Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Активные диэлектрики

    В 60-х годах произошла подлинная революция в радиоэлектронике, вызванная внедрением полупроводников, затем использованием сверхпроводников н активных диэлектриков, что потребовало дальнейшего развития этой области химии. [c.6]

    Чистые полимеры в конструкциях РЭА имеют ограниченное применение. Это объясняется как их большой стоимостью, так и недостатками, о которых говорилось в предыдущем параграфе. Использование чистого полимера должно быть технически оправдано и экономически обосновано. Особое значение чистые полимеры имеют в микроэлектронике, технике СВЧ, в производстве оптических деталей н световодов, в качестве диэлектрика конденсаторов или активного диэлектрика некоторых приборов, управляемых электрическим полем, светом, механическими усилиями. В конструкциях РЭА они могут применяться также в виде тонких и ультратонких пленок и покрытий или в виде волокон в составе армированных полимерных материалов. [c.37]


    Авторы работы [29] объяснили высокую радиационно-каталитическую активность диэлектриков тем, что при рекомбинации электрона и дырки, образованных при действии радиации на твердое тело, на уровне адсорби- [c.92]

    Фундаментом прогнозирования активности, селективности и других специфических свойств катализатора должна стать детальная микроскопическая теория гетерогенного катализа, опирающаяся на современные представления квантовой химии и теории твердого тела. Описывая элементарные акты реакций и превращений вещества на поверхности реального катализатора, такая теория в принципе дает возможность не только в полной мере понять механизм, кинетику и термодинамику катализа, но и предсказать каталитическую способность того или иного металла, полупроводника, диэлектрика в конкретной химической реакции. Однако незавершенность теорий катализа не позволяет однозначно предсказывать оптимальный состав промышленных катализаторов и другие их характеристики для действующих и проектируемых производств. До сих пор решение проблемы подбора катализаторов опирается в значительной мере на эмпирические подходы, сопряженные с большими затратами рутинных форм труда. Так, в поисках первого катализатора для синтеза аммиака было исследовано около 20 тыс. различных веществ [1, 2]. В 1973 г. число известных органических соединений оценивалось в 6 млн. Ежегодно только в нашей стране синтезируется более 40 тыс. новых химических соединений. Таким образом, разработка научно обоснованных целенаправленных стратегий поиска катализаторов представляет актуальную проблему современного катализа. Актуальность проблемы подтверждается еще и тем, что коло 90% промышленных химических и нефтехимических производств ведется с применением катализаторов. [c.56]

    Электрокапиллярная кривая при адсорбции на поверхности ртути поверхностно-активных молекул приведена на рис. 84 (кривая 2). При этом на электрокапиллярной кривой наблюдаются два потенциала десорбции точки а и е. Десорбция органических молекул с поверхности ртути при достаточно большом ее положительном или отрицательном заряде объясняется тем, что диэлектрическая проницаемость воды (около 80) больше, чем диэлектрическая проницаемость многих органических веществ (10—30). Диэлектрик с большей диэлектрической проницаемостью втягивается в электрическое поле конденсатора, причем тем сильнее, чем больше напряженность этого поля (чем больше заряд на обкладках конденсатора). Поэтому при увеличении положительного или отрицательного электрического заряда в двойном электрическом слое на поверхности ртути молекулы воды из раствора втягиваются в это поле и вытесняют молекулы органического вещества, обладающего меньшей диэлектрической проницаемостью. Таким образом максимальная адсорбция органических молекул должна достигаться вблизи потен циала нулевого заряда, где заряд поверхности металла равен нулю. [c.305]


    При изучении особенностей теплового пробоя важно знать значение напряжения, выше которого тепловое равновесие диэлектрика с окружающей средой уже не может быть достигнуто. Обобщенная теория теплового пробоя диэлектриков, учитывающая несимметричные условия охлаждения и тепловыделения в электродах, а также изменение удельной активной проводимости по толщине образца, была развита в работе [76]. Для пробивного напряжения данная теория дает выражение вида [c.205]

    Многие виды диэлектриков, особенно пластмассы, в большей или меньшей степени гидрофобны, т. е. не смачиваются водой. Поэтому гидрофилизация поверхности большинства диэлектриков является основной задачей, решаемой на стадии первичной обработки поверхности. Наиболее эффективными способами придания поверхности диэлектрика гидрофильных свойств считаются травление в органических растворителях и обработка в растворе окислителей. Органический растворитель разрыхляет поверхностный слой диэлектрика, вызывая его набухание, что ослабляет связи между полимерными цепями в приповерхностном слое. Окислительная обработка, проводимая после стадии набухания, резко повышает сорбционную способность поверхности диэлектрика. Это происходит главным образом за счет увеличения хемосорбционной поверхностной активности, которая обусловлена, с одной стороны, увеличением гидрофильности поверхности ( прививка активных групп), с другой стороны, разрывом связей типа С=С и С=-0 в результате воздействия на молекулы мономеров сильного окислителя. Так, обработка стеклотекстолита в растворе, содержащем перманганат калия и фосфорную кислоту, приводит к повышению адсорбции палладия на его поверхности в четыре раза, а обработка в растворе, содержащем хромовый ангидрид и серную кислоту, увеличивает сорбционную способность поверхности стеклотекстолита более чем в 10 раз. [c.97]

    Применяют также растворы, позволяющие объединить сенсибилизацию и активацию в одну технологическую операцию. Такие растворы называют совмещенными активаторами. Готовят их, как правило, путем приливания раствора хлорида палладия в солянокислый раствор хлорида олова(II). Вопрос о природе действия совмещенного активатора однозначно пока не решен. Установлено, что как при раздельной активации поверхности диэлектрика, так и в случае применения совмещенного активатора на поверхности диэлектрика образуются активные центры кристаллического палладия или его сплавов с оловом, инициирующие химическое восстановление металлов. Если после активирования поверхность не обладает достаточной каталитической активностью, то в качестве акселератора (ускорителя реакции восстановления металла) применяют повторно раствор активации или сильный восстановитель (чаще тот, который используют при химической металлизации). Для металлизации диэлектриков наиболее часто используют покрытия медью и никелем. [c.98]

    Растворитель — диэлектрик ослабляет этот процесс тем сильнее, чем больше его диэлектрическая проницаемость ер. Если молекулы растворителя поляризуются сильнее, чем растворенные ионы, то, очевидно, деформация ионных полей ведет к притяжению их к молекулам растворителя и, следовательно, к отталкиванию друг от друга. При достаточно высоких концентрациях отталкивание может преобладать над притяжением за счет кулонов-ских сил и коэффициент активности становится больше единицы, что и наблюдается в растворах с большими значениями Вр (например, в водных). Поляризация диполей растворителя ионами приводит, с одной стороны, к их ориентации вокруг ионов, что способствует уменьшению ер, а с другой стороны, ориентированные диполи растворителя сгущаются вокруг иона, образуя его сольватную оболочку, что связано с локальными повышениями давления (явление электрострикции), способствующего росту Вр. Однако это повышение суммарно значительно меньше изменения ер в сторону понижения за счет ориентационной поляризации, поэтому в конечном итоге при повышении концентрации раствора 400 [c.400]

    По химическому составу полиэтилен отвечает предельным углеводородам. Поэтому он является веществом мало активным и обладает высокой стойкостью по отношению к агрессивным средам (кислотам, щелочам, растворам солей). Он является также очень хорошим диэлектриком. Размягчается в зависимости от способа получения при 105—130 С. [c.202]

    Исследования, выполненные в МХТИ им. Д. И. Менделеева, позволили установить, что, как и при раздельном активировании диэлектрика, на поверхности диэлектрика в случае применения совмещенного активатора образуются активные центры кристаллического палладия. Это позволяет получать покрытия медью или никелем путем химического восстановления этих металлов на образующихся каталитических центрах палладия. [c.335]


    Известен также способ активирования поверхности диэлектриков, исключающий применение драгоценных металлов. Активирование поверхности диэлектрика по этому способу заключается в обработке ее светочувствительным раствором с последующей фото- или термообработкой. Под воздействием светового или теплового импульса происходит разложение химических соединений активатора, не содержащего драгоценных металлов. В данном случае происходит реакция, в результате которой на поверхности диэлектрика образуются активные центры, содержащие медь и ее соединения они и катализируют восстановление меди из растворов химического меднения. [c.335]

    Переменный ток высокой частоты проходит в анализируемый раствор через стенку датчика, являющуюся диэлектриком. Если в результате изменения состава раствора меняется его электропроводность или диэлектрическая проницаемость, или же обе эти характеристики одновременно, то изменится величина полной проводимости датчика, представляющая собой сумму активной и реактивной проводимостей. Относительные изменения этих слагаемых или их суммы [c.318]

    Суть диэлектрического нагрева состоит в следующем. Под влиянием электрического поля имеющиеся в материале заряды, связанные межмолекулярными силами, ориентируются нли смещаются в направлении поля. Смещение связанных зарядов под действием внешнего электрического поля принято называть поляризацией. Переменное электрическое поле вызывает непрерывное перемещение зарядов молекул вслед за изменениями направлений электрического поля. Это перемещение молекул происходит с некоторым трением и нагревом материала. В диэлектриках имеется также небольшое количество свободных зарядов, которые создают ток проводимости, обусловливающий выделение дополнительной теплоты в материале. Различные материалы нагреваются не одинаково интенсивно, так как п зависимости от природы материала изменяется энергия, затрачиваемая на поляризацию данного диэлектрика и на создание тока проводимости. Зависимость активной мощности, выделяющейся и виде теплоты в теле, помещенном в электрическом поле, от параметров поля и электрических свойств материала, выражается уравнением  [c.305]

    В твердотельных лазерах в качестве активной среды используют как диэлектрики (рубин, стекло с добавками неодима, алюмоиттрие-вый гранат - АИГ), так и полупроводники (например, арсенид галлия). В газовых лазерах активной фазой могут быть чистые газы (Вг, N6, Кг, Хе) или смеси газов (Не - N6, С02-Н2 Не). К.п.д. твердотельных лазеров лежит в пределах 0,01-4%, а газовых 8-30%, причем наиболь- [c.97]

    Влажные материалы, активно поглощая энергию переменного электромагнитного поля, нагреваются. Различают сушку в полях высокой частоты (ТВЧ-сушка) и сверхвысокой частоты (СВЧ-сушка). Обобщение и развитие вопросов высокочастотного нагрева диэлектриков и полупроводников проведено А. В. Нетушилом и др. [39]. Детальное исследование сушки влажных материалов принадлежит Г. А. Максимову. Разработка промышленных установок ТВЧ проведена во Всесоюзном научно-исследовательском институте токов высокой частоты им. В. П. Вологдина. [c.165]

    В отличие от обычных (нерадиационных) каталитических процессов донорно-акцепторного типа наибольший радиационно-каталитический эффект должен быть при использовании диэлектриков и плохих полупроводников (силикагель, А1гОз, MgO, ZnO и т.п.). При воздействии нейтронов и тяжелых заряженных частиц эффект может быть больше, чем при обработке V-лучами или быстрыми электронами. С ростом температуры облучения и реакции влияние облучения на каталитическую активность уменьшается. Большое значение имеют доза облучения и энергия излучения. [c.195]

    Фторуглеродные масла уже нашли широкое применение для смазки электродвигателей, различных машин и механизмов, работающих в условиях высоких температур, а также в атмосфере химически активных веществ. Большое значение имеет применение перфторидов в качестве невоспламеняющихся жидкостей в гидросистемах теплоносителей, диэлектриков и т. п. [37]. [c.414]

    Любой диэлектрик можно представить в виде параллельно или последовательно соединенных емкости С и активного сопротивления R. При параллельном соединении tg б = l/ oi , а при последовательном tg6 — (iiR [56, с. 478]. [c.237]

    Любой диэлектрик можно представить в виде параллельно или последовательно соединенных емкости С и активного сопротивления Я. В первом случае 1дб= l/((o ), а во втором 1 б = соСР. [c.178]

    В отличие от гомогенного для гетерогенного катализа нет единой теории, позволяющей описать все наблюдаемые явления. Особенность гетерогенных каталитических реакций заключается в образовании на твердой поверхности катализатора хемосорбирован-ных (на активных центрах) комплексов, которые не способны существовать индивидуально и не могут быть названы промежуточными соединениями. Хемосорбционные комплексы одного из реагентов в дальнейшем вступают во взаимодействие с компонентами реакционной смеси, образуя продукты реакции и освобождая активные центры поверхности. Характер взаимодействия в значительной мере зависит от электронной структуры твердого катализатора. С этой точки зрения активные металлы с их легкоподвижиыми электронами обычно склонны к образованию относительно прочных поверхностных комплексов и поэтому каталитически малоактивны. Диэлектрики с ничтожно малой концентрацией свободных электронов плохо образуют поверхностные комплексы и потому также не отличаются каталитической активностью. А на поверхности полупроводников и малоактивных металлов, которые характеризуются промежуточными значениями электронной концентрации, хорошо образуются метастабильные ассоциаты, чем и определяется их высокая каталитическая активность. Эти представления позволяют связать каталитические свойства полупроводников с другими их параметрами электрической проводимостью, энергией активации электрической проводимости, особым состоянием поверхности и т. и. Так, например, промотирование сульфатами щелочных [c.236]

    В зависимости от выбора тех или иных квантовых систем индуцированное излучение имеет ту или иную волну (см. гл. VIII). Чем больше разность энергий уровней, между которыми происходит переход, тем меньше длина волны излучения. В этой связи квантовые генераторы можно разделить на две группы приборов — мазеры и лазеры. Мазеры дают излучение в области ультракоротких радиоволн (например, в области сантиметрового диапазона), лазеры — изучение в области. оптического диапазона. Активным веществом генератора могут быть таз, жидкость или твердое тело (диэлектрик или полупроводник). [c.521]

    Активными материалами могут быть твердые диэлектрика, газы, полупроводники и жидкости практически промышленные оптические квантовые генераторы выполняются на твердых телах или как газовые. В качестве твердых тел используют рубин (плавленая окись aлю иния с добавкой 0,05 % трехвалентного хрома) и стек/.о с примесями неодима (до 5%), а в последнее врем — алюмоиттриевый гранат с неодимом. При воздействии на рубин световых лучей атомы хрома возбуж-дзчютоя и через несколько миллисекунд излучают фото- [c.380]

    Б г.-одноатомные газы без цвета и запаха (нек-рые их характеристики приведены в таблице см. также статьи об отдельных представителях). Они относительно трудно сжижаются, но тем легче, чем больше их атомная масса. Кристаллизуются в кубич. гранецентрированной решетке пространств, группа РтЪт. Значения Ср не зависят от т-ры до 6000 К и выше. Б. г. адсорбируются на активном угле и цеолитах при низких т-рах энтальпия адсорбции на угле (кДж/моль) Ne 4,72 (91 К), Аг 16,43 (168 К), Кг 22,24 (223 К), Хе 36,53 (248 К), Не 2,26 (ниже 50 К). Это св-во используется для разде- HjPh ления Б г. и их очистки Б.г.-хорошие Н диэлектрики (р 10 -10 Ом см) Они [c.296]

    Теория разб. р-ров Майера-Макмиллана на строгой мол.-статистич. основе рассматривает разложение термодинамич. ф-ций по степеням концентрации или активности растворенного в-ва, дает мол. интерпретацию коэф. разложений, устанавливает аналогию в разложениях для разб. р-ров и для газов (по степеням давления). Помимо подхода, опирающегося на информацию о потенциалах взаимод. и общие идеи мол.-статистич. рассмотрения, для установления связи между термодинамич. и мол. св-вами разб. р-ров развиваются методы, рассматривающие р-ритель как непрерывную среду и применяющие к р-ру представления теории диэлектриков. [c.188]

    Активные вещества (соединения). См. также Активация процессов, Активность, Активные центры, отдельные химические элементы аллостерическне 1/1152 белки 4/426, 427 5/271 в лазерах 2/1115-1127 тина 1/1057 диоксид кремния 2/377 диэлектрики 2/208, 209 для дубления 2/234 для катализаторов, см. Промоторы, Ферменты для люминофоров 2/1225-1228  [c.539]

    Для прохождения переменного электрического тОка не требуется переноса активных центров, а достаточно небольших колебаний зарядов вбли 1и некоторого положения равновесия. При этом возникают так называемые токи смещения. Для описания поведения диэлектриков в таком переменном электрическом поле прн отсутствии резонанса диэлоктрнчеокая проницаемость характеризуется иокааателе.м, который называется комплексной или обобщенной диэлектрической проницаемостью е""  [c.373]

    В качестве разновидности плазмохимнческого воздействия можно рассмотреть низковольтный искровой разряд, создаваемый в среде жидкого диэлектрика и обладающий способностью интенсивно разрушать твердые токопроводящие материалы. В искровом канале и на поверхности электродов плотность тока чрезвычайно велика и достигает величины 10 —10 А/мм2. Развиваемая при этом температура способна превратить в пар любой тугоплавкий металл или сплав. Но такие разрушения локализованы на малых участках, а сами высокотемпературные импульсы кратковременны (10"3—10 с). Благодаря этому окружающая среда остается жидкой, подвергаясь разрушению лишь в искровом канале. Возникает своего рода плазма в жидкости —частицы металла превращаются в пар или расплав и, выбрасываясь в жидкий диэлектрик, активно взаимодействуют с компонентами последнего, образуя разнообразиые продукты. В качестве диэлектрических сред используются чаще всего углеводороды либо в чистом виде (гептан, бензол), либо в хлорированном состоянии (тетрахлорид углерода, хлороформ, дихлорэтан). [c.98]

    Среди материалов, обладающих электрическими свойствами, обычно рассматр йвают проводники, полупроводники и диэлектрики. Различия между ними определяются характером химической связи и структурой энергетических зон, возникающих в результате взаимодействия атомов или ионов, составляющих кристаллическую решетку. Энергетическая диаграмма полупроводникового кристалла в отличие от диэлектрика характеризуется более узкой полосой запрещенных энергий. Некоторые важнейшие полупроводниковые материалы для электронной техники уже были рассмотрены (германий, кремний, арсенид галлия). В то же время существует много перспективных соединений типа А В (А —Оа, 1п В -8Ь, Аз, Р) и А В1 (А11-2п, Сс1, Hg В -5, 8е, Те). Первые из них обладают исключительно высокой подвижностью носителей заряда, а вторые позволяют в широком интервале изменять ширину запрещенной зоны. Среди диэлектриков со специальными свойствами в первую очередь следует выделить сегнето- и пьезоэлектрические материалы для квантовой электроники, включая активные среды лазеров и мазеров. Первые из них склонны к поляризации только пол влиянием внешних механических воз- [c.164]

    Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]


Смотреть страницы где упоминается термин Активные диэлектрики: [c.148]    [c.33]    [c.44]    [c.33]    [c.13]    [c.179]    [c.179]    [c.181]    [c.97]    [c.87]    [c.50]    [c.335]    [c.219]    [c.453]    [c.517]    [c.373]    [c.93]   
Смотреть главы в:

Электрические свойства полимеров Издание 3 -> Активные диэлектрики

Электрические свойства полимеров Издание 3 -> Активные диэлектрики

Структура и симметрия кристаллов -> Активные диэлектрики




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диэлектрики



© 2024 chem21.info Реклама на сайте