Химия ОН-группы

Для обычно встречающихся в квантовой химии групп имеются таблицы характеров неприводимых представлений. Их можно найти во многих книгах, посвященных изложению теории групп или ее приложений. [c.80]

Метод обрезки деревьев и графов использован для получения групп симметрии и спектров графов, представляющих интерес для химии. Группы симметрии некоторых графов могут быть вложены в обобщенные сплетения групп. Показано использование этого метода в некоторых областях химической физики, таких, как спектроскопия ЯМР, статистическая механика и т. д. С помощью методов, описанных здесь в обшил чертах, могут быть легко получены спектральные полиномы некоторых графов. [c.278]

БОРАТЫ м мн. 1. В неорганической химии-группа химических соединений, соли кислородсодержащих кислот бора (III). 2. В органической химии-эфиры ортоборной кислоты. [c.59]

Характерные особенности химии группы алкенов являются результатом присутствия в них двух я-электронов, менее прочно связанных, чем большинство других электронов молекулы. Форма орбиталей этих электронов отличается от более обычной для ст-электронов, их зарядовое облако легче поляризуется под действием заряда или диполя с образованием С8+—С° , а их направленное взаимодействие удерживает область двойной связи плоской, что позволяет объяснить различные химические ситуации. Здесь, несомненно, квантовая химия сделала чрезвычайно важный вклад в общие химические представления. [c.96]

Особенно важна для органической химии группа катионов, играющих существенную роль в реакциях ароматического электрофильного [c.119]

В настоящей главе приведены известные данные по химии группы фенольных гликозидов, встречающихся в плодах цитрусовых, и сделана попытка продемонстрировать корреляцию между их структурой и вкусом. Одновременно описано распространение этих веществ среди таксономических групп рода цитрусовых. [c.416]

Номенклатура показателей. — Взамен ОСТ 6 15—1473—85 в части товаров бытовой химии группы Прочие [c.75]

Первая экспериментальная работа.— Химия группы бензила.— Реакция Канниццаро .— Принятие структурной теории.— Химия сантонина [c.166]

Этот цикл исследований особенно важен для развития органической хпмии. Как замечает Гребе Канниццаро стал основоположником химии группы бензила. [c.211]

Как видно из изложенного выше, периодическая система атомных ядер, в которой главные периоды выделены совершенно бесспорными магическими числами 2, 8, 14, 20, 28, 50, 82 и 126, в ряде деталей окончательно еще ие установлена и находится примерно в периоде развития, подобном времени установления в химии групп благородных газов, редких земель и актинидов. [c.84]

Цианистые соли щелочных и щелочноземельных металлов, а также цианистая ртуть растворимы в воде другие цианистые металлы нерастворимы. Соли синильной кислоты имеют большую склонность к образованию комплексных солей, из которых многие, особенно те, в состав которых входят щелочные металлы, растворимы в воде и прекрасно кристаллизуются (см. Неорганическую химию ). Группу N часто обозначают знаком Су. [c.340]

Соединения, способные проходить через поры пергамента (и, как выяснилось, легко кристаллизующиеся), Грэхем назвал кристаллоидами. Соединения другой группы, не способные, подобно животному клею (по-гречески у.ок ка), проходить через поры пергамента, он назвал коллоидами. Наука о гигантских молекулах стала впоследствии важным разделом коллоидной химии, которой, таким образом, Грэхем положил начало . [c.128]

Молекула антрахинона представляет собой молекулу пара-хинона, к которой по сторонам пристроены два бензольных кольца. А если к одному из этих колец присоединить еще д,ве гидроксильные группы, получается ализарин. Это красный краситель, который еще до появления современной химии добывали из корней растений и который поэтому ценился очень высоко. Само [c.130]

Существует несколько различных типов соосаждения. С точки зрения аналитической химии их всего удобнее разбить на три группы. Различают адсорбцию, окклюзию и изоморфизм. [c.110]

Рассмотрение химии р-элементов VII—IV групп показывает, что в ря у 3(VII) — 3(VI) — 3(V) — 3(IV) число оксосоединений и их устойчивость резко возрастают. Для объяснения этого фактора обсудим [c.431]

В этой главе рассматривается не столько сам метод, сколько его применение к решению проблем химии нефти. Это относится к применению инфракрасной спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния для изучения химического строения углеводородов и углеводородных смесей. Несмотря на то значение, которое имеет качественный и количественный анализы индивидуальных соединений, основное внимание уделяется характеристическим частотам, наблюдаемым в спектрах веществ с определенной молекулярной структурой. Оценивается возможность количественного определения содержания углеводородов данного типа или данных структурных групп. В главе обсуждаются лишь основные вопросы спектроскопии комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии, а вопросы, относящиеся к рассмотрению природы колебательных спектров или интерпретации колебательных частот, рассматриваются лишь частично. [c.313]

Настоящая глава была посвящена обсуждению теоретических вопросов, связанных с реакцией замещения в ароматическом кольце. Так как основной целью настоящей работы являлось развитие проблем химии угловодородов в интересах химиков-нефтяников, то представлялось необходимым подчеркнуть то вопросы в реакциях замещения, которые имеют наибольший интерес и значение для этой группы читателей. Поэтому рассматривались главным образом реакции замещения простейших производных бензольного ряда, получаемых из нефти во всевозрастающих количествах, и не уделялось внимания специальным вопросам полициклических производных, получаемых главным образом из каменноугольной смолы. [c.480]

Широко известные работы по прививке к полиизопрену ма-леинового ангидрида в растворе пока не доведены до промышленной разработки. С другой стороны, значительный интерес вызывает механохимическая прививка малеинового ангидрида [44, 45], реализация которой облегчается применением в промышленности для сушки при температуре свыше 150°С червячных прессов и возникающего отсюда совмещения стадий сушки и модификации в отсутствие мономера. При исследовании свойств модифицированного малеиновым ангидридом полиизопрена в одной из наиболее обстоятельных работ по физике и химии модификации [18] было констатировано улучшение когезионной прочности и динамических свойств вулканизатов и вместе с тем некоторое снижение сопротивления раздиру. Можно сделать вывод, что во многих отношениях эффект модификации не зависит от способа введения и природы функциональных групп (гидроксильная, карбоксильная, азотсодержащая) и характеризуется общими чертами физической картины изменения свойств. [c.238]

Другими словами, профессор Астахов утверждает, что неорганическая химия —это иллюстрация Периодического закона. Аргументируйте это утнерждение примерами из химии групп [c.149]

КОФЕРМЕНТЫ, низкомолекулярные орг. соед. (в большинстве случаев — производные витаминов), к-рые обусловливают активность ферментов. Образуют с белковой частью ферментов (апоферментами) легко диссоциирующие комплексы. В р-циях не претерпевают необратимых хнм. превращ., многократно переходя от одной молекулы фермента к другой. Служат переносчиками (акцепторами и донорами) хим. групп, атомов иодоуода и электронов с нек-рыми [c.280]

Важнейшие разделы Н. х. - теоретич., синтетич. и прикладная Н.х. По изучаемым объектам ее подразделяют на химию отдельных элементов, химию групп элементов в составе периодич. системы (хнмия щелочных металлов, щелочноземельных элементов, галогенов, халькогенов и др.), химию определенных соед. тех или иных элементов (химия силикатов, пероксидных соед. и др.), химию элементов, объединенных в группы по исторически сложившимся признакам (напр., химия редких элементов), химию близких по [c.210]

Прочие П. Кроме перечисленных выше практич. значение имеют органические П. других хим. групп желтые и красные азометиновые и их металлич. (N1, Си) комплексы (см. также Азометиновые красители), желтые, оранжевые и красные производные 4,5,6,7-тетрахлоризоиндолинона, П. [c.513]

В биологии широко применяют методику специфич. встраивания (интеркаляции) в нужные участки макромолекул нитроксильпого радикала с предварительно введенными в него хим. группами, имеющими сродство к исследуемым макромолекулам. [c.400]

В большом числе случаев, особенно если речь идет о видах катализа, для осуществления которых белковые молекулы не приспособлены (электрофильный, окислительно-восстановительный катализ), белковые молекулы, составляющие основу фермента, сами по себе, каталитически не активны и становятся катализаторами лишь в сочетании со специальными кофакторами — ионами металлов или сложными органическими молекулами. Последние часто называют прос7петичес-хими группами, а лишенные кофактора белковые компоненты фермента — апо-ферментами. [c.205]

Поскольку уравнение Гаммета приложимо к реакциям металлорганических соединений, в которых связь С—Ме принимает участие в реакционном акте, следует ожидать, что с помощью набора а-констант можно коррелировать также скорости и равновесия другой промежуточной между органической и неорганической химией группы соединений — комплексных соединений металлов, включающих органические лиганды. Возникающая в этих соединениях ковалентная или донорно-акцепторная связь между донорными центрами органических лигандов (обычно атомы О, N. 5 и др.) н ионами металлов по своей природе аналогична связи С—Ме. Ее прочность зависит от двух факторов 1) ст-связывания, которому способствует повышение эффективного отрицательного заряда на донорном центре, и 2) л-связываник, являющегося результатом включения с1 (или р)-орбит ме галла в общую молекулярную орбиту с л-иодобными электронами ненасыщенного лиганда. л-Связыванию способствует пониженная электронная плотность на донорном центре лиганда, так как при этом донором л-электронов является металл, а л-акце ггором — лиганд. [c.277]

В органической химии, как известно, для группы КНг применяют название аливогруппа только для амидов кислот обычно их называют ажи огруппами. Соответственно в органической химии группу -ЧН называют мжииогруппой. [c.662]

Карбонилы железа — важная для инженерной химии группа своеобразных комплексных соединений (гл. 23, 7). Из них особое внимание заслуживает пентакарбонил железа Fe ( O)s (греч. pente — пять). Это желтая, легко летучая жидкость, растворимая в гидрофобных органических растворителях (бензол, эфир) л =—20° С, / ип = = -f 103° С. При температуре около 200° С разлагается Fe (С0)5 = = Fe + 5С0. Железо, выделяющееся при этом, отличается высокой чистотой (карбонильное железо). [c.502]

Номенклатура показателей 6 15—1674—90 СПКП. Товары бытовой химии группы Прочие . [c.75]

После того как мы познакомились с обширной областью химии группы борина и его производных, включающих углерод, кремний, азот, фосфор, мышьяк, сурьму, кислород и серу, рассмотрим химию полиборанов некоторые из них также дают группы борина для химических реакций. Успехи в изучении молекулярной структуры полиборанов методом рентгенографии облегчают понимание природы этих соединений. Прежде всего мы рассмотрим расположение атомов в тетраборане, который на рис. 3 показан в плоской проекции [41, 42]. [c.164]

В настоящее время в годы интенсивного развития химической наукн и широкого использования ее достижений в народном хозяйстве все очевидней становится необходимость детального изучения химии всех элементов и более тонкого нознания индивидуальности каждого из них. В связи с этим появляется все больше монографий, описывающих химию групп элементов или даже химию отдельных элементов. [c.7]

Труды Ф. Р. Вредена получили высокую оценку в работах Н. М. Кижнера, который считал, что они составляют краеугольный камень обширного уже ныне отдела органической химии группы циклических соединений [156]. [c.112]

Но все найденные до сих пор архивные материалы говорят о том, что путь открытия периодического закона, а значит и научный метод, применяемый при этом, был соверщенно другим. Это же вытекает из высказываний самого Менделеева, который сопоставлял не отдельные элементы сразу в их общий ряд, а группы элементов между собой совершенно так же, как он сопоставил в Основах химии группу галогенов с группой щелочных металлов. О группах элементов мы находим много интересных высказываний Менделеева как о связующем звене между единичным, индивидуальным и всеобщим,— том звене, кбторое играет большую роль как в жизни и деятельности человека, так и в развитии научного познания природы. Это и есть промежуточная ступень особенного . Эта мысль как раз и отразилась в истории открытия периодического закона к открытию всеобщего (закона) можно и нужно было идти не сразу от единичного (отдельных элементов), а через особенное (через сближение и сопоставление их групп). [c.84]

В органической химии, как известно, для группы NH2 применяют название амидо-группа только для амидов кислот обычно их называют ажиногруппами. Соответственно в органической химии группу =NИ называют лшкогрунной. [c.593]

Реакции нитрования, сульфирования и галогениро,вания, имеющие такое важное значение в химии ароматических соединений, можно в настоящее время применять к парафинам с таким же успехом, хотя отчасти и в другом оформлении. Оказывается, что эта группа углеводородов, не вызывавшая раньше промышленного интереса вследствие ее предполагаемой химической инертности , вступает в реакции (суль- [c.481]

Термин используется в органической химии для обозначения введения алкил1,ной группы в молекулу органического вещества по двойной углерод— углеродной связи. [c.137]

Одной из наиболее валшых проблем в области нeopгaничe кoii химии является установление причин прочности связей, в комплексных попах. Так, и Со обычно очень медленно обменивают связанные с ними группы атомов (лиганды). С другой стороны, АР и Ре обменивают лиганды, такие, как Н2О и СГ, очень быстро. Как мы уже видели, такое поведение тесно связано с вопросом о скоростях окислительно-восстановительных реакций и с переносом заряда. Однако эта связь не одинакова во всех случаях, так как такие комплексы, как Ре (СХ)2 и Ре ( N) ", в которых лиганды очень инертны, легко вступают в реакции с передачей заряда. Таубе [163] дал решение этих вопросов на основании орбитальной модели валентно11 оболочки ионов. Недавно была сделана попытка более количественного решения этих проблем на основании рассмотрения влияния электрических полей лиганд на относительную энергию орбит центрального иона, которые в отсутствие этих электрических полей эквиваленты. (Эта теория получила название теории кристаллического ноля [164] в применении к неорганической химии эта теория была подробно исследована в монографии [165].) [c.524]

Биологические процессы на уровне одной клетки или на уровне более сложных многоклеточных форм составляют наиболее трудные и привлекающие внимание проблемы химии и химической кинетики. Из огромного количества работ, которые были выполнены с целью выяснения элементарных кинетических закономерностей в биологических процессах, можно сделать некоторые выводы. Один из них состоит в том, что, за исключением простой ионизации, большинство отдельных стадий в биохимических процессах катализируется большими молекулами, называемыми ферментами. Каталитическая активность ферментов обусловлена наличием особых простетиче-ских групп. Кроме того, в состав их молекул входят белковые остатки, которые составляют большую часть молекулы. Молекулярный вес ферментов определяется в основном молекулярным весом входящего в их состав белкового остатка. [c.561]

В настоящее время по мере того, как изучение состава нефти продвигается в область соединений с большим молекулярным весом, определение индивидуальных углеводородов становится почти безнадежным. Даже путем комбинации химических и физических методов труднс, а часто и невозможно выделить требуемую простую фракцию. Даже если бы это и можно было сделать, для калибровки hj kho было бы такое большое количество индивидуальных соединений, которое нельзя получить в ближайшем будущем. Поэтому химики-нефтяники вынуждены ограничиться сведениями о типе молекул углеводородов и структурных групп. Возможно, что это является наиболее ценным применением спектроскопии. Другой вопрос, с которым иногда сталкивается химия нефти, это установление структуры отдельного соединения. Для этой цели пользуются характеристическими частотами, наблюдаемыми в спектрах для определенных структур. Никогда нельзя написать структурную формулу соединения только на основании спектральных данных. Однако, сопоставляя спектральные данные с данными, полученными другими методами, часто мо кно сделать выбор между несколькими взаимно исключающимися структурами. [c.320]

В этой главе не де.яалось попыток осветить химию даже простейших терпенов. Химия соединений этой группы рассмотрена в третьем томе, исправленном позднее [133]. Другой исчерпывающий обзор работ по химии терпенов опубликован совсем недавно [123а]. [c.472]

Ионный обмен — это процесс, в котором твердый ионит реагирует с раствором электролита, обмениваясь с ним ионами. Такой обмен происходит в природе, в живом организме ионообменные процессы имеют важное значение и в технике, где иониты применяют для очистки растворов, для улавливания ценных металлов, для разделения различных веществ. Иониты используют в аналитической, биологической и препаративной химии они являются катализаторами многих органических реакций. Возможность ионитов влиять на органические реакции обусловлена наличием в них подвижных ионов или ОН", поэтому иониты могут быть использованы вместо растворенных электролитов в жидкофазных реакциях кислотно-основного катализа. Существенное отличие катализа ионитами от истинного гомогенного катализа в свободном растворе состоит в том, что реакция происходит в ионите и, таким образом, связана с диффузией веществ в ионит и продуктов реакции — из ионита. Кроме того, на реакцию может влиять каркас ионита и ионогенные группы, закрепленные в нем [c.142]