Формулы, используемые при приготовлении растворов

Стандартные вещества, которые используют для приготовления первичного стандарта, должны удовлетворять следующим требованиям 1) быть химически чистыми 2) иметь состав, отвечающий химической формуле 3) быть устойчивыми при хранении и в твердом виде и в растворе 4) обладать большой молярной массой эквивалента. [c.71]

Если для приготовления раствора используется не безводное вещество, а его кристаллогидрат В-пНгО, то следует учитывать воду, которая входит в состав кристаллогидрата (кр). В этом случае для приготовления раствора с заданным составом после расчета по формулам [1]—[7] значений гпз и Уш о их необходимо пересчитать на кристаллогидрат. Массу кристаллогидрата кр определяют по формуле [c.243]

Если для приготовления раствора используют не безводное вещество, а его кристаллогидрат В п Н2О, то следует учитывать при расчетах воду, которая входит в состав кристаллогидрата (кр). Массу кристаллогидрата т р определяют по формуле, производной от уравнения (17) [c.58]

Приготовление стандартного раствора щавелевой кислоты— Н2С204-2Н20. Чтобы приготовитиь исходный раствор щавелевой кислоты, рассчитывают теоретическую навеску. Для расчета используем формулу [c.281]

Приготовленными растворами заполняют электрофоретические трубки (в первой используют золь 1 и раствор 5, во второй — золь 2 и раствор бит. д.). Электрофорез проводят в течение 40 мин. Определяют знак заряда коллоидных частиц и рассчитывают -потенциал по формулам (П1.40) и (П1.41). Результаты записывают в таблицу (см. табл. 1И.7). Объясняют полученные результаты. [c.97]

В 1852 г немецкий фармацевт Карл Мор предложил использовать двойной сульфат железа(П)-аммония для приготовления стандартных растворов, используемых в химическом анализе Соль оказалась такой удобной, что вскоре ее стали называть только соль Мора — и не ина че Это соединение входит в группу двойных солей шенитов Что это та кое Какова формула соли Мора [c.253]

Для вычисления нормальности приготовленного раствора кислоты используют формулу [c.109]

Чтобы определить константу диссоциации опытным путем, готовят ряд растворов, сохраняя постоянной концентрацию реагента и меняя значение pH в широких пределах. Снимают спектры поглощения всех приготовленных растворов, используя кювету с постоянной толщиной слоя. На основании полученных спектров выбирают область длин волн, в которой наблюдаются наибольшие различия в величинах Л . При выбранной X определяют значения Лнр и А (см. стр. 91). При этой же длине волны измеряют Лем раствора, имеющего значение pH, промежуточное между теми, которые соответствуют Лнн и Лк- Найденные значения оптических плотностей подставляют в формулу (IV.6) и вычисляют К. Величину К вычисляют по нескольким значениям и Л м и1Н+], и обрабатывают результаты статистически. [c.92]

При одиночных анализах концентрацию вещества определяют методом сравнения оптических плотностей стандартного и анализируемого растворов. Для приготовления стандартного раствора используют стандартный образец с известным содержанием определяемого вещества. Навеску образца и такую же навеску анализируемой пробы проводят через все стадии анализа и измеряют их оптическую плотность, пользуясь для сравнения холостой пробой. Содержание определяемого вещества, %, вычисляют по формуле [c.222]

В настоящее время нами используется модифицированный вариант методики [55], позволивший повысить воспроизводимость и точность анализа. Сущность модификации заключается в отказе от жесткого интервала интегрирования и в исключении из определяемого содержания ароматических атомов С кумулированных атомов, которые, скорее всего, не дают вклада в поглощение в области 1600 см . Благодаря автоматическому интегрированию при помощи самописца К-201, анализ одного образца отнимает не более 10 мин, включая приготовление раствора и расчеты. Для каждого образца индивидуально определяется интервал интегрирования, охватывающий область поглощения вблизи 1600 см которая суммирует поглощение всех связей С=С ароматических колец. Если в образце присутствуют карбонилсодержащие соединения, ИКС показывает сложную ПП с двумя и более максимумами и перегибами в области 1850—1500 см , которая, согласно нашему методу, делится на две области поглощения — карбонильных групп ( 1700) и ароматических С=С ( 1600) (рис. 3). Расчет /а анализируемого образца проводится по формуле [c.37]

Предположим, что случайные ошибки в величинах 1п, й, Сна и NaA независимы. Чтобы такое допущение было справедливо для двух последних величин, при указанном методе приготовления раствора следует принять, что ошибки взятия навесок независимы, а ошибка доведения объема раствора до заданного (до метки на колбе), приводящая к положительной корреляции между молярными концентрациями растворенных веществ, пренебрежимо мала. Для других методов приготовления растворов (например, из навесок кислоты и щелочи или при титровании) при анализе влияния ошибок этого приготовления лучше еще в формулу (2) подставлять переменные, непосредственно связанные с экспериментальными операциями (например, объемы смешиваемых растворов в случае титрования [3]). В нашем случае можно использовать непосредственно навески и объем раствора, но для простоты оставим формулы в первоначальном виде. Тогда для дисперсии логарифма константы ЗДМ имеем [c.167]

Первичным стандартным раствором называют раствор, приготовленный по точной навеске специального вещества — первичного стандарта. Стандартами называют вещества, состав которых точно соответствует химической формуле. В качестве первичных стандартов может быть использовано ограниченное число веществ, которые легко очищаются от примесей (содержат примеси не более 0,05% по массе), устойчивы на воздухе и в растворе по отношению к кислороду и углекислому газу, не гигроскопичны и не гидролизуются. Для этих целей обычно используют препараты марки х.ч. ( химически чистый ) или ч.д.а. ( чистый для анализа ) после высушивания или прокаливания. [c.589]

Для приготовления раствора с заданными массовой долей, коэффициентом растворимости, мольной долей или моляльной концентрацией по формуле [1]. [2], [4] или [5] соответственно рассчитывают либо массу вещества из (если необходимо использовать определенный объем воды , ч о), либо объем воды Ун.,о (если взята определенная навеска вещества массой т . и растворяют навеску Шя в во.де объемом Vh o- [c.240]

Прямое титрование. При прямом титровании раствор анализируемого вещества титруют рабочим раствором. Для титрования можно использовать всю навеску или только часть ее, взяв из мерной колбы часть приготовленного раствора. Концентрацию обычно выражают в единицах нормальности. Зная нормальность рабочего раствора М, количество миллилитров рабочего раствора, затраченного на титрование V, находят количество определяемого вещества в граммах х) по формуле [c.19]

Для приготовления раствора, состав которого задан массовой долей растворенного вещества В (шв). используется расчетная формула [c.193]

Когда для титрования используют только часть приготовленного раствора, расчет ведут по формуле [c.41]

Пронумерованные ([1]—[7]) формулы используются при практическом приготовлений водных растворов с заданным составом. [c.240]

Определение кобальта. Используют метод дифференциального потенциометрического титрования растнором красной кровяной соли КзРе(СЫ) . Отбирают 20—50 см исследуемо1о раствора, добавляют 100 см воды, 10 см 10 %-го NH4 I, 30 см 25 %-го аммиака и 10 см 30 %-й лимонной кислоты. В стакан с приготовленным раствором помещают два платиновых электрода, из которых один заключен в чрубку с открытым концом. Электроды подключают к милливольтметру, например типа рН-340. Титрование ведут прн перемешивании раствора магнитной мешалкой. Конец титрования определяют по скачку потенциала, Ко щентрацию (г/дм ) кобальта рассчитывают по формуле [c.131]

При проектировании растворных баков для приготовления ненасыщенных растворов фторсодержащих реагентов используют формулы и указания, приведенные а п. 9.1.2. [c.977]

Решение. Используя формулу (1.2), определяем, какая масса соли потребуется для приготовления раствора с ЦКзР04) = 0,08 (8%) массой 250 г [c.41]

Вязкость электролитов осталив ания исследовалась по ГОСТ 1532—42. Кинематическая вязкость рассчитывалась по формуле Фогеля. Для приготовления растворов хлоридов железа использовался бидистиллят. Первоначально готовился раствор с концентрацией 600 г(л Fe l2-4H20, а за- [c.47]

Пронумерованные ([I]—[7]) формулы используются при практическом приготовлении водных растворов с заданны. состлвом. [c.240]

ЭТИХ соединений установлены мономолекулярные формулы. Для приготовления их лучше всего, до Э. Краузе, использовать фтористый бор, действуя на него органическими соединениями магния в эфирном растворе. Боралкилы чрезвычайно легко окисляются. Производные низших углеводородов загораются на воздухе. В запаянных ампулах они устойчивы. При медленном доступе воздуха боралкилы окисляются в алкилбороксиды R-BO, которые растворяются в воде с образованием алкилборных кислот R-B(0H)2. Последние очень легко кристаллизуются, чрезвычайно летучи с водяным паром, отличаются пряным запахом и сладковатым вкусом. Растворимы в органических растворителях, в том числе и в жирных маслах. Спиртовый раствор азотнокислого серебра эти кислоты восстанавливают только при нагревании. Аналогичные свойства обнаруживает трифенил-бор В(СбНд)з. Эфирный раствор его при внесении металлического натрия постепенно окрашивается в интенсивный рубиново-красный цвет и затем выделяется из него в виде желтых кристалликов трифенилборнатрий КаВ(СвН,)з., [c.373]

ЭДТА чаще всего работают с растворами, молярность которых находится в интервале от 0,1 до 0,01 М, а иногда используют и 0,001 М растворы. Обычная дистиллированная вода для приготовления раствора, особенно для малых концентраций, не пригодна. Следует брать бидистиллят или воду, пропущенную через катионит в Ма-форме. Навеску (т ) рассчитывают по формуле [c.326]

Носитель, поступающий со склада, рассеивают на грохоте / и по мере надобности через рукавный вакуум-фильтр 2 подают в эмалированный реактор с паровой рубашкой 3 для извлечения избыточного количества АЬОз серной кислотой. Для-уменьшения потерь носителя из-за растрескивания гранул предусмотрено пневм.атиче-ское перемешивание фаз. В реакторе поддерживают температуру 90°С и концентрацию кислоты — 10%. Время, необходимое для извлечения АЬОз, рассчитывают по формуле (IV. 46). Реактор 3 — периодически действующий, что вызвано трудностью подбора конструкционного материала для создания непрерывно действующего аппарата. Для обеспечения непрерывности процесса одновременно используют несколько реакторов. В целях защиты от коррозии кислыми водами последующих аппаратов, отмывку носителя от сульфат-иона первоначально производят в том же аппарате. Частично отмытый носитель поступает на сетчатый конвейе ) 4 (сетка из нержавеющей стали с диаметром отверстий 0,1—0,2 мм). Алюмосиликат располагается на ленте конвейера слоем толщиной в 2—3 см. Лента конвейера с лежащим на ней носителем движется над сборником промывных вод 7 и орошается сверху водой с помощью форсунки 6. Отмывка носителя продолжается 40 мин. В соответствии со скоростью движения ленты и временем отмывки рассчитывают необходимую длину промывной зоны. Носитель сушат 1 ч в печи 8 тоннельного типа при 120—130°С и пропитывают раствором активных солей в ванне 9. Она представляет собой прямоугольную емкость из нержавеющей стали с паровой рубашкой для создания и поддерживания необходимой тeмпepaтypьL Раствор солей непрерывно циркулирует через ванну с помощью центробежного насоса И. Для облегчения поддержания постоянной концентрации пропиточного раствора, отношение Ж Т в ванне равняется 120. Перемешивание раствора специальными механическими средствами нецелесообразно, поскольку при достаточной мощности циркуляционного насоса И достигается полное смешение в системе ванна, насос, сборник 10. Емкости 13 и 14 используют для приготовления [c.145]

Нитроцеллюлозы, или, правильнее, азотнокислые эфиры целлюлозы, получаются при действии смеси азотной и серной кислот на вату, линтер или древесную целлюлозу. В зависимости от условий процесса получаются продукты высщей или низшей степени нитрования, Азотнокислые эфиры целлюлозы с наибольшим содержанием азота приблизительно соответствуют формуле [СбН705(М02)зк и содержат, таким образом, почти 3 нитрогруппы на 6 атомов углерода (около 12,5—13,5% азота). Они нерастворимы в спирте и эфире, но растворяются в ацетоне, уксусном эфире и амилацетате. Под названием пироксилин они приобрели большое значение в качестве взрывчатых веществ. В ацетоне они желатинируются, т. е. набухают, и в этом состоянии используются для приготовления бездымного пороха. [c.462]

В титриметрии применяют растворы реагентов с известной концентрацией. Эти растворы называются станцартными (или титрованными). Различают первичные и вторичные стандарты. Первичные стандарты (или растворы с приготовленным титром) получают растворением точной навески реагента и разбавлением полученного раствора цо опрецеленного объема, т.е. получают раствор с точно известной концентрацией. Для приготовления таких растворов могут быть использованы только станцартные вещества, которые должны удовлетворять ряду требований 1) быть химически чистыми, 2) строго отвечать химической формуле, 3) быть устойчивыми как в тверцом вице, так и в растворе. [c.58]

Для приготовления насыщенного раствора исследуемую соль, тщательно очищенную от примесей перекристаллизацией, растирают в фарфоровой ступке. Затем порошок соли всыпают в колбу, туда же приливают дистиллированную воду и в течение 15—20 мин взбалтывают суспензию при небольшом нагревании. Взвеси дают отстояться и раствор вливают в сосуд для измерений. Растворимость рассчитывают по формуле (22). При подсчетах растворимости солей типа aS04-2H20 сначала используют значения /к и U при бесконечном разведении. Затем, после нахождения приблизительного значения растворимости С его уточняют, интерполируя и используя значения U и 1а при соответствующих концентрациях. [c.123]

Водка Московская особая . Для приготовления этой водки используют пищевую соду и уксусную кислоту. Пищевую соду в виде концентрированного раствора ее в сортировке вносят непосредственно в основную порциию сортировки для придания ей мягкости, а также используют с уксусной кислотой для получения уксуснокислого натрия (СНзСООМа). В каждом конкретном случае массу соды, которую необходимо внести в сортировку, определяют путем титрования исходной сортировки в лаборатории и выполнения расчетов по формуле М = (0,084 г/мл) (А2 - Ai), где М — масса химически чистого NaH Oa, которую необходимо внести в каждый 1 дал сортировки для обеспечения необходимой щелочности А2 — требуемая щелочность сортировки, выраженная в мл 0,1 н раствора H L на 100 мл сортировки А — начальная щелочность сортировки, в мл 0,1 н раствора НС1 на 100 мл сортировки. [c.265]

Для количественного определения может быть использована первая часть приготовленного выше ацетонового раствора лекарственной формы без добавки. Записывают не менее трех хроматограмм, вводя в испаритель хроматогрофа по 1 мкл ацетонового раствора лекарственной формы. Измеряют высоту (Ь) и ширину по половине высоты (Дц 5) всех пиков на хроматограмме, кроме пика растворителя (ацетона). Рассчитывают площадь каждого пика по формуле 8 = 1ц дЬ. Расчет содержания камфоры проводят методом внутренней нормализации как отношение площади (высоты) пика камфоры к сумме площадей (высот) пиков всех компонентов (кроме ацетона). Ответ выражают в процентах [c.229]

Расход воды на собственные нужды Н-, Ыа-катионитовых устагювок слагается из потребления воды на следующие технологические операции приготовление регенерационных растворов соли и кислоты, взрыхление катионита в фильтрах перед регенерацией и отмывку катионита после регенерации. На эти цели используют осветленную неу-мягченную воду, ее подачу Q, м /сут, находят по формуле [c.994]

Концентрация водородных ионов. Водородный показатель pH, оп-педеляемый по формуле (2.4), используется для выражения степенп кислотности или щелочности раствора. Концентрацию водородных ионов чаще всего измеряют с помощью прибора, дающего показания непосредственно в единицах pH (рис. 2.5). Прибор снабжен стеклянным и каломельным электродами. Для тарирования счетчика используют заранее приготовленные стандартные растворы. [c.28]

Бемит широко распространен в природе, однако для приготовления катализаторов используют более чистый синтетический бемит, который может быть получен различными способами осаждением из растворов солей алшиния основанием или кислотами из алшинатов. Вода, входящая в состав бемита, находится в виде гидрокси 1Ьных групп молекулярная вода не обнаружена. Это дает основание приписать бемиту формулу 0=А1-Ш [Ю]. - [c.3]

В настоящей работе использовали 3 фракций ПВА и 18 фракций ПС, описанных в предыдущей статье [1]. Детальное описание методов фракционирования, приготовления образцов и определения их молекулярного веса было также дано в цитируемой работе. Укажем только, что были получены Л1шейные ПВА со средневесовыми молекулярными весами 6,63- 10 —1,07- 10 и разветвленные ПВА молекулярного веса 9,68- 10 —4,43- 10 . Кроме того, использовали 9 фракций ПС. Они были получены по такой же методике, что и образцы, использовавшиеся в работе [1]. Определение средневязкостных молекулярных весов проводили по характеристической вязкости растворов в толуоле при 30°, а расчет значений молекулярных весов — по формуле, предложенной Ойяма и др. [3]. Справедливость этой формулы была проведена Ойяма для полимеров молекулярного веса 6,84-10 — 1,44-10 . [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология