Традиционные трактовки

Самовоспламенение в дизеле, так же как воспламенение от искры в двигателях легкого топлива, представляет стадию, регулирующую дальнейшее развитие сгорания. Поэтому предположение о бесконечно большой скорости химических реакций нри температурах конца сжатия (приблизительно 700° при 8 = 15—17 ) приобретает еще более фундаментальное значение, как отрицание какой-либо роли химико-кинетических факторов в развитии всего процесса сгорания в дизеле, контролируемого, с этой точки зрения, только процессом смесеобразования. Эта ставшая традиционной трактовка дизельного процесса была подвергнута в недавнее время основательной критике и радикальному пересмотру, в результате которого был осуществлен новый прогрессивный принцип организации дизельного процесса [40]. Однако необоснованность традиционной трактовки следует уже из самых общих представлений о кинетической природе самовоспламенения в дизеле. [c.413]

Традиционная трактовка эффекта сдвига ТМП базируется на следующих соотношениях [100, 102]. Мольный объем бинарной смеси всегда может быть представлен в виде [c.58]

В настоящее время существуют различные подходы к получению законов сохранения для массы, количества движения и энергии в многофазных течениях. С одной стороны, имеются традиционные эмпирические (инженерные) аппроксимации и они все еще образуют основу практически всех расчетов многофазных потоков. Как другая крайность существует фундаментальный подход, согласно которому локальные и относящиеся к данному моменту соотношения последовательно усредняются различными методами. Вывод соотношения традиционного вида находят обычно в учебниках [I—3] описания более фундаментальных подходов к получению уравнения сохранения даны в [4—6]. Особенно интересной является трактовка [6], где сделана попытка объединить фундаментальный и более традиционный инженерный подходы. [c.177]

Для процессов, осуществляемых в аппаратах для перемешивания жидкостей, трудно определить критерии, в состав которых входит скорость W. Распределение скоростей в аппаратах с мешалками носит очень сложный характер, и в этом случае применять среднюю скорость ш (как при течении жидкости в трубе) не представляется возможным. Поэтому чаще всего пользуются условной скоростью, равной окружной скорости конца лопастей мешалки, опуская, как правило, при этом множитель я = 3,14. Полученные таким образом критерии действительны для процессов перемешивания. Определение других критериев, в состав которых скорость w не входит, не представляет трудности, и их трактовка не отличается от традиционной. [c.22]

Такая трактовка предмета органической химии несколько отличается от традиционного построения соответствующего университетского курса, основанного на последовательном описании свойств отдельных классов соединений по схеме номенклатура и строение, физические свойства, нахождение в природе, методы получения, отдельные представители и практическое значение. Добавление к такому курсу все нового материала и дополнение его разделами, излагающими современные теоретические представления о строении и реакционной способности органических соединений, привели к непомерному росту его объема. Достаточно полное и всестороннее освоение этого материала за время, предусмотренное учебным планом, становится все более нереальной задачей. Это создает предпосылки для доминирования описательного подхода над освоением наиболее общих принципов и понятий. [c.3]

Если правильно выбрать систему независимых переменных и те функции, которые стоит детально исследовать, то термодинамику химических реакций можно изложить весьма компактно. Мне кажется, однако, что в данном обзоре нам не следует порывать с традиционным построением этой важной области термодинамики. Приходится считаться с тем, что здесь каждый подход имеет своих последователей. Некоторые трактовки сложились исторически и поэтому заслуживают внимания, другие представлены в фундаментальных монографиях. Было бы полезно сопоставить конкурирующие формы изложения. Но, к сожалению, их слишком много. Действительно, различные авторы принимают в качестве независимых переменных одну из следующих групп величин [c.293]

В конце концов Лавуазье совершенно отказался от молекулярно-кинетической трактовки природы теплоты и окончательно склонился к теории теплового флюида , т. е. теплорода. Это было далеко не единственной данью великого ученого традиционным представлениям и верованиям того времени. [c.357]

Автор рассмотрел воспроизводимость и нижний предел определяемых содержаний методов фотометрического анализа с учетом большого числа факторов. Трактовка отличается от традиционной количественным учетом влияния флуктуаций оптического фона, разделением С на составляющие — аналитическую Сц (а> и инструментальную Сн (и) — и рассмотрением вклада каждой [c.69]

Экспериментальный материал, изложенный в книге, интерпретировался полуэмпирическими методами, составляющими теоретический фундамент структурной химии. Характерная черта этого подхода - качественная или полуколичественная, в том числе квантовохимическая, трактовка с позиций известных понятий и терминов. Развитие структурной химии привело к обогащению, а иногда-и к трансформации традиционных представлений. Однако именно на пути сочетания традиционных подходов и новых квантовохимических понятий были достигнуты наибольшие успехи в предсказании новых соединений, структур, в поиске материалов с комплексом ценных свойств, в интерпретации огромного фактического материала. [c.229]

Рассмотрение ИК-спектров гетероароматических карбанионов, содержащих СНз-группу в неравноценных положениях анионного кольца, позволяет, несмотря на ограниченность имеющегося материала, предположить наличие определенной корреляции между смещениями частот характеристических валентных колебаний СНз-группы (или колебаний ароматических СН-связей) и электронным влиянием СНГ -заместителя. Такая трактовка результатов работы [1] основана на допущении, что наблюдаемая обычно малая чувствительность значений частот валентных СН-колебаний к различным структурным изменениям в метилзамещенных ароматических молекулах не есть следствие неспособности вводимых в кольцо заместителей передавать свое электронное влияние на кольцо или на СНз-группу, а связана со слабостью электронодонорного (электроноакцепторного) действия большинства традиционных заместителей в нейтральных молекулах. [c.148]

Понимание принципиальных основ таких расчетов и умение их самостоятельно выполнять, по крайней мере в первом приближении, необходимо в наше время для широкого круга научно-технических работников и составляет важное дополнение к традиционным разделам химической термодинамики. Именно эта цель и преследуется в III части книги. Поскольку в ней ограничиваемся рассмотрением статистических методов расчета термодинамических свойств идеальных газов, вывод необходимых соотношений проводится не самым общим статистическим методом, разработанным Гиббсом, а менее общим методом Больцмана, который, однако, непосредственно приспособлен для статистической трактовки свойств идеальных газов и является более простым и наглядным. [c.171]

Следовательно, в отличие от традиционной точки зрения, что горение (окисление) есть распад тел, Бойль выдвинул теорию, что окисление — это процесс не разложения, а соединения — мысль, верную в принципе, но ошибочную в трактовке того, что соединяется в процессе горения. [c.30]

Этика же понималась как раздел философии, не столько изучающий, сколько научающий человека, как ему надлежит себя вести, и потому ее называли практической философией. Под практикой при этом понимались реальные поступки и действия человека, так или иначе затрагивающие других людей. (Здесь следует сказать о том, что в нашей философской литературе последних десятилетий бытовало существенно иное понимание практики, восходящее к Гегелю и в еще большей степени к Марксу. Суть его в том, что практикой именовали действия человека и социальных групп, которые направлены на преобразование окружающей действительности в интересах этого человека или этих групп. При такой трактовке моральная сторона и моральная оценка действий человека и социальной группы, прежде всего интересовавшая традиционную философию, отходит на второй план.) Отметим также следующее в современной философии широко используется понятие социальные практики каждая такая практика - это устоявшаяся, упорядоченная совокупность взаимоотношений между людьми, организованная вокруг некоторого смыслового ядра. Множество социальных практик, в частности, заключено в сфере взаимоотношений врача и пациента. [c.23]

Так, большое значение при интерпретации механизма гидролиза Bu l и другие соединений, реагирующих по механизму придавалось до недавнего времени теплоемкости активации ДСр = ((ЗДЯ /аТ )р. Для 1-гидролизов ас/ <0, и велики по абсолютному значению. Рассуждая, так же как выше, следует признать это естественным, поскольку парциальные мольные теплоемкости малополярных соединений в воде велики, а ионных (ПС этих реакций напоминает ионную пару) — малы. Именно перестройкой сольватной оболочки в процессе разделения зарядов от исходного к переходному состоянию и объясняли большие отрицательные значения АС для гидролиза таких молекул, как -ВиС1, Pe l в традиционной трактовке [311]. [c.174]

Почти одновременно с Д. Мэйоу вопросом о причинах увеличения массы металлов при кальцинации занялся Р. Бойль. Результаты проведенного им исследования были опубликованы в 1673 г. в работе Новые эксперименты, предназначенные для того, чтобы сделать огонь и пламя устойчивыми и весомыми . В этой работе Р. Бойль дает подробное описание увеличения массы металлов при их обжиге в воздухе. 8 унций олова при нагревании в открытом сосуде увеличивают свой вес на 1 гран . Далее экспериментатор пытается поместить олово в реторту, взвесить ее и, запаяв горлышко, нагреть. Однако реторта вследствие расширения воздуха взрывается с шумом, подобным выстрелу из пушки. Затем Р. Бойль нагревает 2 унции олова в открытой реторте, запаивает ее, когда большая часть воздуха будет вытеснена. После дополнительного нагревания (для обжига олова) реторту охлаждают и открывают. Тогда воздух бурно возвращался в сосуд... Неправильная постановка эксперимента привела его к ошибочному заключению о том, что увеличение веса на 12 гран является результатом воздействия на металл огня огненные корпускулы из пламени проникают через стекло и поглощаются металлом. На основании этих опытов Р. Бойль пришел к такому выводу, что огонь имеет вес . В 1673 г. он опубликовал дополнительные опыты относительно захвата и взвешивания огненных частичек , сделав при этом важное наблюдение, что плотность оксида меньше плотности металла. Следовательно, в отличие от традиционной точки зрения, что горение (окисление) есть распад тел, Р. Бойль придерживался мнения, что окисление — это процесс не разложения, а соединения,— мысль, верная в принципе, но ошибочная в трактовке того, что соединяется в процессе горения. [c.47]

Встречаются и иные интересные оп )еделения аналитической химии. Несмотря на порой оживленную дискуссию вокруг словесной характеристики предмета, серьезные недоразумения при этом, как правило, не возникают, поскольку ясно, о чем идет речь. Участники подобных дискуссий стараются найти наиболее корректную и полную формулировку, однако эта цель пока не достигнута, во всяком случае, в той мере, в которой она удовлетворяла бы все заинтересованные стороны. Развивается научная дисциплина, постоянно расширяются сфера ее приложения и используемые средства решения задач — неизбежно изменяются и будут изменя1ь-ся трактовки самой дисциплины. Поэтому дискуссия, по-видимому, будет продолжаться. Да и традиционный термин аналитическая химия представляется уже недостаточно полным, так как в настоящее время часто применяют, например, чисто физические или биологические способы и методики. В связи с этим термин аналитика , не ограничивающий природу используемых методов (математические, физические, химические, биологические), кажется более универсальным. [c.7]

Рассмотрим связь С-Н в алканах. Углерод более электроотрицательный элемент, чем водород. Вслелствие этого электронная пара этой связи смещена к атому углрода, что в утрированной форме может быть представлено ионной формулой 122 (схема 2.45). Нетрудно видеть, что при таком рассмотрении атом углерода в составе фрагмента С-Н аппроксимируется карбанионом, которому таким образом и приписывается уровень окисления 0. К ионной системе такого типа уже однозначно применимы традиционные представления об окислительно-восстановительных реакциях. Так, окисление 122 с переносом одного электрона приводит к радикалу 123, в то время как окисление с потерей двух электронов дает карбокатион 124. При такой трактовке переход от алканов к спиртам и далее к альдегидам и карбоновым кислотам может четко классифицироваться как процесс окисления с потерей двух, четырех или шести электронов и образованием функциональных производных уровней окисления 1, 2 и 3 соответственно. Аналогичным образом можно интерпретировать переход от алканов к алкенам и алютнам (см. схему 2,45). [c.132]

Номенклатурные правила ИЮПАК для названия органических соединений не содержат каких-либо универсальных рекомендаций в части соединений типа комплексонов. Так, исходя из общих номенклатурных правил органических соединений, эти-лендиаминтетрауксусную кислоту рекомендуется называть эти-лендинитрилтетрауксусной кислотой, но, учитывая установившуюся традицию, допускается и первое название Правилами ИЮПАК разрешается сохранить и другие традиционные принципы номенклатуры комплексонов, если это приводит к однозначной передаче строения соединений . При возможной неоднозначной трактовке встречаются случаи, когда упрощенное название и соответствующая аббревиатура присваиваются наиболее симметричному из геометрических изомеров. Так, название этилендиаминдиуксусная кислота и обозначение ЭДДА, если не оговорено особо, соответствуют этилендиамин-Ы,Ы -ди-уксусной кислоте, но не этилендиамин-Ы,Ы-диуксусной кислоте. [c.11]

Рассматриваемая здесь задача является качественно иной, имеющей смысл только для избранных, главным образом, природных аминокислотных последовательностей. Поэтому ее решение может быть вьпюлнено лишь на основе самостоятельной теории, учитывающей выработанную эволюцией конформационную специфику белков, а именно статистикодетерминистический механизм структурной самоорганизации и детерминистическую (в отношении как статических, так и динамических свойств) природу нативных конформаций белковых молекул. Стремление описать сборку белка с чисто статистических позиций, не учитывающих гетерогенности цепи и взаимообусловленности поведения макроскопической системы от внутреннего строения микроскопических составляющих, объясняется иллюзорным представлением о том, что в этом случае можно идти по уже проторенному для синтетических полимеров пути и тем самым избежать разработки несравненно более сложного статистико-детерминистического подхода. Однако традиционный поиск решения не отвечает самой сущности рассматриваемого явления, и, следовательно, все попытки дать чисто статистическую трактовку структурной самоорганизации белка следует признать, как отмечалось, обреченными на неудачу (см. разд. 1.3). [c.101]

Предложенная вьппе трактовка термина хро.ыатогра-фия не является традиционной. Она помогает понять сущность хроматографического процесса и объединяющее начало многочисленных хроматографических методов. В то же время представление о хроматографии как о способе осуществления процесса межфазного распределения веществ не является альтернативой традиционным представлениям о ней как о методе разделения или методе анализа, а точнее о совокупности методов разделения и анализа. Скорее наоборот, триединое понимание смыслового содержания термина хроматография позволяет прийти к логически завершенной схеме формирования терминологии для характеристики хроматографических методов в отличие от рекомендованного ИЮПАК определения Хроматография — это физический метод разделения, в котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами, одна из которых неподвижна (стационарная фаза), тогда как другая (подвижная фаза) движется в определенном направлении [74]. Общая схема формирования терминологии для характеристики хроматографических методов разделения и анализа веществ приведена в табл. 3.55. [c.180]

Наконец, следует отметить также и то обстоятельство, что проблема комплексообразования в растворе по совокупности методов исследования относится к области физико-химического анализа — традиционному направлению научных исследований по химии в СССР, созданному и развивающемуся на основе работ школы Н. С. Курпакова. Поэтому, даваемая Бьеррумом трактовка состояния комплексов в растворе как результат равновесий в соответствующих ионных системах близка советскому читателю, знакомому с общей постановкой этой проблемы по названной выше книге А. К. Бабко. [c.8]

В последние годы на различных языках вышло несколько новых курсов истории химии. Некоторые из них составлены с учетом результатов новейших исследований по различным вопросам истории химии. Однако большинство таких курсов сохранило основные традиционные черты старых образцовых сочинений по истории химии (таких, как курсы Г. Копна и Ф. Гефера), а именно буржуазно-националистический подход к изложению фактического материала и устаревшие трактовки исторических явлений и даже целых периодов в истории химии. [c.7]

Особенности вяжущих веществ, отраженные в рассмотренной выше трактовке, позволили сделать существенный шаг вперед с точки зрения разработки физико-химических основ создания новых видов цементов. С учетом предложенного нового онределения вяжущих веществ автор постулировал возможность получения новых видов цементов за счет любых сочетаний твердых и жидких реагентов, взаимодействующих друг с другом по типу химических реакций, обеспечивающих твердение традиционных цементов [10, 12]. Поскольку выполненный анализ показал [10, 13—15], что реакции, реализующиеся при твердении всех известных цементов, ртносятся к числу реакций кислотно-основного взаимодействия, неизбежным оказался вывод о том, что синтез новых цементов может осуществляться не только на основе тех типов реакций, которые обеспечивают твердение известных цементов, но и па основе других реакций кислотно-основного взаимодействия, ранее не использованных в химии цементов [12, 14]. [c.245]

Сложности и неопределенности, возникающие при трактовке масс-спектров низкого разрешения традиционными методами, заставляют искать новые способы их иитерпретации. [c.77]

При экспериментальном определении коэффициентов диффузии обычно применяют несколько хорошо известных методов. В последнее время при изучении транспортных свойств катализаторов широкое распространение получил метод газовой хроматографии [6—9, 33]. Преимущество данного метода — в его универсальности и относительной простоте при небольших затратах времени на проведение опытов. Однако не-солшенным недостатком газохроматографического метода определения коэффициентов диффузии является большое число параметров, определяющих размытие выходного импульса. Это затрудняет однозначную трактовку полученных экспериментальных данных и приводит к необходимости проведения опытов в широком интервале условий (скорость газового потока, размер гранул катализатора или адсорбента и т. д.). Поскольку применение метода газовой хроматографии для определения коэффициентов диффузии в бипористых катализаторах и адсорбентах детально описано [6—9], остановимся более подробно на методах, традиционных для определения коэффициентов диффузии в адсорбентах изучении кинетики адсорбции при постоянной концентрации адсорбтива, кинетики адсорбции в ограниченном объеме, а также проницаемости адсорбентов. [c.168]

Первое экспериментальное определение степени композиционной неоднородности для статистического сополимера стирола с метилметакрилатом [399] привело к неожиданному результату Q/Qmax = 0,72, что близко к неоднородности смесн гомоиолимеров. Хотя исследованный в [399] сополимер был получен при глубокой конверсии (г1)=0,95), близость констант сополимеризации для пары мономеров стирол-метилметакрилат г = = 0,54, Г2=0,46 [161]) приводит к расчетному значению неоднородности QIQ max, не превышающему 0,05 даже при столь большом выходе сополимера [415]. В дальнейшем по данным французских исследователей [404, 405] оказалось, что статистические сополимеры стирола с метилметакрилатом азеотронного состава также, в ряде случаев, существенно неоднородны (Q/Qmax 0,30-f-- 0,40 даже при il =0,06). Несмотря на столь парадоксальные (с точки зрения традиционных представлений о сополимеризации по радикальному механизму) результаты, правильность трактовки светорассеянпя растворов сополимеров на основе теории, приводящей к формуле [c.225]

Идеи, вдохновившие меня на эту работу, по существу не являются антропологическими. Изучение эволюции человека было традиционно отделено от других разделов эволюционной биологии. Несмотря на революционную мысль Дарвина о том, что человек — это всего лишь еще одно животное, эволюция человека рассматривалась как довольно специальный предмет. То обстоятельство, что мы сильно отличаемся от большинства других населяющих Землю видов, сильно повлияло на подход к проблемам эволюции человека. В этой книге сделана попытка избежать такой трактовки человека и его предков, которая рассматривала бы их как нечто большее, нежели просто еще один биологический вид, эволюционировавший на протяжении последних нескольких миллионов лет. Озаглавив книгу Еще один неповторимый вид , я надеялся показать, что уникальность, как это ни парадоксально, есть свойство всех видов, а не только человека. Поэтому научную основу книги составляют в меньшей степени антропология и археология и в большей — эволюционная экология. В этой связи на идеи и модели, представленные в книге, оказали сильное влияние работы таких биологов, как Джон Мэйнард Смит, Эрик Пианка, Роберт Мартин, Пол Харви и Тим Клаттон-Брок. Еще один биолог-эволюционист, воздействие которого ощущается в книге, — это Джон Айзенберг, и, вероятно, стоит отметить, что во введении к своей книге Радиации млекопитающих он ссылается на работу антрополога Деррила Форда Среда, хозяйство и общество , подсказавшую ему, в каком направлении следует рассматривать взаимоотношения между окружающей средой и поведением. Эти взаимоотношения явно недооценивались во многих областях антропологии и после выхода книги Форда в настоящее же время идеи об эволюционной и поведенческой экологии человека должны быть заимствованы антропологами из зоологии. [c.8]

Традиционное, и в целом правильное, представление о генетических механизмах эволюции основано на главном предположении Чарлза Дарвина [I]. Он считал, что изменчивость между видами и в пределах вида определяется наследственными особенностями составляющих их особей. Орудующая в природе смерть-старуха забирает слабых и оставляет наиболее приспособленных. Именно этот процесс называется естественным отбором. В колоссальной предсуществующей изменчивости, часто едва заметной, можно обнаружить, например, различия между особями по размерам тела, пищевым потребностям или по способности избегать хищников. Наиболее приспособленные выживут и передадут свои признаки потомкам. Таким образом, естественный отбор действует на имеющуюся в популяции организмов наследственную изменчивость. В современной трактовке единственный тип генетических изменений, допускаемый в данной схеме, — это случайные мутации генов в половых клетках (яйцеклетках и сперматозоидах). Именно это составляет суть оставленного Чарлзом Дарвином наследия, изложенного в его книге Происхождение видов, опубликованной в 1859 г. Это — его вклад в современные представления о механизмах эволюции, приведшей к появлению высокоорганизованных растений и животных. Основы современной неодарвинистской теории суммированы в табл. 1.1. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология