Диэтилдитиокарбаминаты ртути

При экстракции четыреххлористым углеродом из растворов с pH 10, содержащих комплексон Н1 и диэтилдитиокарбаминат, в неводный слой переходят катионы меди, ртути и висмута, а в водном растворе остаются кобальт, никель, марганец, железо, цинк и др. Далее устанавливают pH 4 и повторяют экстракцию при этом в органический растворитель переходят весь кобальт, железо и частично никель и марганец. Последние три катиона вытесняют из неводного раствора, прибавляя к водному раствору ацетат ртути (диэтилдитиокарбаминат ртути значительно устойчивее аналогичных соединений железа, никеля и меди, но менее устойчив, чем диэтилдитиокарбаминат трехвалентного кобальта). Для отделения кобальта от больших количеств железа лучше маскировать последнее пирокатехином при pH 10, а затем очищать экстракт от следов железа ацетатом ртути. При определении кобальта в присутствии больших количеств меди последнюю экстрагируют из раствора с pH 10, содержащего комплексон Н1 и диэтилдитиокарбаминат натрия после этого снижают pH до 4 и экстрагируют кобальт. [c.151]

Из водного раствора хлороформ или четыреххлористый углерод экстрагирует диэтилдитиокарбаминат таллия (стр. 22), а также свинца, висмута, ртути, индия, галлия, цинка, кадмия, меди, серебра и др. [733]. Полное экстрагирование таллия (Наблюдается три pH 5—И. В присутствии комплексона П1 экстрагирование происходит при pH 5—6 при pH 8 и выше комплексон 1И препятствует экстрагированию таллия. Из раствора, содержащего K N, экстрагирование ироисходит при pH 7—11 [316]. Комплексоны препятствуют образованию и экстрагированию диэтилдитиокарбаминатов кадмия, кобальта, железа, галлия, индия, никеля, свинца, цинка, уранила, что [c.81]

Описано определение S2 в виде диэтилдитиокарбамината титрованием хлоридом ртути(П) с комплексонатом меди в качестве индикатора [1286]. [c.115]

Разделение диэтилдитиокарбаминатом натрия. Диэтилдитио-карбаминат натрия реагирует в водных растворах с солями сурьмы, висмута, кадмия, хрома, кобальта, железа двух- и трехвалентного, свинца, марганца, ртути, никеля, серебра, олова, урана, цинка и других металлов, образуя окрашенные в различные цвета осадки [533]. Диэтилдитиокарбаминат кобальта [c.75]

Очевидно, что равновесие обменных реакций определяется отношением констант экстракции комплексов металлов, участвующих в обменной реакции, т. е. отношением констант устойчивости и распределения соответствующих комплексов. Таким образом, проблема выбора хелата металла для использования его в качестве активного компонента неподвижной фазы и металлов, для которых в этом случае можно использовать распределение между подвижной водной и органической фазами, требует рассмотрения этих факторов. В экстракционной хроматографии имеется пример использования субстехиометрических обменных реакций хелатов 39]. В этой работе в качестве неподвижной фазы использовался раствор диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе для разделения Мп, 2п, С(1, Ag, Нд и Со. При этом Сс1, Си, Ag и Hg замещают 2п и удерживаются на колонке затем реализуются реакции последовательного замещения цинка кадмием, кадмия медью, меди серебром и, наконец, серебра ртутью. Поведение металлов при. этом полностью соответствует обменным рядам и величинам Кех, определенным методом статической экстракции, а также подтверждает еще раз взаимосвязь двух методов. [c.47]

При определении металлов рекомендованным методом [59— 61] после введения носителей их отделяют в растворе от матричных элементов, экстрагируя диэтилдитиокарбаминаты в хлороформ. Органическую фазу упаривают, подвергают минерализации, а затем растворяют содержащий металлы концентрат в 0,5 мл воды (pH 6—7). Раствор помещают в верхнюю часть колонки, в которой находится раствор 2п(ДДК)г в хлороформе. Кадмий, медь, серебро и ртуть вытесняют цинк из его карбамината, находящегося в верхней части колонки, а цинк в результате изотопного обмена распределяется вдоль всего объема колонки. Марганец, кобальт и железо проходят через колонку и могут быть определены в элюате. Цинк элюируют субстехиометрическим количеством кадмия (50%). Колонку промывают водой и удаляют из нее весь цинк для этого через колонку пропускают 25%-ный избыток кадмия. Таким же путем замещают кадмий субстехиометрическим количеством меди, медь — субстехиометрическим [c.410]

По данным ряда авторов, кобальт, взятый в виде кобальта (П), в экстракте существует в трехвалентном состоянии. Диэтилдитиокарбаминат кобальта (П1), но-видимому, представляет собой инертный в кинетическом отношении комплекс. Из органической фазы кобальт не может быть вытеснен ни одним элементом (см. табл.), но при экстракции кобальт (П) не вытесняет ртути. [c.174]

Ахмад и Азиз [15] хроматографировали диэтилдитиокарбаминаты ряда металлов на колонке с неполярным полиметилсилоксаном SE-30 и нашли, что раньше хелата никеля(П) из колонки выходит не только хелат кадмия, но даже хелат ртути(П) (ионный радиус 1,10 А). Этот факт также можно объяснить разной селективностью жидкой фазы к хелатам различной структуры. [c.52]

Тяжелые металлы. Для определения тяжелых металлов в морской воде предложено большое число различных методов. Наиболее распространен спектрографический метод, разработанный Еременко [9]. Он основан на экстрагировании комплексов тяжелых металлов с диэтилдитиокарбаминатом натрия хлороформом, переносе экстракта на угольную основу, упаривании его и эмиссионном спектрографическом окончании анализа. Хотя первоначально метод был предложен для анализа вод суши, в дальнейшем его применили для анализа образцов морской воды и он дал достаточно надежные результаты [10]. Недостатком метода является его невысокая чувствительность, вынуждающая отбирать пробы больших объемов. Кроме того, некоторые тяжелые металлы (например, ртуть, мышьяк) данным методом не определяются. [c.60]

В неводных средах ртуть титруют раствором дитизона в хлороформе или бензоле [33], бензольным раствором диэтилдитиокарбамината свинца на фоне ледяной уксусной кислоты (см. Висмут ) или диэтилдитиокарбаминатом натрия в смешанных водно-органических растворах (см. Висмут ), При титровании ртути(П) рекомендуется в качестве органического компонента хлороформ или четыреххлористый углерод, в качестве высаливателя — нитрат натрия. [c.241]

В этом случае определению следов меди мешают только большие количества серебра, ртути, никеля (больше 10 г/л), кобальта (15—20 г/л), так как все они образуют более прочные диэтилдитиокарбаминаты, чем свинец. [c.335]

Диэтилдитиокарбаминат меди. Ртуть(П) может быть определена спектрофотометрически с помощью диэтилдитиокарбамината меди, который имеет коричневый цвет и поглощает в области к = 400—500 нм, где Ящах = 440 нм в растворе СНС]д. На рис. 10 приведены спектры поглощения диэтилдитиокарбаминатов натрия и меди в растворе хлороформа. Диэтилдитиокарбаминат ртути(И) в этой области не поглощает, но он более устойчив, чем диэтилдитиокарбаминат меди. Поэтому, если к раствору диэтилдитиокарбамината меди прибавить ионы Hg(II), то произойдет следующая реакция [c.111]

Предложен фотометрический метод определения ртути в продуктах селенового производства и серной кислоте [158], основанный на обесцвечивании диэтилдитиокарбамината ртути в I4 без предварительного отделения ртути от других элементов, кроме серебра (которое осаждается хлорид-ионом и отфильтровывается с нерастворимым осадком после растворения пробы в азотной и серной кислотах). [c.153]

Пример 3. При какой концентрации ЭДТА в водном растворе при pH = 4 ионы Н5(П) из диэтилдитиокарбамината ртути Н2Кг. в СС можно количественно заместить ионами А5+, содержание которых в водном растворе составляет 2-10- моль/л. Концентрация Н К2 в органической фазе Ы0 з моль/л. [c.179]

Водный раствор, содержащий 2-10- моль/л ионов Ag+ и 0,1 моль/л ЭДТА, при pH = 5 перемешивают с 1-10- М раствором диэтилдитиокарбамината ртути (П) в четыреххлористом углероде при соотношении объемов водной и органической фаз 1 10. Найти число последовательных экстракций, позволяющих количественно ( 99%) извлечь ионы Ag+ в органическую фазу. Ответ [c.180]

Ртуть в виде дитизоната можно отделить от других катионов методом тонкослойной хроматографии на кукурузном крахмале [548], который обрабатывался смесью 1 1 (СНз)2СО — ЗТУ НС1, либо смесью 1 1 (СНз)2СО — ЗМ НКОз. Методом тонкослойной хроматографии на силикагеле, кукурузном крахмале, целлюлозе можно выделить ртуть в виде других соединений [216, 570, 637, 908, 950, 963, 1092, 1156, 1157, 1161, 1206, 1243, 1244]. На силикагеле ртуть выделяли с помощью диэтилдитиокарбамината [1092, 1161], со смесью/г-гексан — СНС1з —диэтаноламин (20 2 1) [c.61]

Прочность комплекса диэтилдитиокарбамината с ионами ртути выше, чем с ионами других металлов. Поэтому при титровании смеси ртути с ионами других металлов в первую очередь реактив будет связываться с ртутью. С солями u(II) этот реагент образует комплекс желто-коричневого цвета, что может быть использовано для установления эквивалентной точки при титровании солей Hg(H) диэтилдитиокарбаминатом. Окраска диэтилдитиокарбамата меди более отчетлива в среде органических растворителей ( H I3 или I4), которыми комплекс хорошо экстрагируется. [c.96]

Ртуть(П) образует с диэтилдитиокарбаминатом натрия бесцветные осадки, которые растворимы в органических растворителях. Этот комплекс имеет максимальное поглощение при 278 нж ( = 33-10 ) при экстракции его в ССЬ из цианидноэтилендини-трилтетраацетатного раствора при pH 9,3—10,3. В работе [7471 [c.110]

Вполне специфическими реакциями для обнаружения мышья-ка(П1) в присутствии арсената следует считать все выше описанные реакции арсина, в том числе реакции с хлоридом, бромидом и цианидом ртути(П), нитратом серебра, метолом, диэтилдитиокарбаминатом серебра и трихлоридом мышьяка, если восстановление проводить в щелочной среде (20%-ный раствор NaOH) с использованием в качестве восстановителей порошка металлического алюминия, цинковой пыли или сплава Деварда, а также электрохимического восстановления в щелочной среде, так как в этих условиях до арсина восстанавливается только мышьяк(1И), а мышьяк(У) не восстанавливается. [c.33]

Из ряда модификаций метода, основанного па использовании импрегнированных бумаг, различающихся размерами и формой используемой аппаратуры, способом закрепления кружочка или полоски бумаги, пропитанной бромидом или хлоридом ртути, имеется ряд модификаций, отличающихся веществом, используемым для нронитки фильтровальной бумаги. Некоторые авторы предлагают для этой цели цианид ртутн(П) [650], нитрат серебра [4, 409], взаимодействующий с арсином с выделением металлического серебра, диэтилдитиокарбаминат серебра [1170], метол [24]. В последнем случае восстановление соединепий мышьяка до арсина проводят электролитически, что значительно уменьшает значение холостого опыта по сравнению с восстановлением цинком или металлическим оловом, которые, как правило, всегда содержат следовые количества мышьяка. Этот вариант метода позволяет определять до 0,1 мкг As в 25 мл раствора. [c.64]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

Особо селективны реакщ1и, в которых в качестве тест-реагента используют комплекс реагента с каким-либо ионом, селективно замещаемым другим ионом. При этом окрашен либо первый, либо второй комплекс, что позволяет использовать в тест-методах внешний эффект — ослабление окраски. Например, в диэтилдитио-карбаминате меди, окрашенном в желто-коричневый цвет, медь селективно замещается на ртуть(П), что использовано для селективного тест-определения последней. В бесцветном диэтилдитиокарбаминате свинца катион селективно замешается на медь, карбаминат которой окрашен, в отличие от комплекса свинца. [c.214]

Определение ртути. В слабокислый раствор соли рту-ти(П) добавляют несколько капель 0,1%-ного раствора USO4 и хлороформ. Титруют 10 М и более разбавь ленными растворами диэтилдитиокарбамината натрия при взбалтывании. Сначала с титрантом реагирует ртуть, дающая бесцветный диэтилдитиокарбаминат. Избыточная капля титранта образует соль меди растворимую в хлороформе — появляется желтая окраска. [c.101]

В аммиачной среде, содержащей комплексон П1, в реакции с диэтилдитиокарбаминатом вступают (помимо меди висмут, серебро и ртуть. Комплексы серебра и ртути практически бесцветны и на определение меди не влияют. Комплекс висмута имеет желтый цвет и частично оказывает влияние на результаты анализа. Оптическая плотность хлороформового экстракта диэтилдитиокарбами-ната висмута соответствует примерно одной пятой оптической плотности днэтнлдитиокарбамнната меди такой же концентрации. [c.126]

Предложено определять кобальт и молибден в металлокомп-лекскых присадках к смазочным маслам [284], серу в нефтепродуктах [285] методом РФА с использованием рентгено-спектрального анализатора БАРС-1. Высоковязкие продукты разбавляли органическим растворителем. Содержание металлов определяли методом внешнего стандарта. Он позволил обнаружить содержание серы в дизельных топливах от 0,1 % и выше, а в вакуумных газойлях и твердых металлокомплексных соединениях—при концентрации 0,1%. Пробы органического происхождения сжигали в кислороде под давлением, в их золах устанавливали содержание свинца, кадмия, ртути и мышьяка [287]. Предварительное концентрирование микроэлементов использовано в [289]. Пробы нефти и нефтепродуктов обрабатывали серной и смесью (1 1) азотной и хлорной кислот. Ванадий, никель, железо осаждали из раствора, полученного после минерализации нефти, нефтепродуктов, диэтилдитиокарбаминатом натрия. Выпавший осадок помещали на фильтровальную бумагу, покрывали 6 мкм майлоровой пленкой и анализировали. Пределы обнаружения ванадия, никеля, железа составили 0,04 0,03 0,05 мкг соответственно. При анализе твердых проб подготовка образца к анализу проще. Для определения кобальта, никеля и [c.71]

Алимарин и сотр. [59—61] разработали метод субстехиометри-ческого извлечения различных металлов с использованием колонки, заполненной хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината цинка 2п(ДДК)2, который нанесен на пористый фторопласт ПФ-4. Метод применен для радиоактивациоиного определения следовых количеств цинка, меди, кадмия, серебра, ртути, марганца и железа в различных материалах — молибдене, иттрии, цирконии. При использовании образцов весом 0,1—1 г, облученных потоком нейтронов 1,2-10 н-см -с , чувствительность определения составляет 10 —10 %. ЫаДДК оказался наиболее удобным реагентом для такого метода (кроме него были изучены дитизон, купферон и 8-меркаптохинолин). Для разработки метода определения цинка изучен гетерогенный изотопный обмен между раствором 2п(ДДК)2 в хлороформе и водным раствором радиоактивного изотопа цинка (pH 6—7) выбраны условия такого изотопного обмена. [c.410]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

При фотометрическом определепии кобальта в виде окрашенного диэтилдитиокарбамината кобальта (П1) [528] проводят совместную экстракцию ряда элементов, в том числе кобальта, нри помощи диэтилдитиокарбамината натрия, затем отделенный эк- стракт освобождают от избытка реагента и встряхивают с водным раствором ацетата ртути (И). При этом Ni, Мп и Zn, мешающие определению кобальта, вытесняются ртутью и переходят в водную фазу, а ртуть — в органическую. Комплекс ртути не мешает определению кобальта при 365 ммк. [c.175]

Элементы, хорошо экстрагирующиеся, можно определять и по обесцвечиванию окраски органического слоя. Комацу и Ковано [531] разработали метод спектрофотометрического определения малых количеств ртути, основанный на способности этого элемента вытеснять медь из ее соединения с ДЭДТК. Поглощение диэтилдитиокарбамината меди при 440 ммк уменьшается пропорционально содержанию ртути в водной фазе комплекс ртути в видимой области спектра не поглощает и не мешает фотометрирова-нию. См. также аналогичный метод в работе [532]. Таким же сио-собом оценивали содержание серебра [533, 534]. [c.175]

Впчовский и Бичовская [541] использовали обменные реакции для определения ксантогепата и диэтилдитиокарбамината натрия. К водному раствору добавляют избыточное количество никеля или цинка и образуюпщеся комплексы экстрагируют. Экстракт отделяют и титруют водным раствором ацетата ртути в присутствии индикатора дифенилкарбазона. [c.177]

ЛотаревгГ В. И. Быстрый метод определения малых количеств меди и ртути анодным амперометрическим титрованием диэтилдитиокарбаминатом натрия.— Ж. аналит. хим., 1964, 19, вып. 2, 184— [c.47]

Диэтилдитиокарбаминатный метод [4]. К анализируемому раствору, содержащему 0,2—0,3 ж ртути, приливают 10 мл 5%-ного раствора ЭДТА и доводят pH до 11. К раствору добавляют 1 мл 0,2% -ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 10 лл четыреххлористого углерода, а затем емкость встряхивают в течение 1 мин. В этих условиях извлекаются также Ag, u, Pd, Bi и TI (III). [c.367]

В другом методе определения хлорида его связывают в комплекс с фенилртутью(П), который после экстракции СНСЬ реагирует с диэтилдитиокарбаминатом. Образующийся комплекс [фенилртуть(II)-диэтилдитиокарбаминат] характеризуется максимумами светопоглощения при 257 и 297 нм, один из этих максимумов можно использовать для аналитических целей. Соответствующие максимумам молярные коэффициенты поглощения равны 21,3-10 и 6,5-10 . В 250 мл образца можно определять 0,04—0,32 ррт С1- с относительной ошибкой 12%. Число мешающих ионов ограничено, это Ag, Hg, Hg", бромид, иодид, роданид, цианид и нитрит. Метод можно применять и для определения бромида и иодида, причем чувствительность метода сравнима с методом, в котором используют роданид ртути [86]. [c.306]

Опубликовано лишь одно сообщение об определении Hg(II) методами импульсной полярографии. 10 М растворы Hg(II) анализировали на фоне 50%-ной H2F2 по волне необратимого восстановления на НИП, полученной при работе со стеклоуглеродным электродом г = 0,12 [39]. В ряде работ изучались процессы анодного окисления ртути. Пределы обнаружения анионов С1 , Вг , 1 на фоне 1 М Na 104, на фоне 0,01 М NaOH и диэтилдитиокарбамината в боратном буферном растворе (pH = 9,2) по ДИП (АЯ = 100- мВ) составляют соответственно Ы0 , МО-6, 1.10-е, 1.10-7 и 1.10-8 [222] ДИП регистрировали на приборе PAR-170. Значения Ej сте-щаются в направлении положительных потенциалов при увеличении концентрации деполяризатора. Симметричную форму среди, пиков этих деполяризаторов имеют только пики 1 и диэтилдитиокарбамината. Для 4-10-5 М растворов S , I- и диэтилдитиокарбамината Яп пропорциональна АЕ при АЕ 100, 50 и 25 мВ соответственно. Для Ь-Ю раствора W = = 100 мВ при АЕ = 100 мВ. Для 1 10- М растворов диэтилдитиокарбамината к - W увеличивается от 110 до 150 и от 170 до 230 мВ соответственно прй переходе от очень малых АЕ до -А = 100 мВ. [c.179]

К обоим отмытым экстрактам добавляют по 8 см 0,25 М раствора Ь1С1 в метаноле. Полученные растворы продувают инертным газом и регистрируют ДИП. Полярографирование проводят в термостатируемой ячейке при 20°С с выносным насыщенным каломельным электродом сравнения и агар-агаровым соединительным мостиком с КС1. Для В1(Н1) и Т1(П1) Еп соответственно равны —0,24 и —0,36 В (нас.к.э.). При определении этих элементов полярографируемый раствор не должен контактировать с металлической ртутью более 0,5 ч, так как ртуть вытесняет В1(П1) и Т1(1П) из диэтилдитиокарбаминатов. Образование диэтилдитиокарбамината Нд(П) проявляется в виде пика на ДИП [Еа = —0,58 В (нас.к.э.)]. Для навески 1 г плутония Смин висмута и таллия составляет 1 10" и 2-10"" % соответственно. [c.204]

Смин висмута в два раза его диэтил-дитиокарбаминат можно экстрагировать, не добавляя раствор КМп04 [Т1(1) т экстрагируется в виде диэтилдитиокарбамината], а в раствор Ь1С1 в метаноле ввести избыток (по отношению к висмуту) сулемы. Ртуть (II) вытесняет В1(1П) из диэтилдитиокарбамината. Предел косвенного обнаружения висмута по пику восстановления диэтилдитиокарбамината Hg(II) в два раза ниже предела обнаружения по пику восстановления диэтилдитиокарбамината В1(1П). [c.204]

По окончании этой реакции образуется этнлксантогенат меди, окрашивающий слой хлороформа в желтый цвет, — признак окончания титрования ртути. Этилксантогенат свинца можно заменить диэтилдитиокарбаминатом свинца [189, 190]. [c.78]

Ахмад и Азиз [75] хроматографировали нанограммовые количества ртути в виде диэтилдитиокарбамината на стеклянной колонке (120x0,2 см) с 3% силикона ЗЕ-ЗО на варапорте-30 при температурах 220—270° С с применением ЭЗД. При анализе искусственных смесей предел обнаружения достигал 3 нг ртути. [c.80]

Ахмат и Азиз [75] хроматографировали диэтилдитиокарбаминаты свинца, цинка, кадмия, никеля и ртути на стеклянной колонке (120x0,2 см) с 3% силикона ЗЕ-ЗО на варапорте-30 при 230—270° С и установили, что при применении электронно-за-х ватного детектора с предел обнаружения хелата свинца достигает 8—10 нг. [c.93]

Существует огромное количество органических соединений, дающих чувствительные цветные реакции с медью, и описано много колориметрических методов для определения последней. Двумя наиболее важными колориметрическими реактивами являются дитизон и диэтилдитиокарбаминат натрия. Дитизон — более чувствительный реактив, но ртуть, серебро и большие количества железа препятствуют его прямому применению, и необходимо принимать специальные меры, если присутствуют эти элементы. Метод определения посредством диэтилдитиокар-бамината применим в присутствии умеренных количеств железа так же, как и в присутствии ртути, а возможно и серебра. С другой стороны, марганец, никель и кобальт мешают при диэтилдитиокарбаминатном методе, но не мешают при дитизоновом. Висмут мешает в обоих методах, но в дитизоновом меньше, чем в диэтилдитиокарбаминатном. Дитизоном определяются меньшие количества меди, и потому при определении следов этот реактив часто имеет преимущество. Кроме того, дитизоновый метод можно применить к кислым растворам, и поэтому [c.308]

При производственном контроле вешеств особой чистоты, наряду с многоэлементными (чаще всего химико-спектральными [6]) методиками определения тяжелых металлов, могут быть использованы более простые методики их группового определения (если отсутствуют доминирующие примеси, содержание которых превосходит суммарное содержание всех остальных на порядок и более). Однако применявшиеся многими авторами приемы, основанные на образовании малорастворимых сульфидов тяжелых металлов, из-за неаддитивности вклада каждого из определяемых элементов в аналитический сигнал позволяли оценивать их содержание только в условных единицах или в пересчете на один какой-нибудь металл. Более информативны методики, в которых результат анализа выражается физически значимой величиной, равной или пропорциональной количеству вещества эквивалента суммы определяемых металлов [218-220]. Показана возможность применения для такого анализа обменных реакций между диэтилдитиокарбамината-ми определяемых элементов в органическом растворителе и ионами ртути (II) в водной фазе с предварительным кристаллизационным концентрированием ионов тяжелых металлов из ВСЭ на основе анализируемой соли ( sl, RbNOj) [134]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология