Производство кислотности воды

Кислотная обработка. Наиболее широкое применение за рубежом получила кислотная обработка водопроводного осадка серной кислотой. Регенерируемый коагулянт состоит в основном из растворимого в воде сернокислого алюминия, незначительного количества сульфата железа и других соединений. Этим способом удается вернуть в производство очистки воды до 80% отработанного коагулянта и снизить объем осадка в 5—20 раз [20]. Значительно реже такие осадки обрабатывают соляной кислотой, в результате чего образуется хлористый алюминий. [c.34]

Количество сточных вод на 1 тыс. руб. стоимости готовой продукции составляет при производстве кислотных аккумуляторов — загрязненных 33 и незагрязненных 27 при производстве щелочных аккумуляторов — загрязненных 35 и незагрязненных 9 м . [c.363]

Нафтеновые кислоты — малолетучие, маслянистые жидкости плотностью 0,96—1,0 с резким неприятным запахом. Они не растворяются в воде, но легко растворимы в нефтепродуктах, бензоле, спиртах и эфирах. Содержание нафтеновых кислот в нефтяных фракциях принято характеризовать кислотными числами, т. е. числом миллиграммов едкого кали, расходуемого на нейтрализацию 1 г вещества в спирто-бензольном растворе в присутствии фенолфталеина. Нафтеновые кислоты широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизированных изделий, как заменители жирных кислот в производстве мыла и как антисептические средства для борьбы с гнилостными грибками. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используются в производстве консистентных смазок. Для механизмов, работающих под большим давлением (например, планетарных шестерен задней оси автомобиля), готовят смазки из нафтената свинца, серы и минерального масла. [c.31]

В консервной пром-сти иониты применяют для стабилизации и уменьшения кислотности плодово-ягодных соков, очистки маточных р-ров в производстве лимонной, молочной, винной к-т, а также для очистки уксусной, щавелевой и муравьиной к-т от катионов никеля, железа, кобальта, магния. В производстве кондитерских изделий и в хлебопечении иониты служат для очистки патоки и дрожжей, в пивоварении — для осветления пива, в производстве фруктовых вод — для удаления избытка к-ты. [c.469]

Очевидно, что тонкая очистка нефтяных масел только в местах их потребления (непосредственно перед заправкой техники) связана со значительными техническими трудностями и материальными затратами, так как многочисленные загрязнения, накопившиеся в масле в процессе его производства, транспортирования и хранения, будут в короткий срок забивать дорогостоящее оборудование для тонкой очистки масла и выводить его нз строя, а перебои в работе этого оборудования могут привести к задержкам в заправке соответствующей техники. Одноступенчатая очистка масел только в местах их применения неприемлема еще и из-за того, что загрязнения (в первую очередь соединения металлов и вода), попадающие в масло при транспортировании и хранении, оказывают каталитическое действие на происходящие в масле окислительные процессы это ухудшает его вязкость, снижает химическую и термическую стабильность, повышает кислотное число и увеличивает содержание в масле продуктов коррозии металла. [c.86]

Производство кислотного синего 23М. Диазоксид размешивают с водой при охлаждении, добавляя едкий натр до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. При этом диазоксид переходит в натриевую соль и полностью растворяется. К раствору натриевой соли диазоксида добавляют сульфат аммония в количестве около 1,33 моля на 1 моль, затем загружают пасту 1-нафтол-8-сульфокислоты, взятую с избыт- [c.164]

При производстве смазок кроме обычных методов непрерывного контроля и регулирования технологических параметров (тем-пе ратуры, давления, расхода) контролируют качество промежуточных и товарных продуктов по полноте омыления (щелочности или кислотности), содержанию воды в суспензии и смазке, вязкости и пределу прочности готовых смазок на потоке. [c.367]

Контроль кислотности воды в фосфорных хранилищах. Б ходе производства осуществляется систематический контроль кислотности оборотной воды, покрывающей фосфор в его хранилищах и используемой для передавливания из них фосфора. Если хранилища и баки изготовлены из обычной углеродистой стали, реакция воды должна поддерживаться слабощелочной (до нейтральной). Если реакция воды приобрела кислый характер, ее нейтрализуют содой. Анализ воды выполняется один раз в 2—4 недели. Применение для указанных целей свежей воды, содержащей кислород и хлор , не рекомендуется, так как это приводит к потерям фосфора (растворенные в воде кислород и хлор можно удалить нри ее нагревании). [c.218]

Особенно большое значение имеет конструирование и производство насосных установок для откачки шахтных кислотных вод. [c.6]

Побочный краситель окрашен в коричневый цвет и настолько хорошо растворим в воде, что обычно остается в фильтрате. Его образование во время производства кислотного хром желтого Н приводит к резкому снижению выхода. Поэтому только при точном выполнении перечисленных выше условий сочетания можно получить высокий выход кислотного хром желтого Н. [c.241]

Адсорбция из сточных вод производства кислотных красителей возрастает с увеличением интенсивности перемешивания фаз, дозы угля, температуры и уменьшением среднего размера частиц. На установке мощностью 80 м/ч для очистки сточных вод производства красителей посредством адсорбции на активном угле при времени контакта 40-45 мин. концентрация красителя снижается с 200 мг/л до нуля. [c.121]

Одним из недостатков сернокислотного способа является большой расход серной кислоты. Для производства 1 т дифенилолпропана используют около 3 т кислоты (в расчете на моногидрат) (5,8 моль на 1 моль ацетона). При этом потери кислоты (в основном с промывной водой) составляют 1—1,2 т (моногидрата) на 1 m дифенилолпропана. Кроме того, получается до 2,8 т отработанной 69—71 %-ной кислоты, загрязненной органическими примесями использование ее представляет известные трудности. Недостатком способа является также образование большого количества (6 т/т) фенолсодержащих сточных вод кислотного характера. Поэтому на протяжении ряда лет проводились работы по изысканию возможностей сокращения расхода кислоты. Для этого предложены два пути уменьшение количества кислоты, подаваемой в реактор, и возвращение отработанной кислоты на синтез. [c.114]

После завершения процесса реакционную смесь сливают в оцинкованные отстойники, где в течение примерно 12 ч нитробензол отстаивают от остаточных кислот последние снова идут в производство. Нитробензол промывают горячей водой в чугунных аппаратах с мешалками, нейтрализуют раствором соды, затем перегоняют. Если нитробензол используют в дальнейшем на том же предприятии для получения анилина, нейтрализацию его не проводят, так как максимальная кислотность сырого продукта менее 0,5%. На рис. ПО приведена схема установки производства нитробензола. [c.304]

Примечания. 1. Для всех марок масел И-Г-С(д) нормируют внешний вид —однородная прозрачная жидкость зольность не более 0,2% кислотное число не более 1,0 мг КОН/г показатель износа <0,40 мм, гарантируемый технологией производства и определяемый один раз в год по требованию потребителя содержание механических примесей и воды —отсутствие индекс вязкости не менее 90 коэффициент фильтруемости не более 1,1. [c.281]

Поток воды нагревается до заданной температуры (обычно 40-60 С) в теплообменнике специального бойлера, а затем поступает в смеситель, где в него автоматически с помощью насосов с регулируемой компьютером частотой оборотов вводятся заданные рецептом количества эмульгатора, кислоты и других компонентов. На выходе смесителя обычно предусматривают небольшую емкость объемом 20-100 л" для некоторой задержки приготовленной водной фазы с тем, чтобы завершилась реакция эмульгатора с кислотой. Обычно емкость рассчитывают таким образом, чтобы время задержки составляло 10-20 с. Непосредственно перед входом трубопровода водной фазы в мельницу устанавливается поточный рН-метр, который управляет подачей кислотного насоса и, тем самым, поддерживает заданный уровень кислотности водной фазы. При запуске процесса производства водная фаза с показателем pH выше заданного направляется в специальный отстойник. По достижении заданного уровня pH автоматический трехходовой клапан направляет водную фазу в мельницу. После этого открывается автоматический клапан битумной линии, битум направляется в мельницу на смешение с водной фазой с получением эмульсии. Остановка процесса осуществляется в обратном порядке битумный клапан направляет поток битума на циркуляцию, водная фаза продолжает промывать мельницу и систему эмульсионных труб около 1 минуты, затем выключаются насосы химикатов и по достижении рН=7 процесс останавливается. [c.104]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

С не раств. в воде, растворяется в спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хлороформе, Получается окислением 2,6-дихлор-толуола МпОз. Применяется в производстве кислотных трифеиилметановых красителей, [c.188]

ОКСИ-2 -МЕТИЛДИФЕНИЛАМИН, заст 77,V С, кип 85°С/40 мм рт. ст., 210° С/10 мм рт. ст. не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне. Получается взаимодействием о-толуидина с сульфаниловой к-той. Применяется в производстве кислотных красителей. [c.402]

Производство ксилила в одну фазу по способу Солонина. Схема производства. Кислотная смесь загружается в нитратор обычного типа и к ней приливается из мерника ксилол. По окончании нитрации содержимое нитратора имеющее вид тонкой кашицы, подается через подъемник в вакуум-воронку, где отсасывается отработанная кислота и производится предварительная промывка холодной водой. Отсюда ксилил спускается по жолобу в промывной чан для окончательной отмывки кислот. Промытый ксилил отжимается на центрифуге и направляется на сушку. [c.232]

Производство кислотного черного М. Пасту нитродиазоксида размешивают с водой, охлаждают и нейтрализуют при температуре 5—8° раствором едкого натра. Нитродиазоксид переходит в натриевую соль и полностью растворяется. К холодному раствору добавляют, по возможности быстро (одновременно через две спускные линии), горячий раствор -нафтолята натрия, к которому предварительно добавлена сода, и размешивают массу при щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу, при температуре 40—45° до окончания сочетания (проба с раствором резорцина). Краситель выпадает в осадок синего цвета. [c.166]

Для устранения этой опасности должны быть приняты мерь прежде всего по стабилизации кислотности и влажности пульпы,, поступающей на сушку, что позволит в значительной мере снизить налипание материала на стенки аппарата и насадку в аппарате. Следует обеспечить непрерывный контроль pH пульпы в реакторах. Для измерения расхода растворов, подаваемых в реакторы и дозировки пульпы, рекомендуется применять индукционные расходомеры ИР-51. Более высокой надежности требуются насосы для перекачки пульпы, так как срок службы применяемых насосов недостаточен. Это обусловлено тем, что установленные насосы предназначены для перекачки сред, содержащих не более 4% абразивных частиц. В пульпе же производства нитрофоски абразивных материалов содержится примерно в 10 раз больше. Необходимо предусмотреть также эффектавную гидродинамическую систему отмывки пульпопроводов водой. Следует улучшить конструкцию форсунок для распыления пульпы и рекомендовать автоматическую принудительную пропарку их без прекращения подачи природного газа в топку и пульпы в аппарат. Для этого-можно использовать отсечные клапаны типа 22НЖЮП завода Красный профинтерн (г. Гусь-Хрустальный) и электропневмати-ческие реле типа Р50 и Р70 Северодонецкого филиала ОКБА. [c.59]

Кремниевые кислоты и их соли. Диоксид кремния — кислотный сжсид. Ему соответствуют слабые малорастворимые в воде кремниевые кислоты. Их можно представить общей формулой п8102 тНаО. В свободном состоянии вьщелены ортокремниевая Н43104, метакремниевая (или кремниевая) и несколько других кислот. Метакремниевая кис.пота довольно легко образует пересыщенные растворы, в которых она постепенно полимеризуется и переходит в коллоидное состояние. С помощью стабилизаторов можно получить стойкие золи кремниевой кислоты высокой концентрации. Эти растворы применяются в некоторых производствах, например, при изготовлении бумаги, для обработки воды. [c.418]

Контроль кислотности воды в фосфорных хранилищах. В процессе производства систематически контролируется кислотность оборотной воды, покрывающей фосфор в хранилищах и используемой для передавливания из них фосфюра. Если хранилища к баки [c.205]

Кислой водой на заводах сухой перегонки древесины принято называть перегнанную обесспиртованную жижку, а также водный дистиллат от обезвоживания древесной смолы и ее перегонки. Основной показатель, по которому контролируется производство кислой воды, это содержание в ней уксусной кислоты (с гомологами) или кислотность ее. [c.77]

При гидролизе сложных эфиров применяют как кислоты, так и основания. В производстве мыла из жирюв и масел в качестве катализатора и реагента чаше всего используется едкий натр. Вероятно, наиболее известным кислотным каталитическим гидролизом жиров в жирные кислоты и глицерины является процесс Твитчела. Жир с 25-50% воды, 0,75-1,25% катализатора Твитчела и 0,5% серной кислоты кипятят в течение 20-48 ч. Образующийся глицерин растворяется в избытке воды и отделяется от расплавленных жирных кислот /34/. [c.341]

Незначительные изменения кислотности или щелочности воды и наличие в ней органических и минеральных примесей способны оказывать резкое влияние на течение химических реакций. Эти изменения сказываются также при проведении процессов флотации и многочисленных других технологических процессов, например при производстве сахара, бумаги, в текстильном и кожевенном производстве. Весьма чувствительны к изменениям кислотности воды биохимические процессы брожения и процессы получения антибиотиков (пеницилина, стрептомицина и др.). [c.123]

В производстве кислотных свинцовых аккумуляторов используется вода питьевого качества для приготовления активной массы и электролитов при формировке пластин, для приготовления суспензий при покрытиях литейных форм, мытья полотен машин при прессовке пластин, промывки отформированных намазанных пластин, мытья аккумуляторных сосудов и баков. [c.437]

Интерес исследователей к ионитам объясняется большими преимуществами этих агентов перед другими кислотными катализаторами. Например, ионит легко отделять от продуктов реакции простым фильтрованием, тогда как в гомогенном катализе для удаления кислотного катализатора требуется отмывка водой, приводящая к образованию сточных вод кислотного характера, или высоковакуумная отгонка, значительно усложняющая производство. Иониты можно использовать многократно. В реакциях ионообменного катализа во многих случаях почти совсем исключаются побочные процессы, что значительно сокращает расход сырья, удешевляет процесс и упрощает очистку продукта. Одним из важейших достоинств ионообменного катализа является отсутствие агрессивных сред, поэтому синтез можно вести в аппаратах, не требующих защиты от коррозии. [c.146]

В соответствии с данным ОпределеННем отходами [ефтехймического производства являются отработан- 1ая.охлаждающая вода, конденсат водяного пара, аб- азы, жидкие органические соединения, химически за-рязненные стоки, кислотно щелочные стоки, условно чи- тые стоки, хозяйственно-фекальные стоки, твердые от- оды. [c.55]

Химические методы рафинации заключаются в обработке жиров водой (40—50°С, гидратация) слабым водяным или водноспиртовым раствором щелочи (щелочная рафинация). При гидратации коллоиднорастворимые в жирах фосфатиды, белковые и слизистые вещества набухают, их растворимость понижается и они легко отделяются центрифугированием или филь-тропрессованием. Возможна предварительная кислотная рафинация масла (например, фосфорной кислотой) с последующей нейтрализацией едким натром. Щелочная рафинация распространена более щироко. Свободные жирные кислоты нейтрализуются с образованием нерастворимых в жирах мыл, а белковые и слизистые вещества гидратируются. Мыло, обладая высокой абсорбционной и адсорбционной способностью, оседая, увлекает за собой значительную часть нежелательных компонентов — белки, слизи, пигменты, механические примеси. Из образующегося осадка, называемого соапстоком и содержащего 50—80% жира, выделяют жирные кислоты, применяемые в мыловарении, производстве пластичных смазок и для других целей. [c.229]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицкно-левой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНгаОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде, В производстве смазок могут применяться также сурепное, соевое, пальмовое (кокосовое) и оливковое масла, технические показатели которых приведены в табл. 12. 13. [c.678]

Окисляемость воды обусловлена содержанием в воде органических примесей и определяется количеством миллиграммов перманганата калия,, израсходованного при кипячении 1 л воды с избытком К. 1и04 в течение 10 мин. Реакция воды — степень ее кислотности или щелочности — характеризуется концентрацией водородных ионов и определяется при помощи индикаторов, Реакция природных вод близка к нейтральной, pH колеблется в пределах 6,8—7,3, Реакция оборотных вод зависит от характера производства. При рН<6,5 вода кислая, при рН> 7,5 вода щелочная. [c.25]

С ростом производства алкилата в 40-е годы (главным образом в связи с второй мировой войной) стали накапливаться значительные количества отработанной серной кислоты. Основную ее часть и теперь продолжают использовать для получения серы, т. е. как в обычном процессе регенерации кислого гудрона. Большинству химиков такое решение проблемы не представляется, однако, удовлетворительным. Отработанный катализатор имеет титруемую кислотность л 90% Н2804 и содержит от 2 до 5% воды. Подаваемый на установку алкилирования свежий катализатор представляет собой светлую серную кислоту концентрацией 98—99,5%. В настоящее время в США ежедневно можно регенерировать большое количество (5 тыс. т) отработанной серной кислоты, так как на производство 1 м алкилата расходуется в среднем 55 кг кислоты. [c.224]

С ростом содержания присадок в маслах расход кислоты и сорбентов при кислотно-контактной очистке повыщается. В результате возрастает количество трудноутилизируемых и экологически опасных отходов. Кроме того, сернокислотная очистка не обеспечивает удаление из отработанного масла ПА и высокотоксичных соединений хлора. Поданной схеме нельзя перерабатывать современные масла, совместимые с окружающей средой (растительные и синтетические), поскольку серная кислота разлагает их, увеличивая, в частности, выход кислого гудрона. В СНГ сернокислотную очистку в настоящее время практически не используют. В Германии наряде НПЗ по усоверщенствованной комбинированной схеме перерабатывают отработанные моторные, индустриальные, турбинные и трансформаторные масла. Схема предполагает использование стадий коагуляции, атмосферной перегонки, кислотной и адсорбционной очистки с последующей вакуумной перегонкой и контактной доочисткой высоковязкого компонента. По мнению специалистов, при проектировании новых подобных производств необходимо учитывать возрастающее загрязнение ОМ поверхностно-активными веществами при одновременном увеличении содержания воды, что вызывает дополнительные расходы энергии. [c.291]

Нитратные удобрения. Растворимые в воде соли азотной кислоты NaNOa и a(N03)2 — натриевая и кальциевая селитры являются побочными продуктами производств азотной кислоты и сложных удобрений — нитрофосок. Данные удобрения являются физиологически щелочными удобрениями. Растения в большем количестве потребляют анионы NOJ, чем катионы Na+ и Са +. Последние, оставаясь в почве, способствуют возникновению щелочной реакции среды. При систематическом употреблении этих удобрений кислотность почв снижается. [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология