Прямого измерения снятия

Для определения эффективности и надежности отдельных элементов парогенератора важно знание фактических температур по тракту продуктов сгорания и сведение частных тепловых балансов. Прямые измерения представительных температур усложняются в связи с большим увеличением мощности современных агрегатов. Требуется снятие полей температур и скоростей в газоходах очень больших размеров. При высоких температурах необходимы газодинамические пирометры. Особенно сложны и трудоемки эти измерения на выходе из топок. [c.177]

Как уже отмечалось, одним из методов изучения процесса поляризации является снятие вольт-амперных характеристик. В уравнения, описывающие эти характеристики, входят такие параметры, как толщина поляризационной пленки и концентрация раствора у поверхности мембран. Обе эти величины недоступны прямым измерениям в обычных экспериментах, в то время как в нашем случае они видны непосредственно. [c.25]

В настоящее время существуют два метода измерения удельной электропроводности топлива. В одном методе используют портативный измерительный прибор для прямых измерений в баках, измерений в полевых или лабораторных условиях, а во втором — встроенный измерительный прибор для непрерывного измерения удельной электропроводности топлива в потоке (нейтральной эквивалентной удельной электропроводности). При применении любого из этих методов перед проведением измерений необходимо обратить особое внимание на снятие остаточных электрических зарядов и исключение загрязнений. [c.573]

Все существующие методы экспериментального определения 5ф можно разделить на две основные группы косвенные методы определения к5ф как после снятия нагрузки, так и под нагрузкой, прямые методы измерения 5ф под нагрузкой. Из косвенных методов следует выделить следующие [c.360]

В противоположность простым измерениям силы тока и потенциала при поляризационных измерениях, т. е. при снятии поляризационных кривых ток — потенциал, нужны активные системы с активными внешними схемами, имеющими переменную характеристику (см. рис. 2.3). Эти внешние схемы тоже должны быть возможно более жесткими, так чтобы все нестационарные значения располагались на известной характеристике — так называемой прямой сопротивления внешней схемы [1]. Для электрохимической защиты особый интерес представляют внешние схемы с круто поднимающимися прямыми сопротивления в диаграмме I U), т. е. с малыми внутренними сопротивлениями, поскольку такими схемами можно эффективно контролировать потенциал независимо от величины потребляемого тока. Обычные источники постоянного тока с высоким внутренним сопротивлением уступают таким схемам, поскольку изменения силы потребляемого тока вызывают и соответственно большие изменения напряжения (см. раздел 9). Для некоторых систем, например групп II и IV, согласно разделу 2.4, для защиты могут применяться только низкоомные преобразователи (см. раздел 20). [c.83]

Экспериментальная часть. Схема устанозки с вращающимся электродом показана на рис. 100. Основные ее части таковы. Рабочая ячейка с вращающимся дисковым электродом, снабженная герметизирующим затвором и патрубком для поступления кислорода от лабораторного электролизера или кислородного баллона с редуктором, вспомогательным поляризующим платиновым электродом и соединительным электрическим ключом для контакта с насыщенным каломельным электродом сравнения. Кончик электролитического ключа должен находиться от забочей поверхности вращающегося электрод,а на расстоянии 0,5—1 мм. Источник поляризующего тока —высоковольтная батарея сухих элементов на 50—100 в. Регулировка силы тока осуществляется посредством электрической схемы, показанной на рис. 101. Максимально необходимое значение силы тока определяется угловиями проведения опыта, т. е. конкретно — величиной предельного диффузионного тока, который надлежит отчетливо зафиксировать. Для измерения силы тока используется многопредельный микроампермегр с ценой делений от микроампера до 1 ма. Потенциометр служит для измерения разности потенциалов цепи вращающийся дисковый электрод— каломельный электрод сравнения. При прямом методе снятия поляризационной кривой [c.175]

Концентрацию, удовлетворяющую этому равенству, обозначают как со, а соответствующий образец сравнения назьшают н> левым. Положение точки с координатами (/g o, 0) на градуировочной прямой не зависит от свойств фотоэмульсии. Поэтому, если градуировочная прямая изменяет свой наклон за счет изменения фактора контрастности из-за того, что спектры образцов сравнения и анализируемых проб сняты на разных пластинках, положение точки с = О должно быть одним и тем же. Это обстоятельство позволяет использовать ее в качестве фиктивного образца сравнения. Другим образцом сравнения, необходимым для проведения прямой градуировочной линии, служит в этом способе так называемый контрольный образец сравнения. Таким образом, построенная однажды градуировочная прямая корректируется затем для каждой фотопластинки с помощью одного и того же образца сравнения. В качестве такого контрольного образца можно использовать одну из ранее проанализированных проб. К ней должны быть предъявлены требования достаточной однородности химического состава, поскольку она здесь выступает как источник образцового сигнала, на основании которого корректируются результаты рабочих измерений. [c.406]

Скоростные счетчики основаны на действии потока жидкости на вертушку внутри прибора чем больше расход протекающей жидкости, тем выше скорость потока и число оборотов вертушки. Вращение вертушки передается на счетчик, имеющий циферблат с десятичной системой отсчета количества протекающей жидкости. Погрешность измерения для приборов со спиральной горизонтальной вертушкой не превыщает 3%. Для правильной работы таких приборов, широко применяемых для измерения расхода воды, со стороны входа жидкости необходимо иметь прямой участок трубопровода длиной не менее 10 диаметров трубопровода. При монтаже водомера предусматривают обводную линию для снятия и проверки его без нарушения нормальной подачи воды. [c.169]

Для исследования щелевой коррозии часто применяют электрохимические методы, основанные на анодной поляризации электрода со щелью (17, 19]. Основная проблема при этом — правильный учет распределения электрического поля по глубине щели. Прямые зондовые методы измерения потенциала ненадежны, так как введение капилляра в узкую щель неизбежно искажает поле. Целесообразно снятие суммарных вольт-амперных кривых 26 [c.26]

Полезно будет отметить, что такие же измерения над пластинкой известкового шпата неизменно давали прямую линию, которая указывала на скачок нотенциала у катода по мере прохождения тока эта прямая, вращаясь вокруг положительного электрода, опускалась до совпадения с осью абсцисс и тем самым подтверждала полное согласие с заключениями, выведенными из опытов со снятием слоя кристалла. [c.115]

По измеренным константам для системы глицин — ионит К, К и ЛГн ) был проведен расчет сорбции катиона, цвиттер-иона и содержания общего количества аминокислоты в фазе ионита для растворов глицина различных концентраций. Параллельно была снята изотерма полной сорбции глицина. Расчетные кривые и экспериментальные данные приведены на рис. 7. Сорбция катиона аминокислоты следует обычной изотерме тина Лэнгмюра, а распределение цвиттер-иона выражается прямой, тангенс угла которой равен у. Совпадение расчетной и экспериментальной кри- [c.98]

Для снятия вольт-амперных характеристик тиристоров целесообразно иметь простейшие стенды, аналогичные тем, которые были описаны выше. Измерение времени включения тиристора, допустимой скорости нарастания прямого тока и времени выключения тиристора требует наличия специальной аппаратуры [4]. [c.48]

Вместе с тем допустимо также уменьшение Uq до значений меньше, чем 200 мм/с, при этом прямая пропорциональность Id значениям q сохраняется. Однако, согласно рис. УП-25, h и, следовательно, чувствительность Ф анализатора уменьшаются. При этом также уменьшается точность измерения q вследствие невозможности точного поддержания постоянной величины 7о небольшое изменение 7о в этой области зависимости Id=f(Uo) вызывает значительное изменение Id-Таким образом, для обеспечения требуемого качества измерений необходимо снятие характеристики /d=f(t/o) для данного анализатора применительно к реальным условиям. [c.137]

Важные заключения о структуре этих жидкостей можно сделать на основании работ, посвященных исследованию ряда узловых вопросов. Для чистых расплавленных электролитов основное значение имеют данные, касающиеся той чрезвычайно важной роли, которую играют дырки в определении их физических свойств, а также данные о взаимодействии противоположно заряженных ионов, которое может привести к образованию ионных пар. Для смесей расплавленных электролитов наиболее существенны исследования условий образования и стехиометрического состава комплексных ионов. Самыми прямыми методами изучения дырок являются измерения плотности, особенно в точке плавления, а также сжимаемости. Лучшими методами исследования межионного притяжения, позволяющими получить данные о ионных парах и комплексных ионах, можно, по-видимому, считать измерение переноса, особенно иод действием электрического поля, а также снятие спектров комбинационного рассеяния. [c.237]

Калибровочную прямую строят предварительно после измерения интенсивности флуоресценции ряда стандартных растворов с известной концентрацией определяемой примеси. Калибровочной прямой пользуются в том случае, если в анализируемом растворе отсутствует гашение флуоресценции, вызываемое присутствием гасящих примесей или же повышенной концентрацией солей. Процентное содержание определяемой примеси рассчитывают по формуле (1). Чувствительность прибора при снятии данных для калибровочной кривой устанавливают по эталонным флуоресцирующим растворам или стеклам (например, по раствору сернокислого хинина). [c.216]

Один из вариантов метода прямого измерения радиоактивности на хроматографической пластинке предусматривает обработку слоя полимерным связующим [317, 335, 337]. После такой обработки хроматограмму удаляют с опорной пластинки, разрезают на полоски и промеряют в приборе, предназначенном для сканирования хроматограмм на бумаге. При опрыскивании пластинки суспензией полимера на поверхность пластинки помещают кусок прозрачной ленты, чтобы легче было снять адсорбент. Слой следует затем повернуть и слегка опрыскать этой же суспензией с обратной стороны, чтобы предотвратить возможность потери частиц адсорбента [335]. Скиб [338] использовал опорный слой из пластмассы. После нанесения пробы, разделения и сушки хроматограмму опрыскивают суспензией полимера, чтобы закрепить хроматограмму на опорной полосе из пластмассы. Всю пластинку разрезают затем на полоски для сканирования в стандартном устройстве. Для покрытия хроматограмм радиоактивными водорастворимыми 23 [c.355]

П1.3. Прямые измерения напряжений проводятся при обязательной шурфовке трубопровода, поскольку требуется контакт преобразователя измерителя с металлом трубы. Для этого производится снятие изоляции трубопровода в зоне измерений и зачистка с помощью шлифмашинки с автономным питанием. Площадь зачистки для каждого измерения составляет 50 х 50 мм , диаметр контакта преобразователя прибора [c.18]

Снять С, -кривые в 0,5 М растворе N32804, а затем в этом растворе с добавками 0,1, 0,03 и 0,01 М бутилового спирта. Сравнить площади под С, -кривыми, соответствующими чистому раствору и растворам с добавками органического вещества. Как было показано вы-П1е, их равенство свидетельствует о равновесности измеренных кривых. Методами прямого (в чистом растворе N32804) и обратного интегрирования (в растворах с добавками органического вещества) рассчитать <7, -зависимости в исследуемых растворах. Интегрированием полученных д, -кривых найти Аа, - или, используя опытные величины Оо, а, -зависимости. Определить при некоторых потенциалах адсорбцию молекул бутилового спирта в растворе, где его концентра- [c.181]

Чаще всего при снятии кривых заряжения поддерживают постоянным ток, пропускаемый через ячейку / = onst, иначе говоря, измерения проводят в гальваностатических условиях. Так как при / onst количество электричества и время t связаны между собой прямо пропорциональной зависимостью AQ //, то наряду с изображением кривой заряжения в координатах AQ можно пользоваться координатами Е — i. [c.182]

Опытным путем была определена зависимость скорости роста трещин от среднего напряжения в неразорванной части образца. По снятым микрокинофильмам измеряли скорость роста трещины V, отвечающую соответствующим значениям СТр. Результаты измерений, нанесенные на график в координатах lg у — Ор, для двух исследованных материалов показали, что экспериментальные точки в обоих случая) ороше-укладывались нв прямые Линии. Таким образом, скорость роста длины трещины экспоненциально зависит от напряжения [c.231]

Методика измерений состояла в снятии гальваностатическсп кривой катодной поляризации в диапазоне плотностей тока, изменявшегося примерно на три порядка. Почти на всем своем протяжении полученные тафелевскне прямые в полулогарифмических координатах не обнаруживают различий в поведении чистой ртути и такого же электрода с навеской смолы. [c.51]

Как следует из соотношений (19.19), (19.20), (19.28), последовательное применение представлений турбулентной диффузии к распространению по механизму ламинарного пламени приводит к обязательной зависимости скорости турбулейтного горения от ламинарной скорости. Экспериментальная проверка такой зависимости могла бы представить поэтому наиболее прямой путь для проверки правильности самой ламинарной модели турбулентного пламени. Но, как следует из 17, такая проверка до сих пор была практически неосуществима из-за отсутствия обоснованного метода измерения скорости турбулентного горения — в условиях стабилизированного пламепи из-за неприменимости принцинаГуи — Мнхельсона, в условиях же свободного пламени из-за неопределенности величины степени расширения для пламен со значительной протяженностью зоны реакции. Только в самое последнее время удалось снять это затруднение в новом методе измерения скорости турбулентного горения в условиях замкнутого объема [7а] [18а]. [c.290]

До температуры снятия вырождения электрические свойства переходных форм углерода определяются свойствами вырожденного электронного газа. В материалах, прошедших обжиг ниже 2070°, термосила увеличивается по абсолютной величине почти прямо пропорционально температуре измерения-(рис. Г), что характерно для веществ с вырожденным состоянием носителей тока. [c.51]

Опыт показывает, что тремя описанными типами распределения отнюдь не исчерпывается их многообразие. В работах Беринга и Серпин-ского и в термохимических работах Киселева содержится интересный материал по адсорбции паров жидкостей и, в первую очередь, метанола при малых заполнениях на ряде адсорбентов. Наличие сильных можмо-лекулярных взаимодействий не дает возможности распространить анализ на средние части изотерм, но уже самые их начальные части, которые невозможно исследовать, применяя более грубую методику, указывают на наличие неоднородности, причем форма этих участков для сернокислого бария и силикагелей сложнее, чем в упомянутых ранее случаях. Для сульфата бария Елович смог показать, что начальная часть изотермы соответствует распределению, характерному для почти однородной поверхности с очень небольшим узким выступом в сторону более высоких значений теплот адсорбции. Результаты обработки изотерм по нашим методам в этом случае совпадают с результатами прямых калориметрических измерений Киселева. Вероятно, не случайно оказался однородным наиболее растворимый из адсорбентов, для которого, в процессе образования, естественно ожидать сглаживания поверхности повторным растворением с наиболее активных мест, обладающих повышенной растворимостью, и выделением на малоактивных местах с пониженной растворимостью. Мелко раздробленная, растертая поваренная соль, для которой такое сглаживание не могло иметь места, по данным Еловича и Чер-нецова, снятым по дифференциальному методу Беринга и Серпинского, [c.118]

За единицу мутности принята мутность водной суспензии с концентрацией кремнезема 1 мг/л. Иногда стандартные суспензии приготовляют из других материалов, например диатомового грунта (фул-лерового грунта), и градуируют в единицах кремнеземистых суспензий. Свеча Джексона, состоящая из градуированной стеклянной трубки, держателя и свечи (рис. 2.9), является стандартным прибором для измерения мутности. Трубку располагают над зажженной свечой и постепенно добавляют пробу воды до тех пор, пока пламя свечи не исчезнет из вида за столбом воды в трубке. Для точных измерений (при мутности ниже 5 единиц) иногда попользуют турбидиаметр Бейлиса. Он состоит из источника света и двух стеклянных трубок в одной из них находится стандартная суспензия, а в другой — проба воды. Свет от лампы, проходящий через воду под прямыми углами, рассеивается вследствие мутностп, вызывая беловатую дымку с голубым оттенком, который создается кусочками кобальтового стекла, уложенными на дне трубок. Интенсивность дымки пропорциональна мутности, и концентрацию измеряют путем сравнения с рядом стандартных суспензий. Свеча Джексона, так же как и турбидиметр Бейлиса, основана на визуальном снятии показаний. Имеется также ряд лабораторных приборов, использующих стандартные источники света и фотоэлементы. Портативные фотоэлектрические колориметры часто используют для полевых измерений мутности воды рек и озер. [c.33]

При снятии дозиметрической кривой обычно проводят не менее трех измерений при различных экспозициях. Например, раствор сначала облучают одну минуту, затем две и т. д. Если в результате получилась линейная зависимость количества образовавшегося FeS+ от дозы и прямая, выражающая эту зав1Исимость, прошла через начало координат, то можно считать, что дозиметрия проведена правильно. Когда в дозиметрическом растворе присутствуют органические примеси, кривая окисления Fe + в зависимости от дозы не [c.357]

Для измерения токов обмена в подкисленных (З-Ю М НСЮ4) перхлоратных растворах был использован радиохимический метод [56]. При этом оказалось, что радиохимический ток обмена удовлетворительно совпадает с величиной тока обмена, найденной путем экстраполяции анодной поляризационной кривой на равновесный потенциал фр ( 1 10 a/ лi в растворе, содержащем 2-10 М 1п(С104)з), а радиохимические токи обмена, измеренные при разных концентрациях 1п(СЮ4)з, укладываются на прямую линяю в координатах (1 го—фр), которая практически совпадает с линейным участком анодной поляризационной кривой, снятой в растворе с наиболее низкой концентрацией 1п(СЮ4)з. Это совпадение свидетельствует о достоверности величин токов обмена, измеренных радиохимическим методом, и показывает, что электродный процесс на твердом индии при анодной поляризации и в области равновесного потенциала лимитируется [c.33]

Одно время существовало мнение, что смещение потенциала при наложении тока всегда является результатом падения напряжения в некотором гипотетическом переходном слое. Стремление проверить справедливость такого предположения привело к созданию коммутаторного компенсационного метода, при котором потенциал электрода измеряется через короткий промежуток времени после выключения поляризующего тока. В ранних работах (Ньюбери, 1914—1916), выполненных по этому методу, были получены результаты, резко отличающиеся от тех, какие при аналогичных условиях дает прямой компенсационный метод. Как правило, величины поляризации оказывались при этом меньшими, а иногда даже и характер зависимости потенциала от плотности тока был иным. Усовершенствование коммутаторного метода, связанное с применением электронных схем, позволило уменьшить промежуток времени между выключением тока и измерением потенциала и дало возможность варьировать величину этого промежутка. Если данные, полученные через различные малые отрезки времени, экстраполировать до нулевого времени, как это делали, например, Глесстон (1924) и Хиклинг (1941), то оба метода дают результаты, совпадающие между собой в пределах ошибок опыта. Таким образом было доказано, что оба метода — и прямой, и коммутаторный — могут применяться для снятия поляризационных кривых. Совпадение резуль- [c.328]

Вместе с тем, изменение активной поверхности катода в процессе электролиза лишает точности определяемые на основании поляризационных измерений кинетические параметры электродного процесса — коэффициенты 6, а и ток обмена о- Как показали проведенные нами измерения, в ряде случаев на поляризационных кривых не проявляются прямолинейные участки при т] ВТ/Р, на основании которых можно определить указанные кинетические параметры. Определение этих параметров при помощи касательных прямых приводит к довольно произвольным величинам. Подтверждением влияния пассивирующей пленки па определяемые величины кинетических параметров могут служить данные, полученные другими исследователями [66], которые показывают, что величина тока обмена при электроосаждении меди из разбавленных цианистых растворов, содержащих большой избыток цианистого калия, зависит от способа проведения поляризационных измерений. Так, при снятии поляризационных кривых стационарным методом о = 9 мкакм , а в случае применения двойных импульсов г о > 10 ма см . [c.133]

Автор не встречал экспериментальных наблюдений или результатов измерений, рассматриваемых как подтверждение теории адсорбированного монослоя , которые нельзя было бы с его точки зрения так же хорощо и даже лучше объяснить, исходя из более ранней теории твердой пленки . По общему признанию, трудно придумать опыты, убедительно доказывающие правильность той или иной точки зрения (действительно, Денхолм [75] предположил, что пассивность железа определяется как адсорбированными монослоями, так и твердыми пленками). Например, количество молекулярного или атомарного кислорода (измеренное химически или кулонометрически), необходимое для образования плотноупакованного адсорбированного монослоя, достаточно для образования твердой окисной пленки толщиной около двух монослоев или для залечивания значительно более толстых слоев, которые присутствовали с самого начала и которые, как известно, удалить полностью очень трудно. Ртуть не смачивает пассивированный металл, однако прочно связанный, плотно упакованный адсорбированный монослой можно рассматривать в качестве большого барьера с тем же основанием, что и твердую окисную пленку. Эффект гистерезиса, возникающий в результате того, что пассивация происходит при одной плотности анодного тока, а последующая депассивация — при других, значительно более низких плотностях (см. ниже), молено легко объяснить, оставаясь в рамках той и другой теории. То же относится и к различным кинетическим характеристикам процесса пассивации Лучшим экспериментальным доказательством правильности теории твердой пленки все же служит прямое наблюдение очень тонких окисных пленок (Эванс [76]), снятых с анодно запассивированного железа, помещенного в пассивирующий раствор (серная кислота). Кроме того, Тронстэд [77] и сотрудники наблюдали изменение эллиптичности поляризованного света, отраженного от пассивированного железа, которое согласуется с наличием твердой окисной пленки толщиной порядка 40 А, [c.304]

На твердых металлах, для которых нельзя прямо снять электроканиллярную кривую, можно определить область потенциалов адсорбции и даже величину адсорбции органических веществ нри помощи измерения емкости двойного слоя. Так же, как для ртути [45, 46], для твердых металлов получается кривая, на которой во всей области потенциалов адсорбции емкость понижена тем сильнее, чем больше адсорбция а по краям этой области, там, где адсорбция резко изменяется с изменением нотен-циала электрода, видны два высоких пика емкости — так называемые пики десорбции. На отрицательно заряженной поверхности удобно обозначать потенциал пика десорбции фдес, па положительно заряженной—грдео (рис. 51). Конечно, не всегда можпо получить хорошую кривую, но которой можно было бы рассчитать с удовлетворительной точностью электроканиллярную кривую и отсюда величину адсорбции. В одних случаях трудно бывает определить истинную поверхность электрода, в других — один из ников или оба пика оказываются расположенными при таких [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология