Газовые хроматографы, выпускаемые в США

В настоящее время препаративные газовые хроматографы выпускает наряду с аналитическими хроматографами приборостроительная промышленность. Как и в аналитических приборах, в них применяются проявительный способ разделения. Но они существенно отличаются от аналитических приборов по характеру, конструкции и назначению отдельных узлов. Прежде всего, как уже сказано, отличие состоит в применении хроматографических колонок намного большего диаметра. Далее, детектор играет вспомогательную роль, так как перед ним ставится ограниченная задача контроля за качеством разделения. Он автоматически переключает поток газа нз колонки в Конденсационную ловушку во время отбора продуктов разделения. Переключается поток во время конденсации каждого пика по программе, задаваемой экспериментатором, с помощью электромеханических или электронных устройств. Конденсация происходит в специальных ловушках, погруженных в сосуд Дьюара с жидким азотом или охладительной смеси из твердой двуокиси углерода и ацетона. Если разделяют высококипящие вещества, ловушки можно охлаждать проточной водой. При разделении газообразных веществ, например углеводородных газов, целесообразно ловушки наполнять адсорбентом. Адсорбированные целевые продукты разделения потом десорбируют при повышенной температуре, газы конденсируют в стальные баллончики, погру- [c.213]

Подлинную революцию в анализе сложных примесей органических соединений совершила газовая хроматография. Получили распространение различные варианты этих методов, в том числе реакционная, циркуляционная, пиролитическая газовая хроматография. Выпускается много приборов, которые вошли в повседневную практику не только исследовательских, но и производственных лабораторий. Используются различные детекторы — электронозахватные, пламенно-ионизационные, катарометры и др. Развитие и применение хроматографических методов позволяет решить много сложных задач анализа нефтепродуктов, полимерных материалов, синтетических кислот, спиртов, биологически активных вешеств. [c.130]

Промышленное изготовление лабораторных хроматографов началось в 1955 г., когда несколько американских фирм приступили к выпуску приборов для проявительной газовой хроматографии. Выпуск хроматографов в СССР начался в 1958 г. производством прибора ХТ-2, который получил относительно широкое распространение. В настоящее время в отечественной промышленности и научных исследованиях эксплуатируются более 20 типов лабораторных хроматографов отечественного производства и большое число зарубежных приборов, изготовленных ведущими мировыми фирмами. [c.100]

В Сборнике статей Газовая хроматография , выпуск 2, на стр. 21 подрисуночную подпись рис. 2 следует читать [c.169]

СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ ПО ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Выпуск 22 [c.1]

Хроматермография получила применение в начальный период развития газовой хроматографии и осуществлялась в самодельных установках в 1951—1960 гг., когда еще почти не было промышленного выпуска газовых хроматографов. Это объясняется главным образом конструктивными трудностями, встретившимися при создании технически совершенной и компактной системы движущегося температурного поля с градиентом температуры. Кроме того, уже в то время начала применяться другая более простая система нагревания хроматографической колонки в процессе элюирования компонентов из нее — нагревание колонки равномерно по всей длине. Эта система получила широкое распространение под названием программирование температуры и в настоящее время осуществляется в большинстве газовых хроматографов промышленного производства. [c.19]

Метан выпускается опытным производством проблемной лаборатории газовой хроматографии наряду с другими углеводородными газами той же квалификации [c.220]

Кроме рассмотренных ранее, Советский Союз выпускает лабораторные газовые хроматографы следующих марок [c.254]

Газовая хроматография. Сб. статей. М., НИИТЭХим, 1964—1970 (12 выпусков). [c.290]

Из библиографических указателей наиболее исчерпывающим является Газовая хроматография. Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы . К настоящему времени вышло пять выпусков за 1952—1960 гг. (Изд-во АН СССР, 1962), за 1961-1966 г., ч. 1 и 2 (Наука, 1969), за 1967— 1972 гг. (Наука, 1974), за 1973—1976 гг, (Наука, 1977), за 1977—1979 гг. (Наука, 1982). [c.294]

В настоящее время газовая хроматография является. одним из наиболее распространенных и популярных методов анализа. В мире более ста фирм разрабатывают и серийно выпускают сотни различных моделей газовых хро-.матографов. В эксплуатации находится несколько сот тысяч хроматографов. По выпуску приборов и широте применения газовая хроматография значительно опережает другие физико-химические методы анализа. [c.82]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

Период, наступивший в аналитической химии органических соединений с начала 60-х годов, без преувеличения может быть назван эпохой хроматографии. Один из вариантов этого метода — колоночная жидкостная хроматография — был создан русским ботаником М. С. Цветом в начале века [31]. На протяжении последующих 40 лет хроматография не находила широкого практического применения. Однако в этот период были выполнены работы, имевшие принципиальное значение и заложившие основы тонкослойной [9] и распределительной хроматографии [288]. Лишь после 1950 г. приходит время признания хроматографии, созревания ее как эффективного метода разделения сложных смесей соединений и их анализа. В 1952 г. были выполнены первые работы по газожидкостной хроматографии [216], а вскоре освоен выпуск газовых хроматографов, и в течение последующих 20 лет газохроматографический анализ стал основным методом исследования смесей летучих термически устойчивых соединений. Но большинство органических веществ не обладает необходимой для газовой хроматографии летучестью и термостойкостью, и хроматографировать их можно только в более мягких условиях, характерных для жидкостной колоночной хроматографии. Скорость же и эффективности разделения, а также чувствительность анализа по этому методу долго оставались неудовлетворительными. И лишь в 1965— 1975 гг. были в принципе решены основные научные и технологические проблемы, сдерживавшие развитие метода. Последовавший затем прогресс был столь поразителен, что современная инструментальная разновидность метода получила самостоятельное наименование — высокоэффективная жидкостная хроматография. [c.7]

Начиная с 1955 г. (в СССР — с 1958 г.) промышленность приступает к выпуску специальных приборов — газовых хроматографов, предназначенных для разделения сложных многокомпонентных смесей в газожидкостном и газоадсорбционном вариантах. [c.6]

Детектор ионизации пламени со щелочным металлом, известный под названиями термоионный , натриевый или фосфорный , является. модификацией ионизационно-пламенного детектора. Предложен для использования в газовой хроматографии в 1964 г., в Советском Союзе выпускается с 1969 г. До настоящего времени это один из наиболее высокочувствительных и селективных детекторов на фосфорорганические вещества. Кроме того, получили все большее распространение варианты термоионного детектора, проявляющие высокую чувствительность и селективность к азот-и галогенсодержащим веществам. [c.67]

В настоящее время промышленностью освоен выпуск различных газовых хроматографов, используемых с успехом в производственном контроле и для научных исследований. [c.365]

Принцип работы HN-анализаторов состоит в том, что проба органического вещества подвергается окислительному разложению в реакторе. Это разложение начинается в месте расположения пробы и заканчивается в специальной зоне доокисления. Затем газообразные продукты разложения проходят через восстановительную зону, где поглощается избыток кислорода, введенного в реактор или выделенного реагентами, а также осуществляется восстановление оксидов азота до элементного азота.С целью разделения смеси газов используют обычно газовую хроматографию, селективную адсорбцию или их сочетание. Содержание продуктов окисления измеряют, применяя термокондуктометрический детектор катарометр. Во многих приборах (особенно последних выпусков) предусмотрено также применение современной вычислительной и регулирующей процесс техники (интегратор, микропроцессор, компьютер). [c.816]

В течение 1966—1968 гг. вышли еще 5 выпусков сборника Газовая хроматография .— Прим. перев. [c.479]

Указание на возможность и целесообразность использования анализа равновесной паровой фазы для определения алкоголя в водных растворах и моче было сделано еще в 1939 г., до создания газовой хроматографии [9]. Успешное применение АРП для определения алкоголя в крови, впервые описанное в работе [10], способствовало распространению метода и стимулировало выпуск специальной аппаратуры [11]. [c.12]

Ведущие зарубежные приборостроительные фирмы, выпускающие газовые хроматографы, уже разработали и наладили выпуск специализированной автоматической аппаратуры для парофазного анализа. Эти приборы обычно рассчитаны на использование в качестве сосудов для установления равновесия стан-дарных фармацевтических ( пенициллиновых ) флаконов. [c.90]

Довольно заметное снижение Н с уменьшением с1р вынуждает использовать сорбенты мелкого зернения, хотя это и приводит к увеличению гидравлического сопротивления колонки. Обычно в газовой хроматографии используют сорбенты с диаметром зерна от 0,20,3 до 0,1 мм. Более мелкие сорбенты применяют редко, промышленность их не выпускает не только из-за высокого гидравлического сопротивления, но и вследствие трудности их рассева на ситах. [c.70]

В нашей стране газовые хроматографы с ДП серийно не выпускаются. [c.156]

Результаты хроматографического разделения смеси веществ регистрируются в виде хроматограммы, которая показывает последовательное расположение компонентов вдоль неподвижной фазы п на выходе из нее, а также их количества. Получение хроматограммы целесообразно рассмотреть на примере газовой хроматографии. Газовые хроматографы выпускаются промышленностью серийно для газохроматографического контроля. Принципиальная схема такого прибора показана на рис. ИГ27. Проба анализируемого вещества подается в хроматографическую колонку 2 с помощью дозатора /, через который пропускают газ-носитель (элюент) обычно пробу вводят в поток газа- осителя шприцем. В колонке 2 компоненты пробы распределяются вдоль слоя сорбента, детектор 3 фиксирует концентрации выходящих из колонки компонентов в потоке газа-носителя. Сигнал детектора регистрир ется самоппсцом 4. [c.214]

Шприцы типа В. Фирма изготовляет этот вид шприцов только со съемной иглой. Для газовой хроматографии выпускают шприцы емкостью 0,5, 1,5 мкл, для жидкостной хроматографии под высоким давлением изготовляются шприцы емкостью 0,5, 1,5, 10 мкл. У этого типа шприцов нет мертвого объема, так как шток точно подгоняется к отверстию иглы и доходит до ее конца. Кроме того, благодаря возможности замены тефлоновой прокладки в цилиндре, шприц сохраняет герметичность под давлением з 700 атм. Шток и иглу можно легко снять и почистить. [c.89]

Газовые хроматографы, которые могут служить ХГ-газоанализаторамн, выпускаются в СССР в промышленных масштабах, как с ручным, так и с автоматическим управлением. Последние могут быть использованы не только для контроля производственных процессов, но и для их автоматического регулирования. [c.610]

Второй метод основан на реакции взаимодействия гидроксильных групп, имеющихся на поверхности применяемых носителей, с силанизирующими реагентами. Эта идея была впервые использована для дезактивации твердых носителей в газовой хроматографии. В ЖЖХ силанизацию производят для химического закрепления неподвижной фазы на твердом носителе. Такие системы получили название связанных фаз. Так, например, Стюарт и Перри приготовили октадецилцелит , с которого органические вещества не смывались ни одним из органических растворителей. Промышленностью выпускаются силанизированные носители, которые с успехом применяются в ЖЖХ. Например, дурапакс , в котором поверхность пористого стекла силанизирована и содержит радикалы оксидипропионитрила, полизтиленгликоля с молекулярной массой 400 или н-октана. Эти вещества и служат неподвижной фазой. [c.215]

Для получения чистых веществ методом препаративной газовой хроматографии в лабораторных условиях отечественной промышленностью, а также зарубежными фирмами выпускаются препаративные газовые хроматографы, принцип работы которых основан на применении проявительного метода. Выпускаются также специальные приставки к аналитическим хроматографам, позволяющие путем замены колонок и подключением устройства для сбора продуктов проводить препаративные выделения веществ в лабораторных условиях. Описания препаративных хроматографов можно найти в [87]. [c.159]

Самостоятельной областью АРГХ является пиролитическая газовая хроматография, сочетающая в едином аппаратурном оформлении процесс пиролиза вещества и хроматографическое разделение продуктов его термического разложения. Для осуществления пиролиза пробы в динамическом режиме разработаны и выпускаются промышленностью специальные пиролизеры [561. [c.189]

Применение кизельгура не ограничивается газовой хроматографией с добавкой минеральных связующих веществ его перерабатывают главным образом для получения огнеупорных изоляционных материалов. Высокая изоляционная способность этих материалов, которая выражается в том, что их теплопроводность в пять раз меньше, чем у шамота, объясняется высокой пористостью кизельгура. Материалы на основе кизельгура внешне напоминают кирпич, но намного легче него. В газовой хроматографии онп получили широкое признание с 1955 г., когда Кейлеманс и Квантес (1955) сообщили, что тонко размолотым и разделенным на узкие фракции огнеупорным кирпичом (марок стерхамол № 22 или кирпич С22) лучше удается заполнять колонки и он оказывается более устойчив к механическим воздействиям, чем использованные первоначально Мартином и Джеймсом (1952) диатомитовые земли. На этой основе некоторые фирмы выпускают различные твердые носители [c.80]

Приборы для ИК-снектросконии выпускаются промышленностью уже более 40 лет. В первых ИК-спектроскопах использовалось светорассеяние. Для разделения ИК-излучения на узкие полосы в них применяли призмы или дифракционные решетки. Затем последовательно облучали анализируемый образец иолученными узкими полосами. Такой способ позволял осуществлять сравнительно медленное механическое сканирование. В современных ИК-сиектрометрах с преобразованием Фурье вместо призмы или решетки используется интерферометр. В результате практически мгновенно происходит сканирование ио всему ИК-дианазону. Такое усовершенствование ИК-сиектрометров дало возможность подсоединять их неносредственно к капиллярным газовым хроматографам. [c.87]

Кроме среднего диаметра зерна сорбента йр большое значение имеет узость гранулометрического состава. Любые хроматографические сорбенты после их получения и измельчения рассеивают на ситах, сорбенты мелкого зернения, используемые для жидкостной хроматографии, разделяют на фракции седиментацией или на специальных рассеивающих машинах. При выводе уравнения Ван-Деемтера предполагалось, что все зерна сорбента имеют одинаковый диаметр йр. Такие монодисперсные сорбенты получить практически невозможно, поэтому под (1р понимают обычно средний диаметр зерна. Распределение зерен по диаметрам простейшей теорией, каковой является теория Ван-Деемтера, не учитывается. Большинство экспериментов показывает, однако, что чем уже гранулометрический состав сорбента, тем выше эффективность. Чрезмерному сужению используемой фракции сорбента препятствуют два обстоятельства. Во-первых, сетки, из которых изготавливают сита, выпускаются промышленностью только дискретных размеров. Во-вторых, операция рассева довольно дорогая и при чрезмерном сужении гран-состава стоимость сорбентов возрастает. В настоящее время выработался определенный компромисс между достижением высокой эффективности и практическими возможностями рассева сорбентов. Для газовой хроматографии диатомито-вые носители и сорбенты обычно выпускают следующих зернений 0,11—0,16 мм 0,16—0,2 мм 0,2—0,25 мм 0,25—0,315 мм. [c.70]

Фирма Fotovak (США) выпускает портативный газовый хроматограф модели 10-А-10 ( Аэроскан ) с ДФИ для определения следов органических соединений в атмосфере. С помощью прибора можно определять органические вещества в 1 см пробы воздуха в количестве 0,1 млрд. . Преимущества прибора определяются высокостабильным источником фотонов с энергией жПэВ, который питается от высокочастотного генератора. Характерной особенностью прибора является возможность его применения при температуре окружающей среды, поэтому основ-, ные детали детектора изготовлены из фторопласта. Для проведения хроматографического анд лиза сложных многокомпонентных смесей предусмотрена быстрая смена хроматографических колонок. В хроматографе модели 10-А-10 в качестве газа-носителя используют специально очищенный и высушенный воздух. Применение воздуха в качестве газа-носителя имеет преимущества, в том. числе возможность детектирования электроотрицательных соединений, например фреонов, не подверженных прямой ионизации фотонами с энергией <11 эВ. Детектирование происходит по механизму электронного захвата благодаря наличию кислорода в газе-носителе. Хроматограф полностью автономен. Для работы в полевых условиях предусмотрен встроенный баллон с газом-носителем. [c.169]

Для газохроматографического анализа образующихся производных реакционную смесь вводят прямо в газовый хроматограф. Оборудование. Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором и колонкой из нержавеющей стали длиной 1,8 м с внешним диаметром 6,5 мм. Насадка этой колонки состоит из носителя хромосорба W, импрегнированного 3% жидкой фазы SE-52 . Размер зерен твердого носителя 80—100 меш носитель промыт кислотой и силанизирован. (Этот носитель выпускается фирмой Johns Manville orp. ) Можно использовать и хроматографы с детекторами других типов (например, с аргоновым ионизационным детектором) и с другими колонками (например, с насадкой 10% жидкой фазы карбовакс 1540 или 15% жидкой фазы апиезон М на том же носителе). [c.48]