Бромиды отделение

Если водный раствор, содержащий бромид, отделен недостаточно тщательно, реэкстракция индия не будет полной. [c.183]

При применении реакции (II) облучению подвергают бромистый этил или некоторые другие органические бромиды. Отделение радиоактивного продукта от брома мишени основано на реакциях отдачи и было описано выше. Довольно активные препараты могут быть получены с помощью радий-бериллиевого источника нейтронов. [c.143]

Сущность метода заключается в расщеплении алкилгалогенидов щелочью (омылении), отделении от бензина образовавщихся бромида и хлорида металла с последующим количественным определением ионов брома и хлора с помощью потенциометрического титрования 0,02 н. раствором нитрата серебра. [c.392]

Получают Б. при обработке хлороформа безводным бромидом алюминия. Применяют в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов, а также для разделения минералов (в частности, для отделения алмазов от песка). [c.48]

Отделение Г-ионов. Осадок 3 обрабатывают 25%-ным раствором аммиака. При этом бромид серебра переходит в раствор в виде комплексных катионов. [c.163]

К этому раствору сернистого натрия по каплям добавляют при перемешивании 246 г (2 мол.) бромистого и,-пропила (<<Синт. орг. преп. , сб. I, стр. П8). После добавления всего количества бромида колбу нагревают на паровом конусе (воронке) 8 час. (примечание 2). При этом массу перемешивают, но не очень энергично. Затем колбу охлаждают и ее содержимое добавляют к 2 л 25%-ного водного раствора хлористого натрия, находящегося в делительной воронке. Смесь энергично взбалтывают, дают расслоиться, отделяют верхний маслянистый слой пропилсульфида и сушат его безводным сернокислым натрием. Нижний слой экстрагируют петролейным эфиром (т. кип. 24—45° примечание 3) пять раз порциями по 200 мл. Вытяжки сушат 20 г сернокислого натрия и петролейный эфир отгоняют с дефлегматором длиною 60 см, пока температура паров не достигнет 60°. Остаток добавляют к отделенному пропилсульфиду и все вместе подвергают перегонке. Выход продукта с т. кип. 140— МЗ""—80—100 г (68—85% теоретич, примечание 4). [c.423]

Из табл. 18 следует, что концентрация 1 N раствора НВг в водной фазе обеспечивает практически полное экстрагирование даже больших количеств таллия. При повышении концентрации НВг заметно экстрагируются индий, галлий, железо, т. е. количественное отделение таллия не удается. Бромид трехвалентного золота экстрагируется столь же хорошо, как и трехвалентный таллий. [c.77]

Эти данные показывают возможность концентрирования таллия в эфирном слое и его отделение от Ga +, 1п + и Fe + при правильном выборе концентрации НВг. Аналогичные данные получены и другими авторами [555]. Бромид одновалентного таЛлия также хорошо экстрагируется диэтиловым эфиром из 1 М раствора НВг. [c.78]

Для отделения висмута от свинца, меди, кадмия, пипка и других элементов большое практическое значение имеют методы гидролиза карбонатом аммония, окисью ртути, формиатом натрия, бромид-броматной смесью, пиридином. Весьма эффективные результаты дает осаждение висмута при помощи гидролиза из гомогенного раствора (например, при помощи уротропина), когда нет местного избытка осадителя. При этом получается более чистый и легко фильтрующийся осадок основной соли. [c.9]

При отделении висмута гидролизом, в растворе создают такую концентрацию ионов водорода, при которой висмут количественно осаждается в виде основной, соли, а другие элементы остаются в растворе. Для этого свободную кислоту осторожно нейтрализуют едкой щелочью, аммиаком или карбонатом аммония, прибавляют различные буферные смеси, суспензии окислов. некоторых металлов, бромид-броматную смесь и др. Буферные растворы, окислы металлов, бромид-бромат-ная смесь и тому подобные дают возможность более точно регулировать pH раствора, чем нейтрализация щелочью, аммиаком или карбонатом аммония. Осадки основных солей в этом случае получаются более чистыми и легко фильтрующимися. Небольшие количества висмута обычно выделяют совместным осаждением с гидроокисями железа или алюминия или двуокисью марганца. [c.15]

При отделении висмута от свинца бромид-броматной смесью получаются несравненно более точные и надежные результаты, чем при обычно применяемом в заводской, практике методе с серной кислотой или иногда рекомендуемом фосфатном методе. [c.52]

В последнее время все большее значение приобретают методы разделения, основанные на экстрагировании. Бромид-ный комплекс висмута не экстрагируется эфиром из раствора, содержащего 1 г/экв НВг на 1 л, в отличие от бромида трех-валентного таллия, который экстрагируется количественно и может быть отделен от висмута [1339]. [c.192]

Аткинсон [262] рекомендует вести отгонку висмута вместо хлористоводородного газа в струе бромистого водорода. Бромид висмута улавливается в приемнике водой. Медь, свинец, серебро, кадмий и кобальт остаются в лодочке. Продолжительность отделения висмута 2,5 часа. [c.256]

Индий экстрагируется диэтиловым эфиром в форме бромида из раствора в НВг [461]. Оптимальная концентрация НВг составляет 4,5 н. Для количественного отделения индия необходима двукратная экстракция. 20 мл раствора, содержащего [c.71]

Индий хорошо экстрагируется в виде бромидного комплекса, например изопропиловым эфиром из 6 М бромистоводородной кислоты. Отделение индия в виде бромида менее селективно, чем в виде иодида. Вместе с индием в экстракт переходят галлий (III), железо (III), таллий (III) и др., цинк остается в водной фазе. (От металлов, образующих растворимые аммиачные комплексы — серебра, меди, никеля, кобальта, цинка, кадмия, индий можно отделить путем осаждения его аммиаком в виде 1п(0Н)з). [c.215]

Стандартный водородный электрод соединен со стандартным серебряным электродом. В отделение с серебряным электродом добавлен бромид натрия, что вызвало осаждение AgBr, которое прекратилось, когда концентрация ионов Вг" достигла 1,00 моль-л . В этот момент напряжение гальванического элемента было равно 0,072 В. Вычислите ПР для бромида серебра. [c.202]

Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

Из отделенного спирто-щ ел очного слоя берут навеску 8—12 г (с точностью 0,01 г), вводят ее в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и помещают колбу в баню со льдом (для предотвращения испарения крезола). В охлажденную колбу прилгшают 15 %-ный раствор серной кислоты до кислой реакции раствора (40 мл) затем смесь титруют 0,1 н раствором бромид-бромата. При титровании раствор бромид-бромата приливают медленно, с продолжительным встряхиванием и отстаиванием раствора в течение 5 мин., до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым (от избытка свободного брома). По окончании приливания бромид-броматного раствора в колбу Эрленмейера добавляют 2 мл насыщенного раствора йодистого калия, дают отстояться в течение 5—10 мин. и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия в присутствии раствора крахмала. [c.686]

Образующийся бромид сурьмы (ПГ) перегоняется в следующее отделение трубки, где он и конденсируется в виде л елтоватой кристаллической массы. Его очищают от брома и других примесей возгонкой. Для этого прекращают ток брома п всю трубку прогревают (до 20U— 250 "С), а затем после некоторого охлаждения нагревают колено с бромидом сурьмы (до 280 °С), пропуская слабый ток окснда углерода (IV). Продукт собирают в другом колене трубки, где его и запаивают. Бромид сурьмы (111), получеппый по этому способу, содержит примесь окслбромида. Для получения чистого продукта бромид сурьмы (И1) нужно возгнать в вакууме нри температуре 250—270 °С. Хранить его следует в запаянной ампуле нлн в склянке с притертой пробкой. [c.211]

Для определения бромного числа по методу Кауфмана готовят 0,1 Ai pa TRop брома в метаноле. Для этого метанол, содержащий не более 0,3% влаги, насыщают при комнатной температуре сухим бромидом натрия и после отделения избытка его добавляют рассчитанное количество брома. [c.58]

Этот вид комплексообразовалия может использоваться в гравиметрических методах. Рассмотрим присутствующую в растворе смесь хлоридов, бромидов и иодидов, которые должны быть отделены друг от друга. Галогениды легко выделяются при осаждении нитратом серебра. При обработке осадка разбавленным раствором аммиака удаляется только хлорвд серебра, в то время как бромвд и иодид остаются в твердой фазе. После отделения раствора от осадка бромидов и иодидов и удаления аммиака выпариванием можно вновь осадить хло Ж1д серебра (если выпаивание осуществляется медленно и осторожно, то хлорид с >ебра выпадает в мелкокристаллической форме). При последующей обработке первого осадка, содержащего бромид и иодид серебра, концентрированным аммиаком растворяется бромвд серебра и таким образом отделяется от [c.211]

Соосаждение с малорастворимыми галогенидами. При осаждении галогенидов серебра может наблюдаться соосаждение одновалентного таллия [94, 235, 301, 502, 728, 873]. Соосаждение с AgJ применено для отделения таллия от других элементов [149а]. Исследования, выполненные с применением радиоактивного индикатора Th " (т. е. ТР ), показали, что при избытке хлорида или бромида соосаждение одновалентного таллия достигает 84—96% от общего количества таллия, находившегося в растворе напротив, при избытке серебра соосаждение резко уменьшается, достигая в среднем 3—4%. Зависимость соосаждения qT заряда поверхности галогенида серебра свидетельствует об адсорбционном характере этого процесса. Аналогичная картина наблюдается и при соосаждении таллия с HgQ h и Нд2Вгг[502, 554]. [c.71]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

Для аналитической химии большое значение имеет метод отделения висмута от свинца, меди, ципка и кадмия в виде В10Вг при помощи бромид-броматной смеси. Метод — один из наилучших из предложенных до настоящего времени. Однако он еще мало известен работникам заводских лабораторий. [c.51]

Для отделения висмута от свинца, меди, кадмия и.ш цинка азотнокислый раствор осторожно нейтрализуют содой до появления медленно исчезающей при взбалтывании мути, разбавляют водой до 200—300 мл, прибавляют 2 г бромата калия или натрия и нагревают до кипения. Образовавшаяся при добавлении бромата муть нри этом обычно растворяется. Если же остается, то ес растворяют прибавлением нескольких капель разбавленной азотной кислоты. Затем к кипящему раствору прибавляют 110 каплям 10%-ный раствор бромида калия (или натрия) до появления интенсивной окраски от свободного брома и одновременного помутнения раствора. Затем раствор недолго кипятят в накрытом стакане, пока окраска не станет светложелтой, вновь прибавляют бромид калия и продолжают кипятить. Если при последующем прибавлении бромида калия расгвор не окрашивается в интенсивный цвет, то удаляют весь бром кипячением. Выделившуюся бромокись отфильтровывают и промы- [c.51]

Сульфат висмута растворим в Н ЗО . Он дает с сульфатом калия хорошо кристаллизующуюся двойную соль (при испарении раствора), часто используемую для микрокристаллоскопического открытия висмута. Висмут взвешивался в виде сульфата, полученного при выпаривании чистого сернокислого раствора, только при определении его атомного веса из отношений [628, 917] В120з 612(804)3 и 261 612(804)3. При этом были получены плохие результаты [271, 425] вследствие заметного разложения 612(804)3. бзвешивание висмута в виде основного сульфата В120з 80з Н20 (метод Люфа [887]) не имеет практического значения. Применяемый при техническом анализе метод отделения свинца от небольших количеств висмута осаждением серной кислотой ненадежен и малоудовлетворителен и в настоящее время должен быть оставлен (например, заменен бромид-броматным методом), бместе л сульфатом свинца всегда осаждается часть висмута. [c.112]

В литературе описан ряд методов отделения висмута, основанных на различной летучести хлоридов и бромидов висмута и сопутствующих Элементов. Из описанных ниже методов практическое значение имеет только метод отделения висмута от трехвалентного мыиьяка отгонкой последнего из сильносолянокислого раствора. Удовлетворительные результаты получены при отделении висмута от кадмия отгонкой висмута в струе паров брома, смешанных с воздухом. [c.254]

Для люминесцентного определения ртути используют также реакцию образования бромида Hg2Bг2, люминесцирующего красным цветом. Открываемый минимум 0,004 мкг, предельная концентрация 1 250 ООО. Предельное отношение ртути и сопутствующих элементов, при котором удается определение 0,1 мкг ртути без их отделения, следующее Hg (I) Ме = 1 100 1 1200 1 400 (Ме + = Ag+, РЬ +, соответственно). При откры- [c.34]

Отделение мышьяка в виде арсина с поглощением его фильтровальной бумагой, пропитанной бромидом ртути, используется для высокочувствительного определения мышьяка рентгенофлуоресцентным методом в различных материалах и с высокой точностью [765] (см, раздел Рентгенофлуоресцептный метод ). Ряд методов качественного обнаруя ения также непосредственно связан с выделением мышьяка в виде арсина (см, гл. III). В связи с этим в указанных разделах подробно изложены соответствующие модификации метода отделения мышьяка отгонкой в виде арсина. [c.144]

Добавление в экстракт бромидов для высаливания и осветления раствора при отделении органического слоя от водного раствора катализатора. Концентрацию уксусной кислоты в водном экстракте рекомендуют поддерживать <12% (масс.) [37]. В патенте [38] рекомендуется карбонаты кобальта и марганца, полученные, например, способами, указанными в работах [39, 40], растворять в НВг при установлении рИ раствора 2,5—5 и добавлять в него НгЗ, Маг8, NaHS, КН8, КН4Н5 или пропускать кислородсодержащий газ. [c.196]