Молекулярные веса и температуры кипения

Отмеченные выше положения, касающиеся связи между химической природой твердых углеводородов нефти, их молекулярным весом и температурой кипения, обусловливаются относитель- [c.56]

Величина температуры перехода парафина связана с его температурой плавления. При этом температура перехода с ростом молекулярного веса и температуры кипения парафина повышается быстрее, чем температура плавления, в результате чего разность между температурой перехода и температурой плавления высокоплавких нарафинов ока- [c.64]

Следовательно, с повышением молекулярного веса и температуры кипения парафина его кристаллическая структура становится все более мелкой. При этом повышению температуры кипения соответствует весьма резкое уменьшение размера кристаллов. Для иллюстрации этого на рис. 8 приведена серия микрофотографий последовательных фракций одной из парафинистых нефтей, закристаллизованных в равных условиях. Из рис. 8 видно, что даже при относительно небольшом повышении температуры кипения фракции, например на 50° (от 400 —450° до 450—500°), уменьшаются линейные размеры кристалликов парафина более чем в 2 раза. [c.65]

Для индивидуальных углеводородов и моторных топлив теплота парообразования уменьшается с увеличением молекулярного веса и температуры кипения. При одном и том же молекулярном весе углеводородов наибольшие значения теплоты парообразования имеют ароматические и ацетиленовые, наименьшие — парафиновые и олефиновые нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Углеводороды изомерного строения каждого класса имеют более низкую теплоту парообразования, чем углеводороды нормального строения [14]. [c.45]

Трудность при использовании метода состоит в том, что на практике содержание индивидуальных углеводородов определяется только в газообразных продуктах, а анализ жидких продуктов обычно ограничивается определением группового химического состава. Поэтому при определении теплот образования отдельных фракций жидких продуктов условно принимается, что они состоят из индивидуальных ароматических, нафтеновых, парафиновых и олефиновых углеводородов, молекулярные веса и температуры кипения которых близки к средним молекулярным весам и средним температурам кипения исследуемых фракций, а содержание индивидуальных углеводородов в отдельных фракциях соответствует групповым составам последних. [c.172]

Влиянию молекулярного веса парафина на размер образуемых им кристаллов посвящены работы [112, 120]. В этих работах показано, что с повышением молекулярного веса и температуры кипения парафина его кристаллическая структура становится все более мелкой. На рис. 36 показаны разные фракции ставропольской нефти, закристаллизованные в одинаковых условиях. Из рисунка видно, что при повышении температуры кипения фракции линейные размеры кристаллов парафина уменьшаются. [c.103]

Теплоту образования газообразных продуктов подсчитать нетрудно, так как на установках обычно определяется их углеводородный состав. Теплоты образования сырья и жидких продуктов определяют по данным, известным для индивидуальных углеводородов [73—75]. Условно можно принять, что сырье и жидкие продукты процесса представляют собой смеси индивидуальных ароматических, парафиновых, нафтеновых и непредельных углеводородов (расчетных), молекулярные веса и температуры кипения [c.42]

Анилиновые точки, за некоторыми исключениями, возрастают с увеличением молекулярного веса и температуры кипения для [c.34]

Оптимальный расход газа-носителя при работе с пористыми полимерными сорбентами составляет 25— 0 мл мин при диаметре колонны 3—4 мм [53, 64, 67]. Уменьшение размера частиц от 40—80 до 120—200 меш приводит к повышению эффективности газохроматографических колонок. Как и для других сорбентов, с повышением температуры удерживаемый объем и коэффициент газохроматографического разделения на пористых сорбентах уменьшаются, а ВЭТТ изменяется по кривой с минимумом. Положение минимума лежит в области температур, превышающих температуру кипения компонентов, и зависит от величины поверхности сорбента, молекулярного веса и температуры кипения разделяемых компонентов [53, 68]. [c.14]

Из простейших сложных эфиров наименее токсичными являются эфиры муравьиной кислоты токсичность несколько усиливается при переходе от ацетатов к пропионатам и т. д. В пределах данного ряда токсичность увеличивается с ростом молекулярного веса и температуры кипения. Исключение составляют метильные производные так, например, метиловые эфиры муравьиной и УКСУСНОЙ кислот более токсичны, чем соответствующие этиловые эфиры. Бензиловые эфиры жирных кислот более токсичны, чем соответствующие алифатические соединения. [c.374]

Однако наибольшее распространение, особенно для анализа низкомолекулярных фенолов, получил метод газо-жидкостной хроматографии. Несмотря на простоту и удобство метода, практическое его применение наталкивается на ряд серьезных трудностей. Основные из них заключаются в подборе селективных неподвижных фаз и инертных твердых носителей. Сложность состава фенольных смесей, наличие гидроксильных групп и других заместителей, определяющих полярность фенолов, обусловливают сложный характер сил взаимодействия разделяемых компонентов с неподвижной фазой. Это подтверждают данные [78— 80] по использованию неподвижных фаз различной полярности. Так, если при применении неполярных и слабополярных фаз разделение в основном проходит по молекулярному весу и температурам кипения, то на полярных фазах решающим фактором является уже не различие в давлении паров, а образование водородных связей между гидроксильными группами фенолов и функциональными группами неподвижной фазы. Последнее обстоятельство при соответствующем подборе фаз позволяет достигнуть изменения порядка выхода компонентов и в ряде случаев добиться разделения близкокипящих фенолов, в том числе изомерных. Таким образом, выбор неподвижной фазы в каждом конкретном случае должен определяться составом анализируемой смеси и поставленной задачей. [c.51]

В табл. 5 приведены молекулярные веса и температуры кипения подобных веществ—гераниола, анетола и эвгенола, упругости их паров при 100° и процентное содержание их в дистиллате при перегонке с водяным паром. [c.74]

Разделение смесей с помощью ректификации, как уже говорилось в гл. I, зависит от разницы в летучестях веществ, которые должны быть разделены. Вообще говоря, летучесть соединения (которая в идеальном растворе, например в растворе, содержащем члены гомологического ряда, равна давлению насыщенного пара чистого вещества) обратно пропорциональна его молекулярному весу и температуре кипения. По мере того, как молекулярный вес членов гомологического ряда возрастает, число возможных соединений, имеющих одинаковую летучесть, увеличивается экспоненциально, и полное разделение жидкой смеси с помощью ректификации становится все более трудным, если не невозможным. В дополнение к этому дело осложняется тем, что одну и ту же или близкие летучести или температуры кипения могут иметь соединения различных классов. Например, углеводороды, содержащие шесть атомов углерода, -бензол и циклогексан, кипят соответственно при 80,1 и 80,8° [1]. По мере того, как разделение с помощью разгонки становится все более трудным, эффективность и общая разделительная способность лабораторных ректифицирующих колонок должна возрастать. Между тем лабораторные колонки эффективностью в 100 теоретических тарелок встречаются не так часто [2—4], а колонки, эффективность которых равна нескольким сотням теоретических тарелок, строятся лишь для особых целей [5]. Но даже при работе с колонками с]такой большой разделительной способностью для того, чтобы можно было достигнуть какого-либо разделения, требуется различие летучестей разделяемых веществ. [c.269]

Образуются парафины и олефины различных молекулярных весов и температур кипения, но в известной степени преобладают фракции, кипящие между 200—250° С. Они содержат парафины и олефины, состоящее из 12, 13 и 14 атомов углерода, т. е. приблизительно половины углеродных атомов исходного парафина. Таким образом, разрыв С — С связей при крекинге парафинов высокого молекулярного веса может происходить по всем С — С связям, но наиболее часто он происходит в средней части молекулы, что было найдено также Тиличеевым и Фейгиным. [c.22]

Кроме алкилированных парафинов ожидаемого молекулярного веса, продукты алкилирования содержат парафиновые углеводороды -с более низкими и более высокими молекулярными весами и температурами кипения. [c.29]

Если уравнение (4) решить относительно с1, допустив упрощения, принятые при выводе уравнения (5а), то получается приближенная формула удельных весов, выраженных посредством молекулярных весов и температур кипения жидкостей. [c.23]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЕСА И ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ [c.81]

На основании диаграммы рис. 41 зависимости между молекулярными весами и температурами кипения фенолов были сделаны расчеты величин скрытых теплот испарения и построена диаграмма рис. 58, связывающая [c.141]

Таким образом, почти для всех продуктов термической переработки горючих ископаемых характерно увеличение содержания азотистых соединений с повышением молекулярного веса и температуры кипения фракций. Больше всего азотистых соединений сосредоточивается в остаточных продуктах. [c.29]

Азотистых соединений в нефтях может быть более 10%. Нефти с большим содержанием асфальтовых веществ характеризуются большим содержанием азотистых соединений. Количество последних значительно возрастает во фракциях с увеличением их молекулярного веса и температуры кипения. Особенно много азотистых соединений в остаточных продуктах и пеках. При исследовании азотистых соединений нефтей Калинского месторождения Апшеронского полуострова в остатке после перегонки нефти до 500 °С оказалось 80 первоначального содержания азота [32]. [c.90]

Производных циклогексана содержится значительно меньше. Разница молекулярного веса и температур кипения отдельных кислот определяется различной длиной боковых цепей циклонентанового кольца. Молекулярный вес может быть от 110 до 1000. [c.275]

Первые работы по изучению степени разветвленности продуктов синтеза Фишера—Транша был проведены Вебером [48], основывавшимся на измерениях молекулярного веса и температур кипения фракций бензина. Он показал, что в смеси углеводородов Се—Сю на каждые 25—50 углеродных атомов приходится один третичный атом углерода. Присутствие четвертичных атомов углерода не было обнаружено. Стоградусную фракцию продуктов синтеза под нормальным давлением изучали Кох И Гильберат. Насышенная часть фракции С4 содержала 7,5% изобутана. Во фракции С5 найдены метилбутан и во фракции Се метилпентаны. Четвертичных атомов не обнаружено. [c.102]

Для ароматических углеводородов остаются в силе положения, отмечавшиеся выше для изоалканов и алкилнафтенов о том, что при возрастании молекулярного веса и температуры кипения увеличивается число твердых изомеров, причем более резко, чем для изоалканов и алкилнафтенов. Поэтому твердые углеводороды высококипящих фракций нефти обычно более обогащены твердыми ароматическими компонентами, чем кристаллические углеводороды легких фракций. [c.45]

Дисульфиды содержатся в реактивных топливах в количествах, не превышающих 10—14% от общего содержания серы. Г, повышением молекулярного веса и температуры кипения нефтяных фракций содержание дисульфидов, очевидно, возрастает, но до определенного предела, так как дисульфиды являются термически неустойчивыми веществами. В настоящее время имеется очень мало исследований, посвященных изучению распределения дисульфидной серы по фракциям нефтей. Строение и свойства дисульфидов изучены еще недостаточно. [c.33]

Если проводить неселективный крекинг широких нефтяных фракций под давлением, то небходимо поддерживать относительно мягкие условия процесса и всегда ограничиваться небольшими объемными скоростями. При термическом риформинге лигроина, вследствие низких молекулярного веса и температур кипения исходного продукта, можно работать с такими высокими степенями превращения, что бывает достаточно однократного пропуска вещества через крекинг-печь образование кокса при атом исключено. Легкий ] азойль можно крекировать с такой степенью превращения за один цикл, что выход бензина составит 25—30%. При применении тяжелого газойля приходится ограничиваться выходом бензина 15—20% во избежание образотшнпя кокса. В результате неглубокого крекинга тяжелых мазутов получается 5—10% бензина этот процесс также проводят без рециркуляции. [c.240]

Примером разделения систем этого типа служит экстрагирование растворителями, впервые примененное в нефтеперерабатывающей промышленности для очистки керосина и смазочных масел от ароматических углеводородов. Этот метод можно использовать с успехом и в случае низкомолекулярных углеводородов, присутствующих в бензине, поскольку его применение почти не зависит от молекулярного веса и температуры кипения обрабатываемых смесей. Однако, чтобы в последнем случае образовались две жидкие фазы, надо работать при низкой температуре. Из применяемых растворителей следует назвать жидкую двуокись серы, нитробензол, хлорекс ( , б-ди-хлордиэтиловый эфир), фурфурол, фенол, а также жидкий пропан, В результате получают экстракт (раствор извлекаемых углеводородов в данном растворителе) и раффинат (углеводороды, нерастворимые в данном растворителе) в первом продукте отношение углерода к водороду высокое, во втором — низкое. Иначе говоря, с помощью этого метода можно экстрагировать ароматические углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами. Экстракция растворителями является сейчас распространенным техническим приемом. [c.38]

Среди этнх растворителей мы имеем две нары, близкие но одним свойствам н резко различающиеся по другим, а имепно бензол и нафталин весьма близкн между собой но полярности, но резко различаются по всем остальным свойствам, в том числе но молекулярным весам, температурам плавления и кииения, тогда как бензол и нитробензол имеют почти равные температуры плавления, но сильно различаются по всем остальным свойствам, включая полярность, молекулярный вес и температуру кипения. [c.354]

Удерживание хлорзамещенных метана не зависит от величины дипольного момента, и они элюируют из колонки с нолисорбом-1, модифицированным скваланом, как и из колонки с немодифицированным полисорбом-1, в порядке увеличения молекулярных весов и температур кипения [66]. [c.80]

В промышленных печах и в топках паровых котлов из жидких топлив сжигаются в основном мазут и в небольших количествах смолы. Топочный мазут представляет собой смесь различных углеводородов, отличающихся по молекулярному весу и температуре кипения. Б отличие от легких дестиллятных топлив (бензин, керосин) тяжелые остаточные топлива (мазут, крекинг-остатки) содержат неиспаряемую часть топлива — коксовый остаток (до 50% и более по весу). Кроме того, эти топлива имеют высокую конечную температуру кипения и малую летучесть, влияющие в противоположных направлениях на период прогрева капель до равновесной температуры. [c.153]

По номограмме, на основании двух заранее известных параметров из четырех [молекулярный вес, средняя (молекулярная) температура кипения, характеризующий фактор и плотность] можно найти теплоту испарения углеводорода или фракции. С увеличением молекулярного веса и температуры кипения углеводорода теплота испарения его уменьшается. При близком молекулярном весе углеводородов величина теплоты испарения понижается в следующем порядке ацетиленовые углеводороды, ароматические углеводороды, цилканы, алканы и алкены. Однако разность величин невелика и составляет 10—15 ккал/кг. [c.107]

Олефиновые углеводороды, которые редко входят в заметных количествах в состав нефтяных дестиллатов прямой гонки и должны рассматриваться как важнейшие первичные продукты крекинга, претерпевают разложение по различным направлениям. Важную роль играют реакции полимеризации, особенно в стучае олефинов высокого молекулярного веса. При этом образуются новые соединения, молекулярный вес и температуры кипения которых выше, чем у исходного сырья Также может иметь место и деполимеризация, с образованием двух олефинов меньшего. молекулярного веса. Кроме того в результате обыкновенного крекинга образуется диолефин и парафин меньшего молекуляр- [c.112]

По сравнению с критическими температурами растворения, полученными для смесей углеводородов и анилина, подобные температуры для смесей углетодородов и нитробензола более низки и падают с повышением молекулярного веса и температуры кипения парафинов (см. табл. 162). [c.1226]

Введение. Опыт нашей работы показывает, что продолжительное пребывание углеводородов при температуре выше 200° С вызывает значительное разложение их. Для того чтобы избежать разложения, перегонку углеводородов, кипящих при нормальных условиях выше 2С0° С, следует вести при давлении ниже 1 атм. Это легко удавалось осуществлять в наших перегонках (см. главу 3), так как каждая колонна снабжена устройством для поддержания нескольких постоянных давлений в пределах от 760 до 30 мм Hg. При этом последнем давлении углеводородные вещества, кипящие около 300° С при давлении в 1 атм, кипят при температуре ниже 185° С. С повышением молекулярного веса и температур кипения при нормальных условиях, как это наблюдается в высших фракциях нефти (от газойля до смазочных масел), давление, при котогом углеводородная часть должна кипеть, становится все ниже и ниже. Например, углеводороды с числом углеродных атомов 25 на среднюю молекулу имеют упругость паров порядка 1 мм Hg при 200° С. [c.99]

В смеси II, несмотря па большое раз.лпчие в молекулярных весах и температурах кипения АА и АС, эта пара комнонентов с пенасыще -[. ыми связями ПС разделяется и общий Н1п< перекрыт хвостом пика УК (рис, 11 А ) [c.34]

Пользуясь тем, что молекулярные веса и температуры кипения смол несколько выше, чем соответствующих углеводородов, входящих в парафинпстый дистиллят, путем подбора оптимального расхода пара при достаточной глубине вакуума удается ограничить увлечение смол. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология