Таблицы производных для идентификации

Таблица 5.3.1. Физические свойства ароматических альдегидов и их производных, используемых для идентификации [1а] 1,1Н0 т. КИП. при 760 мм рт. ст.

Метод порошков оказался удобным для идентификации соединений, которые могут быть получены чистыми в твердом состоянии. Этот метод может быть весьма эффективным в, качественном органическом анализе, когда требуется идентификация соединений и их производных. В литературе имеются таблицы, содержащие межплоскостные расстояния кристаллов анилидов алифатических кислот , а также их амидов и солей серебра для гомологов с числом атомов углерода до 22. Галоидные алкилы можно идентифицировать по их производным с некоторыми замещенными сульфидами и сульфонами . [c.290]

ТАБЛИЦЫ ПРОИЗВОДНЫХ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ [c.131]

Первая глава подвергалась лишь незначительным изменениям. В гл. II и III часть задач переработана, добавлены новые задачи с тем, чтобы расширить возможности выбора добавлен раздел Расчет синтеза . Полностью переработаны и расширены Таблицы производных для идентификации . Много задач добавлено в гл. IV введены расчетные задачи, добавлен раздел Задачи для повторения , в котором собраны задачи повышенной трудности. [c.5]

Оксимы и фенилгидразоны плавятся в узких температурных интервалах, что позволяет использовать их для идентификации соединений. Если, например, не известно точно, с каким карбонильным соединением имеют дело, то нужно получить его оксим, фенилгидразон или другое характеристическое производное, измерить температуру плавления и с помощью таблиц определить исходное карбонильное соединение. Разумеется, для этого необходимо, чтобы соединение было уже известно в литературе. [c.159]

Сравнение температур плавления двух-трех, производных неизвестного вещества с данными, собранными в таблицах (разд. Д,6), обычно достаточно для идентификации. Дополнительным доказательством может служить определение молекулярной или-эквивалентной массы. Для окончательных выводов часто проводят еще специальные реакции, описанные для отдельных веществ в литературе. [c.291]

В тех случаях, когда известна температура плавления полученного производного, можно воспользоваться таблицами, приведенными в литературе. Если же данные о температуре плавления вещества отсутствуют, то у химика в руках оказывается, по существу, новое неизвестное соединение, которое необходимо охарактеризовать. Часто для установления химической структуры веществ могут оказаться полезными таблицы физических констант, например показателей преломления. Для более точной идентификации спектр неизвестного соединения необходимо сопоставить с имеющимися в литературе сведениями об ИК, ЯМР- и (в ряде случаев) масс-спектрах. Спектральные данные сравнивают так же, как отпечатки пальцев. [c.162]

Однако эти методы имеют существенные ограничения. Первый требует строгого соблюдения условий проведения реакций и идентификации образующегося сложного продукта. Второй метод приводит к смеси нескольких веществ (например, с большими выходами образуются продукты многократного замещения). Реакции такого рода, как правило, непригодны для получения производных. Более полезны для идентификации алканов таблицы физических свойств (температур кипения и плавления, По, [а] и др.), а также спектры ИК и ЯМР . При получении масс-спектров фрагментация углеводородов протекает весьма сложным образом, поэтому для расшифровки таких спектров необходима специальная подготовка (гл. 10). Однако некоторые пики, постоянно присутствующие в масс-спектрах углеводородов, могут быть без труда идентифицированы. Разветвление углеродной цепи способствует ее расщеплению. Эти данные позволяют установить структуру изучаемого углеводорода. [c.216]

Идентификация подтверждалась элементарным анализом, определением температур плавления и величин удельного вращения самих катехинов, а в некоторых случаях их ацетильных и метильных производных, а также поведением катехинов при хроматографировании на бумаге в различных системах растворителей. Принадлежность катехинов к цис- или гране-ряду определяли сравнением величин удельного вращения самих катехинов, их ацетильных и метильных производных с таковыми для известных катехинов. Был построен график сравнения этих величин, который показал, что стерические аналоги транс- и г мс-катехинов образуют кривые, противоположные по направлению. По величинам удельного вращения катехины можно отличить от их эфиров. Физические константы катехинов корней горного ревеня приведены в таблице. В результате исследования в корнях горного ревеня были идентифицированы следующие катехины [c.43]

Таблица 5.3.1. Физические свойства ароматических альдегидов и ик производных, используемых для идентификации [1а]

Проводя идентификацию на практике, целесообразно из ряда производных некоторого вещества, которые приведены в таблицах, по возможности получить производное с наиболее высокой температурой плавления. [c.126]

Таблица 4.4. Результаты идентификации некоторых производных углеводородов в воздухе по малому числу пиков

Применение новых методов синтеза и спектроскопии позволило сформулировать некоторые важные принципы химии оксифторидов серы. В задачу этой главы входит только описание общих методов синтеза оксифторидов серы и их неорганических производных. По этой причине будет опущено подробное обсуждение структуры, а также физических и химических свойств соединений. Физические свойства, которые способствуют выделению и идентификации отдельных частиц, сведены в таблицы. Приведены ссылки на инфракрасные спектры и ЯМР-спектры р соединений. В некоторых случаях, когда ЯМР-спектры Р просты, приведены также величины химического сдвига в единицах Ф . [c.40]

Таблица 2.17. Ионы, используемые для идентификации триметилсилильных производных дипептидов

В таблицу для определения гомологических рядов и брутто-формул не включены галогенпроизводные и сернистые соединения, так как число атомов хлора, брома и серы целесообразнее определять по группам изотопных пиков уже на ранней стадии интерпретации масс-спектра. Поэтому, установив число атомов указанных галогенов, следует рассчитать массу незамещенной галогенами частицы (т. е. вычесть сумму атомных масс этих галогенов из массы частицы и к разности прибавить число атомов галогенов, равное массе атомов водорода). По вычисленной таким образом массе частицы определяют параметры х и у, а затем, пользуясь классификационной таблицей, устанавливают альтернативные брутто-формулы тех соединений, производными которых являются исследуемые галогенсодержащие вещества. Эта же таблица пригодна и для предварительной идентификации сернистых соединений они имеют те же значения координат, что и их кислородные аналоги, содержащие вместо атома серы изобарную ему группу Ог (характеристические осколочные ионы, разумеется, будут разными). Иод и фтор маноизэтопны и анализом изо- [c.184]

Производные пикриновой кислоты, тринитробензола и тринитрофлу-оренона имеют большое значение для идентификации и очистки углеводородов, а также для выделения углеводородов из реакционных смесей,, так как эти комплексы легко кристаллизуются, малорастворимы и имеют относительно высокие температуры плавления. Эти соединения часто имеют характерную окраску. СЗсобенно резко изменяется окраска производных двух углеводородов, приведенных в конце таблицы. Эти углеводороды обладают очень большой канцерогенной активностью. [c.220]

Ниже приводится таблица сульфокислот, которые были идентифицированы этими реагентами. Многие из этих производных содержат кристаллизационную воду, но не. теряют ее при нормальных условиях и поэтому могут быть применены для идентификации. 8-Бензилтиуронийхлорид не всегда может быть применен для идентификации аминосульфокислот, так как такие производные часто разлагаются при температурах, близких к температуре плавления. [c.305]

Для окончательного вывода рекомендуется приготовить то-луолсульфонильное, беизолсульфонильное или нафталинсульфо-нильное производное (см. стр. 343—349). Растворимость этих производных в водном растворе щелочи подтверждает правильность выведенного заключения. Для идентификации первичного амина можно, кроме того, получить другие характерные производные (см. стр. 344, 345, 347, 348, 354 и 355, а также таблицы первичных ароматических, вторичных и третичных аминов). [c.534]

Для ускорения начального этапа работы и иллюстрации схемы идентификации целесообразно предложить студентам в качестве первого неизвестного вещества кислоту, которая может титроваться щелочью. Студентам сообщают, что неизвестные вещества могут титроваться. Задача обучаемых состоит в проведении элементого анализа, определении температур плавления или кипения и эквивалента нейтрализации. На основе этих данных должно быть рассчитано возможное значение молекулярной массы вещества. В других случаях студенты могут получать неизвестное вещество, для которого известны результаты его масс-спектрометрического исследования. Далее, если неизвестное вещество содержит галогены или азот, студент должен выбрать и провести две-три (но не более) классификационные реакции. Затем он должен составить перечень возможных веществ и их производных, руководствуясь таблицей кислот, приведенной в приложении П1. Одно из этих производных должно быть приготовлено и включено в отчет о работе (разд. 2.11). Первая задача должна быть выполнена в течение двух трехчасовых лабораторных занятий. [c.18]

Основные научные работы посвящены развитию количественных методов идентификации химических соединений. Исследовал (1862—1892) соотношение между составом, строением и оптическими свойствами органических соединений, в частности органических производных сурьмы и мышьяка. Экспери1 5ентально доказал (1892— 1908) справедливость закона сохранения массы при химических превращениях. Совместно с немецким физиком Р. Бернштейном составил Физико-химические таблицы (1883), содержащие физические константы химических индивидуальных соединечин, растворов и сплавов. [c.285]

Первоначально, на основании предварительных проб и простейших реакций определяют принадлежность неизвестного вещества к определенному классу органических соединений, т. е. определяют в нем функциональные группы. При помощи соответствуюи их реактивов на эти реакционнопособ-ные группировки превращают исследуемое вещество в кристаллические соединения производные, см. стр. 578, раздел Идентификация отдельных веществ ) и определяют температуру их плавления. Сравнением температур плавления 2—3 таких производных неизвестного вещества с соответствующими значениями в таблицах температур плавления (стр. 589 и сл.) можно обычно в достаточной степени доказать идентичность этого вещества с уже описанными в литературе. Для полной уверенности часто проводят еще и специальные реакции, которые для каждого отдельного вещества можно найти в литературе. [c.564]

Большинство ароматических сульфокислот идентифицировано превращением их в сульфамиды. Температуры плавления амидов и анилидов, полученных из соответствующих галоидоангидридов сульфокислот обработкой их аммиаком, приведены во II ч. (гл. 3, табл. 2—17). N-зaмeщeнныe амиды, кроме анилидов, известны сравнительно для небольшого числа сульфокислот и представляют интерес главным образом для идентификации или получения аминов. Исключением являются производные сульфаниламидов, основное значение которых определяется их терапевтическими свойствами. Недавно опубликован обширный обзор [1а] по производным сульфамидов, и поэтому эти производные в таблицы здесь не включены. [c.7]

Результаты измерений, сведенные в таблицы, значительно облегчают идентификацию таких продуктов. Для исследований методом ИК-спектроскопии синтезированы различные аминонаф-толсульфокислоты, образующиеся при восстановлении азокрасителей, и сняты их ИК-спектры. Аналогичные данные получены для большого ряда ароматических аминов, содержащих сульфо-и карбоксильные группы. Таким образом, была создана ценная спектральная картотека. Мы располагаем также коллекцией очищенных модельных соединений, многие из которых стали доступны в результате проведения конкретной аналитической работы. Такая коллекция стандартов часто позволяет провести непосредственное сравнение выделенного при анализе вещества или его производного с чистым продуктом известного строения. [c.350]

Так, например, сделав вывод, что упоминавшееся ранее вещество состава С4Н6О2 — кислота, можно было бы дальнейшее исследование построить так подействовать на это вещество хлористым тионилом (для получения хлорангидрида), а затем анилином. Определив температуру плавления полученного анилида (темп, пл. 118°С), по таблицам можно было бы установить, что такой температурой плавления. обладает анилид кротоновой кислоты. Тем самым задача идентификации исследуемого вещества С4Н6О2 была бы решена без дополнительного исследования природы радикала, только на основании установления природы функциональной группы и получения кристаллического производного (анилида). Надежность результата такой идентификации целиком зависит от [c.475]

Ниже приведены таблицы, содержащие основные свойства соединений, описанных в этой статье. В таблицы включены только такие соединения, в действительном получении и идентификации которых имеется полная уверенность. Смеси изомеров в таблицы не включались, если не считать случаев, когда вещество представляет особый интерес. Список литературы не является исчерпывающим он ограничивается ссылками на работы, в которых приведены ( описываемые свойства. Иногда ссылки на оригинальные работы опускались. j В тех случаях, когда метод получения соединения запатентован, ссылка на патент приводится независимо от точности описанных свойств. Принятый в таблице порядок написания индексов, выражающих суммарный состав соединений, не отвечает порядку, принятому в hemi al Abstra ts. Он изменен, j поскольку основной интерес в этой книге представляет содержание фтора j в соединении. Ключевым является углерод, затем идут фтор, хлор, бром, иод, водород, кислород и азот все соединения расположены в порядке возрастания числа атомов в молекуле. В табл. 4 приведены соединения, которые бесспорно I являются производными фторуглеродов. В табл. 5 дана характеристика соеди- S нений, содержащих фторуглеродную группу или радикал. В индексах соот- ветствующих соединений сначала указан радикал, а затем идет указание на остаток молекулы. В табл. 6 приведены соединения углерода, не являющиеся непосредственно фторуглеродами, но она не включает первичные органические фтЪриды. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология