Амины из спиртов и альдегидов

Гидрирование и дегидрирование. Катализаторы этих реакций образуют нестойкие поверхностные гидриды. Металлы переходной и платиновой групп (Ni, Fe, Со и Pt) могут ок азаться пригодными аналогично окислам или сульфидам металлов переходной группы. Данный тип реакций является чрезвычайно важным он включает такие процессы, как синтез аммиака и метанола, реакцию Фишера—Тропша, оксо-синтез, синтол-прбцесс, а также получение спиртов, альдегидов, кетонов, аминов и пищевых жиров. [c.313]

Смеси, содержащие спирты, альдегиды, кетоны, амино- и галоид-производные углеводородов и сернистые соединения, также могут быть разделены при использовании цеолитов, причем разделение осуществляется как в жидкой, так и в паровой фазах. Некоторые смеси являются азеотропными и для их разделения обычные методы ректификации не могут быть применены, например смесь метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона. На цеолитах разделяют также смеси, содержащие неорганические вещества (например, [c.113]

Ингибиторы коррозии представлены соединениями различных классов азотсодержащими (амины, амиды, имидазолины, гуанидин и др.), кислородсодержащими (карбоновые кислоты, эфиры, спирты, альдегиды, кетоны и соли карбоновых кислот), серосодержащими, а также отходами нефтехимических процессов. [c.192]

Адсорбируемость на полярных сорбентах возрастает с увеличением полярности сорбатов и для органических веществ с одним и тем же числом атомов углерода уменьшается в ряду амин > спирт > альдегид > кетон > сложный эфир > простой эфир > арен > алкин [c.110]

Следует заметить, что предлагаемая систематика типов позволяет во всех случаях однозначно определить, к какому из принятых типов относится данное соединение. В принципе можно было бы использовать систематику типов, основанную на функциональных проявлениях, соединений, например амины, спирты, альдегиды, кетоны и т. д., но в этом случае при наличии в соединении нескольких функциональных групп (а таких соединений большинство) нельзя было бы приписать соединению какой-то определенный тип, и в то же время такие типы не могли бы отразить порой важных особенностей соединения расположения связей, числа функциональных групп и др. [c.22]

Рассмотрена теория дистилляции и ректификации и методы перегонки и ее ограничения. Сравнены преимущества и недостатки перегонки и ГХ на основе фактора разделения, равного отношению летучестей компонентов бинарной смеси. Обсуждается целесообразность новых процессов разделения, сочетающих преимущества обоих методов. В приложении приведены константы летучести органич, в-в (к-т, аминов, спиртов, альдегидов, сложных эфиров) и некоторых неорганич. в-в в водных р-рах, а также сложных эфиров и спиртов в спиртовых р-рах. [c.20]

Следует отметить, что рассмотренная схема универсальна, она позволяет получать различные амины с числом углеродных атомов в радикале от Сз до j. В качестве сырья могут использоваться спирты альдегиды или кетоны. [c.294]

Если нитрилы гидрировать в паровой фазе прн 180—250° над никелем, то в присутствии спиртов, альдегидов или кетонов образуются симметричные и несимметричные вторичные и третичные амины [37]. Например, ацетонитрил и ацетальдегид превращаются с высоким выходом в триэтиламин [c.388]

Этим методом можно получать почти любые углеводороды, а также спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, ( зиры, амины н тд. [c.43]

Гидрогенолиз применяют для определения строения углеродного скелета путем отщепления от анализируемой молекулы всех ее функциональных групп, этим методом широко пользуются для идентификации кислот, спиртов, альдегидов, кетонов, аминов, амидов, эфиров. [c.221]

Эта реакция более универсальна, чем реакция с бромом. Скорость ее зависит от растворимости вещества в воде. Если вещество нерастворимо в воде, реакцию ведут в ацетоне. Однако КМпОд окисляет вещества и других классов, например первичные и вторичные спирты, альдегиды, тиоспирты, ароматические амины, фенолы и др. [c.250]

Растворимость внутрикомплексных соединений связана с присутствием различных функциональных групп. Хорошая растворимость зависит от способности вещества разрушать часть структуры воды ( 11) и переходить в гидратированное состояние. Она зависит от образования водородных связей (спирты, альдегиды, амины, карбоновые кислоты, кетоны). Присутствие серы в комплексе понижает растворимость например, сероводород не так легко образует водородные связи, как вода аммиак аналогичен воде по способности образовы- [c.100]

Если в углеводородах какого-либо гомологического ряда один или несколько атомов водорода заменить другими атомами или атомными группами (С1, Вг, ОН, ЫНа, СООН, СНО и др.), то образуются новые гомологические ряды соединений галогенопроизводных, спиртов, аминов, кислот, альдегидов и т. д. Они рассматриваются как производные углеводородов. [c.230]

Все летучие примеси можно в основном разделить на четыре группы спирты, альдегиды, кислоты и эфиры. Кроме того, выделяют группу азотистых соединений (аммиак, амины, аминокислоты), серосодержащих соединений (сероводород, сернистый ангидрид, сульфокислоты, меркаптаны) и некоторые другие вещества. [c.278]

Низшие Г. ( j- ,) смешиваются с водой, спиртами, альдегидами, кетонами, к-тами, аминами во всех соотношениях. Г., особенно полигликоли, хорошо растворяют синтетич. смолы, лаки, краски, эфирные масла, каучуки. Ароматич. углеводороды растворяются в Г. ограниченно, предельные алифатич. углеводороды не растворяются. Благодаря водородным связям Г. образуют ассоциаты с водой (гидраты), аминами и др. При образовании гидратов значительно понижается т-ра замерзания водиых р-ров Г. На этом св-вс основано применение их как антифризов. [c.579]

К кислородсодержащим производным (табл. 26.3) относятся спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, а также простые и сложные эфиры. Производные, содержащие азот (табл. 26.4), включают амины, аминокислоты и нитропроизводные. Галогенсодержащие производные получают в результате замещения одного или не скольких атомов водорода в углеводородной це пи или цикле. Несколько наиболее типичных примеров таких соединений приведено в табл. 26.5. [c.460]

Карбонилсодержащие В. с. синтезируют действием СО на соед. V с орг. лигандами или замещением лигандов в гекса-карбоиилванадии [У(СО) ]. С последней р-цией часто конкурирует восстановление парамагнитного соед. [У(СО) ] в диамагнитный анион [У(СО)б] . Так, взаимод. с [У(СО)б] многих и- и п-донорных молекул Ь (напр., аминов, спиртов, альдегидов, эфиров) приводит к диспропор-ционированию У по схеме [c.350]

Эти процессы разработаны для очистки сточных вод от растворенных примесей (цианидов, роданидов, аминов, спиртов, альдегидов, нитросоединений, азокрасителей, сульфидов, меркаптанов и др.). В процессах электрохимического окисления вещества, находящиеся в сточных водах, полностью распадаются с образованием СО , МНт и воды или образуются более простые и нетоксичные вещества, которые можно удалять другими методами. [c.95]

В многочисленных работах А. Н. Теренина с сотрудниками [5, 6] спектральными методами удалось установить oбpjэзoвaн.иe химических поверхностных соединений при изучении спектров поглощения как в видимой, так и в инфракрасной областях спектра. При адсорбции различных аминов, спиртов, альдегидов, и других органических веществ на силикагелях, алюмогеле, синтетических и природных алюмосиликатах экспериментально совершенно определенно установлено характерное взаимодействие функциональных групп адсорбирЪванных молекул с поверхностными гидроксильными группами. [c.235]

К настоящему времени разработаны электрохимические методы очистки сточных вод предприятий машиностроения и приборостроения, химической, нефтеперерабатьтающей, целлюлозно-бумажной и других отраслей промышленности от содержащихся в них растворенных примесей (цианидов, рода-нидов, нитросоединений, аминов, спиртов, альдегидов, кетонов, азокрасителей, сульфидов, меркаптанов, производмых аитрахияона и др.), основанные на анодном окислении и катодном восстановлении этих примесей. [c.95]

Очередной сборник Газовая хроматография (вып. 4) посвящен в основном хроматографическим методам анализа. Он содержит 37 статей и состоит из пяти разделов. В первом разделе опубликованы материалы о выборе неподвижных фаз и носителей. Представляет интерес статья Иоган-сена А. В. и Сёминой Г. Н. по индексам удерживания хлор-производных углеводородов. В раздел Детекторы включены работы по ионизационным методам детектирования постоянных газов и органических соединений. Методика хроматографического анализа неорганических веществ. (например, фторидов азота), окисей олефинов, аминов, спиртов, альдегидов определения сложного состава бензинов и установления структуры органических соединений с использованием реакционной газовой хроматографии приведена в третьем разделе. В разделе Анализ примесей помещены статьи по вопросам анализа примесей углеводородов в постоянных газах, примесей сточных вод, повышения чувствительности [c.3]

Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

По имеющимся данным этот метод дает более точные результаты, чем вышеописанный метод Саудерса, для веществ ароматического ряда, следующих за бензолом, ненасыщенных соединений и парафинов. Ои применим также к соединениям, содержащим серу, но даст погрешность, достигающую 80% для хлорзамещенных соединений, кислот, спиртов, альдегидов, аминов, нафтенов и гетероциклических веществ. Делая выводы о точности методов оценки вязкости жидкостей, следует нметь в виду, что диапазон изменения ее очень широк, вследствие чего погрешность г =50 % все еще приемлема. [c.159]

Бензины А-66, А-72, А-76, растворитель для резиновой промышленности ( Галоша ), Б-70, экстракционный, бутилметакрилат, гексан, гептан, дизельное топливо ДЗ, диизобутиламин, дипропил-амин, изовалериановый альдегид, изооктилен, камфен, керосин, морфолин, нефть, петролейиый эфир, полиэфир ТГМ-3, пентаи, растворитель № 651, скипидар, спирт амиловый, триметиламин, топливо Т-1, ТС-1, уайт-спирит, циклогексан, циклогексиламин, этилдихлортиофосфат, этилмеркап-тан [c.391]

Курс органической химии характеризуется стройной структурой, взаимосвязью классов соединений углеводороды— спирты — альдегиды — кислоты — сложные эфиры — углеводы — амины — аг/инокислоты — белки. Это обстоятельство позволяет широко применять в системе самостоятельных работ учащ1 хся генетические связи между классами соединений (переход от менее сложного к более сложному и, наоборот, от слолсно о к простому), логические операции, особенно сравнения, снсто . а-тизация и обобщения. [c.153]

Для алкилирования аммиака или аминов в некоторых случаях удобно пользоваться спиртами, альдегидами или кетонами. Ф. Мерц и К. Газиоровский в 1884 г. впервые наблюдали [34], что при нагревании спирта с аммиачным раствором хлористого цинка получается амин [c.670]

ГИДРОКСИЛЬНОЕ число, масса KOH (в мг), эквивалентная кол-ву СН3СООН, образующейся в результате гидролиза избытка уксусного ангидрида после ацилирования 1 г исследуемого в-ва. Характеризует число гидроксильных групп в в-ве. При определении Г.ч. запаянную трубку с навеской в-ва и ацетилирующей смесью (р-р уксусного ангидрида в этилацетате) помещают в стакан с водой и кипятят 1 ч иногда ацетилирование проводят при комнатной т-ре с добавкой НСЮ в кач-ве катализатора. После завершения р-ции непрореагировавший уксусный ангидрид гидролизуют в присут. пиридина кол-во образовавшейся СН3СООН определяют титриметрически. Г. ч. = = 56,Ш( 2 - )М где Fj и Vj-объемы (в мл) р-ра КОН нормальности N, пошедшие на титрование соотв. в холостом опыте и в опыте с пробой, d-навеска в-ва (в г). Г. ч. определяют у первичных и вторичных алифатич. спиртов и нолов. Определению мешают первичные и вторичные амины, низкомол. альдегиды. Е.А. Бондаревская. [c.560]

У. Укажите продукты расщепле-ния по Гоффлану, аминоспирта, образующегося при гидролизе ацетилхолин-хлорида в щелочной среде. а. Амин третичный б. Соль третичного амина в. Альдегид г. Кетон д. Н2О е. Уасг ж. Непредельный спирт [c.221]

ВИЖНОЙ фазы) с поверхности активного носителя даже под действием соединения меньшего молекулярного веса (Сташевский и Янак, 1962). Поэтому случается, что при применении активных твердых носителей вследствие нелинейной изотермы адсорбции время удерживания для системы полярное анализируемое вещество — неполярная неподвижная фаза зависит от размера пробы и остаточная адсорбционная активность тем более проявляется, чем меньше количество неподвижной фазы в меньшей степени это справедливо для углеводородов, взятых в качестве анализируемых веществ, и сильнее проявляется для воды, аминов, спиртов, кетонов и альдегидов (Бене, 1961). [c.79]

К винилогам карбонильных соединений, как и к карбонильным соединениям, могут присоединяться вещества со свободной электронной парой (например, аммиак, амины, спирты, фенолы, меркаптаны, некоторые минеральные кислоты) или С—Н-кислотные соединения (синильная кислота, альдегиды, кетоны, р-дикарбо-нильные соединения и их аналоги). Реакции веществ первой группы катализуются как щелочами (которые активируют основание), так и кислотами (они активируют винилог карбонильного соединения). [c.203]

Синтез функцион. производных углеводородов (нефтехим. синтез)-разработка научных основ эффективных прямых или малостадийных методов получения важнейших функцион. производных (спирты, альдегиды, карбоновые к-ты, эфиры, гликоли, амины, нитрилы, гало-ген- и серосодержащие производные) на основе углеводородов нефти и прир. газа, полупродуктов и отходов нефтепереработки. Примером может служить создание новых перспективных процессов селективного синтеза кислородсодержащих соед. с использованием одностадийных р-ций окисления разл. углеводородов кислородом и карбонилирования олефинов оксидов углерода. [c.229]

Нефтехим. произ-во начинается с получения первичных нефтехим. продуктов, частично поставляемых нефтепереработкой, напр, прямогонный бензин, высокоароматизир. бензины с установок каталитич. риформинга и пиролиза, низшие фракции парафинов и олефииов, керосин, газойль, мазут и выделяемые из них жидкие и твердые парафины. На основе первичных нефтехим. продуктов (гл. обр. непредельных и ароматич. углеводородов) производятся вторичные продукты, представленные разл. классами орг. соединений (спирты, альдегиды, карбоновые к-ты, амины, нитрилы и др.) на основе вторичных (и частично первичных)-конечные (товарные) продукты (см. схему). Жидкие, твердые или газообразные углеводороды нефти и газа (гл. обр. н-алканы) являются сырьем для микробиол. синтеза кормовых продуктов (см. Микробиологический синтез). [c.229]

Растворенные органические вещества (РОВ). Эта группа веществ включает различные органические соединения органические кислоты, спирты, альдегиды и кетоны, сложные эфиры, в том числе эфиры жирньк кислот (липиды), фенолы, гуминовые вещества, ароматические соединения, углеводы, азотсодержащие соединения (аминокислоты, амины, белки) и т. д. Для количественной характеристики РОВ используют косвенные показатели общее содержание Сорг, Морг, Рорг, перманганатную или дихроматпую окисляемость воды (ХПК), биохимическое потребление кислорода (БПК). [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология