Возможность химического превращения

Химическое строение звеньев макромолекул определяет характер возможных химических превращений полимера. Растворимость полимера, его проницаемость для электрического тока, света и радиоволн также зависят от химического строения звеньев макромолекул. [c.20]

Возможность химического превращения [c.58]

Такой адсорбент как алюмосиликатный катализатор нельзя употреблять при аналитическом адсорбционном разделении углеводородов, так как на этом адсорбенте возможны химические превращения углеводородов. [c.15]

Использование для идентификации одного или немногих пиков, что важно при анализе очень сложных смесей, описано в работе [215]. В сообщении [216] доказывается целесообразность использования помимо масс-спектрометра и другого детектора. В работе i[217] подробно рассматривается вопрос о возможных химических превращениях анализируемых веществ (на примере азотсодержащих соединений), протекающих в хромато-масс-спектрометре. [c.138]

Синтетические высокомолекулярные соединения называют также полимерными материалами, высокополимерами, или просто полимерами. Некоторые представители их обычно называют по исходным продуктам, из которых их получают к названию исходного вещества добавляют приставку поли-, например, полиэтилен, полипропилен, полибутадиен,полиизобутилен, поливинилацетат и т. п. Так как такие названия не дают представления о строении, свойствах и возможных химических превращениях, было сделано много попыток разделить все высокомолекулярные соединения на определенные классы и дать этим классам рациональные названия. [c.438]

Максимальная активность папаина проявляется при pH 5—7,5 при более в ысоких значениях pH возможны химические превращения и реакции переноса [117, 178]. [c.210]

Гомолитическая и электролитическая диссоциация — ступени, обусловливающие возможность химических превращений в условиях невысоких температур [c.188]

Периодический закон химических элементов является также отражением определенной области, а именно атомного строения вещества. Однако и он, являясь в основном отражением строения вещества, лишь до известной степени отражает процессы возможных химических превращений. [c.118]

При этом допускается, что в точке г = О имеется определенный состав газовой смеси, однородный по сечению канала и определяемый начальными концентрациями Со/ (где / = 1—5) всех веществ, а также начальными скоростью температурой Го, давлением Р . Предполагается, что интересующие нас реакции в области 2 О не происходили и начинаются лишь при 2 = 0. Это означает, что мы пренебрегаем возможными химическими превращениями, которые могут проходить на протяжении времени см (время смешения), необходимого для образования однородной газовой смеси. [c.14]

Роль химических превращений в современной промышленности очень велика и продолжает возрастать ускоренными темпами. Катализ становится основным средством осуществления химических превращений, управления их скоростью и направленностью. Изыскание катализаторов как для новых процессов, так и для усовершенствования уже используемых является одним из ведущих факторов технического прогресса. Действительно, если бы нам стали известны оптимальные составы катализаторов для осуществления всех потенциально возможных химических превращений, это привело бы к грандиозному подъему экономики. Создание научных основ предвидения каталитического действия должно поэтому рассматриваться как важнейшая задача химической науки. [c.7]

При рассмотрении возможных химических превращений могут быть полезными сведения о радиационном и фотохимическом поведении гомологов исследуемого вещества. [c.374]

Адсорбция, однако, является лишь необходимым условием проявления ингибирующего действия органических веществ, но не определяет полностью фактического эффекта ингибиторов. Последний зависит также от многих других факторов — электрохимических особенностей протекания данного коррозионного процесса, характера катодной реакции, величины и природы перенапряжения водорода (при коррозии с водородной деполяризацией), возможных химических превращений ингибитора в ходе коррозии и т. д. В известных случаях влияние этих факторов может оказаться пре- [c.484]

Адсорбция, однако, является лишь необходимым условием проявления ингибирующего действия органических веществ, но не определяет полностью фактического эффекта ингибиторов. Последний зависит также от многих других факторов — электрохимических особенностей протекания данного коррозионного процесса, характера катодной реакции, величины и природы перенапряжения водорода (при коррозии с водородной деполяризацией), возможных химических превращений ингибитора в ходе коррозии и т. д. В известных случаях влияние этих факторов может оказаться преобладающим, и тогда простые соотношения, подобные (ХХУ-24), перестают оправдываться. Все же и в этом случае они остаются полезными, так как позволяют на основании характера наблюдающихся отступлений судить о механизме ингибирования. [c.541]

Из изложенного вытекает, что общий тепловой баланс реакции не может служить ни для характеристики максимальной работоспособности химического процесса, ни даже для суждения о возможности его самопроизвольного осуществления. Напротив, знание изменения свободной энергии (АР) системы при переходе ее из одного состояния в другое является вполне надежным критерием, позволяющим судить о возможности химического превращения в соответствии с законами термодинамики, его направлении (в случае обратимых реакций) и максимальной работоспособности. [c.221]

Итак, не только от материального состава исходных химических соединений, природы составляющих их атомов, но и от характера связи между ними и условий реакции зависит разнообразие возможностей химических превращений. [c.268]

Отметим, что и реакционная способность соединения, лежащая в основе его возможных химических превращений, также не зависит от его предыстории. [c.11]

При движении быстрой частицы в газовой, жидкой или твердой среде происходит ионизация молекул. Если за время Ю- з сек. электроны и ионы рекомбинируют, то направление химических процессов и состав продуктов будут определяться в основном другими процессами. Если же ионы каким-либо образом разделились в системе, то возникает возможность химических превращений через ионные процессы однако, только возможность. [c.174]

По-видимому, приведенные выше реакции не исчерпывают всех возможных химических превращений, протекающих при термодеструкции ароматических полиамидов. [c.112]

При изучении кинетики электродных процессов с участием адсорбированных органических веществ на твердых электродах необходимо принимать во внимание также возможность химических превращений этих веществ в результате каталитического воздействия металла электрода. Так, при адсорбции (хемосорбции) некоторых органических веществ на платиновых и палладиевых [c.41]

Ранг этой матрицы равен двум, но она не отвечает базису реакций в данной системе, поскольку одним минором не описывается все возможное химическое превращение, а выбранные реакции вообще не совместны, у них нет общих соединений. На несоответствие такой матрицы базису реакций как раз указывает и правило Гиббса, поскольку из него вытекает возможность трех, а не двух независимых реакций. [c.146]

Это краткое рассмотрение возможностей химических превращений различных структур показывает, что при превращениях нефтей происходят различные для каждого типа структур химические превращения, идут они постепенно, с частичным сохранением основы структуры. [c.148]

А. М. Бутлеров показал, что в молекуле органического соединения имеется определенная последовательность химической связи атомов, которую можно установить химическим путем. Он экспериментально подтвердил это и таким образом доказал, что по химическим свойствам вещества можно установить строение молекулы и, наоборот, зная строение, можно предсказать многие свойства соединения. Бутлеров наиболее последовательно выступил против так называемой теории типов, в то время как Кекуле, по существу, оставался сторонником этой теории и не смог полностью освободиться от ее представлений. По мнению Кекуле, химические формулы могут выражать лишь реакционную способность веществ, но не их истинное строение. А. М. Бутлеров считал, что для каждого вещества возможна только одна рациональная формула, которая и определяет его химические свойства, дает основу для понимания возможных химических превращений, позволяет предсказывать новые пути синтеза. [c.217]

В ряду возможных химических превращений хлорпроизводных алкил-ароматических углеводородов наиболее важное место занимает реакция гидролиза, позволяющая получать из хлорпроизводных различные кислородсодержащие соединения [c.62]

В результате работ по исследованию нефте , проведенных в различных странах за последние 40 лет, разработана общая методика исследования состава нефти. Вначале нефть обезвоживают и обессоливают, определяют ее основные константы плотность, показатель лучепреломления, молекулярную массу, вязкость, элементный состав. Затем проводят перегонку нефти для получс-ния бензиновой, керосиновой, газойлевой и масляных фракций и остатка. Перегонка проводится вначале при атмосферном давлении до 200°, а затем — в вакууме для того, чтобы избел ать возможных химических превращений углеводородов нефти под действием тепла. Остаток анализируется отдельно. [c.10]

Сравнительно малая химическая активность, характерная для насыщенных ннзкомолекулярных углеводородов, присуща п высокомолекулярным полнмергомологам. Поэтому возможности химических превращений этих полимеров весьма невелики. [c.219]

Некоторые представления о характере и типах сернистых соединений, содержащихся в нефтях и прямогонных фракциях, получены в результате работ по исследовательской теме № 48 АНИ [76]. Из недавно опубликованного перечня сернистых соединений, выделенных из нефти месторождения Уассон, Техас, при помощи методов, исключающих возможность химического превращения компонентов, видно, что во фракции, выкипающей до 220° С, содержатся 43 индивидуальных сернистых соединения. Эти соединения включают меркаптаны, сульфиды и тисфапы. В деасфальтированном остатке, кипящем выше 150° С, из общего содержания сернистых соединений 15% большую часть составляют главным образом бензотиофен, дибензотиофен и высшие ароматические тиофены остальное — простые тиофены и сульфиды. Количество и циклический характер сернистых соединений увеличиваются с повышением температуры кипения фракций. [c.124]

Интерес к а-нитрокарбонильным соединениям обусловлен одновременным наличием в молекуле по меньшей мере двух реакционноспособных фрагментов -активной метиленовой и карбонильной групп. В некоторых случаях возможны химические превращения, затрагивающие нитрогруппу. [c.407]

Получение в промышленном производстве широкого круга полимеров изобутилена и композитов на его основе дает возможность говорить о существовании самостоятельной области малотоннажной химии изобутилена при этом следует иметь в виду, что ряд традиционных областей, например связанных с использованием высокомолекулярного полиизобутилена и бутилкаучука, по-прежнему не имеет альтернативы. Актуальность исследований и фундаментальность проблемы химии изобутилена, как это не парадоксально, обусловлены классическим, только катионактивным, характером мономера. Мономер характеризуется простой неизомеризующейся структурой. Именно эти факторы поставили изобутилен в ряд признанных классических объектов фундаментальных исследований в области катионной полимеризации олефиновых и виниловых мономеров и других возможных химических превращений олефинов. [c.3]

Молекулы реагируют, когда их внутренняя энергия поднята до определенной критической величины. Эта критическая энергия, как указывает Мар-целен, измеряет до некоторой степени прочность связи, соединяющей различные части молекулы. Представление Марселена и Райса [96], а также точка зрения Траутца и Крюгера [150], что источник энергии делает возможным химическое превращение благодаря инфракрасной радиации, положили основание гипотезе о критической энергии, поддержанной Льюисом [88]. G другой стороны, чтобы осуществить реакцию, требуется определенная энергия активации. По мнению Пальмера [107], термин активация подразумевает не только поглощение энергии, необходимой, чтобы произошла реакция, но также поглощение радиации атомов катализатора. Эта теория учитывает не только специфическое действие катализатора, заключающееся в селективной адсорбции, но она требует также радиации соответствующего качества. Несомненно, что понятие критической энергии и энергии активации имеет одинаковые теоретические основы. [c.163]

Осажденные из обработанных растворов волокна обладают рядом свойств, свидетельствующих о возможности химических превращений концевых групп троноколлагеновой молекулы. Такие превращения появляются даже при малой продолжительности экспозиции. [c.257]

Нефтехимический синтез располагает многообразными возможностями химических превращений углеводородов. Химической переработке подвергаются индивидуальные углезодороды или узкие фракции, которые выделяют из природных и попутных газов, газов нефтепереработки, из жидких продуктов термокаталитических процессов переработки нефтяного сырья. Ниже рассматриваются основные превращения индивидуальных углеводородов. [c.20]

Исследования, проведевные на гидразине, показали, что при ускорении ракеты 3—6 не наблюдается выделения металлов из гидразина, однако повышение температуры горючего до 45—60° С может вызвать разжижение геля и выпадение металла. Поэтому 1Ееобходим строгий контроль тиксотропных топлив для поддержания иеобходииой степени вязкости и возможных химических превращений [1, 14]. [c.98]

Полученные формолнты представляют собой новый вид сырья, обладающий такими же возможностями химических превращений, как и исходные смолисто-асфальтеновые вещества [20]. Так, при сульфировании 20%-ным олеумом в течение 2 час при 100°С получается катионит с СОЕ 2,8 мг-экв/г. [c.125]

Закономерности гомогенных превращений промежуточных продуктов в растворителях различной природы и состава наиболее подробно изучены на примере реакций гидрогенизации замещенных 2-нитро-2 -гадроксигидразобензолов [25, 26]. Результаты исследований показали, что гомогенные превращения 2-нит-ро-2 -гидроксигидразобензолов в растворе протекают по механизму гомогенно-каталитических реакций кислотно-основного типа и сопровождаются одновременным образованием четырех соединений [26] М-оксида замещенного 2П-бензотриазола, 2-нитро-2 -гидроксиазобензола, 2-нитроанилина и замещенного 2-аминофенола. Схема возможных химических превращений 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилгидразобензола в растворе приведена на рис. 2. [c.366]

Синтетические соединения называют обычно по тем исходным продуктам, из которых они получаются. Так, все полимеры называют по исходному веществу, добавляя лишь приставку поли . Например, полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. п. Для продуктов поликонденсации к названию исходных продуктов добавляют слово смола, например, фенолформальде-гидная смола, мочевиноформальдегидная смола, меламинофор-мальдегидная смола и т. п. Как видно, эти названия в большинстве случаев совершенно не отражают химического строения самого высокомолекулярного соединения и поэтому не дают представления о возможных химических превращениях и, следовательно, о свойствах данного вещества. [c.154]

Следует обратить внимание на возникновение грубых погрешностей, вызываемых химическими, сорбционными и гидродинамическими факторами. Так, возможны химические резкц[ги, например спиртов с полиэфирными неподвижными фазами (переэтерификация), следует учитывать возможность химических превращений примесей аминов, жирных кислот и др. Адсорбция полярных сорбатов на активных центрах твердого носителя может привести к отсутствию на хроматограмме пиков соответствующих примесей, имеющихся в пробе. Различные ложные пики могут быть обусловлены выделением летучих соединений из резиновых мембран дозаторов (при программировании температуры), наличием примесей в газе-носителе (отрицательные пики вакансий), изменением гидравлического сопротивления при переключении потоков, изменением давления при сорбции и десорбции в колонке больших количеств матричного компонента и др. [15]. С целью устранения этих нежелательных явлений используют кондиционирование колонок и дозаторов при соответствующих температурах, промывку водой, [c.242]

При исследовании свободных радикалов реактор, в которо.м протекает химический процесс, должен соединяться прямо с ионным источником масс-спектрометра. Трудность ввода атомов и свободных радикалов в ионный источник обусловлена их большой реакционной способностью. Для того чтобы состав ионов отражал действительный состав реагирующей смеси, напуск газа должен производиться непосредственно пз зоны реакций и таким образом, чтобы была устранена возможность химического превращения исследуемых частиц на пути до областп понизации. Наиболее эффективным приемом является ввод газа в виде молекулярного пучка, в котором не происходит столкновений частиц друг с другом и который не касается стенок прибора. Такой способ напуска особенно необходим при исследовании высокоактивных атолюв п радикалов, например таких, как атомы Н, О, ОН и др. [c.474]

Имеется работа, в которой предпринята попытка экспериментальной проверки возможности химического превращения молекул пахучего вещества в процессе взаимодействия с обонятельными рецепторами (Э. П. Зинкевич, А. В. Минор [382]). [c.175]

В наиболее ранних работах количество примесей в осадках определялось исходя из избыточного (по сравнению с осадками из чистых растворов) веса, обусловленного включением посторонних веществ, в предположении, что этот избыточный вес равен количеству включений. Разумеется, отождествить состав примеси с составом добавки, введенной в раствор, в этих опытах нельзя, как нельзя ничего сказать и о характере возможных химических превращений на катоде. К сожалению, возможности идентификации соединений, в виде которых примесь присутствует в осадках, что не дают и более тонкие методы. Если любым методом (в большинстве случаев спектрофотометрически) анализируется уменьшение концентрации добавки в электролите при протекании электролиза, то остается неизвестным, в каком виде примесь включается в осадок кроме того, в этом случае необходимо разделение катодного и анодного пространств, а также предотвращение окисления добавки кислородом воздуха. Несоблюдение указанных условий может привести к неверной трактовке результатов. Если анализируется состав осадка, то в большинстве случаев интересующее экспериментатора вещество разрушается или претерпевает химические превращения при химическом или анодном растворении, сжигании, равно как и при других способах обработки осадка. Рентгеноструктурный анализ, дающий сведения о фазовом составе, имеет ценность лишь в тех немногих случаях, когда включения составляют не менее 5—10% от общего веса осадка или когда их удается в неизменном виде из осадка извлечь. Характер распределения примесей в осадках может быть установлен с помощью металлографических методов электронная микроскопия (на просвет) дает некоторые возможности для определения количества включений и размера включающхся частиц [34, 35], но опять-таки не дает сведений об их составе. Косвенно о составе включений можно судить по данным радиохимического анализа, если в состав добавки вводятся по-разному меченные молекулы. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология