приведены коэффициенты чувствительности для фенола, крезола, инданола, фенилфенола, нафтола, резорцинола и их производных триметилсилильного эфира. Видно, что имеет место определенное соответствие меноду указанными коэффициентами для фенолов и для их [c.204]

Определены коэффициенты распределения фенола, о-м-п-крезолов, резорцина, 2,4-диметил резорцина, 2,5-диметилрезор-цина и 4,5-диметилрезорципа между водой и и-бутилацетатом. [c.184]

Представлены экспериментальные данные по фазовому равновесию жидкость — пар при давлении 13,3 кПа (100 мм рт, ст,) для систем бензальдегид— л-крезол, бензальдегид — нафталин, о-крезол — нафталин, ж-крезол — нафталин, фенол — нафталин. На основании математического описания проведенных экснсрнментов и литературных данных дана полная матрица параметров уравнения Вильсона, а также используемые коэффициенты уравнения Антуана для системы бензальдегид - - фенол - - о-кре.юл — л-крезол — нафталин. [c.147]

В настоящее время существует несколько промышленных методов очистк сточных вод. Выбор метода очистки определяется составом растворенных в ней веществ. Например, метод отгонки фенолов с водяным паром в полной мере применим лишь для вод коксохимических производств и вод производства синтетических фенолов, так как в этих водах растворены главным образом одноатомные фенолы (фенол, крезолы и ксиленолы), летучие с водяным паром. Сточные воды процессов газификации и полукоксования наряду с одноатомными фенолами содержат двухатомные фенолы (пирокатехин, резорцин и их производные), органические основания, которые не отгоняются с водяным паром. При наличии большого количества двухатомных фенолов нельзя применять для извлечения фенолов, например активированный уголь, так как двухатомные фенолы легко загрязняют и делают его непригодным для дальнейшей адсорбции даже после пропарки. Для извлечения фенолов из подсмольных вод было хгспытапо много разл11чных жидких экстрагентов. Экстрагирующая способность растворителей оценивается по коэффициенту распределения, который представляет отношение равновесных концентраций извлекаемого вещества в растворителе и в очищенной воде. [c.289]

Количественное определение проводят спектрофотометрическн путем элюирования окрашенных зон локализации исследуемых веществ с хроматограммы 4 мл 50 о-ным перегнанным этанолом с добавлением 0,1 мл 0%-ной щелочи. Спектрофотометрирование проводят при длине волны 515 нм для о- и / -крезолов, 54O нм для п-крезола и 490 нм для фенола. Количество микрограммов вычисляют по градуировочным графикам для этих веществ. Коэффициенты пересчета крезолов иа ТКФ — 1,146 и фенола на ТФФ — 1,156. Чувствительность метода — 0, i, мкг/мл в элюате каждого вещества. [c.285]

После охлаждения добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты, энергично перемешивают и оставляют на 2 ч при комиатной температуре. Затем отсасывают на фильтре Гуча, промывают холодной водой и сушат 1 ч при 98—100°С и потом в эксикаторе над серной кислотой. Сумму о- и ж-крезола получают, умножая массу полученной смолы на коэффициент [c.369]

Вследствие существования ориентационных дефектов свободные гидроксильные группы не могут распределяться статистически. Такая ситуация отражается идеальной кластерной моделью, в которой накапливающиеся дефекты водородных связей могут рассматриваться как разломы плоскостей между упорядоченными областями, существующие в течение короткого времени с). Зная содержание свободных гидроксилов, можно определить число соединенных водородными связями молекул воды N [8—12], представляющее идеализированное приближение. При комнатной температуре Л 300. Используя значения Гетр, можно рассчитать изменение величины Ы—Ме), происходящее в результате введения ионов, как функции температуры раствора [8—10]. Возрастание или уменьщение числа N зависит от того, является ли электролит структурообразующим или структуроразрушающим [8]. Обычная соль N301 мало влияет на 0/ и Гетр на основании этого следует предположить, что высаливающие эффекты МаС1 меньше, чем у сильного структурообразующего агента, и их зависимость от температуры должна быть незначительной. Измерения коэффициента распределения л-крезола между циклогексаном и водой подтверждают вышеизложенное [9]. Эффект высаливания в присутствии N33804 уменьшается с температурой, а для КаС он практически не заметен. [c.58]

Данные табл. 29 дают убедительное подтверждение палочкообразной конформации вируса табачной мозаики, уже описанной на основе результатов электронной микроскопии (см. рис. 36), и пoли-Y-бeнзил-L-глyтaмaтa (в некоторых растворителях, таких, как ж-крезол), выявленной по зависимости радиуса инерции и характеристической вязкости от молекулярного веса (табл. 15, рис. 118). Молекулярные длины, которые мы получаем с помощью коэффициента вращательной диффузии и других методов, не находятся в абсолютном согласии друг с другом, по крайней мере в случае вируса табачной мозаики. Однако хорошего согласия трудно было ожидать ввиду упрощений, которые были сделаны в теории, таких, как предположение, что длинная палочка может рассматриваться эквивалентной вытянутому эллипсоиду той же самой длины (см. раздел 20г). [c.504]

Штаудингер и Йордер исследовали, подчиняются ли растворы полиамидов в концентрированной серной кислоте уравнению вязкости. Это уравнение не могло быть принято заранее, так как сольватация молекул полиамида в л-крезоле и растворе хлоральгидрата, по-видимому, иная, чем в неорганическом растворителе—серной кислоте. Органический растворитель сольватирует не только кислотные амидные группы, но и органические остатки. При растворении же в концентрированной серной кислоте сольватируются только кислотные амидные группы, органическая жирная цепь остается несольватированной, так как парафиновые углеводороды не растворимы в серной кислоте. Поэтому можно было ожидать, что ж-крезол и раствор хлоральгидрата окажутся лучшими растворителями полиамидов, чем концентрированная серная кислота. Уравнение вязкости для нитевидных молекул справедливо для хороших растворителей, гак как только в них низко- и высокомолекулярные представители полимергомологического ряда сольватируются одинаково хорошо. В плохом растворителе, наоборот, низкомолекулярные соединения лучше сольватированы, чем высокомолекулярные. Поэтому соотношения коэффициентов вязкости в полимергомоло-гическом ряду для хороших и плохих растворителей различны. Это видно из измерений вязкости полимергомологов полистирола в хороших растворителях (толуол, четыреххлористый углерод) и в плохих растворителях (метилэтилкетон) . В плохих растворителях вязкость изменяется не пропорционально числу членов цепи вместо этого имеет место функциональная зависимость, выражающаяся уравнением [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология